reyataz*30cps 300mg fl atazanavir bristol-myers squibb srl
Che cosa è reyataz 30cps 300mg fl?
Reyataz capsule rigide prodotto da
bristol-myers squibb srl
è un farmaco osped. esitabile della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di inibitori delle proteasi.
Contiene i principi attivi:
atazanavir solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: atazanavir 300 mg (come solfato).
Codice AIC: 036196083
E' utilizzato per atazanavir
Contiene principi attivi: Atazanavir 300 mg (come solfato).
Il prodotto reyataz 30cps 300mg fl è una formulazione in confezione del farmaco reyataz
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 580,91 €
Reyataz 30cps 300mg fl è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Reyataz 30cps 300mg fl è un farmaco osped. esitabile e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve reyataz 30cps 300mg fl?
Trattamento di pazienti adulti con infezione da HIV-1 in combinazionecon altri antiretrovirali. In pazienti gia' sottoposti a trattamento antiretrovirale, la dimostrazione dell'efficacia si basa su uno studioche confronta il farmaco una volta al giorno in combinazione con ritonavir 100 mg una volta al giorno con lopinavir/ritonavir, ogni schema terapeutico in combinazione con tenofovir. Sulla base dei dati virologici e clinici a disposizione, non ci si aspetta alcun beneficio in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori delle proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi (>= 4 mutazioni da PI). La scelta del medicinale, in pazienti gia’ sottoposti a trattamento, si deve basare sui test di resistenza virale individuale e sulla storia dei precedenti trattamenti del paziente.
Posologia e modo di somministrazione
La terapia deve essere instaurata da un medico esperto nel trattamento dell'infezione da HIV. Adulti: il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato e' di 300 mguna volta al giorno assunto con ritonavir 100 mg una volta al giorno e con il cibo. Ritonavir e’ utilizzato come potenziatore farmacocinetico dell'atazanavir. Se viene somministrato in combinazione con didanosina, si raccomanda che la didanosina sia assunta 2 ore dopo il farmaco. Assumere con il cibo. Bambini e adolescenti: la sicurezza e l’efficacia nei pazienti pediatrici non sono state stabilite. Pazienti con disfunzione renale: non e' necessario alcun aggiustamento posologico. Pazienti con disfunzione epatica: non e' stato studiato in pazienti con disfunzione epatica. Usare con cautela nei pazienti con disfunzione epatica lieve. Non deve essere usato in pazienti con disfunzione epatica da moderata a grave. Modo di somministrazione: per Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale. Le capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi devono essere deglutite intere. Per quei pazienti che sono impossibilitati a deglutire le capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi e’ disponibile la polvere per uso orale.
Effetti indesiderati
Il profilo di sicurezza e' stato valutato in terapia di combinazione con altri medicinali antiretrovirali. Le reazioni avverse sono state coerenti tra i pazienti che assumevano 400 mg, una volta al giorno, e ipazienti che assumevano 300 mg con ritonavir 100 mg, una volta al giorno, eccetto che per l'ittero e per i livelli elevati di bilirubina totale, riportati piu' frequentemente con il farmaco piu' ritonavir. Trai pazienti che hanno ricevuto il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi 400 mg, una volta al giorno, o 300 mg con ritonavir 100 mg, una volta al giorno, le uniche reazioni avverse di una certa gravita', riportate molto comunemente, considerate almeno possibilmente correlate ai regimi contenenti il farmaco eduno o piu' NRTI, sono state nausea, diarrea ed ittero. Tra i pazientiche hanno ricevuto il medicinale 300 mg e ritonavir 100 mg, la frequenza di ittero e' stata del 17%. Nella maggior parte dei casi, ittero e' stato riportato da pochi giorni fino ad alcuni mesi dall'inizio del trattamento. La terapia antiretrovirale combinata e' associata alla ridistribuzione del grasso corporeo nei pazienti con infezione da HIV, inclusi la perdita di grasso sottocutaneo periferico e facciale, l'aumento del grasso addominale e viscerale, l'ipertrofia mammaria e l'accumulo di grasso dorsocervicale. La terapia antiretrovirale combinata e' associata ad alterazioni metaboliche quali ipertrigliceridemia, ipercolesterolemia, insulino resistenza, iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi e iperlattatemia. Adulti: sono state riportate anche le seguenti reazioni avverse di intensita' moderata o superiore. La frequenza delle reazioni avverse, elencate di seguito, e' stabilita dalla seguente convenzione: molto comune (>= 1/10), comune (da >= 1/100 a < 1/10), non comune (da >= 1/1.000 a < 1/100), raro (da >= 1/10.000 a < 1/1.000) o molto raro (< 1/10.000). Patologie cardiache. Raro: edema, palpitazione. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; Non comune: neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi periferica, sincope, amnesia, vertigini, sonnolenza, disgeusia. Patologie dell'occhio. Comune: ittero oculare. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: dispnea. Patologie gastrointestinali. Comune: vomito, diarrea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, nausea, dispepsia; Non comune: pancreatite, gastrite, distensione addominale, stomatite infiammazione che coinvolge la mucosa della bocca.... Leggi aftosa, flatulenza, secchezza delle fauci. Patologie renali ed urinarie. Non comune: nefrolitiasi,ematuria, proteinuria, pollachiuria; Raro: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi renale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash; Non comune: orticaria, alopecia, prurito; Raro: rash vescicolo-bolloso, eczema, vasodilatazione. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comune: Atrofia Diminuzione di volume di un organo (v) o tessuto (v).... Leggi muscolare, artralgia, mialgia; Raro: miopatia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comune: perdita dipeso, aumento di peso, anoressia, aumento dell'appetito. Patologie vascolari. Non comune: ipertensione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi lipodistrofica, affaticabilita'; Non comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico, malessere, piressia, astenia; Raro: disturbi del portamento. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilita'. Patologie epatobiliari. Comune: ittero; Non comune: epatiti; Raro: epatosplenomegalia. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: ginecomastia. Disturbi psiachiatrici. Non comune: depressione, disorientamento, ansia, insonnia, disturbi del sonno, alterazione dell'attivita' onirica. In pazienti affetti da HIV con Deficienza Mancanza.... Leggi immunitaria grave al momento dell'inizio della terapia antiretrovirale di combinazione (CART), puo' insorgere una reazione infiammatoria a infezioni opportunistiche asintomaticheo residuali. Casi di osteonecrosi sono stati riportati soprattutto inpazienti con fattori di rischio generalmente noti, con malattia da HIV in stadio avanzato e/o esposti per lungo tempo alla terapia antiretrovirale di combinazione (CART). La frequenza di tali casi e' sconosciuta. Alterazioni di laboratorio: l'alterazione di laboratorio piu' frequentemente riportata in pazienti sottoposti a schemi terapeutici contenenti Reyataz ed uno o piu' NRTI e' stata una Bilirubinemia Concentrazione di bilirubina (v) nel sangue.... Leggi totale elevata riportata soprattutto come aumento della bilirubina indiretta [non coniugata] elevata. Un aumento dei valori di bilirubina totale di grado 3 o 4 e' stato osservato nel 35% (5% grado 4). Tra i pazienti gia'sottoposti a precedente terapia antiretrovirale, trattati al dosaggio300 mg, una volta al giorno, con 100 mg di ritonavir, una volta al giorno, per una durata mediana di 95 settimane, il 53% ha avuto aumenti della bilirubina totale di grado 3-4. Tra i pazienti naive trattati aldosaggio di 300 mg una volta al giorno con 100 mg di ritonavir una volta al giorno per una durata mediana di 48 settimane, il 39% ha avuto aumenti della bilirubina totale di grado 3-4. Altre marcate alterazioni dei valori di laboratorio (grado 3 o 4) riportate in >= 2% dei pazienti trattati con schemi terapeutici contenenti Reyataz ed uno o piu' NRTI hanno compreso: elevata creatinchinasi (7%), elevata alanino aminotransferasi/ transaminasi glutammico-piruvica sierica (ALT/SGPT)(4%), bassi livelli di neutrofili (5%),elevata aspartato aminotransferasi/ transaminasi glutammico ossalacetica sierica (AST/SGOT)(3%) ed elevata lipasi (2%). L'uno percento dei pazienti trattati ha avuto alterazionicontemporanee di grado 3-4 di ALT/AST e della bilirubina totale. Pazienti co-infettati con virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'epatite B e/o epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi C Tra i 1.151 pazienti in trattamento con atazanavir 400 mg, una volta al giorno, 177pazienti erano coinfettati con virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'epatite cronica B o C e trai 655 pazienti in trattamento con atazanavir 300 mg, una volta al giorno, e ritonavir 100 mg, una volta al giorno, 97 erano co-infettati con virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'epatite cronica B o C. I pazienti co-infettati sembravanomostrare piu' facilmente aumento di transaminasi epatiche rispetto a coloro i quali non soffrivano di epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi cronica virale. Non si e' osservata alcuna differenza nella frequenza degli innalzamenti della bilirubina fra questi pazienti e quelli senza epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi virale. La frequenzadi epatiti da trattamento o aumenti delle transaminasi nei pazienti co-infetti e' stata paragonabile tra i regimi contenenti il prodotto e quelli con i farmaci di confronto. Esperienza post-commercializzazione: sono stati riportati torsioni di punta, prolungamento dell'intervallo QT corretto (c), diabete mellito, iperglicemia, Nefrolitiasi Presenza di calcoli renali.... Leggi e disturbi della vescica inclusa colelitiasi, colecistite e colestasi.
Forme Farmacologiche
Reyataz per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco reyataz è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- reyataz 60cps 100mg fl
- reyataz 60cps 150mg fl
- reyataz 60cps 200mg fl
- reyataz 60cps 100mg
- reyataz 60cps 150mg
- reyataz 60cps 200mg
- reyataz fl 180g 50mg/1,5g
- reyataz 30cps 300mg fl
- reyataz 30cps 300mg
- reyataz fl 180cps 200mg
- reyataz 30bust 50mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con insufficienza epatica da moderata a grave. La combinazione di rifampicina e Reyataz con ritonavir a bassi dosaggi e' controindicata. Il farmaco con ritonavir non deve essere usato in combinazione con medicinali che siano substrati dell'isoenzima CYP3A4 del citocromo P450 e che abbiano finestre terapeutiche strette (es: astemizolo,terfenadina, cisapride, pimozide, chinidina, bepridil, triazolam, midazolam per Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale (per le precauzioni sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi parenterale di midazolam, e alcaloidi della segale cornuta, in particolare, ergotamina, diidroergotamina, ergonovina, metilergonovina). Non deve essere usato in combinazione con prodotti che contengono l'Erba di San Giovanni (Hypericum perforatum).
Avvertenze
La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi combinata con ritonavir a dosaggi maggiori di 100mg una volta al giorno non e' stata valutata clinicamente. L'uso di dosaggi piu' elevati di ritonavir non e' raccomandato. Atazanavir e' metabolizzato principalmente dal fegato e sono stati osservati aumenti delle concentrazioni plasmatiche in pazienti con disfunzione epatica. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite in pazienti affettida significativi disturbi epatici. Pazienti con epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi cronica B o Ced in trattamento con antiretrovirali di combinazione sono a maggior rischio di reazioni avverse epatiche gravi e potenzialmente fatali. Pazienti con disfunzione epatica preesistente hanno una aumentata frequenza di anomalie della funzione epatica durante la terapia antiretrovirale di combinazione. Nel caso si evidenziasse, in tali pazienti, un peggioramento della malattia epatica, dovranno essere prese in considerazione la sospensione o l'interruzione del trattamento. Negli studi clinici, sono stati osservati prolungamenti asintomatici dose-correlati dell'intervallo PR asintomatici. Occorre usare cautela con i farmaci noti per indurre un prolungamento dell'intervallo PR. In pazienti con problemi della conduzione preesistenti, usare con cautela e solo se i benefici superano il rischio. Occorre usare una particolare cautela in associazione con farmaci che hanno la capacita' potenziale di aumentarel'intervallo QT e/o in pazienti con fattori di rischio preesistenti. Ci sono state segnalazioni di aumenti del sanguinamento, compresi ematomi cutanei spontanei ed emartri in pazienti emofiliaci chi soffre di emofilia, la malattia del sangue caratterizzata dalla scarsa coagulazione del sangue e da gravi emorragie.... Leggi di tipo A e B trattati con inibitori delle proteasi. In alcuni pazienti si e' reso necessario un incremento di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del fattore VIII. In piu' della meta' dei casi riportati, e' stato possibile continuare il trattamento con gli inibitori delle proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi o riprenderlo nel caso fosse stato interrotto. E' stata ipotizzata una relazione causale, sebbene il meccanismo d'azione non sia stato chiarito. I pazienti emofiliaci chi soffre di emofilia, la malattia del sangue caratterizzata dalla scarsa coagulazione del sangue e da gravi emorragie.... Leggi devono pertantoessere informati circa la possibilita' di un aumento di tali episodi emorragici. Ridistribuzione della massa grassa e disturbi metabolici: la terapia antiretrovirale combinata e' stata associata alla ridistribuzione del grasso corporeo in pazienti con infezione da HIV. Le conseguenze a lungo termine di questi eventi sono attualmente sconosciute. La conoscenza del meccanismo e' incompleta. E' stata ipotizzata una relazione tra lipomatosi viscerale e gli inibitori della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi e lipoatrofia ed inibitori nucleosidici della transcrittasi inversa. Un rischio maggiore di lipodistrofia e' stato associato alla presenza di fattori individuali, quali l'eta' avanzata, e fattori legati al farmaco, come la maggior durata del trattamento antiretrovirale e dei disturbi metabolici associati. L'esame Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi deve comprendere la valutazione disegni fisici di ridistribuzione del grasso. La terapia antiretrovirale di combinazione e' associata a dislipidemia. Deve essere presa in considerazione la misurazione a digiuno dei lipidi sierici e della glicemia. I disturbi del metabolismo lipidico devono essere trattati in maniera clinicamente appropriata. Iperglicemia: in pazienti trattati con inibitori delle proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi sono stati riportati nuovi casi di diabete mellito, iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi e di aggravamento di un diabete mellito pre-esistente. In alcuni dei pazienti, l'iperglicemia e' stata grave e in alcunicasi anche associata a chetoacidosi. Iperbilirubinemia: si sono verificati incrementi reversibili della bilirubina indiretta correlati all'inibizione dell'UDP-glucuronosil transferasi. Si devono prendere in considerazione eziologie diverse per i pazienti che presentano aumenti delle transaminasi epatiche in associazione a bilirubina elevata. Puo' essere considerata una terapia antiretrovirale alternativa, se l'ittero cutaneo, o sclerale, sia inaccettabile per il paziente. Non e' raccomandata la riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di atazanavir in quanto cio' puo' causare una perdita dell'effetto terapeutico e lo sviluppo di resistenza. Indinavir e' anche associato a iperbilirubinemia indiretta dovuta all'inibizione di UGT. L'associazione ad indinavir non e' stata studiatae la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi combinata di questi medicinali non e' raccomandata. Nefrolitiasi: e' stata riportata nefrolitiasi. Se compaiono segnio sintomi di nefrolitiasi, si puo' prendere in considerazione l'interruzione temporanea del trattamento. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da riattivazione immunitaria: in pazienti affetti da HIV con Deficienza Mancanza.... Leggi immunitaria grave al momento della istituzione della terapia antiretrovirale di combinazione,puo' insorgere una reazione infiammatoria a patogeni opportunisti asintomatici o residuali e causare condizioni cliniche serie, o il peggioramento dei sintomi. Osteonecrosi: sebbene l'eziologia sia consideratamultifattoriale, sono stati riportati casi di osteonecrosi soprattutto nei pazienti con malattia da HIV in stadio avanzato e/o esposti per lungo tempo alla terapia antiretrovirale di combinazione. Interazioni con altri medicinali: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi combinata con simvastatin o lovastatin non e' raccomandata. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi combinata con nevirapina o efavirenz non e' raccomandata. Se e' richiesta la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi combinata con un inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa, si puo' considerare un incremento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi sia di Reyataz che di ritonavir a 400 mg e 200 mg, rispettivamente, in combinazione con efavirenz, sotto stretto controllo clinico. Atazanavir e' metabolizzato soprattutto dal CYP3A4. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi combinata di Reyataz e ritonavir e medicinali induttori del CYP3A4 non e' raccomandata. L'uso concomitante agli anticoncezionali orali deve essere evitato. L'utilizzo concomitante a fluticasone o di altri glucocorticoidi che sono metabolizzati dal CYP3A4 non e' raccomandato, a meno che il potenziale beneficio derivante dalla terapia sia superiore al rischio di effetti sistemici da corticosteroide, incluse la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Cushing e la soppressione surrenalica. La co-somministrazione con gli inibitori della pompa protonica non e' raccomandata. Se l'assunzione in concomitanza con un inibitore della pompa protonica e' ritenuta inevitabile, si raccomanda uno stretto controllo Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi insieme ad un aumento della dose; i dosaggi degli inibitori della pompa protonica paragonabili a omeprazolo 20 mg non dovranno essere superati. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, di Deficienza Mancanza.... Leggi della Lapp lattasio malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Composizione ed Eccipienti
Contenuto della capsula: crospovidone, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, magnesio stearato. Involucro della capsula: gelatina, ferro ossido rosso, ferroossido nero, ferro ossido giallo, carminio d'Indaco (E132), titanio diossido (E171). Inchiostro bianco contenente: gomma lacca, titanio diossido (E171), ammonio idrossido, propilen-glicole, simeticone.
Gravidanza e Allattamento
Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso dell'atazanavir in donne in gravidanza. Studi sugli animali non hanno dimostrato tossicita' selettiva sullo sviluppo o effetti sulla funzionalita' riproduttiva e la fertilita'. Usare durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il rischio potenziale. Non e' noto se il farmaco somministrato alla madre durante la gravidanza possa esacerbare una fisiologica iperbilirubinemia e portare kernicterus nel neonato o nel bambino. Nel periodo pre-parto, si deve considerare un unlteriore controllo e una terapia alternativa. Non e' noto se atazanavir sia escreto nel lattematerno. Studi nel ratto hanno rivelato che atazanavir e' escreto nellatte. Si raccomanda, quindi, che le madri trattate non allattino. Come regola generale, si raccomanda che le donne infette dal virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi HIV non allattino per evitare la trasmissione dell'HIV.
Interazioni con altri prodotti
L'atazanavir e' metabolizzato nel fegato attraverso il CYP3A4 di cui e' inibitore. Percio', Reyataz in associazione con ritonavir e' controindicato se somministrato insieme a medicinali che sono substrati del CYP3A4 ed hanno un indice terapeutico stretto: astemizolo, terfenadina, cisapride, pimozide, chinidina, bepridil, triazolam, midazolam somministrato per via orale e gli alcaloidi della segale cornuta, in particolare ergotamina e diidroergotamina.
Come Conservare il prodotto
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: reyataz 30bust 50mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, reyataz.
Ditta produttrice:
bristol-myers squibb srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.
La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:
il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.
Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).
Codice AIC: 036196121
Forma farmaceutica: polvere orale
Categoria terapeutica: inibitori delle proteasi.
Principi attivi: atazanavir solfato , vedi altri prodotti con atazanavir solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: atazanavir 300 mg (come solfato).
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti atazanavir
- Inibitori delle proteasi.
- Contiene principi attivi: Atazanavir 300 mg (come solfato).
Categoria Merceologica ATC
- antimicrobici generali per uso sistemico
- antivirali per uso sistemico
- antivirali ad azione diretta
- inibitori delle proteasi