rytmonorm*28cps 425mg rp propafenone abbott srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 13,22 €

 Rytmonorm 28cps 425mg rp è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Rytmonorm 28cps 425mg rp è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve rytmonorm 28cps 425mg rp?

 Posologia e modo di somministrazione

RYTMONORM 150 mg e 300 mg Compresse rivestite: per il trattamento iniziale e quello di mantenimento, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera consigliata e' di 450-600 mg (una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 150 mg tre volte al giorno o una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 300 mg due volte al giorno). Occasionalmente puo' essere necessario un aumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera fino a 900 mg (una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 300 mg o due compresse da 150 mg tre volte al giorno). Questa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera puo’ essere superata solamente in casi eccezionali sotto stretto controllo cardiologico. Questi dosaggi si riferiscono a pazienti con peso corporeo di circa 70 kg. Le dosi giornaliere dovranno essere ridotte proporzionalmente per pazienti con peso corporeo inferiore. Per via del loro sapore amaro e per via dell'effetto anestetizzante localedel principio attivo, le compresse devono essere inghiottite intere con un sorso di liquido, a stomaco pieno. E’ indicato per la terapia orale di mantenimento e per la prevenzione di recidive. RYTMONORM 325 mge 425 mg capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi rigide a rilascio prolungato: per il trattamento iniziale e quello di mantenimento, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera consigliata e' di 650 mg (una capsula a rilascio prolungato di 325 mg due volte al giorno). Occasionalmente puo' essere necessario un aumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera fino a 850 mg (una capsula a rilascio prolungato di 425 mg due volte al giorno). Le capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi devono essere inghiottite intere con un sorso di liquido, a stomaco pieno. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi individuale di mantenimento dovra’ essere determinata sotto controllo specialistico cardiologico comprendente ripetute valutazioni elettrocardiografiche e rilievi dellapressione arteriosa (fase di aggiustamento posologico). Se la durata dell'intervallo QRS e' prolungata di oltre il 20% o l'intervallo QT corretto per la frequenza e' prolungato, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dovra’ essere ridotta osospesa fino alla normalizzazione del tracciato elettrocardiografico.In pazienti anziani o in pazienti con gravi danni miocardici, cosi' come per altri farmaci antiaritmici, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dovra' essere aumentata gradualmente effettuando uno speciale controllo durante la Fase Parte di un processo.... Leggi inizialedel trattamento. RYTMONORM 70 mg/20 ml soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile per uso endovenoso: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intravenosa in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola e' di 1 mg/kg di peso corporeo (corrispondente ad una Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi di 20 ml in pazientidi peso corporeo di 70 kg). Spesso l'effetto terapeutico desiderato puo' gia' essere raggiunto con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,5 mg/kg di peso corporeo (corrispondenti a 10 ml di soluzione). Il trattamento dovrebbe iniziarecon la piu' bassa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi possibile, tenendo il paziente sotto stretto controllo elettrocardiografico e pressorio. L’iniezione intravenosa lenta dovrebbe essere somministrata entro un periodo di 3-5 minuti. Se necessario la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola puo' essere aumentata a 2 mg/kg di peso corporeo (corrispondenti a 40 ml di soluzione). L'intervallo tra due iniezioni dovrebbe essere di circa 90-120 minuti. Se l'intervallo QRS risultasse prolungato (di oltre il 20%) o se si osservasse un allungamento dell'intervallo QT corretto per la frequenza, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dovrebbe essere sospesa immediatamente. Per infusione di breve durata (1-3 ore) la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,5-1 mg/min viene somministrata in soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi al 5% diglucosio o fruttosio. Per infusione di lunga durata e' generalmente sufficiente una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 560 mg (corrispondenti a 160 ml di soluzione).

 Effetti indesiderati

In rare occasioni, particolarmente con elevate dosi iniziali, si sonoverificati disturbi gastrointestinali, come anoressia, gonfiore, nausea e vomito; sapore amaro e sensazione di torpore in bocca; sporadicamente visione confusa e vertigini; molto raramente stanchezza e mal di testa, dolori al petto, irrequietezza, incubi, disturbi del sonno, disturbi psichici quali stati ansiosi, confusione, convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi e sintomi extrapiramidali (atassia). Occasionalmente sono state osservate reazioni allergiche cutanee, come arrossamento, prurito, esantema od orticaria, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi Lupus-simile, rash cutanei. Tali reazioni regrediscono completamente interrompendo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco. In pazientianziani e' stata occasionalmente osservata ipotensione posturale (disturbi circolatori) ed ortostatica. Questi sintomi regrediscono dopo riduzione delle dosi somministrate o dopo interruzione della somministrazione. In rari casi possono comparire bradicardia o blocchi SA, AV o IV (gli antidoti dei blocchi SA o AV sono atropina od orciprenalina); in caso di blocchi IV l'antidoto e' l'elettroterapia; in caso di gravedanno miocardico (come nel caso di infarto miocardico acuto, nella miocardite, etc.), puo' avere un effetto maggiore di quello desiderato sull'impulso della conduzione dell'eccitazione nel sistema di His-Purkinje (antidoto: elettroterapia) o sulla contrattilita' miocardica (antidoto: glicosidi cardiaci). Una insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi puo' essere esacerbata. Come con altri farmaci antiaritmici, in rari casi, durante il trattamento, puo' verificarsi colestasi. Cio' indica ipersensibilita' individuale del tipo iperergico-allergico. Questo sintomo non e' dose-dipendente ed e' totalmente reversibile a seguito della sospensione del trattamento. Non puo' essere escluso il rischio di insorgenza di tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare o, in casi rari, di fibrillazioni ventricolari. Esiste la possibilita' potenziale per una conversione della fibrillazione atriale parossistica a flutter atriale con blocco della conduzione2:1 o 1:1. In alcuni casi una diminuzione della potenza sessuale e della conta spermatica sono state osservate dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di alte dosi di propafenone. Questo fenomeno e' reversibile quando il trattamento viene sospeso. Tuttavia, dal momento che il trattamento puo' essere vitale per il paziente, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco non deve essere sospesa per l'eventuale comparsa di questi ultimi effetti indesiderati. Molto raramente e' stata osservata una diminuzione completamente reversibile dei leucociti, dei granulociti sono particolari tipi di globuli bianchi.... Leggi e delle piastrine. Sono stati osservati casi isolati di agranulocitosi. In pazienti con asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi bronchiale o anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di broncospasmo il farmaco puo' indurre la esacerbazione del fenomeno. Sono stati inoltre riportati casi di epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi ed aumento dei livelli enzimatici nel fegato (transaminasi e fosfatasi).

 Forme Farmacologiche

Rytmonorm per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco rytmonorm è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• rytmonorm 30cpr riv 150mg
• rytmonorm 30cpr riv 300mg
• rytmonorm ev 5f 70mg 20ml
• rytmonorm 28cps 325mg rp
• rytmonorm 28cps 425mg rp
• rytmonorm 60cpr riv 150mg
• rytmonorm 60cpr riv 300mg
• rytmonorm 28cps 325mg rp pvc/a
• rytmonorm 28cps 425mg rp pvc/a

 Controindicazioni ed effetti secondari

Insufficienza cardiaca manifesta, shock cardiogeno (ad eccezione di quello provocato da aritmia), grave bradicardia, gravi disturbi preesistenti della conduzione dell'eccitamento a livello senoatriale, atrioventricolare ed intraventricolare, malattia del nodo del seno atriale (sindrome bradicardia-tachicardia), disturbi manifesti del bilancio elettrolitico, gravi pneumopatie ostruttive, marcata ipotensione, Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi grave, accertata ipersensibilita' verso il farmaco o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza e controindicato durante l'allattamento. Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Nei primi tre mesi di gravidanza la prescrizione deve essere effettuata nei casi di riconosciuta ed effettiva necessita', sotto diretto controllo. La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi del propafenone nel cordone ombelicare risulta esserecirca il 30% di quella nel sangue materno. A motivo dei potenziali gravi effetti indesiderati sul neonato, si dovrebbe decidere se fare interrompere l'allattamento o l'impiego del farmaco, considerando l'importanza di quest'ultimo per la madre. Non vi sono studi a riguardo l'escrezione del propafenone nel latte materno.

 Interazioni con altri prodotti

In caso di impiego contemporaneo di anestetici locali (durante l'impianto di pace-makers, interventi chirurgici od odontoiatrici) nonche' di altri farmaci che determinano un effetto inibitorio sulla frequenza cardiaca e/o sulla contrattilita' (beta-bloccanti, antidepressivi triciclici) deve essere tenuta in considerazione la possibilita' di un potenziamento dell'effetto. Sono stati riscontrati aumenti dei livelli plasmatici di ciclosporina, teofillina, propranololo, metoprololo e digossina a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di questi farmacicon propafenone. Un aumento della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di propafenone e' stato riscontrato durante trattamento simultaneo con principiattivi che ne inibiscono il metabolismo bloccando gli isoenzimi CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4 e.g. cimetidina, ketoconazolo, chinidina. I pazienticon questa interazione dovrebbero essere attentamente monitorati e ladose modificata di conseguenza. L'uso concomitante con Rifampicina puo' ridurre l'efficacia antiaritmica del propafenone per riduzione della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica. Gli anticoagulanti orali possono interagire con propafenone, con conseguente potenziamento dell'effetto anticoagulante. Si raccomanda quindi di controllare accuratamente i parametridella coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi di quei pazienti trattati contemporaneamente con anticoagulanti orali e propafenone. Farmaci che inibiscono CYP2D6,CYP1A2 e CYP3A4 come ketoconazolo, cimetidina, chinidina, eritromicina e succo di pompelmo possono causare un incremento dei livelli di propafenone. La cosomministrazione del Propafenone con farmaci metabolizzati dalla CYP2D6 (come la venlafaxina) possono causare un aumento dei livelli di questi farmaci. Il propafenone e' controindicato in cosomministrazione di 800-1200 mg/die di ritonavir per il potenziale aumento delleconcentrazioni plasmatiche. La terapia di combinazione di amiodarone e propafenone puo' avere effetti sulla conduzione e sulla ripolarizzazione cardiaca e condurre ad anomalie potenzialmente proaritmiche. Possono essere richiesti degli aggiustamenti posologici per entrambi i composti sulla base della risposta terapeutica. L'uso concomitante delpropafenone e della lidocaina non hanno eidenziato effetti sulla farmacocinetica. Tuttavia, la cosomministrazione del propafenone e della lidocaina in infusione endovenosa ha riportato un aumento del rischio di eventi avversi sul sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale. Il fenobarbital e' conosciuto come un induttore della CYP3A4. Si richiede un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della risposta alla terapia con propafenone durante la cosomministrazione con fenobarbital. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di propafenone cloridrato e fluoxetina nei soggetti con estesa metabolizzazioneincrementa i valori di Cmax e AUC del S propafenone del 39 e 50% e diCmax ed AUC del R propafenone del 71 e 50% rispettivamente. L'uso concomitante con paroxetina puo' provocare un aumento del livello plasmatico di propafenone. Basse dosi di propafenone possono essere sufficienti per provocare la risposta terapeutica desiderata.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: rytmonorm 28cps 425mg rp pvc/a
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, rytmonorm.
Ditta produttrice: abbott srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.