venlafaxina ran*56cpr 37,5mg venlafaxina ranbaxy italia spa
Che cosa è venlafaxina ran 56cpr 37,5mg?
Venlafaxina ran compresse prodotto da
ranbaxy italia spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di antidepressivi.
Contiene i principi attivi:
venlafaxina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: venlafaxina.
Codice AIC: 038431033
E' utilizzato per venlafaxina
Contiene principi attivi: Venlafaxina.
Il prodotto venlafaxina ran 56cpr 37,5mg è una formulazione in confezione del farmaco venlafaxina ran
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Venlafaxina ran 56cpr 37,5mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Venlafaxina ran 56cpr 37,5mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve venlafaxina ran 56cpr 37,5mg?
Trattamento degli episodi depressivi maggiori; prevenzione della ricomparsa di episodi depressivi maggiori.
Posologia e modo di somministrazione
Episodi depressivi maggiori: 75 mg al giorno in due o tre dosi suddivise assunte con cibo. I pazienti che non rispondono alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi inizialedi 75 mg al giorno possono trarre beneficio da aumenti della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi fino ad un massimo di 375 mg al giorno. Gli aumenti della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi possono essere effettuati ad intervalli di 2 settimane o piu'. Se clinicamente giustificato a causa della gravita' dei sintomi, gli aumenti della dosepossono essere effettuati ad intervalli piu’ frequenti, ma non inferiori a 4 giorni. A causa del rischio di effetti avversi dose-correlati,gli aumenti della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi devono essere effettuati solo dopo valutazioneclinica. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace piu' bassa deve essere mantenuta. I pazienti devono essere trattati per un periodo di tempo sufficiente, di solito parecchi mesi o piu’. Il trattamento deve essere rivalutato regolarmente caso per caso. Un trattamento a lungo termine puo' anche essere appropriato per la prevenzione della ricomparsa di episodi depressivi maggiori (MDE). Nella maggior parte dei casi, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata per la prevenzione della ricomparsa di MDE e' uguale a quella utilizzata durante l’episodio in corso. Il trattamento con medicinali antidepressivi deve continuare per almeno sei mesi dopo la remissione della malattia. Uso nei pazienti anziani: non si ritiene necessario alcun aggiustamento specifico della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di venlafaxina basato esclusivamente sull'eta' del paziente. Tuttavia, si deve usare cautela nel trattamento dei pazienti anziani (ad es. a causa della possibilita' di compromissione renale e della potenziale alterazione della sensibilita' e dell’affinita' dei neurotrasmettitori che si verifica con l'eta'). Si deve sempreutilizzare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi efficace piu' bassa e i pazienti devono essere attentamente monitorati quando e' richiesto un aumento della dose. Uso nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni: l'uso della venlafaxina non e' raccomandato. Studi clinici controllati in bambini e adolescenti con disturbo depressivo maggiore non hanno dimostrato Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi enon supportano l’uso di venlafaxina in questi pazienti. Non sono state stabilite l'efficacia e la sicurezza della venlafaxina per altre indicazioni in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni. Uso nei pazienti con compromissione epatica: deve essere presa in considerazione una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del 50%. Tuttavia, a causa della variabilita'interindividuale della clearance, puo' essere desiderabile una individualizzazione della dose. Vi sono dati limitati sui pazienti con gravecompromissione epatica. Si raccomanda cautela e deve essere presa in considerazione una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi superiore al 50%. Il potenziale beneficio deve essere valutato rispetto al rischio nel trattamento dei pazienti con grave compromissione epatica. Uso nei pazienti con compromissione renale: sebbene nessun cambiamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi sia necessario per i pazienti con velocita' di filtrazione glomerulare (GFR) compresa tra 30 e 70 ml/minuto, si raccomanda di usare cautela. Per i pazienti che necessitano di emodialisi e nei pazienti con grave compromissione renale (GFR < 30 ml/min), la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta del 50%. A causa della variabilita' interindividuale della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi in questi pazienti, puo' essere desiderabile una individualizzazione della dose. Sintomi da astinenza osservati all'interruzione della venlafaxina: si deve evitare un'interruzione improvvisa del trattamento. Quando si interrompe l'assunzione con venlafaxina, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta gradualmente in un periodo di almeno 1-2 settimane, al fine di ridurre il rischio di reazioni da astinenza. Se compaiono sintomi intollerabili a seguito della diminuzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o a seguito dell'interruzione del trattamento, allora puo' essere considerata la decisione di riprenderela dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi precedentemente prescritta. Successivamente continuare a ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ma in modo piu' graduale. Per uso orale. Si raccomanda di assumere venlafaxina con il cibo, all’incirca alla stessa ora ogni giorno. I pazienti in trattamento con venlafaxina in compresse a rilascioimmediato possono passare al trattamento con venlafaxina in capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi arilascio prolungato alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera equivalente piu' vicino. Adesempio, si puo' passare dall'assunzione di venlafaxina in compresse a rilascio immediato da 37,5 mg due volte al giorno a venlafaxina in capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi a rilascio prolungato da 75 mg una volta al giorno. Puo' esserenecessario un aggiustamento individuale della dose.
Effetti indesiderati
Le reazioni avverse sono elencate di seguito per classe sistemica organica e per frequenza. La frequenze sono definite come: molto comune (>=1/10), comune (da >=1/100 a =1/1000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono disponibili dati adeguati sull'uso della venlafaxina in donne in gravidanza. Gli studi negli animali hanno evidenziato tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto. La venlafaxina deve essere somministrata a donne in gravidanza solo se i benefici attesi superano ogni possibile rischio. Come con altri inibitori della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (SSRI/SNRI), sintomi da sospensione possono manifestarsi nei neonati se la venlafaxina e' usata fino alla nascita o fino a poco prima. Alcuni neonati esposti alla venlafaxina verso la fine del terzo trimestre hanno sviluppato complicazioni che hanno richiesto alimentazione artificiale, supporto respiratorio o ospedalizzazione prolungata. Tali complicazioni possono insorgere immediatamente al momento del parto. Dati epidemiologici indicano che l'uso di SSRIs in gravidanza, nella tarda gravidanza, puo' aumentare il rischio di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi Polmonare Persistente nel Neonato (IPPN). Sebbene non esistano studi che abbiano investigato un'associazione della IPPN al trattamento con farmaci SRNI, questo rischio potenziale non puo' essereescluso con venlafaxina, prendendo in considerazione il relativo meccanismo d'azione (inibizione della ricaptazione della serotonina). I seguenti sintomi possono essere osservati nei neonati se le madri hanno assunto un SSRI/SNRI in gravidanza avanzata: irritabilita', tremore, ipotonia, pianto persistente e difficolta' a succhiare o a dormire. Questi sintomi possono essere dovuti a effetti serotoninergici o a sintomi da esposizione. Nella maggior parte dei casi, queste complicazioni sono osservate immediatamente o nelle 24 ore successive al parto. La venlafaxina e il suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, la O- desmetilvenlafaxina, vengono escreti nel latte materno. Ci sono state segnalazioni post- marketing di bambini allattati al seno che presentavano pianto, irritabilita'e anomalie del ritmo del sonno. Sintomi corrispondenti alla sospensione della venlafaxina sono stati anche riportati dopo l'interruzione dell'allattamento al seno. Non puo' essere escluso un rischio per il lattante. Pertanto, si deve decidere se continuare/interrompere l'allattamento al seno o continuare/interrompere la terapia con venlafaxina, tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia con venlafaxina per la donna.
Forme Farmacologiche
Venlafaxina-ran per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco venlafaxina-ran è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- venlafaxina ran 28cpr 37,5mg
- venlafaxina ran 30cpr 37,5mg
- venlafaxina ran 56cpr 37,5mg
- venlafaxina ran 60cpr 37,5mg
- venlafaxina ran 28cpr 37,5mgac
- venlafaxina ran 30cpr 37,5mgac
- venlafaxina ran 56cpr 37,5mgac
- venlafaxina ran 60cpr 37,5mgac
- venlafaxina ran 14cpr 75mg
- venlafaxina ran 30cpr 75mg
- venlafaxina ran 56cpr 75mg
- venlafaxina ran 60cpr 75mg
- venlafaxina ran 14cpr 75mg ac
- venlafaxina ran 30cpr 75mg ac
- venlafaxina ran 56cpr 75mg ac
- venlafaxina ran 60cpr 75mg ac
- venlafaxina ran 28cpr 75mg
- venlafaxina ran 28cpr 75mg ac
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il trattamento concomitante con inibitori irreversibili delle monoaminoossidasi (IMAO) e' controindicato a causa del rischio di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica con sintomi quali agitazione, tremore e ipertermia. Non si deve iniziare l'assunzione di venlafaxina se non sono trascorsialmeno 14 giorni dalla sospensione del trattamento con un IMAO irreversibile. L'assunzione di venlafaxina deve essere interrotta almeno 7 giorni prima dell'inizio del trattamento con un IMAO irreversibile.
Avvertenze
La depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e' associata ad aumentato rischio di pensieri suicidari, autolesionismo e suicidio (suicidio/eventi correlati). Tale rischiopersiste fino a che non si verifica una significativa remissione. Altre patologie psichiatriche per le quali la Venlafaxina e' prescritta possono anche essere associate ad un aumentato rischio di comportamentosuicida. Inoltre, queste patologie possono essere associate al disturbo depressivo maggiore. Pertanto, quando si trattano pazienti con altre patologie psichiatriche si devono osservare le stesse precauzioni seguite durante il trattamento di pazienti con disturbi depressivi maggiori. Venlafaxina non deve essere utilizzata per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'. Comportamenti suicidi e ostilita' sono stati osservati con maggiore frequenza negli studiclinici effettuati su bambini e adolescenti trattati con antidepressivi rispetto a quelli trattati con placebo. Inoltre, non sono disponibili i dati sulla sicurezza a lungo termine per i bambini e gli adolescenti per quanto concerne la crescita, la maturazione e lo sviluppo cognitivo e comportamentale. La sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica, una condizione potenzialmente pericolosa per la vita, puo' verificarsi con il trattamento con venlafaxina, in particolare con l'uso concomitante di altri agenti, come gli IMAO, che possono influenzare il sistema di neurotrasmissione serotoninergica. I sintomi della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica possono comprendere modifiche dello stato mentale, instabilita' autonomica,aberrazioni neuromuscolari e/o sintomi gastrointestinali. Puo' manifestarsi midriasi in associazione con la venlafaxina. Si raccomanda di monitorare attentamente i pazienti con Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi intraoculare aumentatao i pazienti a rischio di glaucoma ad angolo stretto acuto (glaucoma ad angolo chiuso). Aumenti dose-correlati della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna sono stati comunemente riportati. In alcuni casi, un grave aumento dellapressione sanguigna che richiedeva trattamento immediato e' stato riportato nell'esperienza post-marketing. Tutti i pazienti devono essere attentamente monitorati e un'ipertensione pre-esistente deve essere controllata prima di iniziare il trattamento con venlafaxina. La Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna deve essere controllata periodicamente dopo l'inizio del trattamento e a seguito di aumenti della dose. Possono verificarsi aumenti della frequenza cardiaca, in particolare con le dosi piu' alte; usare con cautela. L'uso di venlafaxina non e' stato studiato nei pazienti con recente anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di infarto del miocardio o malattia cardiaca instabile. Pertanto, deve essere usata con cautela in questi pazienti.Nell'esperienza post- marketing, casi di aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca fatale sonostati riportati con l'uso di venlafaxina, specialmente in caso di sovradosaggio. Durante la terapia si possono presentare convulsioni; il trattamento deve essere introdotto con cautela; e interrotto in qualsiasi paziente che sviluppi attacchi convulsivi. Casi di iponatriemia e/odi sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da inadeguata secrezione di ormone antidiuretico (SIADH) possono verificarsi con la venlafaxina. Cio' e' stato piu' frequentemente riportato nei pazienti con deplezione volumetrica o disidratati. Ipazienti anziani, i pazienti che assumono diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi e i pazienti con deplezione volumetrica per altre ragioni possono essere maggiormente arischio per questo evento. I medicinali che inibiscono la captazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi possono portare a una ridotta funzionalita' piastrinica. Il rischio di sanguinamento della cute e delle mucose, compresa emorragia gastrointestinale, puo' essere aumentato nei pazienti che assumono la venlafaxina. La venlafaxina deve essere usata con cautela nei pazienti predisposti al sanguinamento, compresi i pazienti in trattamento con anticoagulanti e inibitori piastrinici. Prendere in considerazione la misurazione dei livelli sierici di colesterolo durante il trattamento a lungo termine. La sicurezza e l'efficacia della terapia con venlafaxina in associazione con agenti dimagranti, compresa la fentermina, non sono state stabilite. La co-somministrazione di venlafaxina edi agenti dimagranti non e' raccomandata. La venlafaxina non e' indicata per perdere peso ne' in monoterapia ne' in associazione con altri medicinali. Si possono manifestare mania/ipomania in una piccola partedi pazienti con disturbi dell'umore che hanno assunto antidepressivi,compresa la venlafaxina. La venlafaxina deve essere usata con cautelanei pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi personale o familiare di disturbo bipolare.Si puo' manifestare aggressivita'. Questo e' stato riportato all'inizio del trattamento, alla modifica della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e all'interruzione del trattamento. La venlafaxina deve essere usata con cautela nei pazienti con storia di aggressivita'. Sintomi da astinenza sono comuni quando siinterrompe il trattamento, in particolare in caso di brusca interruzione. Il rischio di sintomi da astinenza puo' dipendere da diversi fattori, comprese la durata e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi della terapia e la velocita' di riduzione della dose. Le reazioni piu' comunemente riportate sono capogiri, disturbi sensoriali, disturbi del sonno, agitazione o ansia, nausea e/o vomito, tremore e cefalea. Generalmente questi sintomi sono da lievi a moderati; tuttavia, in alcuni pazienti possono essere di grave intensita'. Si verificano di solito entro i primi giorni dalla sospensione del trattamento, ma sono stati riportati casi molto rari di tali sintomi in pazienti che avevano inavvertitamente saltato una dose. In generale, questi sintomi sono auto- limitanti e di solito si risolvono entro due settimane, sebbene in alcuni individui possano durare piu' a lungo (2-3 mesi o piu'). Quando si interrompe il trattamento si raccomanda pertanto di ridurre gradualmente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di venlafaxina nell'arcodi diverse settimane o mesi, secondo le necessita' del paziente. L'uso della venlafaxina e' stato associato con lo sviluppo di acatisia, caratterizzata da una irrequietezza soggettivamente spiacevole o angosciante e dal bisogno di muoversi spesso accompagnato dall'incapacita' direstare fermi quando si e' seduti o in piedi. E' piu' probabile che questo si verifichi entro le prime settimane di trattamento. Nei pazienti che sviluppano questi sintomi un aumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere dannoso. Secchezza delle fauci e' riportata nel 10% dei pazienti trattaticon venlafaxina. Il medicinale contiene lattosio. Nei pazienti diabetici, il trattamento con un SSRI o con venlafaxina puo' alterare il controllo della glicemia. Puo' essere necessario aggiustare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi e/o del antidiabetico orale.
Composizione ed Eccipienti
Ingredienti intra-granulari: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi anidro, sodio amido glicolato, ferro ossido giallo (E172), ferro ossido rosso (E172), magnesio stearato. Ingredienti extra-granulari: cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, ferro ossido giallo (E172), ferro ossido rosso (E172), talco purificato, silice colloidale anidra, magnesio stearato.
Gravidanza e Allattamento
Non sono disponibili dati adeguati sull'uso della venlafaxina in donne in gravidanza. Gli studi negli animali hanno evidenziato tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto. La venlafaxina deve essere somministrata a donne in gravidanza solo se i benefici attesi superano ogni possibile rischio. Come con altri inibitori della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (SSRI/SNRI), sintomi da sospensione possono manifestarsi nei neonati se la venlafaxina e' usata fino alla nascita o fino a poco prima. Alcuni neonati esposti alla venlafaxina verso la fine del terzo trimestre hanno sviluppato complicazioni che hanno richiesto alimentazione artificiale, supporto respiratorio o ospedalizzazione prolungata. Tali complicazioni possono insorgere immediatamente al momento del parto. Dati epidemiologici indicano che l'uso di SSRIs in gravidanza, nella tarda gravidanza, puo' aumentare il rischio di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi Polmonare Persistente nel Neonato (IPPN). Sebbene non esistano studi che abbiano investigato un'associazione della IPPN al trattamento con farmaci SRNI, questo rischio potenziale non puo' essereescluso con venlafaxina, prendendo in considerazione il relativo meccanismo d'azione (inibizione della ricaptazione della serotonina). I seguenti sintomi possono essere osservati nei neonati se le madri hanno assunto un SSRI/SNRI in gravidanza avanzata: irritabilita', tremore, ipotonia, pianto persistente e difficolta' a succhiare o a dormire. Questi sintomi possono essere dovuti a effetti serotoninergici o a sintomi da esposizione. Nella maggior parte dei casi, queste complicazioni sono osservate immediatamente o nelle 24 ore successive al parto. La venlafaxina e il suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, la O- desmetilvenlafaxina, vengono escreti nel latte materno. Ci sono state segnalazioni post- marketing di bambini allattati al seno che presentavano pianto, irritabilita'e anomalie del ritmo del sonno. Sintomi corrispondenti alla sospensione della venlafaxina sono stati anche riportati dopo l'interruzione dell'allattamento al seno. Non puo' essere escluso un rischio per il lattante. Pertanto, si deve decidere se continuare/interrompere l'allattamento al seno o continuare/interrompere la terapia con venlafaxina, tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia con venlafaxina per la donna.
Interazioni con altri prodotti
>>Inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO). IMAO irreversibili non selettivi: la venlafaxina non deve essere usata in associazione con IMAOirreversibili non selettivi. L'assunzione di venlafaxina non deve iniziare prima che non siano trascorsi almeno 14 giorni dalla sospensionedel trattamento con un IMAO Irreversibile Processo che puo effettuarsi in un solo verso o in un solo senso.... Leggi non selettivo. L'assunzionedi venlafaxina deve essere interrotta almeno 7 giorni prima dell'inizio del trattamento con un IMAO Irreversibile Processo che puo effettuarsi in un solo verso o in un solo senso.... Leggi non selettivo. Inibitore reversibile selettivo della MAO-A (moclobemide): a causa del rischio di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica, l'associazione di venlafaxina con un IMAO reversibile e selettivo, come la moclobemide, non e' raccomandata. Dopo il trattamento con un IMAO reversibile, puo' trascorrere un periodo di sospensione inferiore ai 14 giorni prima dell'inizio del trattamento con venlafaxina. Si raccomanda di interrompere l'assunzione di venlafaxina almeno 7 giorni prima dell'inizio del trattamento con un IMAO reversibile. IMAO reversibile non selettivo (linezolid) L'antibiotico linezolid e' un debole IMAO reversibile e non selettivo e non deve essere somministrato ai pazienti in trattamento con venlafaxina. Gravi reazioni avverse sono state riportate in pazienti che avevano recentemente interrotto la terapia con un IMAO e iniziato quella con venlafaxina,o che avevano recentemente interrotto la terapia con venlafaxina prima di iniziare quella con un IMAO. Queste reazioni comprendevano tremore, mioclono, diaforesi, nausea, vomito, vampate, capogiri e ipertermiacon caratteristiche assomiglianti alla sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi neurolettica maligna,convulsioni e morte. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica: puo' verificarsi con il trattamento con venlafaxina, in particolare con l'uso concomitante di altri agenti che possono influenzare il sistema di neurotrasmissioneserotoninergica (compresi i triptani, gli SSRI, gli SNRI, il litio, la sibutramina, il tramadolo o l'Erba di San Giovanni [Hypericum perforatum]), con medicinali che interferiscono con il metabolismo della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (compresi gli IMAO), o con precursori della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (come isupplementi del triptofano). Se il trattamento concomitante con venlafaxina e un SSRI, un snri Farmaci che inibiscono la ricaptazione sinaptica sia di Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi e noradrenalina, non appartenenti però alla categoria dei triciclici. Vi apparteng... Leggi o un Agonista Sostanza che compete con un Composto Combinazione di due o piu elementi.... Leggi dell'organismo imitandone l'effetto.... Leggi dei recettori serotoninergici (triptano) e' clinicamente giustificato, si raccomanda un'attenta osservazione del paziente, in particolare all'inizio del trattamento e quando si aumenta la dose. L'uso concomitante della venlafaxina con i precursori della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (come i supplementi del triptofano) non e' raccomandato. Medicinali che agiscono sul sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi (SNC): il rischio dell'uso di venlafaxina in associazione con altre sostanze che agiscono sul SNC non e' stato valutato in modo sistematico. Pertanto, si raccomanda cautela quando la venlafaxina e' assunta in associazione con altre sostanze che agiscono sul SNC. Etanolo: e' stato dimostrato che la venlafaxina non aumenta la compromissione delle capacita' mentali e motorie causata dall'etanolo. Tuttavia, come con tutte le sostanze che agiscono sul SNC, si deve raccomandare ai pazienti di evitare il consumo di alcool. >>Effetto di altri medicinali sulla venlafaxina. Ketoconazolo (inibitore del CYP3A4): uno studio di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi con il ketoconazolo in metabolizzatori forti (MI) e in metabolizzatori deboli (MP) del CYP2D6 ha fornito risultati di AUC piu' alte dellavenlafaxina (rispettivamente 70% e 21% nei soggetti MP e MI del CYP2D6) e dell'O-desmetilvenlafaxina (rispettivamente 33% e 23% nei soggetti MP e MI del CYP2D6) a seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ketoconazolo. L'uso concomitante di inibitori del CYP3A4 (ad es. atazanavir, claritromicina, indinavir, itraconazolo, voriconazolo, posaconazolo, ketoconazolo, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromicina) e della venlafaxina puo' aumentare i livelli di venlafaxina e O- desmetilvenlafaxina.Pertanto, si raccomanda cautela se la terapia del paziente comprende l'uso concomitante di un inibitore del CYP3A4 e della venlafaxina. >>Effetto della venlafaxina su altri medicinali. Litio: la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica puo' verificarsi con l'uso concomitante di venlafaxina e litio. Diazepam: la venlafaxina non ha effetto sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi e sulla farmacodinamica del diazepam e del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, il desmetildiazepam. Il diazepam sembra non influenzare la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi ne' della venlafaxina ne' della O- desmetilvenlafaxina. Non e' noto se ci sia un'interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi e/o farmacodinamica con altre benzodiazepine. Imipramina: la venlafaxina non ha influenzato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi dell'imipramina e della 2-OH-imipramina. Vi e' stato un aumento dose-dipendente della AUC della 2-OH-desipramina da 2,5 a 4,5 volte quando la venlafaxina e' stata somministrata a dosi da 75 mg a 150 mg al giorno. L'imipramina non ha influenzato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della venlafaxina e della O-desmetilvenlafaxina. Il significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di questa interazione non e' noto. Si deve usare cautela in caso di co-somministrazione di venlafaxina e imipramina. Aloperidolo: uno studio di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi con l'aloperidolo ha mostrato una diminuzione del 42% della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi orale totale, un aumento del 70% dell'AUC, un incrementodell'88% della Cmax ma nessuna modifica dell'emivita dell'aloperidolo. Questo deve essere tenuto in considerazione nei pazienti trattati contemporaneamente con aloperidolo e venlafaxina. Il significato clinicodi questa interazione non e' noto. Risperidone: la venlafaxina ha aumentato l'AUC del risperidone del 50%, ma non ha alterato in modo significativo il profilo farmacocinetico della frazione attiva totale (risperidone piu' 9-idrossirisperidone). Il significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di questa interazione non e' noto. Metoprololo: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di venlafaxina e metoprololo a volontari sani in uno studio di interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi per entrambi i medicinali ha determinato un aumento di circa il 30-40% delle concentrazioni plasmatiche del metoprololosenza alterazione delle concentrazioni plasmatiche del suo metabolitaattivo, alfa -idrossimetoprololo. La rilevanza clinica di questo datonei pazienti ipertesi non e' nota. Il metoprololo non ha alterato il profilo farmacocinetico della venlafaxina o del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo,l'O-desmetilvenlafaxina. Si deve usare cautela in caso di co-somministrazione di venlafaxina e metoprololo. Indinavir Uno studio di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi con indinavir ha mostrato una riduzione del 28% dell'AUC e una riduzione del 36% della Cmax dell'indinavir. L'indinavir non ha modificato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della venlafaxina e dell'O-desmetilvenlafaxina. Il significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di tale interazione non e' noto.
Come Conservare il prodotto
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Conservare nellaconfezione originale.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: venlafaxina ran 28cpr 75mg ac
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, venlafaxina ran.
Ditta produttrice:
ranbaxy italia spa
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 038431185
Forma farmaceutica: compresse
Categoria terapeutica: antidepressivi.
Principi attivi: venlafaxina cloridrato , vedi altri prodotti con venlafaxina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: venlafaxina.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti venlafaxina
- Antidepressivi.
- Contiene principi attivi: Venlafaxina.