sedivet ev 1f 20ml 10mg/ml romifidina boehringer ing.anim.h.it.spa

Indicazioni Prodotto per uso veterinario

 Che cosa è sedivet ev 1f 20ml 10mg/ml?

Sedivet ev 1f 20ml 10mg/ml soluzione iniettabile prodotto da boehringer ing.anim.h.it.spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di psicolettici. altri ipnotici e sedativi.
Contiene i principi attivi: romifidina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: romifidina cloridrato 10,00 mg/ml (pari a romifidina 8,76 mg/ml). Codice AIC: 102196019

E' utilizzato per romifidina

Contiene principi attivi: Romifidina cloridrato 10,00 mg/ml (pari a romifidina 8,76 mg/ml).


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 105,92 €

 Sedivet ev 1f 20ml 10mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Sedivet ev 1f 20ml 10mg/ml è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve sedivet ev 1f 20ml 10mg/ml?

Prodotto per uso veterinario

sedivet
flacone da 20 ml
romifidina cloridrato - 10 milligrammo (i)
Protoddo per: cavalli non destinati alla produzione di alimenti - equidi - n/a - n/a - uso endovenoso

SEDAZIONE. Nel cavallo la sedazione puo' rendersi necessaria: al momento del trasporto; per facilitare l'esecuzione di esami diagnostici (endoscopie, radiografie, ecografie, scintigrafie, ecc.); quando sia necessario praticare delle manipolazioni particolari o alcuni interventi chirurgici (interventi ai denti e alla bocca, drenaggi, esami rettali o vaginali, interventi ai piedi, ecc.). Gli interventi chirurgici vanno effettuati, o in anestesia locale, o ponendo il cavallo in narcosi. PREANESTESIA: la romifidina puo’ essere utilizzata come preanestetico quando sia necessario praticare un'anestesia generale (sia che si desideri procedere in anestesia gassosa, sia iniettiva utilizzando barbiturici, ketamina, cloralio idrato, ecc.). ANESTESIA: il medicinale puo’ essere usato anche con oppiacei farmaci (come per esempio la morfina) contenenti oppio, una sostanza dotata di effetti narcotici e sedativi.... Leggi sintetici (butorfanolo, metadone) per ottenere una sedazione o analgesia profonda.

 Posologia e modo di somministrazione

SEDAZIONE. Sedazione leggera: 0,4 ml/100 kg p.c. (pari a 0,04 mg/kg).Sedazione profonda: 0,8 ml/100 kg p.c. (pari a 0,08 mg/kg). Sedazioneprofonda e prolungata: 1,2 ml/100 kg p.c. (pari a 0,12 mg/kg). Il medicinale agisce 1-2 minuti dopo l'infusione endovenosa. La massima sedazione viene raggiunta dopo 5-10 minuti. Il primo segno che il cavallo manifesta e' il reclinamento della testa. Se necessario, e’ possibile,senza alcuna controindicazione, prolungare la sedazione somministrando al cavallo una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi supplementare di farmaco (0,4 ml/100 kg). La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu' elevata raccomandata (1,2 ml/100 kg) puo’ venire somministrata anche in soggetti nervosi o eccitati. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere ridotta in pazienti a rischio, per manipolazione nelle regioni della testa o del collo, per il trasporto e in combinazione con altri farmaci. Sedazione in combinazione con metadone: una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,4-0,8 ml del medicinale/100 kg p.c. (pari a 0,04-0,08 mg di romifidina/kg p.c.) seguita da 0,1 mg di l-metadone/kg deve essere somministrata per via EV. Sedazione in combinazione con butorfanolo: una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,4-1,2 ml del medicinale/100 kg p.c. (pari a 0,04-0,12 mg di romifidina/kg p.c.) seguita da 0,02 mg di butorfanolo/kg p.c. deve essere somministrata per via EV. PREMEDICAZIONE. Ketamina: se usato prima di indurre l'anestesia con la ketamina, una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1 ml/100 kg p.c. (pari a 0,1 mg romifidina/kg p.c.) seguita da 2,2 mg/kg p.c. di ketamina da somministrare dopo 5-10 minuti. Altri agenti: prima di altri agenti, una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,4-0,8 ml/100 kg p.c. (pari a 0,04-0,08 mg romifidina/kg p.c.) e’ risultata appropriata.L'anestesia dovrebbe essere indotta dopo aver raggiunto la massima sedazione (5-10 minuti). Mantenimento dell'anestesia: l'anestesia puo' essere mantenuta usando anestetici gassosi o iniettabili. Per anestesieprolungate, somministrare 0,25 ml/100 kg p.c., come Topping Up, (paria 0,025 mg di romifidina/kg p.c.).

 Effetti indesiderati

Come per gli altri farmaci della stessa classe, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di romifidina puo' causare bradicardia, anche profonda, aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca benigna reversibile con blocco cardiaco di secondo grado ed ipotensione. Questi effetti possono essere prevenuti con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 0,01 mg/kg di atropina 5 minuti prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del sedativo. Possono manifestarsi scoordinamento e sudorazione. Durante la sedazione possono verificarsi iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi e diuresi. In casi molto rari possono verificarsi reazioni di ipersensibilita'.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in caso di ipersensibilita' accertata al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi oad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare il medicinale incavalli all'ultimo mese di gravidanza. Il suo impiego e' sconsigliatonei cavalli che presentino delle turbe organiche (patologie di origine epatica o renale) o delle gravi anomalie cardiopolmonari (insufficienza cardiaca, gravi affezioni polmonari). Il concomitante uso per endovena di sulfamidici e di alfa-2-agonisti puo' causare aritmie cardiache anche di esito fatale. Sebbene tali effetti non siano stati riportati con il medicinale, si raccomanda di evitare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di prodotti contenenti TMP/S in cavalli che siano stati sedati con il farmaco.

 Avvertenze

La detenzione e Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Come per gli altri sedativi di questa classe, persino in animali apparentemente ben sedati, possonoverificarsi movimenti difensivi (es. scalcianti); tali effetti possono ridursi con l'uso di oppiacei farmaci (come per esempio la morfina) contenenti oppio, una sostanza dotata di effetti narcotici e sedativi.... Leggi (butorfanolo, metadone). Osservare la solita attenzione e precauzione per manipolare cavalli sedati. Gli animali trattati devono essere tenuti al caldo e a temperatura costante durante la procedura e al risveglio. Si raccomanda di tenere a digiuno gli animali 12 ore prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del sedativo. L'acqua di bevanda puo' essere somministrata. Dopo il trattamento, non si devedare acqua o cibo all'animale prima che sia in grado di deglutire. E'necessario effettuare un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi frequente e regolare delle funzioni respiratorie e cardiache. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in caso di ingestione o di autoiniezione, rivolgersi immediatamente ad un medico, ma evitare di guidare, dato che possono verificarsi sedazione ed alterazioni della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna. Evitare qualsiasi contatto con pelle, occhi o mucose. In caso di contatto del prodotto con cute o mucose, sciacquare la pelle immediatamente con acqua abbondante, e rimuovere gli indumenti contaminati che siano venuti acontatto diretto con la pelle. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare con acqua fresca. Se compaiono sintomi, rivolgersi ad un medico. Se il prodotto viene manipolato da donne in gravidanza, si deve prestare particolare cautela onde evitare l'autoiniezione, poiche' a seguito dell'esposizione sistemica accidentale possono verificarsi contrazioni uterine e una diminuzione della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa fetale. Avviso per i medici: la romifidina e' un Agonista Sostanza che compete con un Composto Combinazione di due o piu elementi.... Leggi dell'organismo imitandone l'effetto.... Leggi del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi alfa-2-adrenergico, i sintomi del suo assorbimento possono comportare effetti clinici che comprendono: una sedazione che varia in base alla dose, depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi respiratoria, bradicardia, ipotensione, secchezza delle fauci ed iperglicemia. Sono state segnalate anche aritmie ventricolari. I sintomi respiratori ed emodinamici devono essere trattati a livello sintomatico. Le persone con ipersensibilita' nota al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno degli eccipienti devono utilizzare guanti impermeabili e prestare attenzione durante la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e la manipolazione del prodotto. Sovradosaggio: dosaggi fino a 5 volte maggiori la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima raccomandata hanno provocato reazioni avverse transitorie quali sudorazione, bradicardia, blocchi cardiaci atrio-ventricolari di secondo grado, ipotensione, atassia, iperglicemia, diuresi. In caso di sovradosaggio, le reazioni avverse sono attese con maggiore frequenza e gravita'. In tali casi, si deve intraprendere un trattamento sintomatico.

 Composizione ed Eccipienti

Clorocresolo.

 Gravidanza e Allattamento

Non usare il medicinale in cavalli all'ultimo mese di gravidanza. Usonon consentito in cavalli che producono latte per il consumo umano.

 Interazioni con altri prodotti

La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di altre sostanze psico-attive, quali tranquillanti, sedativi e analgesici Sono i farmaci che riducono o eliminano il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi (detti anche antalgici o antidolorifici). Sono suddivisi in due grandi classi: gli analgesici oppiac... Leggi morfinoidi, puo' rafforzare l'effetto sedativo del farmaco, riducendo di conseguenza la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi necessaria degli anestetici da somministrare in seguito.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione.

 Categoria terapeutica