zariviz intramuscolo iv 1f 500mg+f 2ml sanofi spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 2,95 €

 Zariviz im iv 1f 500mg+f 2ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Zariviz im iv 1f 500mg+f 2ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve zariviz im iv 1f 500mg+f 2ml?

 Posologia e modo di somministrazione

La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e la via di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi vanno scelte a seconda del tipo di infezione, della sua gravita', del grado di sensibilita' dell’agente patogeno, delle condizioni e del peso corporeo del paziente.La durata del trattamento varia a seconda della risposta terapeutica; dovrebbecomunque essere continuata almeno fino a 3 giorni dopo lo sfebbramento. Adulti: 2 g al giorno (1 g ogni 12 ore) da somministrare per via intramuscolare o endovenosa; se necessario, puo' essere aumentata a 3-4 g e nei casi molto gravi fino a 12 g per via endovenosa, riducendo opportunamente l’intervallo tra le somministrazioni a 8-6 ore. Per quantoriguarda la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via endovenosa delle dosi piu' basse, si ricorre all'iniezione diretta da eseguire in 3-5 minuti. Alle dosi piu’ elevate puo' essere somministrato per infusione endovenosa breve (20 minuti) dopo aver sciolto 2 g in 40 ml di acqua per preparazioniiniettabili, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica isotonica o soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi glucosata, oppure per infusione endovenosa continua (50-60 minuti) dopo aver sciolto 2 g in 100 ml di solvente, Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi expanders. Si raccomanda di non miscelare il farmaco con soluzioni di sodio bicarbonato. Allorche' si ricorra alla via endovenosa, e' comunque consigliabile iniziare la terapia somministrandolo direttamente in vena. Pazienti particolarmente sensibili possono lamentare dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi dopo Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intramuscolare; per illoro trattamento si consiglia l'impiego, fino a 2 volte il giorno, diun solvente contenente lidocaina cloridrato soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi 1% (fatta eccezione per i soggetti ipersensibili alla lidocaina). Questa soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi vaimpiegata solo per via intramuscolare e quindi si deve assolutamente evitare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovasale. Bambini: al di sotto dei 12 anni si possono somministrare 50-100 mg/kg, da suddividere in 2-4 somministrazioni giornaliere. In alcuni casi estremamente gravi ed in pericolo di vita sono state raggiunte anche dosi di 200 mg/kg/die senza segni di intolleranza. Nel prematuro Che avviene prima del momento normale.... Leggi la posologia non dovrebbe superare i 50 mg/kg/die dato che la funzionalita’ renale non e' ancora pienamentesviluppata. Il solvente contenente lidocaina cloridrato non va impiegato nei bambini al di sotto dei 12 anni, nei quali la somministrazioneintramuscolare va effettuata con la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi in sola acqua per preparazioni iniettabili. Nel caso dei flaconi con il set di trasferimento in plastica non e' necessaria alcuna siringa in quanto l'ago di trasferimento e' incorporato nel set omonimo. Preparazione della soluzione: dopo aver rimosso il cappuccio di sicurezza, il flacone viene connessodirettamente alla sacca in plastica per l'infusione (la parte superiore del set di trasferimento si adatta esattamente all'imboccatura d'immissione della sacca per infusione). Premendo il flacone contro l’imboccatura, si porta l'ago a perforare il tappo di gomma e, premendo sulla sacca per infusione, parte del solvente ivi contenuto sara' trasferito nel flacone. La ricostituzione del liofilizzato ha luogo agitando il flacone. Infine, la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi ricostituita viene ritrasferita nella sacca per infusione capovolgendo il flacone e comprimendo piu' volte la sacca stessa. Potra' a questo punto avere inizio la somministrazionedel prodotto al paziente.

 Effetti indesiderati

Le reazioni indesiderabili sono essenzialmente limitate a disturbi gastrointestinali e, occasionalmente, a fenomeni di ipersensibilita'. Gastrointestinali: anoressia, glossite, nausea, vomito, diarrea, pirosi gastrica e dolori addominali. Anafilattiche: raramente si possono avere angioedema, broncospasmo e malessere, che possono culminare con lo shock. Cutanee: rash, prurito e, meno frequentemente, orticaria; casi isolati di eruzioni bollose (eritema multiforme, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica). Ematologiche: variazioni di alcuni parametri di laboratorio: transitoria neutropenia, granulocitopenia, trombocitopenia, eosinofilia e, molto raramente, agranulocitosi. Epatiche: aumento transitorio delle transaminasi sieriche (SGOT, SGPT), della fosfatasi alcalina e della bilirubina totale. Renali: transitorioaumento dell'azoto ureico e delle concentrazioni sieriche di creatinina. Cosi' come con altre cefalosporine, si sono verificati rari casi di nefrite interstiziale. Neurologiche: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di alte dosi di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici, compreso cefotaxime, specie nei pazienti con insufficienza renale, puo' determinare la comparsa di Encefalopatia Malattia del cervello.... Leggi (ad es. alterazione dello stato di coscienza, movimenti anomali e convulsioni). Cardiovascolari: in casi singoli, aritmie in seguito ad infusione rapida in bolo attraverso catetere venoso centrale. Locali: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e.v. ha causato flebite e tromboflebite e la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi i.m. ha causato dolore, indurimento e fragilita' nella sede d'iniezione. Altre reazioni segnalate sono state: cefalea, vertigini, senso di Costrizione Restringimento.... Leggi toracica, vaginite da Candida, agitazione, confusione, astenia, sudorazione notturna e aumento dei livelli sierici di latticodeidrogenasi. L'uso, specialmente se prolungato, puo' dare luogo ad una crescita anomala dei microorganismi non-sensibili. Un attento esame delle condizioni del paziente e' fondamentale. Se durante laterapia insorgono delle superinfezioni devono essere prese appropriate misure. Sono stati segnalati casi di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica.

 Forme Farmacologiche

Zariviz per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco zariviz è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• zariviz im iv 1f 250mg+f 2ml
• zariviz im iv 1f 500mg+f 2ml
• zariviz im iv 1f 1g+f 4ml
• zariviz c/lidoc im 1f 1g+f 4ml
• zariviz infus 1fl 2g
• zariviz iv 1fl 2g+f 10ml
• zariviz iv 1fl 1g+set
• zariviz iv 1fl 2g+set

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo, ad altre cefalosporine o ad unoqualsiasi degli eccipienti. Per forme farmaceutiche contenenti lidocaina: ipersensibilita' nota alla lidocaina o ad altri anestetici localidi tipo amidico, blocco cardiaco in assenza di pace-maker, insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi severa, Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa, neonati di eta' inferiore ai 30 mesi.

 Avvertenze

Prima di iniziare la terapia e' necessaria un'anamnesi accurata al fine di evidenziare precedenti reazioni di ipersensibilita' a cefotaxime, cefalosporine, penicillina o altri farmaci. Il cefotaxime deve essere, pertanto, somministrato con cautela a quei pazienti che hanno presentato reazioni d'ipersensibilita' di tipo 1 alla penicillina. Ai pazienti che hanno presentato forme di allergia, specie ai farmaci, si devono somministrare con cautela gli antibiotici. In caso di reazione allergica si deve interrompere la terapia ed istituire trattamento idoneo (amine vasopressorie, antiistaminici, corticosteroidi) o, in presenza di anafilassi, un immediato trattamento con adrenalina ormone secreto dalle ghiandole surrenali ghiandole situate sopra ogni rene e che hanno importanti funzioni di regolazione ormonale.... Leggi (situate sopra i reni) sotto lo Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di sforzi o emozioni.... Leggi od altre opportune misure di emergenza. Casi di colite pseudomembranosa sono stati descritti in concomitanza all'uso di cefalosporine; e' importante prendere in considerazione tale diagnosi in pazienti che presentano diarrea durante la terapia. Il trattamento con antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi a largo spettro altera la normale flora del colon e cio' puo' consentire la crescita di clostridi. Una tossina prodotta dal Clostridium difficile e' la causa principale della colite associata alla terapia antibiotica. Casi lievi di colite possono regredire con l'interruzione del trattamento; in eventi gravi si consiglia la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di soluzioni di elettrolitie di proteine. Se non regredisce con l'interruzione del trattamento ose e' grave, bisogna somministrare vancomicina per via orale. L'irritazione dei tessuti nel punto di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi e.v. e' rara; essa puo' essere evitata iniettando il farmaco molto lentamente (3-5 minuti). Durante la sorveglianza post-marketing del farmaco, sono state segnalate aritmie, che possono mettere il paziente in pericolo di vita, in alcuni pazienti che avevano ricevuto la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa rapida di cefotaxime attraverso un catetere venoso centrale. La somministrazionedelle cefalosporine puo' interferire con alcune prove di laboratorio,causando pseudopositivita' della glicosuria con i metodi di Benedict,Fehling, "Clinitest", ma non con i metodi enzimatici. Possono indurreresistenza microbica e tale evenienza e' maggiore verso organismi opportunisti, specialmente Enterobacteriaceae e Pseudomonas, in soggetti immunodepressi e probabilmente associando tra loro piu' betalattamine.Sono state segnalate positivita' dei tests di Coombs (talvolta false). La quantita' di sodio contenuta nel cefotaxime sodico (48,2 mg/g) dovrebbe essere tenuta in considerazione per quei pazienti che necessitano di una restrizione di sodio. Per cicli di trattamento superiori ai 10 giorni, il numero dei globuli bianchi dovrebbe essere monitorato edin caso di neutropenia si dovrebbe sospendere il trattamento. Deve essere prescritto con cautela in individui con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi positiva per malattie gastrointestinali, particolarmente colite. Poiche' la diminuzione della funzionalita' renale influisce in maniera relativamente modesta sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del cefotaxime, la riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e' necessaria solo in caso di marcata insufficienza renale. Nei pazienti conclearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi <=5 ml/min la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento va dimezzata. L'uso contemporaneo di farmaci nefrotossici richiede assiduo controllo della funzione del rene.

 Gravidanza e Allattamento

Il cefotaxime attraversa la barriera placentare. La sicurezza non e' stata determinata nella gravidanza umana e pertanto il farmaco non dovrebbe essere utilizzato. Il principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi passa nel latte materno, pertanto e' consigliabile sospendere l'allattamento in caso di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco.

 Interazioni con altri prodotti

Non deve essere miscelato nella stessa siringa con altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi ed altri farmaci. L'impiego contemporaneo di aminoglicosidi puo' essere indicato in infezioni particolarmente gravi: i due antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi vannocomunque somministrati in siringhe separate e in questi casi e' raccomandato il controllo costante della funzionalita' renale. In corso d'infezione da Pseudomonas aeruginosa puo' essere indicato associare a questo un altro antibiotico anch'esso attivo nei confronti di questo particolare agente patogeno. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di alte dosi, contemporaneamente a saluretici ad alta Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi (furosemide), non ha finora dimostrato di influenzare la funzionalita' renale. A scopo cautelativo si ricorda tuttavia che la funzionalita' renale puo' essere compromessadalla contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di alte dosi di cefalosporine e saluretici efficaci. Il probenecid somministrato per via orale, per breve tempo, prima o contemporaneamente al cefotaxime usualmente rallenta il tasso di escrezione dell'antibiotico e dei suoi metaboliti e determina concentrazioni plasmatiche del farmaco e dei suoi metaboliti piu' alte e piu' prolungate. Il volume di distribuzione Per i farmaci: processo con cui i farmaci sono trasportati dal sangue.... Leggi del farmaco non appare influenzato dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di probenecid per via orale.

 Prodotti Generici Equivalenti

• cefotaxime hospira 1 unita' 500 mg - uso parenterale
• taxime 1 unita' 500 mg - uso parenterale
• zariviz 1 unita' 500 mg - uso parenterale

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: zariviz iv 1fl 2g+set
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, zariviz.
Ditta produttrice: sanofi spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto