sumatriptan teva 4 compresse rivestite 50mg teva italia srl

sumatriptan teva 4 compresse rivestite 50mg bugiardino cod: 037998034

 Indice delle informazioni

 Che cosa è sumatriptan teva 4cpr riv 50mg?

Sumatriptan teva compresse rivestite divisibili prodotto da teva italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antiemicranici.
Contiene i principi attivi: sumatriptan succinato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: sumatriptan. Codice AIC: 037998034

E' utilizzato per sumatriptan

Contiene principi attivi: Sumatriptan.


Il prodotto sumatriptan teva 4cpr riv 50mg è una formulazione in confezione del farmaco sumatriptan teva

Consulta la pagina dedicata al farmaco sumatriptan teva

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 6,00 €

 Sumatriptan teva 4cpr riv 50mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Sumatriptan teva 4cpr riv 50mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve sumatriptan teva 4cpr riv 50mg?

Trattamento acuto degli attacchi di emicrania, con o senza aura.

 Posologia e modo di somministrazione

Il sumatriptan non va usato a scopo profilattico. Il sumatriptan e' consigliato come monoterapia per il trattamento acuto dell'emicrania e non va assunto contemporaneamente a ergotamina o derivati dell’ergotamina (inclusa la metisergide). Il sumatriptan va assunto il prima possibile dopo la comparsa del dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi dell'emicrania. Comunque, il sumatriptan e’ ugualmente efficace anche se assunto piu' avanti nel corso dell'attacco. Non vanno superate le dosi consigliate. Adulti: 50 mg in un’unica soluzione. Per alcuni pazienti possono essere necessari 100 mg. Sebbene la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi orale consigliata di sumatriptan sia pari a 50 mg, va tenuto presente che la gravita' degli attacchi di emicrania varia di volta in volta sia per lo stesso paziente sia fra i diversi pazienti. Se il paziente non risponde alla prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di sumatriptan, non deve assumere un'altra dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per lo stesso attacco. Il sumatriptan puo' essereusato per trattare gli attacchi successivi. Se i sintomi scompaiono con la prima dose, ma poi ricompaiono, e' possibile assumere 1 o 2 dosiaggiuntive entro le successive 24 ore, sempre che sia rispettato l’intervallo minimo di 2 ore fra le dosi e non si assumano piu' di 300 mg in quel lasso di tempo. Le compresse devono essere ingerite intere condell'acqua. Bambini (di eta' inferiore ai 12 anni): l'uso del sumatriptan e' sconsigliato. Adolescenti (da 12 a 17 anni di eta'): l'efficacia del sumatriptan negli adolescenti non e’ stata dimostrata negli studi clinici condotti su pazienti rientranti in questa fascia di eta'. Quindi, l'uso negli adolescenti e' sconsigliato. Anziani: esistono datilimitati circa l'impiego del sumatriptan nei pazienti con piu' di 65 anni di eta'. L'uso del sumatriptan nei pazienti con piu' di 65 anni resta sconsigliato fino a quando saranno disponibili maggiori dati clinici in merito. Insufficienza epatica: per i pazienti con una compromissione epatica da lieve a moderata, vanno prese in considerazione dosi piu' basse pari a 25-50 mg.

 Effetti indesiderati

Le frequenze degli effetti indesiderati sono classificate come segue:molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, =1/1000,=1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSono disponibili dati successivi all'immissione in commercio, relativi all'uso di sumatriptan durante il primo trimestre in piu' di 1000 donne. Sebbene questi dati contengano informazioni insufficienti per poter trarre conclusioni definitive, tali dati non indicano alcun aumentodel rischio di difetti congeniti. L'esperienza con l'uso del sumatriptan nel secondo e terzo trimestre di gravidanza e' limitata. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sumatriptan va presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera qualsiasi possibile rischio per il feto. E' stato dimostrato che dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sottocutanea, il sumatriptan e' escreto nel latte materno. L'esposizione del lattante puo' essere minimizzata evitando l'allattamento nelle 12 ore successive all'assunzione del medicinale ed eliminando il latte prodotto durante quellasso di tempo.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non deve essere somministrato ai pazienti con un pregresso infartodel miocardio o sofferenti di cardiopatia ischemica, angina variante di Prinzmetal/spasmi dell'arteria coronarica o vasculopatia periferica, oppure ai pazienti che presentano segni o sintomi compatibili con una cardiopatia ischemica. Non deve essere somministrato ai pazienti conanamnesi di accidente cerebovascolare (CVA) o attacco ischemico transitorio (TIA). L'uso del sumatriptan e' controindicato nei pazienti conipertensione moderata o grave, oppure con ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi lieve non controllata. Non deve essere somministrato ai pazienti con una grave compromissione della funzionalita' epatica. La co-somministrazione di ergotamina o derivati dell'ergotamina (inclusa la metisergide) o di qualsiasi triptano/agonista del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi della5-idrossitripamina (5-HT1) consumatriptan e' controindicata. La co-somministrazione di sumatriptan e inibitori reversibili (per esempio moclobemide) o irreversibili (peresempio selegilina) delle monoaminossidasi (IMAO) e' controindicata. Inoltre, il sumatriptan non va utilizzato prima che siano trascorse due settimane dall'interruzione della terapia con inibitori delle monoaminossidasi.

 Avvertenze

Il sumatriptan va usato solo in caso di chiara diagnosi di emicrania.Il sumatriptan non e' indicato per l'impiego in caso di emicrania emiplegica, basilare od oftalmoplegica. Prima di trattare i mal di testa nei pazienti senza diagnosi di emicrania e nei pazienti con diagnosi di emicrania che presentano sintomi atipici, occorre prestare attenzione nell'escludere altre patologie neurologiche potenzialmente gravi. Vatenuto in considerazione che i pazienti affetti da emicrania possono essere a maggior rischio di alcuni disturbi cerebrovascolari (per esempio CVA, TIA). Dopo la somministrazione, il sumatriptan puo' essere associato a sintomi transitori come dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi e sensazione di tensione al torace, che possono essere intensi ed essere avvertiti anche nell'area della gola. Nei casi in cui tali sintomi si ritiene indichino una cardiopatia ischemica, non vanno somministrate altre dosi di sumatriptan eoccorre effettuare una valutazione adeguata. Il sumatriptan non va prescritto ai pazienti che presentano fattori di rischio per la cardiopatia ischemica, come i diabetici, i forti fumatori o i pazienti in terapia sostitutiva con nicotina senza precedente valutazione cardiovascolare. Occorre tenere in particolare considerazione le donne in post-menopausa e gli uomini con piu' di 40 anni di eta' che presentano tali fattori di rischio. Queste valutazioni, comunque, possono non riuscire aindividuare ogni paziente affetto da una cardiopatia e in casi molto rari si sono verificati seri eventi cardiaci in pazienti che non presentavano alcuna patologia cardiovascolare sottostante. Dopo l'immissione in commercio sono stati raramente segnalati casi di pazienti che presentavano debolezza, iperreflessia e mancanza di coordinazione dopo aver assunto inibitori selettivi della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (SSRI) e sumatriptan. Se l'assunzione simultanea di sumatriptan e SSRI e'clinicamente giustificata, si consiglia una adeguata osservazione delpaziente. Il sumatriptan va somministrato con cautela ai pazienti affetti da patologie che possono influire sull'assorbimento, sul metabolismo o sull'escrezione del medicinale, come una funzionalita' epatica orenale compromessa. Sumatriptan va somministrato con cautela ai pazienti con episodi pregressi di convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi o che presentano altri fattori di rischio in grado di abbassare la soglia di comparsa delle convulsioni, dato che in associazione al sumatriptan sono state segnalate convulsioni. I pazienti con accertata ipersensibilita' alle sulfonamidi possono mostrare una reazione allergica dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sumatriptan. La portata della reazione varia dall'eruzione cutanea all'anafilassi. I dati relativi a episodi di allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi crociata sono limitati, ma il sumatriptan va comunque somministrato con cautela a tali pazienti. L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per le cefalee puo' peggiorare tale disturbo. Se si verifica o si sospetta tale eventualita', e' necessario consultare il medico e interrompere la terapia. La diagnosi di "cefalea da uso eccessivo di medicinali" deve essere sospettata nei pazienti che hanno mal di testa frequenti o quotidiani nonostante (o a causa di) un uso regolare di medicinali contro tale disturbo. Il sumatriptan va somministrato con cautela ai pazienti con ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi controllata, dato che in una piccola percentuale di pazienti sono stati osservati aumenti transitori della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e delle resistenze vascolari periferiche. Non si deve superare la doseraccomandata. Le compresse contengono lattosio.

 Composizione ed Eccipienti

Parte interna della compressa: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, croscarmellosa sodica, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento- Opadry II 33G23092 pesca: ipromellosa E464, titanio diossido E171, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, macrogol 3000, glicerolo triacetato, ferro ossido rosso E172, ferro ossido giallo E172, ferro ossido nero E172.

 Gravidanza e Allattamento

Sono disponibili dati successivi all'immissione in commercio, relativi all'uso di sumatriptan durante il primo trimestre in piu' di 1000 donne. Sebbene questi dati contengano informazioni insufficienti per poter trarre conclusioni definitive, tali dati non indicano alcun aumentodel rischio di difetti congeniti. L'esperienza con l'uso del sumatriptan nel secondo e terzo trimestre di gravidanza e' limitata. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di sumatriptan va presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera qualsiasi possibile rischio per il feto. E' stato dimostrato che dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sottocutanea, il sumatriptan e' escreto nel latte materno. L'esposizione del lattante puo' essere minimizzata evitando l'allattamento nelle 12 ore successive all'assunzione del medicinale ed eliminando il latte prodotto durante quellasso di tempo.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono state dimostrate interazioni con propranololo, flunarizina, pizotifene o alcol. Esistono dati limitati in merito a una interazionecon preparati contenenti ergotamina o un altro triptano/5-HT1. L'aumento del rischio di vasospasmo coronarico e' teoricamente possibile e la co-somministrazione e' controindicata. Il lasso di tempo che deve trascorrere fra l'assunzione di sumatriptan e di preparati contenenti ergotamina o un altro triptano/agonista del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi 5-HT1 non e' noto.Questo dipendera' anche dalle dosi e dal tipo di prodotti contenenti ergotamina utilizzati. Gli effetti possono sommarsi. Si consiglia di attendere almeno 24 ore dopo l'assunzione di preparati contenenti ergotamina o un altro triptano/agonista del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi 5-HT1 prima di assumere il sumatriptan. Al contrario, si consiglia di aspettare almeno 6 ore dopo l'assunzione di sumatriptan, prima di assumere un prodotto contenente ergotamina e almeno 24 ore prima di assumere un altro triptano/agonista del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi 5-HT1. Fra il sumatriptan e gli IMAO puo' verificarsi un'interazione, pertanto la loro co-somministrazione e' controindicata. Raramente puo' verificarsi un'interazione fra il sumatriptan e gli SSRI. Puo' sussistere un rischio di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica anche se il sumatriptan e' usato contemporaneamente al litio. Effetti indesiderati si possono verificare piu' comunemente durante l'impiego di triptani in concomitanza con preparati fitoterapici contenenti l'Erba di San Giovanni (Hypericum perforatum).

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC