requip*210cpr riv 0,25mg ropinirolo glaxosmithkline spa
Che cosa è requip 210cpr riv 0,25mg?
Requip compresse rivestite prodotto da
glaxosmithkline spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di sostanze dopaminergiche, agonisti della dopamina.
Contiene i principi attivi:
ropinirolo cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ropinirolo cloridrato.
Codice AIC: 032261099
E' utilizzato per ropinirolo
Contiene principi attivi: Ropinirolo cloridrato.
Il prodotto requip 210cpr riv 0,25mg è una formulazione in confezione del farmaco requip
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Requip 210cpr riv 0,25mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Requip 210cpr riv 0,25mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve requip 210cpr riv 0,25mg?
Trattamento della malattia di Parkinson nelle situazioni cliniche seguenti: in monoterapia come trattamento iniziale, allo scopo di posticipare l'inizio della terapia con levodopa; in associazione al trattamento con levodopa, durante il corso della malattia, quando l'effetto della terapia con levodopa dovesse affievolirsi o divenire instabile, provocando in tal modo fluttuazioni nell’effetto terapeutico (fluttuazioni di tipo "deterioramento di fine dose" o "fenomeni on-off").
Posologia e modo di somministrazione
Uso orale. Adulti. Si raccomanda la titolazione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi individuale in funzione dell'efficacia e della tollerabilita'. Assumere tre volte al giorno, preferibilmente in coincidenza con i pasti per migliorarne la tollerabilita’ gastrointestinale. Inizio del trattamento. La doseiniziale di ropinirolo deve essere di 0,25 mg tre volte al giorno per1 settimana. Successivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di ropinirolo puo' essere aumentata di 0,25 mg per ciascuna delle tre somministrazioni giornaliere. Settimana 1: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi unitaria di ropinirolo 0,25 mg, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera di ropinirolo 0,75 mg. Settimana 2: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi unit. 0,50 mg, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi tot. die 1,50 mg. Settimana 3: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi unit. 0,75 mg, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi tot. die 2,25 mg. Settimana 4: dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi unit. 1 mg, dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi tot. die 3 mg. Proseguimento del trattamento. Al termine della titolazione iniziale, l’ulteriore incremento posologico potra' essere compreso tra 0,5 mg e 1 mg di ropinirolo per ciascuna delle tre somministrazioni giornaliere (da 1,5 a 3 mg/die), con cadenza settimanale. La risposta terapeutica puo' essere osservata ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi compresa tra 3 e 9 mg/die di ropinirolo. Nel caso non si ottenga un sufficiente controllo dei sintomi, o questo non si mantenga dopo la titolazione iniziale descritta sopra, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di ropinirolo puo’ essere aumentata progressivamente fino a 24 mg/die. Dosaggi di ropinirolo superiori ai 24 mg/die non sono stati studiati. Se il trattamento viene interrotto per uno o piu' giorni, si deve prendere in considerazione di iniziare nuovamente il trattamento con la titolazione delladose. Se ropinirolo viene somministrato in associazione con levodopa,la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di quest'ultima puo' essere diminuita gradualmente in base alla risposta sintomatica. Negli studi clinici la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di levodopa e' stata ridotta gradualmente fino ad una riduzione di circa il 20%, nei pazienti trattati con Requip come terapia aggiuntiva. Nei pazienti con malattia di Parkinson in Fase Parte di un processo.... Leggi avanzata che ricevono ropinirolo in associazione con levodopa, puo’ presentarsi discinesia movimenti anormali, involontari, provocati da disturbi funzionali in un dato distretto del sistema nervoso.... Leggi durante la titolazione iniziale di ropinirolo. Negli studi clinici si e' osservato che unariduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di levodopa puo' migliorare la discinesia. Quando si passa da un trattamento con un altro Agonista Sostanza che compete con un Composto Combinazione di due o piu elementi.... Leggi dell'organismo imitandone l'effetto.... Leggi della dopamina a ropinirolo, la sospensione del trattamento precedente deve essere effettuata seguendo lo schema previsto per tale prodotto, prima di passare alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di ropinirolo. Come per gli altri agonisti della dopamina, e' necessario sospendere il trattamento con ropinirolo gradualmente, riducendo il numero di somministrazioni giornaliere nell'arcodi una settimana. Bambini e adolescenti: l'uso non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni di eta' a causa della mancanza di dati di Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi e di sicurezza. Pazienti anziani: la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di ropinirolo e’ diminuita nei pazienti oltre i 65 anni di eta'. Ogni incremento posologico dovra' essere graduale e titolato in funzione del miglioramento sintomatico ottenuto. Compromissione renale: nei pazienti concompromissione renale da lieve a moderata (clearance della creatininatra 30 e 50 ml/min) non sono state osservate modificazioni della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di ropinirolo; questo indica che non e' necessario alcun aggiustamento posologico in questa popolazione di pazienti.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito suddivisi per sistema, organo, classe e frequenza. Viene specificato se gli effetti indesiderati sono stati riportati negli studi clinici in monoterapia o in terapia aggiuntiva a levodopa. Le frequenze sono cosi' definite: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1.000, = 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di gravita' decrescente. >>Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilita' (inclusiorticaria, angioedema, rash, prurito). >>Disturbi psichiatrici. Comune: allucinazioni; Non comune: reazioni psicotiche (diverse da allucinazioni) compresi stato confusionale grave, delirio, paranoia. Sono state riportate segnalazioni post-marketing di disturbi del controllo degli impulsi, inclusi gioco d'azzardo patologico e ipersessualita', ed aumento della libido. >>Uso negli studi in terapia aggiuntiva. Comune: confusione. >>Patologie del sistema nervoso. Molto comune: sonnolenza; Comune: vertigini; Non comune: episodi di attacchi di sonno improvvisi, sonnolenza diurna eccessiva. Ropinirolo e' associato a sonnolenza, si associa meno frequentemente con sonnolenza diurna eccessiva ed episodi di attacchi di sonno improvvisi. >>Uso negli studi in monoterapia. Molto comune: sincope. >>Uso negli studi in terapia aggiuntiva. Molto comune: discinesia. Nei pazienti con malattia di Parkinson in Fase Parte di un processo.... Leggi avanzata, puo' presentarsi discinesia movimenti anormali, involontari, provocati da disturbi funzionali in un dato distretto del sistema nervoso.... Leggi durante la titolazione iniziale di ropinirolo. Negli studi clinici si e' osservato che una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di levodopa puo' migliorare la discinesia. >>Patologie vascolari. Non comune: ipotensione posturale, ipotensione. L'ipotensione posturale o l'ipotensione sono raramente gravi. >>Patologie gastrointestinali. Molto comune: nausea; Comune: pirosi gastrica. >>Uso negli studi in monoterapia. Comune: vomito, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale. >>Patologie epatobiliari. Non nota: reazioni epatiche, principalmente aumento degli enzimiepatici. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Uso negli studi in monoterapia: Comune: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi agli arti inferiori.
Forme Farmacologiche
Requip per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco requip è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- requip 21cpr riv 0,25mg
- requip 84cpr riv 0,25mg fl
- requip 126cpr riv 0,25mg
- requip 210cpr riv 0,25mg
- requip 21cpr riv 0,5mg
- requip 84cpr riv 0,5mg fl
- requip 21cpr riv 1mg
- requip 84cpr riv 1mg fl
- requip 21cpr riv 2mg
- requip 84cpr riv 2mg fl
- requip 21cpr riv 5mg
- requip 84cpr riv 5mg fl
- requip 21cpr 2mg rp
- requip 28cpr 2mg rp
- requip 42cpr 2mg rp
- requip 84cpr 2mg rp
- requip 28cpr 3mg rp
- requip 84cpr 3mg rp
- requip 28cpr 4mg rp
- requip 84cpr 4mg rp
- requip 28cpr 8mg rp
- requip 84cpr 8mg rp
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Compromissione renale grave (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi < 30 ml/min). Compromissione epatica.
Avvertenze
Ropinirolo e' stato associato a sonnolenza e ad episodi di attacchi di sonno improvvisi, particolarmente nei pazienti affetti da malattia di Parkinson. Sono stati riportati, non comunemente, casi di attacchi di sonno improvvisi durante le attivita' quotidiane, in alcuni casi inconsapevolmente o senza segni premonitori. I pazienti devono essere informati di questo e consigliati di usare cautela durante la guida o l'uso di macchinari durante il trattamento con ropinirolo. Pazienti che hanno riscontrato sonnolenza e/o episodi di attacchi di sonno improvvisi devono astenersi dalla guida o dall'utilizzo di macchinari durante il trattamento con ropinirolo. E' opportuno considerare una riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi o l'interruzione della terapia. Pazienti affetti da disturbi psichiatrici o psicotici maggiori, o con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi positiva per talidisturbi, devono essere trattati con agonisti della dopamina solo se il potenziale beneficio e' superiore al rischio. Disturbi del controllo degli impulsi, inclusi gioco d'azzardo patologico e ipersessualita',e aumento della libido, sono stati segnalati nei pazienti trattati con agonisti della dopamina, incluso ropinirolo, soprattutto per la malattia di Parkinson. Tali disturbi sono stati riportati specialmente a dosi elevate e sono risultati generalmente reversibili a seguito di riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi o interruzione del trattamento. In alcuni casi erano presenti fattori di rischio quali anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi positiva per comportamenti compulsivi. A causa del rischio di ipotensione, nei pazienti con gravi malattie cardiovascolari (in particolare insufficienza coronarica), si raccomanda il controllo della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa, in modo particolare all'inizio del trattamento. Questo medicinale contiene anche lattosio. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi o galattosio non devono assumere questo farmaco.
Composizione ed Eccipienti
>>Nucleo della compressa: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato. >>Rivestimento. Compresse 0,25 mg: ipromellosa, macrogol 400, titanio diossido (E171), polisorbato 80 (E433); compresse 0,5 mg; ipromellosa, macrogol 400, titaniodiossido (E171), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido rosso (E172), indigotina lacca (E132); compresse 1 mg: ipromellosa, macrogol 400,titanio diossido (E171), ferro ossido giallo (E172), indigotina lacca(E132); compresse 2 mg: ipromellosa, macrogol 400, titanio diossido (E171), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido rosso (E172); compresse 5 mg: ipromellosa, macrogol 400, titanio diossido (E171), indigotinalacca (E132), polisorbato 80 (E433).
Gravidanza e Allattamento
Non vi sono dati sufficienti provenienti dall'uso di ropinirolo nelledonne in gravidanza. Studi nell'animale hanno mostrato una tossicita'riproduttiva. Poiche' non e' noto il potenziale rischio per l'uomo, si raccomanda che ropinirolo non venga utilizzato durante la gravidanzaa meno che il potenziale beneficio per la paziente sia superiore al potenziale rischio per il feto. Ropinirolo non deve essere utilizzato nelle madri che allattano al seno in quanto puo' inibire la lattazione.
Interazioni con altri prodotti
Non vi sono interazioni farmacocinetiche tra ropinirolo e levodopa o domperidone, tali da richiedere un aggiustamento della posologia di questi farmaci. Neurolettici e altri antagonisti della dopamina attivi centralmente, quali sulpiride o metoclopramide, possono diminuire l'efficacia di ropinirolo e pertanto si deve evitare l'uso concomitante di questi medicinali. Aumentate concentrazioni plasmatiche di ropinirolo sono state osservate in pazienti trattati con alti dosaggi di estrogeni. Nelle pazienti gia' sottoposte a terapia ormonale sostitutiva (TOS), il trattamento con ropinirolo puo' essere iniziato secondo i normalischemi terapeutici. Tuttavia puo' essere necessario un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di ropinirolo, in funzione della risposta clinica, se la terapia ormonale sostitutiva viene iniziata o interrotta durante il trattamento con ropinirolo. Ropinirolo viene metabolizzato principalmente dal citocromo P450, isoenzima CYP1A2. Uno studio farmacocinetico (con ropinirolo alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 2 mg, tre volte al giorno in pazienti parkinsoniani) ha evidenziato che ciprofloxacina aumenta la C max e l'AUC di ropinirolo del 60% e 84% rispettivamente, con un potenziale rischio di eventi avversi. Pertanto, in pazienti gia' in trattamento con ropinirolo, puo' essere necessario un aggiustamento della posologia di ropinirolo qualora farmaci noti come inibitori di CYP1A2, ad esempio ciprofloxacina, enoxacina o fluvoxamina, venissero introdotti o sospesi. Uno studio di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi in pazienti parkinsoniani sull'interazione tra ropinirolo (alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 2 mg, tre volte al giorno) e teofillina, unsubstrato di CYP1A2, non ha mostrato alcun effetto sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di ropinirolo e di teofillina. E' noto che il fumo induce il metabolismo del CYP1A2, pertanto se i pazienti smettono di o iniziano a fumare durante il trattamento con ropinirolo, puo' essere necessario un aggiustamento del dosaggio.
Come Conservare il prodotto
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: requip 84cpr 8mg rp
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, requip.
Ditta produttrice:
glaxosmithkline spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 032261277
Forma farmaceutica: compresse rp
Categoria terapeutica: sostanze dopaminergiche, agonisti della dopamina.
Principi attivi: ropinirolo cloridrato , vedi altri prodotti con ropinirolo cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ropinirolo cloridrato.
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti ropinirolo
- Sostanze dopaminergiche, agonisti della dopamina.
- Contiene principi attivi: Ropinirolo cloridrato.
Categoria Merceologica ATC