ranitidina act 20 compresse rivestite 150mg aurobindo pharma italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è ranitidina aur 20cpr riv 150mg?

Ranitidina act compresse rivestite prodotto da aurobindo pharma italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antagonisti dei recettori h 2.
Contiene i principi attivi: ranitidina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ranitidina. Codice AIC: 036605020

E' utilizzato per ranitidina

Contiene principi attivi: Ranitidina.


Il prodotto ranitidina aur 20cpr riv 150mg è una formulazione in confezione del farmaco ranitidina act

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 3,29 €

 Ranitidina aur 20cpr riv 150mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ranitidina aur 20cpr riv 150mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ranitidina aur 20cpr riv 150mg?

Ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna, esofagite da reflusso, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison. Malattia sintomatica da reflusso gastroesofageo. Profilassi dell'ulcera duodenale cronica recidivante.

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti. Ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna: 300 mg/24 ore, pari a 300 mg la sera o 150 mg al mattino e alla sera. La durata del trattamento e' generalmente di 4 settimane. Nei pazienti la cui ulcera nonsia guarita completamente dopo le 4 settimane di trattamento, il trattamento deve continuare per altre 4 settimane. Se necessario, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata fino a 300 mg mattina e sera per 4 settimane. Profilassi dell’ulcera duodenale cronica recidivante: 150 mg la sera. Esofagite da reflusso: 150 mg al mattino e alla sera, oppure 300 mg allasera, per 4-8 settimane; tuttavia il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e la durata del trattamento devono essere individualizzati in base alla gravita' della patologia. In casi gravi, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nell’arco delle 24 ore puo' essere aumentato a 600 mg in dosi suddivise fino a un massimo di 12 settimane. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di mantenimento raccomandata e' di 150 mg al mattino e alla sera. Malattia sintomatica da reflusso gastroefageo: 150 mg al mattino e alla sera per 2-4 settimane. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison: 150 mg 3 volte al giorno, ma la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo’ essere aumentata, se necessario. Sono state somministrate dosi giornaliere fino a 6 g di ranitidina. La dosedeve essere ridotta in presenza di compromissione della funzione epatica e/o renale e nei pazienti anziani. Bambini: l'esperienza sull'uso di ranitidina nei bambini e' limitata. Qualora fosse giudicato opportuno ridurre la secrezione dei succhi gastrici, e' possibile somministrare 5 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno fino ad un massimo di 300 mg/24 ore di ranitidina. Pazienti con compromissione della funzione renale: in presenza di compromissione della funzione renale, l’emivita plasmatica e' piu' lunga e le concentrazioni nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi sono piu' alte. Di conseguenza, laddove vi sia una marcata compromissione della funzione renale, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere almeno dimezzata, in base alla tabella seguente. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi orale appropriata dovrebbe essere di 150 mg la sera. La ranitidina e' eliminata dall'organismo attraverso l'emodialisi. I pazienti in dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi devono pertanto prendere la ranitidina dopo ogni dialisi. Poiche' gli alimenti non influiscono sull’assorbimento della ranitidina, le compresse possono essere assunte sia durante il pasto che tra un pasto e l'altro. Le compresse possono essere ingerite intere, spezzate o frantumate.

 Effetti indesiderati

Le sperimentazioni cliniche hanno evidenziato che gli effetti collaterali si verificano con una frequenza pari al 3-5%. Quelli osservati piu' comunemente sono cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi ed eruzioni cutanee. Di seguito vengono elencati gli effetti indesiderati riportati in ordine decrescente di gravita'. >>Patologie cardiache. Raro: bradicardia, ipotensione, blocco AV. >>Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comune: leucopenia, trombocitopenia. Raro: agranulocitosi, pancitopenia, tra cui anche ipoplasia del midollo osseo, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica. >>Patologie del sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale. Raro: confusione reversibile, depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e allucinazioni, specialmente in anziani e pazienti gravemente ammalati, movimenti involontari. >>Patologie dell'occhio. Raro: disturbi dell'accomodazione. >>Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea. Raro: pancreatiti. >>Patologie renali e urinarie. Raro: aumento della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi plasmatica. Molto raro: nefriti interstiziali acute. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: reazioni cutanee aspecifiche. Raro: eritema multiforme, alopecia. >>Patologie del tessuto muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Raro: artralgia, mialgia. >>Patologie endocrine. Raro: ginecomastia. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: mal di testa, vertigini e stanchezza. Raro: reazioni di ipersensibilita' quali dispnea, senso di soffocamento, orticaria, angioedema o broncospasmo ed epatiti da ipersensibilita' al farmaco, febbre, shock anafilattico, disfunzione erettile. >>Patologie epatobiliari. Comune: modifiche transitorie dei test della funzionalita' epatica. Raro: epatite, talvolta con ittero, e' stata riportata insufficienza epatica, talvolta fatale, pancreatiti.

 Forme Farmacologiche

Ranitidina-act per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco ranitidina-act è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La ranitidina non va somministrata a pazienti con storia di porfiria acuta.

 Avvertenze

La sospetta presenza di patologie ulcerative va oggettivamente verificata in Fase Parte di un processo.... Leggi iniziale mediante radiografia o endoscopia allo scopo di evitare una terapia inadeguata. Nel trattamento dell'ulcera gastrica, la presenza di un tumore maligno deve essere esclusa in quanto il trattamento stesso puo' mascherare i sintomi del carcinoma dello stomaco. Una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu' bassa e' raccomandata nei pazienti con compromissione della funzione renale e/o epatica e negli anziani. La ranitidina non va somministrata ai pazienti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di porfiria acuta. Durante il trattamento concomitante di ranitidina e teofillina, deve essere monitorata la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica della teofillina e regolarne la dose. Un ampio studio epidemiologico ha mostrato un aumento del rischio disviluppo di polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi acquisita in comunita' negli attuali utilizzatori di antagonisti dei recettori H2 rispetto a coloro che avevano interrotto il trattamento, con osservazione di un aumento adeguato del rischio relativo di 1,82. Questo aumento del rischio e' stato principalmente osservato nei pazienti con malattie polmonari, diabete, insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi ed in pazienti immunocompromessi.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: croscarmellosa sodica, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. Rivestimento: polimetacrilato (Eudragit E 100), ipromellosa, macrogol 6000, talco, titanio diossido (E 171).

 Gravidanza e Allattamento

Gravidanza: l'esperienza clinica durante la gravidanza e' limitata. Idati ottenuti da sperimentazioni su animali non indicano un aumentatorischio di danni fetali. Allattamento: la quantita' di ranitidina cheentra nel latte materno e' tale che sussiste il rischio di effetti sul neonato, anche alle dosi terapeutiche.

 Interazioni con altri prodotti

La ranitidina puo' aumentare le concentrazioni nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi di teofillina, glipizide, midazolam, triazolam, fenitoina, metroprololo. Possono risultare necessari il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi e/o l'aggiustamento delle dosi nella Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di tali farmaci. La combinazione della ranitidina con il ketoconazolo, o altre sostanze il cui assorbimento dipende dal valore del ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi gastrico, deve essere evitata in quanto l'assorbimento di tali farmaci puo' essere alterato dalla ranitidina. Alte dosi di ranitidina possono ridurre l'eliminazione di procainamide e N-acetilprocainamide, a causa dell'inibizione della secrezione tubulare. Poiche' l'uso concomitante di Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi o di sucralfato ad alto dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi (2 g) puo' ridurre l'assorbimento della ranitidina nel tratto gastrointestinale, la ranitidina deve essere somministrata circa due ore prima dell'assunzione di questi medicinali. L'effetto dell'alcool puo' aumentare in seguito all'assunzione della ranitidina.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC