reuflogin fl 100ml 46,6mg/ml diclofenac fatro spa

Indicazioni Prodotto per uso veterinario

 Indice delle informazioni

 Che cosa è reuflogin fl 100ml 46,6mg/ml?

Reuflogin fl 100ml 46,6mg/ml soluzione iniettabile prodotto da fatro spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. derivati dell'acido acetico e sostanze correlate.
Contiene i principi attivi: diclofenac sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: diclofenac 46,6 mg/ml pari a diclofenac sodico 50 mg/ml. Codice AIC: 101597058

E' utilizzato per diclofenac

Contiene principi attivi: Diclofenac 46,6 mg/ml pari a diclofenac sodico 50 mg/ml.


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 109,00 €

 Reuflogin fl 100ml 46,6mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Reuflogin fl 100ml 46,6mg/ml è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve reuflogin fl 100ml 46,6mg/ml?

Prodotto per uso veterinario

reuflogin
flacone da 100 ml
diclofenac - 46.6 milligrammo (i)
Protoddo per: bovine - bovino - latte - 6 giorni - uso intramuscolare e bovino - bovino - carne - 15 giorni - uso intramuscolare e suini - suini - carne - 12 giorni - uso intramuscolare

E' indicato nell'iperpiressia e nelle forme infiammatorie o degenerative, semplici o complicate da agenti batterici, dell’apparato respiratorio (es. bronco-polmoniti), dell'apparato genito-mammario (es. mastiti, metriti) e dell’apparato muscolo-scheletrico (es. artriti, desmiti,teniti, miositi), comprese zoppie acute e croniche.

 Posologia e modo di somministrazione

Bovini: 5 ml per quintale peso vivo al giorno (pari a 2,3 mg di diclofenac/kg p.v.) per 1-3 giorni. Nel caso di zoppie acute puo' essere utilizzato alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 2,5 ml per quintale peso vivo al giorno (pari a 1,15 mg di diclofenac/kg p.v.) per 3 giorni. Suini: 1 ml ogni 20 kg peso vivo al giorno (pari a 2,3 mg di diclofenac/kg p.v.) per 3 giorni.

 Effetti indesiderati

Tutti gli antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi non steroidei possono determinare la comparsa di effetti collaterali principalmente a carico dell'apparato gastro-enterico, dei reni, del fegato e di alcune componenti ematiche. Nei bovini, in seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare, non e' esclusa lapossibilita' di comparsa di moderata dolorabilita' durante l'iniezione e transitoria tumefazione nel punto d'inoculo. Nei suini tali reazioni non sono state osservate.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata nei confronti del diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso del prodotto e' controindicato nei casi di patologie gastro-enteriche, in particolare in presenza di lesioni ulcerative, in quanto il diclofenac puo' aggravare la sintomatologia fino alla comparsa di emorragie. E' altresi' controindicato nei casi di insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi ed epatica e in soggetti con fenomeni emorragici in atto.

 Avvertenze

Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: persone con ipersensibilita' nota al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale. Sovradosaggio: l'attivita' ulcerogena, prerogativa di tutti i FANS, e' contrastabile con principi attivi proteggenti la mucosa gastrica ed H2-antistaminici (cimetidina, ranitidina). Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

 Composizione ed Eccipienti

Alcool benzilico (E1519) 20 mg/ml; sodio metabisolfito (E223) 3 mg/ml; altri e acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.

 Gravidanza e Allattamento

Il prodotto puo' essere somministrato in gravidanza e allattamento. Tuttavia, il suo impiego e' sconsigliato al termine della gestazione inquanto, come tutti i FANS, puo' interferire con i normali meccanismi del parto.

 Interazioni con altri prodotti

La contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di altri antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi puo' aumentare la possibilita' di comparsa di reazioni avverse.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, al riparo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti diclofenac
  • Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Derivati dell'acido acetico e sostanze correlate.
  • Contiene principi attivi: Diclofenac 46,6 mg/ml pari a diclofenac sodico 50 mg/ml.

 Categoria Merceologica ATC