teicoplanina ze*iv im os 400mg teicoplanina sanofi srl
Che cosa è teicoplanina ze iv im os 400mg?
Teicomid soluzione iniettabile prodotto da
sanofi srl
è un farmaco osped. esitabile della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di antibatterici glicopeptidici.
Contiene i principi attivi:
teicoplanina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: teicoplanina.
Codice AIC: 027167028
E' utilizzato per teicoplanina
Contiene principi attivi: Teicoplanina.
Il prodotto teicoplanina ze iv im os 400mg è una formulazione in confezione del farmaco teicomid
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 74,91 €
Teicoplanina ze iv im os 400mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Teicoplanina ze iv im os 400mg è un farmaco osped. esitabile e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve teicoplanina ze iv im os 400mg?
Infezioni gravi sostenute da batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi Gram-positivi, in particolare Staphylococcus aureus, meticillino e cefalosporino-resistenti. Profilassi dell'endocardite da Gram-positivi in chirurgia dentaria dei cardiopatici a rischio, particolarmente nei casi di allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi ad antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intraperitoneale nella peritonite in pazienti trattati con dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneale cronica ambulatoriale.
Posologia e modo di somministrazione
Iniettare lentamente l'acqua della Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi nel flaconcino contenente ilprincipio attivo; far ruotare delicatamente il flaconcino fra le mani, finche' la polvere non si sia completamente sciolta, cercando di evitare la formazione di schiuma. Si otterra’ una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi isotonica di circa 66,7 mg/mL o 133,3 mg/ml di teicoplanina, con un ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi di 7,2-7,8. La teicoplanina puo' essere somministrata sia per via endovenosa (boloo perfusione) che per via intramuscolare o intraperitoneale. La frequenza di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e’ di una volta al giorno, dopo una o piu' dosi di attacco. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di teicoplanina per via intraventricolare non e' indicata. Adulti con funzione renale normale . La posologia di Teicoplanina deve essere adattata a seconda della gravita’ dell'infezione: in prima giornata si consiglia una posologia di 6 mg/kg (generalmente 400 mg) per via endovenosa. Nei giorni successivi la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi potra' essere di 6 mg/kg/die (generalmente 400 mg) per via endovenosa o 3 mg/kg/die (generalmente 200 mg) per via endovenosa od intramuscolare, in Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi unica nella giornata. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu' alta e la via endovenosa sono raccomandate per le infezioni piu' gravi. in infezioni potenzialmente fatali iniziare con 6 mg/kg (di solito 400 mg) due volte al giorno per 1-4 giorni (posologia di attacco); continuare con 6 mg/kg/die per via endovenosa (posologia di mantenimento) nei giorni seguenti. Si raccomanda di associare Teicoplanina ad un altro appropriato antibiotico Battericida Sostanza che uccide i batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi (v).... Leggi nelle infezioni che richiedono la massima attivita’ Battericida Sostanza che uccide i batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi (v).... Leggi (endocardite stafilococcica), o nelle situazioniin cui non si puo' escludere la presenza di una componente Gram negativa (terapia empirica di episodi febbrili in pazienti neutropenici). La maggior parte dei pazienti mostra un beneficio della terapia entro 48-72 ore dall'inizio del trattamento. La durata totale della terapia va comunque definita in rapporto al tipo e alla gravita' dell'infezionenonche' in funzione della risposta del paziente. Nel caso di endocarditi e osteomieliti, viene raccomandato un periodo di almeno tre settimane.Nei pazienti con insufficienza renale, l'aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi andra' effettuato a partire dal 4. giorno di terapia, come di seguito riportato: nella insufficienza moderata (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi tra 40 e 60 ml/min.) la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pro-die di Teicoplanina deve essere ridotta della meta’ oppure somministrata a giorni alterni; nella insufficienza grave (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore a 40 mL/min.) e nei pazienti sottoposti ad emodialisi la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pro-die di Teicoplanina deve essere ridotta ad un terzo o somministrata ogni 3 giorni. Nei pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi uguale o inferiore a 20 ml/min., il trattamento con Teicoplanina potra' essere effettuato solo nei casi in cui possa essere garantito il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle concentrazioni sierichedel farmaco. Il trattamento deve essere iniziato alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 10 mg/kg ogni 12 ore per un totale di 3 dosi ed essere poi proseguito alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 6-10 mg/kg/die, riservando il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi piu' alto alle infezioni piu' gravi o ai bambini neutropenici. Nei neonati il trattamento deve essere iniziato alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 16 mg/kg il primo giorno, seguita da dosidi mantenimento di 8 mg/kg/die, per infusione endovenosa lenta (circa30 minuti). La determinazione delle concentrazioni seriche di teicoplanina puo' servire a ottimizzare la terapia. In infezioni gravi le concentrazioni "a valle" non dovrebbero essere inferiori a 10 mg/l. Una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi endovenosa di 400 mg al momento dell'induzione con anestetico generale. In pazienti con protesi dispositivo utilizzato per sostituire almeno parzialmente una parte del corpo umano che non è più in grado di operare correttamente.... Leggi valvolare e' opportuno associare un aminoglicoside. Nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi e con peritonite secondaria a dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneale cronica ambulatoriale, lo schema posologico raccomandato e' di 20 mg di teicoplanina per litro di liquido di dialisi, preceduto da una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di attacco di 400 mg endovena, se il paziente e' febbrile. Il trattamento puo' essere continuato per piu' di 7giorni, ma la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi endoperitoneale viene dimezzata in seconda settimana (20 mg/l in sacche alterne) e ridotta a un quarto in terza settimana (20 mg/l nella sacca notturna). La Teicoplanina e' stabile nelle soluzioni per dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneali (1,36% o 3,86% di destrosio) fino a 24 ore se conservata a 2-8 gradi C. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi del farmaco puo' essere iniettata direttamente per via endovenosa o diluita con: soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di cloruro di sodio allo 0,9%. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi composta di lattato di sodio (soluzione di Ringer lattato, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi Hartmanns). soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di destrosio al 5%. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi contenente cloruro di sodio allo 0,18% e destrosio al 4%. Il farmaco puo’ essere utilizzato per via intramuscolare in associazione a lidocaina cloridrato allo 0,5 o 1%. Queste soluzioni devono essere utilizzate immediatamente.
Effetti indesiderati
Anche se non e' stata stabilita una relazione causale in ogni caso, con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di teicoplanina sono stati riportati i seguentieffetti indesiderati. >>Infezioni e infestazioni. Raro: ascesso. Frequenza non conosciuta: ascesso nel sito d'iniezione, superinfezione (proliferazione di organismi non sensibili). >>Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comune: eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia. Raro: presenza di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi anti fattore VIII con sanguinamento. Frequenza non conosciuta: agranulocitosi, neutropenia. >>Disturbi del sistemaimmunitario. Non comune: reazioni anafilattiche (anafilassi). Frequenza non nota: shock anafilattico. >>Patologie del sistema nervoso. Non comune: capogiri, cefalea. Frequenza non nota: convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi in seguito ad uso intraventricolare. >>Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: sordita' (moderata perdita dell'udito), tinnito, disturbi vestibolari. >>Patologie vascolari. Non comune: flebite. Frequenza non nota: tromboflebite. >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: broncospasmo. >>Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea, vomito, diarrea. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: eritema (arrossamento), rash (rash cutaneo), prurito.Frequenza non nota: orticaria, angioedema, dermatite esfoliativa, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica, eritema multiforme inclusa la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson. >>Patologie renali e urinarie. Frequenza non nota: insufficienza renale. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: dolore, piressia (febbre). >>Esami diagnostici. Non comune: valori anormali delle transaminasi (anormalita'transitoria), valori anormali della fosfatasi alcalina sierica (anormalita' transitoria), aumento della creatininemia (transitorio aumento della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica). Sporadicamente sono stati segnalati senso di malessere al torace, tachicardia, aumento dell'uricemia e dell'amilasemia.
Forme Farmacologiche
Teicomid per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco teicomid è disponibile nelle seguenti formulazioni:
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Avvertenze
Teicoplanina dovrebbe essere usata con cautela nei pazienti con ipersensibilita' alla vancomicina poiche' si potrebbe verificare ipersensibilita' crociata. Sono stati riportati casi di tossicita' uditiva, ematologica, epatica e renale. Si deve percio' effettuare un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della funzionalita' uditiva, renale, epatica e dei parametri ematologici particolarmente nei pazienti affetti da insufficienza renale, pazienti con terapie prolungate o pazienti in trattamento concomitante con farmaci ototossici o nefrotossici. Devono essere condotti testperiodici della funzionalita' uditiva nelle seguenti circostanze: trattamento prolungato in pazienti con insufficienza renale, uso concomitante o successivo di altri prodotti medicinali che possono essere neurotossici e/o nefrotossici e/o ototossici. Questi includono aminoglicosidi, colistina, amfotericina B, ciclosporina, cisplatino, furosemide eacido etacrinico. Comunque non c'e' alcuna evidenza di tossicita' sinergica in combinazione con teicoplanina. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere adattato nei pazienti con insufficienza renale. Superinfezione: come per altri antibiotici, l'uso di teicoplanina potrebbe causare la crescita diorganismi non sensibili, particolarmente in caso di trattamento prolungato. E' essenziale dunque un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle condizioni del paziente. Se si dovesse verificare una superinfezione, instaurare opportune misure. In alcuni casi di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intraventricolare,sono stati riportati casi di convulsioni.
Gravidanza e Allattamento
Non ci sono dati sufficienti sull'uso di teicoplanina in donne in gravidanza. Gli studi condotti su animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva ad alti dosaggi. Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto.La teicoplanina non deve essere usata durante la gravidanza se non strettamente necessario. Non e' noto se la teicoplanina e' escreta nel latte materno umano. L'escrezione della teicoplanina nel latte non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia con teicoplanina deve essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia con teicoplanina per la madre.
Interazioni con altri prodotti
Per via di un potenziale aumento degli effetti indesiderati, teicoplanina dovrebbe essere usata con cautela nei pazienti in terapia concomitante o successiva con farmaci nefro o ototossici quali aminoglicosidi, amfotericina B, ciclosporina, acido etacrinico, cefaloridina, polimixina B, colistina e furosemide.
Come Conservare il prodotto
I flaconcini devono essere conservati a temperatura inferiore a 25 gradi C.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: teicoplanina ze iv im os 400mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, teicomid.
Ditta produttrice:
sanofi srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco osped. esitabile
Prodotto di classe: H
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.
La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:
il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.
Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).
Codice AIC: 027167028
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: antibatterici glicopeptidici.
Principi attivi: teicoplanina , vedi altri prodotti con teicoplanina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: teicoplanina.
Nota AIFA numero 56
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti teicoplanina
- Antibatterici glicopeptidici.
- Contiene principi attivi: Teicoplanina.
Categoria Merceologica ATC
- antimicrobici generali per uso sistemico
- antibatterici per uso sistemico
- altri antibatterici
- antibatterici glicopeptidici