propafenone ratio 30 compresse 150mg ratiopharm italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è propafenone ratio 30cpr 150mg?

Propafenone ratio compresse rivestite prodotto da ratiopharm italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antiaritmici.
Contiene i principi attivi: propafenone cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: propafenone cloridrato: 150 mg (equivalente a propafenone base 135,552 mg). Codice AIC: 034123012

E' utilizzato per propafenone

Contiene principi attivi: Propafenone Cloridrato: 150 mg (equivalente a propafenone base 135,552 mg).


Il prodotto propafenone ratio 30cpr 150mg è una formulazione in confezione del farmaco propafenone ratio

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 3,54 €

 Propafenone ratio 30cpr 150mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Propafenone ratio 30cpr 150mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve propafenone ratio 30cpr 150mg?

Prevenzione e trattamento di tachicardie e tachiaritmie ventricolari e sopraventricolari, compresa la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di W.P.W., quando associate a sintomi disabilitanti.

 Posologia e modo di somministrazione

Per il trattamento iniziale e quello di mantenimento, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera consigliata e' di 450 - 600 mg (una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 150 mg, tre o quattro volte al giorno). Occasionalmente puo' essere necessario un aumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera fino a 900 mg (due compresse da 150 mg tre volte al giorno). Questa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera puo’ essere superata solamente in casi eccezionali sotto stretto controllo cardiologico. Questi dosaggi si riferiscono a pazienti con peso corporeo di circa 70 Kg. Le dosi giornaliere dovranno essere ridotte proporzionalmente per pazienticon peso corporeo inferiore. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi individuale di mantenimento dovra' essere determinata sotto controllo specialistico cardiologico comprendente ripetute valutazioni elettrocardiografiche e rilievi della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa (fase di aggiustamento posologico). Se la durata dell’intervallo QRS e' prolungata di oltre il 20% o l'intervallo QT corretto per la frequenza e’ prolungato oppure in caso di blocco AV di 2^ o 3^ grado, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dovra' essere ridotta o sospesa fino alla normalizzazione del tracciato elettrocardiografico. In pazienti anziani o in pazienti con significativa compromissione della funzione ventricolare sinistra (LVEF < 35%) o una malattia strutturale miocardica, la dose, cosi' come per altri farmaci antiaritmici, dovra' essere aumentata gradualmente ponendo speciale controllo durante la Fase Parte di un processo.... Leggi iniziale del trattamento. In pazienti con compromissione della funzionalita' epatica e/o renale, le usuali dosi terapeutiche possono portare ad accumulo. Tali soggetti possono comunque essere controllati in maniera soddisfacente con il medicinale con un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi ECG e la determinazione della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di propafenone. Per via del loro sapore amaro eper via dell’effetto anestetizzante Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi del principio attivo, le compresse devono essere inghiottite intere, non succhiate o masticate con sufficiente liquido (es. un bicchiere di acqua), a stomaco pieno. E' indicato per la terapia orale di mantenimento e per la prevenzione di recidive.

 Effetti indesiderati

Per la valutazione degli effetti indesiderati sono utilizzate le seguenti categorie di frequenza: Molto comune (>= 10%), Comune (>= 1.0 - <10%), Non comune (>= 1/1.000, =0.01 - <0.1%). >>Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: leucocitopenia, Granulocitopenia Scarsita di granulociti (v) nel sangue.... Leggi o trombocitopenia che sono reversibili dopo interruzione della terapia con propafenone cloridrato, agranulocitosi. >>Disturbi del sistema immunitario. Raro: aumento degli anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi antinucleo. >>Disturbi psichiatrici. Comune: anoressia; Non comune: affaticamento, disturbi psicologici, come Ansia Sensazione di angoscia che si accompagna a malessere e agitazione.... Leggi e confusione, agitazione, incubi e disturbi del sonno. >>Patologie del sistema nervoso. Comune: parestesie; Non comune: sintomi extrapiramidali, atassia; Molto raro: sintomi crampo-simili a seguito di sovradosaggio. >>Patologie dell'occhio. Comune: disturbi visivi. >>Patologie cardiache. Comune: patologie della regolazione circolatoria con una tendenza all'ipotensione, che si verificano quando il paziente e' in posizione verticale e che sono precipitate da lunghi periodi in piedi (sindrome ortostatica), in particolare nei pazienti anziani con compromissione della funzionalita' del miocardio; vertigini, sincope, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico; effetti proaritmici possono verificarsi sottoforma di aritmie cardiache modificate o aumentate, che possono portare a grave compromissione della funzionalita' cardiaca, a volte con conseguente arresto cardiaco; questi effetti proaritmici sono caratterizzati sia da bradicardia, disturbi di conduzione dello Stimolo Cio che provoca una reazione.... Leggi (ad esempio seno-atriale, atrio-ventricolare o blocco intraventricolare) o da frequenza cardiaca accelerata (ad esempio, la reiterazione di tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi ventricolare). L'insufficienza cardiaca puo' peggiorare. Raro: flutter o fibrillazione ventricolare. >>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi nei pazienti con tendenza al broncospasmo. >>Patologie gastrointestinali. Comune: patologie gastrointestinali (per esempio perdita di appetito, nausea, conati di vomito, sensazione di sazieta', stipsi, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale), secchezza della bocca, sapore amaro e intorpidimento della bocca, soprattutto a seguito di un alto dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi iniziale. >>Patologie epatobiliari. Non comune: colestasi come sintomo di reazione allergica/iperergica e/o compromissione della funzionalita' epatica (aumento degli enzimi epatico-specifici, come ad esempio delle transaminasi sieriche, fosfatasi alcalina), ittero ed epatite. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: reazioni cutanee allergiche (ad esempio, arrossamento, prurito,esantema, orticaria); Raro: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso simile. >>Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Raro: diminuita potenza sessuale e diminuzione della conta degli spermatozoi cellule seminali maschili, responsabili della fecondazione della Cellula La componente piu piccola di un organismo vivente, capace di vita autonoma.... Leggi uovo femminile.... Leggi (in seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi ad alte dosi di propafenone cloridrato), che sono reversibili dopo interruzione del trattamento. Poiche' il trattamento con propafenone cloridrato puo' essere di vitale importanza, questo medicinale non puo' essere sospeso senza consultare il medico a causa delverificarsi di questo effetto indesiderato. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: febbre; Noncomune: mal di testa. In rare occasioni, particolarmente con elevate dosi iniziali, si e' verificato gonfiore gastrointestinale ed in pazienti anziani e' stata occasionalmente osservata Distonia Disordine della tonicita dei muscoli.... Leggi posturale.

 Forme Farmacologiche

Propafenone-ratio per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco propafenone-ratio è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi manifesta, shock cardiogeno (ad eccezione di quello provocato da aritmia), grave bradicardia, nei primi tre mesidopo un infarto del miocardio o in caso di compromissione della funzione cardiaca (volume di Eiezione Espulsione.... Leggi ventricolare sinistra inferiore al 35%), oltre che in pazienti affetti da aritmie ventricolari che possono metterne in pericolo la vita, gravi disturbi preesistenti della conduzione dell'eccitamento a livello senoatriale, atrioventricolare ed intraventricolare, malattia del nodo del seno atriale (sindrome bradicardia-tachicardia), blocco di branca (senza impianto di pacemaker), sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi del nodo del seno (senza impianto di pacemaker), disturbi manifestidel bilancio elettrolitico (es. compromissione del metabolismo del potassio), gravi pneumopatie ostruttive, marcata ipotensione, Miastenia Eccessiva debolezza e affaticabilita dei muscoli.... Leggi grave, accertata ipersensibilita' verso i componenti del farmaco o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza. Controindicato durante l'allattamento.

 Avvertenze

In pazienti anziani e pazienti con grave danno miocardico, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere particolarmente prudente e graduale durante la Fase Parte di un processo.... Leggi di titolazione. Nel trattamento della fibrillazione atriale parossistica, nel Passaggio Canale.... Leggi da fibrillazione atriale a flutter atriale, si puo' verificare lo sviluppo di una conduzione al ventricolo di 2:1 o 1:1, con una consequenziale frequenza ventricolare molto rapida (es. >=180 battiti per minuto). La frequenza e la soglia di sensibilita' dei pace-makers possono subire alterazioni durante la terapia. Percio' il funzionamento dei pace-makers dovra' essere opportunamente modificato e controllato di conseguenza. In caso di pregresso infarto miocardico, l'uso diPropafenone deve essere limitato al trattamento delle aritmie ventricolari che mettono in pericolo la vita del paziente. In pazienti che presentano una alterata funzionalita' epatica o renale, puo' verificarsiaccumulo di farmaco con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi terapeutiche di Propafenone. Tuttavia, sotto costante controllo elettrocardiografico, questi pazienti possono essere trattati con Propafenone a dosi ridotte.

 Composizione ed Eccipienti

Amido di mais, copovidone, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, silice colloidale, ipromellosa, titanio biossido, polietilenglicole 6000.

 Gravidanza e Allattamento

Vi e' una esperienza clinica insufficiente dell'uso durante la gravidanza e l'allattamento. Nei pochi casi a disposizione pubblicati, in gravidanza e durante l'allattamento non ci sono state complicazioni ed ineonati sono risultati clinicamente normali. Gli studi sugli animali non hanno dimostrato alcun danno prenatale Che precede la nascita.... Leggi o perinatale alla prole ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi clinicamente rilevante. Poiche' il propafenone attraversa la barriera placentare ed e' escreto nel latte materno, devono essere comunque valutati i benefici della terapia durante la gravidanza o l'allattamento rispetto ai potenziali rischi per il bambino. Durante la gravidanza la prescrizione di Propafenone-ratiopharm deve essere effettuata nei casi di riconosciuta ed effettiva necessita', sotto diretto controllo medico. A motivo dei potenziali gravi effetti indesiderati sul neonato, il medico dovrebbe decidere se fare interrompere l'allattamento o l'impiego del farmaco, considerando l'importanza di quest'ultimo per la madre.

 Interazioni con altri prodotti

In caso di impiego contemporaneo di anestetici locali (per esempio durante l'impianto di pace-makers, interventi chirurgici od odontoiatrici) nonche' di altri farmaci che determinano un effetto inibitorio sulla frequenza cardiaca e/o sulla contrattilita' (per esempio beta-bloccanti, antidepressivi triciclici) deve essere tenuta in considerazione la possibilita' di un potenziamento dell'effetto di Propafenone. Sono stati riscontrati aumenti dei livelli plasmatici di propanololo, metoprololo, desipramina, ciclosporina e digossina a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di questi farmaci con propafenone. In un caso, in seguito alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi Addizionale Che viene aggiunto.... Leggi di propafenone cloridrato la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di teofillina e' raddoppiata. Ad ogni segno di sovradosaggio delle rispettive sostanze, devono essere determinate le appropriate concentrazioni plasmatiche e deve essere eseguita una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi se necessario. Un aumento della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di Propafenone e' stata riscontrata durante trattamento simultaneo con principi attivi che ne inibiscono il metabolismo bloccandogli isoenzimi CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4 es. cimetidina, chinidina o chetoconazolo, eritromicina e succo di pompelmo. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di propafenone cloridrato e fenobarbital o rifampicina puo' attenuare l'attivita' antiaritmica di propafenone cloridrato, a causa diuna riduzione della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di propafenone cloridrato. Gli anticoagulanti orali (es. fenprocumone, warfarin) possono interagire con propafenone, con conseguente potenziamento dell'effetto anticoagulante. Si raccomanda quindi di controllare accuratamente i parametri della coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi di quei pazienti trattati contemporaneamente con anticoagulanti orali e propafenone. Il propafenone e' controindicato in co-somministrazione a 800-1200 mg/die di ritonavir per il potenziale aumento delle concentrazioni plasmatiche. La terapia di combinazione di amiodarone e propafenone puo' avere effetti sulla conduzione e sulla ripolarizzazione cardiaca e condurre ad anomalie potenzialmente proaritmiche. Possono essere richiesti degli aggiustamenti posologici per entrambi i composti sulla base della risposta terapeutica. L'uso concomitante del propafenone e della lidocaina non hanno eidenziato effetti sulla farmacocinetica. Tuttavia, la cosomministrazione del propafenone e della lidocaina in infusione endovenosa ha riportato un aumentodel rischio di eventi avversi sul sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale. Il fenobarbital e' conosciuto come un induttore della CYP3A4. Si richiede un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della risposta alla terapia con propafenone durantela cosomministrazione con fenobarbital. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di propafenone cloridrato e fluoxetina nei soggetti con estesa metabolizzazione incrementa i valori di Cmax e AUC del S propafenone del39 e 50% e di Cmax ed AUC del R propafenone del 71 e 50% rispettivamente. L'uso concomitante con paroxetina puo' provocare un aumento del livello plasmatico di propafenone. Basse dosi di propafenone possono essere sufficienti per provocare la risposta terapeutica desiderata.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC