timoptol coll 5ml 0,25% c/dos timololo santen italy srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 3,43 €

 Timoptol coll 5ml 0,25% c/dos è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Timoptol coll 5ml 0,25% c/dos è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve timoptol coll 5ml 0,25% c/dos?

 Posologia e modo di somministrazione

Di solito si inizia la terapia somministrando una goccia di soluzioneallo 0,25% nell'occhio o negli occhi affetti due volte al giorno. Se la risposta clinica non e' adeguata, la posologia puo’ essere variata somministrando una goccia allo 0,50% nell'occhio o negli occhi affettidue volte al giorno. Se necessario, con il prodotto puo’ essere somministrata una terapia concomitante per la riduzione della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi intraoculare. Non e' raccomandata l'applicazione di due beta-bloccanti per uso topico. Se la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi endoculare si mantiene a livelli soddisfacenti, in molti pazienti la terapia puo’ essere proseguita con un'unica Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi giornaliera. >>Popolazione pediatrica. I dati disponibili sono limitati, pertanto l'uso di timololo puo' essere raccomandato soltanto per il trattamento del glaucoma congenito primario e delglaucoma giovanile primario per un periodo di tempo transitorio in attesa di decidere un approccio chirurgico e in caso di insuccesso chirurgico in attesa di ulteriori opzioni. >>Posologia. I medici devono valutare attentamente i rischi e i benefici della terapia medica con timololo nei pazienti pediatrici. L'uso di timololo deve essere preceduto da una dettagliata anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi e da esami al fine di stabilire la presenza di anomalie a livello sistemico. A causa della limitata disponibilita’ di dati clinici non e' possibile formulare raccomandazioni per il dosaggio. Tuttavia, qualora il beneficio sia superiore al rischio, si raccomanda di usare la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi minima disponibile del principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi una volta al giorno. Qualora la IOP non fosse sufficientemente controllata, sara' necessario prendere in considerazione l'aumento deldosaggio ad un massimo di due gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi al giorno instillate in ciascun occhio interessato. Se somministrato due volte al giorno, e' preferibile lasciare intercorrere un intervallo di 12 ore tra le due instillazioni. I pazienti, soprattutto i neonati, devono essere controllati attentamente una o due ore dopo la prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi somministrata in ambulatorio e devono essere strettamente monitorati per l'insorgenza di effetti indesiderati oculari e sistemici fino all'intervento chirurgico. Nell'uso pediatrico, una Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi pari a 0,1% puo’ gia' essere sufficiente. >>Modo di somministrazione. Al fine di limitare i potenziali effetti avversi deve essere instillata soltanto una goccia per ogni somministrazione. L'assorbimento sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi dei beta-bloccanti per uso topico puo' essere ridotto da un'occlusione nasolacrimale e tenendo chiusi gli occhi il piu' a lungo possibile (ad esempio per3-5 minuti) dopo l'instillazione delle gocce. >>Trasferimento da altra terapia. Quando un paziente viene trasferito da un altro agente beta-bloccante per uso topico oftalmico, questo, dopo un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi appropriato, deve essere sospeso per un giorno prima di iniziare il giorno successivo il trattamento con il prodotto: una goccia del collirio allo 0,25% nell'occhio affetto due volte al giorno. Se la risposta clinica e' inadeguata, si puo' aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ad una goccia del collirio allo 0,50% due volte al giorno. Quando un paziente viene trasferito da unsingolo agente antiglaucoma, diverso dai beta-bloccanti per uso topico, proseguire il farmaco e aggiungere una goccia del collirio allo 0,25% in ogni occhio affetto due volte al giorno. Dal giorno successivo, sospendere il farmaco antiglaucoma precedentemente usato e proseguire con il prodotto. Se e' richiesta una posologia maggiore sostituire conuna goccia di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi allo 0,50% in ogni occhio affetto due volte al giorno. Quando si usa il medicinale in presenza di occlusione nasolacrimale o si chiudono le palpebre per 2 minuti, l'assorbimento sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi e' ridotto. Questo puo’ portare a una riduzione degli effetti indesiderati sistemici e ad un aumento dell'attivita' locale.

 Effetti indesiderati

Come altri medicinali oftalmici somministrati per via locale, il timololo e' assorbito nel circolo sistemico. Questo puo' causare effetti indesiderati simili a quelli osservati con gli agenti beta-bloccanti sistemici. L'incidenza di reazioni avverse sistemiche dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi oftalmica per via topica e' piu' bassa rispetto alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sistemica. Le reazioni avverse elencate comprendono reazioni visteall'interno della classe dei beta-bloccanti oftalmici. Le seguenti reazioni avverse sono state viste con i beta-bloccanti oftalmici e possono potenzialmente verificarsi con il prodotto. Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche sistemiche che comprendono angioedema, orticaria, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea localizzata e generalizzata, prurito, reazione anafilattica. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ipoglicemia. Disturbi psichiatrici: insonnia, depressione, incubi, perdita di memoria. Patologie del sistema nervoso: sincope, accidente cerebrovascolare, ischemia cerebrale, aumento dei segni e dei sintomi di Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi grave, capogiro, parestesia, e cefalea. Patologie dell'occhio: segni e sintomi di irritazione oculare (ad es. bruciore, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi puntorio,prurito, lacrimazione, rossore), blefarite, cheratite, visione offuscata e distacco della coroide a seguito di chirurgia filtrante, diminuita sensibilita' corneale, secchezza oculare, erosione corneale, ptosi,diplopia. Patologie cardiache: bradicardia, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico, palpitazioni, edema, aritmia, insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi congestizia, blocco atrioventricolare, arresto cardiaco, insufficienza cardiaca. Patologie vascolari: ipotensione, fenomeno di Raynaud, mani e piedi freddi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: broncospasmo (soprattutto in pazienti con preesistente malattia broncospastica), dispnea, tosse. Patologie gastrointestinali: disgeusia, nausea, dispepsia, diarrea, bocca secca, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: alopecia, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea simile a psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi o esacerbazione della psoriasi, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo: mialgia. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: disfunzione sessuale, diminuzione della libido. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: astenia/stanchezza. >>Effetti indesiderati riportati con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi oculare di questa o di altre formulazioni di timololo negli studi clinici o con l'uso commerciale. Patologie del sistema emolinfopoietico: lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso sistemico. Patologie dell'occhio: congiuntivite, essudazione, sensazione di corpo estraneo, disturbivisivi, incluse variazioni di rifrazione (dovute in alcuni casi alla sospensione della terapia miotica). Patologie dell'orecchio e del labirinto: tinnito. Patologie cardiache: blocco della conduzione cardiaca.Patologie vascolari: claudicatio. Patologie respiratorie, toraciche emediastiniche: insufficienza respiratoria. Patologie epatobiliari: epatomegalia. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: malattia di Pyronie. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sededi somministrazione: mascheramento dei segni e dei sintomi di ipoglicemia in insulino dipendenti. Patologie del sistema muscolo scheletrico: artralgia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: iperglicemia. >>Effetti indesiderati potenziali. Gli effetti indesiderati riportati negli studi clinici con il timololo dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sistemica possono essere considerati potenziali effetti indesiderati del timololo per uso oftalmico. >>Effetti indesiderati senza correlazione causalenota. Le seguenti reazioni avverse sono state riportate, ma una relazione causale alla terapia con timololo maleato non e' stata stabilita:edema maculare cistoide afachico, congestione accumulo eccessivo di sangue in una parte del corpo.... Leggi nasale, effetti sul S.N.C. (es. cambiamenti comportamentali che includono confusione, allucinazioni, ansia, disorientamento, nervosismo, sonnolenza ed altri disturbi psichici), ipertensione, fibrosi retroperitoneale e pseudopemfigoide.

 Forme Farmacologiche

Timoptol per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco timoptol è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• timoptol coll fl 3ml 0,25%
• timoptol coll fl 5ml 0,25%
• timoptol coll fl 3ml 0,5%
• timoptol coll fl 5ml 0,5%
• timoptol oft 0,25% 30fl 0,25ml
• timoptol oft 0,5% 30fl 0,25ml
• timoptol xe oft soluz 0,25%
• timoptol xe oft soluz 0,50%
• timoptol coll 3ml 0,25% c/dos
• timoptol coll 3ml 0,5% c/dos
• timoptol oft 0,25% 30fl 0,20ml
• timoptol oft 0,5% 30fl 0,20ml
• timoptol coll 5ml 0,25% c/dos
• timoptol coll 5ml 0,5% c/dos
• timoptol xe oft 2,5ml 0,25% rp
• timoptol xe oft 2,5ml 0,50% rp

Consulta la pagina dedicata a farmaco timoptol

 Controindicazioni ed effetti secondari

Malattia reattiva delle vie aeree compresa l'asma bronchiale o un'anamnesi di asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi bronchiale, grave malattia polmonare cronica ostruttiva.Bradicardia sinusale, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi del seno malato, blocco seno-atriale, blocco atrioventricolare di secondo o terzo grado non controllato con pace-maker. insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi conclamata, shock cardiogeno. Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o a uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.

 Avvertenze

Come altri agenti oftalmici per uso topico il timololo e' assorbito per via sistemica. A causa della componente beta-adrenergica, timololo,possono verificarsi gli stessi tipi di reazioni avverse cardiovascolari, polmonari e le altre reazioni avverse viste con gli agenti di blocco beta-adrenergico sistemici. L'incidenza di reazioni avverse sistemiche dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi oftalmica per via topica e' piu' bassa rispetto alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sistemica. Nei pazienti con malattie cardiovascolari (ad es. cardiopatia coronarica, angina di Prinzmetal e insufficienza cardiaca) e ipotensione, la terapia con beta-bloccanti deve essere valutata in modo critico e deve essere presa in considerazione laterapia con attive altri principi attivi. I pazienti con malattie cardiovascolari devono essere tenuti sotto osservazione per l'insorgenza di segni di peggioramento di queste malattie e di reazioni avverse. A causa del loro effetto negativo sul tempo di conduzione, i beta-bloccanti devono essere somministrati solo con cautela nei pazienti con blocco cardiaco di primo grado. L'insufficienza cardiaca deve essere adeguatamente controllata prima di iniziare la terapia con il prodotto. In pazienti con una storia di malattia cardiaca severa, devono essere tenuti sotto osservazione i segni di insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi e deve esserecontrollata la frequenza. Pazienti con gravi disturbi/patologie circolatorie periferiche (ad es. gravi forme di malattia di Raynaud o di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Raynaud) devono essere trattati con cautela. In seguito allasomministrazione di alcuni beta-bloccanti oftalmici sono state riportate reazioni respiratorie, incluso il decesso dovuto a broncospasmo inpazienti asmatici. Usare con cautela in pazienti con malattia polmonare cronica ostruttiva (BPCO) lieve/moderata e soltanto se il potenziale beneficio e' superiore al potenziale rischio. I beta- bloccanti devono essere somministrati con cautela nei pazienti soggetti a ipoglicemia spontanea o nei pazienti con diabete labile, perche' i beta-bloccanti possono mascherare i segni e i sintomi dell'ipoglicemia acuta. I beta-bloccanti possono anche mascherare i sintomi di ipertiroidismo. La sospensione brusca della terapia con beta-bloccanti puo' accelerare un peggioramento dei sintomi. I beta- bloccanti oftalmici possono indurresecchezza degli occhi. I pazienti con malattie corneali devono esseretrattati con cautela. L'effetto sulla Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi endoculare o gli effetti noti del beta-blocco sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi possono essere potenziati quando iltimololo e' somministrato a pazienti gia' in terapia con un agente beta-bloccante sistemico. La risposta di questi pazienti deve essere attentamente tenuta sotto controllo. Non e' raccomandata l'applicazione di due agenti di blocco beta-adrenergico per uso topico. La terapia conbeta-bloccanti puo' aggravare i sintomi della Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi gravis. Durante l'assunzione di beta-bloccanti, i pazienti con un'anamnesi di atopia o con un'anamnesi di grave reazione anafilattica verso una varieta' di allergeni possono presentare una reattivita' maggiore alla stimolazione ripetuta con tali allergeni e possono non rispondere alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi diadrenalina normalmente usata per il trattamento delle reazioni anafilattiche. Il distacco della coroide e' stato riportato con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di terapia che riduce l'umor acqueo (per esempio timololo, acetazolamide) in seguito a procedure filtranti. Le preparazioni oftalmologiche contenenti beta-bloccanti possono bloccare gli effetti sistemici dei beta-agonisti, ad es. dell'adrenalina. L'anestesista deve essereinformato quando il paziente e' in terapia con timololo. In alcuni pazienti, dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di beta-bloccanti per via sistemica in corso di anestesia, e' stata osservata una ipotensione grave e prolungata. Quindi, prima di un intervento chirurgico programmato, e' raccomandata una sospensione graduale del prodotto. Come per i beta-bloccanti sistemici, se nei pazienti con cardiopatia coronarica e' necessaria lasospensione del timololo oftalmico, la terapia deve essere sospesa gradualmente. In pazienti con glaucoma ad angolo chiuso, l'obiettivo immediato del trattamento e' la riapertura dell'angolo. Questo richiede il restringimento della pupilla con un miotico. Il prodotto ha scarso onessun effetto sulla pupilla. Quando e' usato per ridurre la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi intraoculare elevata nel glaucoma ad angolo chiuso deve essere impiegato con un miotico e non da solo. Contiene il conservante benzalconiocloruro, che puo' causare irritazione oculare ed essere assorbito dalle lenti a contatto morbide. Quindi, non deve essere somministrato mentre si portano lenti a contatto morbide. Le lenti a contatto devono essere rimosse prima dell'applicazione della gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi e non devono essere reinserite prima di 15 minuti dall'uso. In generale, le soluzioni di timololo devono essere usate con cautela nei giovani pazienti con glaucoma. E' importante informare i genitori dei potenziali effetti indesiderati in modo che possano immediatamente interrompere la terapia farmacologica. I segni da ricercare sono per esempio tosse È l'improvvisa e rumorosa espulsione di aria dai polmoni, che viene indotta per espellere dalle vie aeree materiali estranei e secrezioni. È uno dei... Leggi e affanno. A causa della possibile comparsa di apnea e del respiro di Cheyne-Stokes, ilmedicinale deve essere usato con estrema cautela nei neonati, nei lattanti e nei bambini. Un monitor portatile per la verifica dell'apnea puo' anche essere utile per i neonati in trattamento con timololo.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio fosfato dibasico anidro, benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non ci sono dati adeguati per supportare l'uso del timololo nelle donne in gravidanza. Il timololo non deve essere usato durante la gravidanza a meno che non sia chiaramente necessario. Studi epidemiologici non hanno rivelato malformazioni ma hanno manifestato un rischio di ritardo di crescita intrauterina quando i beta-bloccanti vengono somministrati per via orale. Inoltre, segni e sintomi di beta-blocco (ad es. bradicardia, ipotensione, distress respiratorio e ipoglicemia) sono stati osservati nel neonato quando i beta-bloccanti sono stati somministrati fino al parto. Se il prodotto viene somministrato fino al parto, ilneonato deve essere deve essere attentamente monitorato durante i primi giorni di vita. I beta-bloccanti sono escreti nel latte materno. Tuttavia, ai dosaggi terapeutici di timololo in collirio non e' probabile che siano presenti nel latte materno quantitativi sufficienti per produrre nel neonato i sintomi clinici del beta-blocco.

 Interazioni con altri prodotti

Con il timololo non sono stati effettuati studi specifici di interazione farmacologica. Esiste la possibilita' di effetti additivi che danno luogo a ipotensione e/o bradicardia marcata quando la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi oftalmica di beta-bloccanti viene somministrata insieme a Calcio antagonisti Classe di farmaci che agiscono sul cuore e la circolazione.... Leggi per os, medicinali che causano deplezione delle catecolamine ormoni che accelerano il metabolismo e provocano la riduzione del tessuto grasso.... Leggi o agenti di blocco beta-adrenergico, antiaritmici (incluso l'amiodarone), glicosidi digitalici, parasimpaticomimetici, narcotici, inibitori delle monoaminossidasi (IMAO), e guanetidina. Durante il trattamento combinato con inibitori del CYP2D6 (per esempio chinidina, fluoxetina, paroxetina) e timololo e' stato riportato un potenziamento del beta-blocco sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi (per esempio riduzione della frequenza cardiaca, depressione). Occasionalmente e' stata riportata midriasi risultante dall'uso concomitante di beta-bloccanti oftalmici e adrenalina ormone secreto dalle ghiandole surrenali ghiandole situate sopra ogni rene e che hanno importanti funzioni di regolazione ormonale.... Leggi (situate sopra i reni) sotto lo Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi di sforzi o emozioni.... Leggi (epinefrina). I beta-bloccanti per via orale possono esacerbare l'ipertensione di rimbalzoche puo' far seguito alla sospensione della clonidina. Se i due medicinali sono somministrati contemporaneamente, i beta-bloccanti devono essere sospesi diversi giorni prima della sospensione graduale della clonidina. Se si sostituisce la clonidina con la terapia con beta-bloccanti, l'introduzione di questi ultimi deve essere ritardata per diversigiorni dopo l'interruzione della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di clonidina. Sebbene il farmaco da solo abbia un effetto scarso o nullo sul diametro pupillare, occasionalmente e' stata riportata midriasi risultante dall'uso concomitante di timololo maleato Oftalmico Che riguarda l'occhio.... Leggi e adrenalina. I beta-bloccanti possono incrementare l'effetto ipoglicemizzante dei medicinali antidiabetici.

 Prodotti Generici Equivalenti

Il prodotto ha 7 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza

• cusimolol 5 ml 0,25% - uso oftalmico soluzione
• droptimol 5 ml 0,25% - uso oftalmico soluzione
• droptimol 5 ml 0,25% - uso oftalmico soluzione
• oftimolo 5 ml 0,25% - uso oftalmico soluzione
• timololo 5 ml 0,25% - uso oftalmico soluzione
• timololo tubilux pharma 5 ml 0,25% - uso oftalmico soluzione
• timoptol 5 ml 0,25% - uso oftalmico soluzione

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: timoptol xe oft 2,5ml 0,50% rp
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, timoptol.
Ditta produttrice: santen italy srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 024278145
Forma farmaceutica: collirio rp
Categoria terapeutica: oftalmologici, sostanze beta-bloccanti.
Principi attivi: timololo maleato , vedi altri prodotti con timololo maleato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 ml di collirio allo 0,25% contiene 3,42 mg di timololo maleato (pari a 2,50 mg di timololo). 1 ml di collirio allo 0,50% contiene 6,83 mgdi timololo maleato (pari a 5,00 mg di timololo).