pramipexolo san 30 compresse 0,18mg sandoz spa
Che cosa è pramipexolo san 30cpr 0,18mg?
Pramipexolo san compresse divisibili prodotto da
sandoz spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di agonisti della dopamina.
Contiene i principi attivi:
pramipexolo dicloridrato monoidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: pramipexolo.
Codice AIC: 039802119
E' utilizzato per pramipexolo
Contiene principi attivi: Pramipexolo.
Il prodotto pramipexolo san 30cpr 0,18mg è una formulazione in confezione del farmaco pramipexolo san
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 5,00 €
Pramipexolo san 30cpr 0,18mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Pramipexolo san 30cpr 0,18mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve pramipexolo san 30cpr 0,18mg?
Trattamento dei segni e dei sintomi del morbo di Parkinson idiopaticoin monoterapia o in associazione con levodopa, per esempio nel corso della malattia fino alle sue fasi avanzate, quando l'effetto di levodopa svanisce o diventa discontinuo e insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico. Pramipexolo e’ indicato nel trattamento sintomatico della cosiddetta "sindrome delle gambe senza riposo" idiopatica da moderata a grave.
Posologia e modo di somministrazione
Le dosi di pramipexolo pubblicate in letteratura si intendono nella forma in sale. >>Morbo di Parkinson. Trattamento iniziale. Le compressedevono essere somministrate per via orale, deglutite con acqua e possono essere prese prima o dopo i pasti; la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera deve esseresomministrata in dosi equamente suddivise 3 volte al giorno. Settimana 1: 3 compresse da 0,088 mg base; 3 compresse da 0,125 mg sale. Settimana 2: 3 compresse da 0,18 mg base; 3 compresse da 0,25 mg sale. Settimana 3: 3 compresse da 1,35 mg base; 3 compresse da 0,5 mg sale. Se si rende necessario un ulteriore incremento, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera deve essere aumentata di 0,54 mg base (0,75 mg sale) a intervalli settimanali fino a una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima di 3,3 mg base (4,5 mg sale) al giorno. Terapia di mantenimento. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere compresa tra 0,264 mg base (0,375 mg sale) e un massimo di 3,3 mg base (4,5 mg sale) al giorno. L'efficacia e' stata osservata a partire da un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi giornaliero di 1,1 mg base (1,5 mg sale). Nel morbo di Parkinson in stadio avanzato dosi giornaliere superiori a 1,1 mg (1,5 mg sale) possono essere efficacinei pazienti nei quali si desidera attuare una riduzione della terapia con levodopa. Si raccomanda di ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di levodopa sia durante l’incremento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di pramipexolo sia durante la terapia di mantenimento, in base alla risposta individuale dei singoli pazienti. Pramipexolo deve essere diminuito gradualmente in ragione di 0,54 mg base (0,75 mg sale) al giorno, fino a ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera a 0,54 mg base (0,75 mg sale). In seguito la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta di 0,264 mg base (0,375 mg sale) al giorno. L'eliminazione di pramipexolo dipende dalla funzionalita’ renale: i pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi superiore a 50 ml/min non richiedono alcuna riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera; nei pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi compresa tra 20 e 50 ml/min la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera iniziale di pramipexolo va suddivisa in due somministrazioni, iniziando con 0,088 mg base (0,125 mg sale) due volte al giorno (0,176 mg base/0,25 mg sale al giorno); nei pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi inferiore a 20 ml/min, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di pramipexolo deve essere somministrato in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola giornaliera, partendo da 0,088 mg base (0,125 mg sale) al giorno. Se durante la terapia di mantenimento la funzionalita' renale diminuisce, ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di pramipexolo della stessa percentuale delladiminuzione della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera deve essere somministrata in due dosi separate se la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e' compresa tra 20 e 50 ml/min e in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola giornaliera sela clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi e’ inferiore a 20 ml/min. La presenza di insufficienza epatica non richiede probabilmente alcuna riduzione della dose. >>Sindrome delle gambe senza riposo. Le compresse devono essere somministrate per via orale, deglutite con acqua e possono essere prese con o senza cibo. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di pramipexolo e' di 0,088 mgbase (0,125 mg sale) somministrata una volta al giorno, 2-3 ore primadi coricarsi. Settimana 1. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera serale: 0,088 mg base; 0,125 mg sale. Settimana 2. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera serale: 0,18 mg base; 0,25 mg sale. Settimana 3. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera serale: 0,35 mg base; 0,50 mg sale. Settimana 4. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera serale: 0,54 mg base; 0,75 mg sale.La risposta del paziente deve essere valutata dopo 3 mesi di trattamento e deve essere riconsiderata la necessita' di continuare il trattamento. Se quest'ultimo viene interrotto per piu' di pochi giorni, deve essere iniziato nuovamente con la titolazione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi descritta sopra. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di pramipexolo puo’ essere sospesa senza riduzione graduale. Non si puo' pero' escludere un effetto rebound. I pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi superiore a 20 ml/min non richiedono alcuna riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera. L'uso di pramipexolo non e' stato studiato nei pazienti sottoposti a emodialisi ne' nei pazienti con compromissione renale grave. Nei pazienti con compromissione epatica non e' richiesto alcun aggiustamento posologico. L'uso di pramipexolo non e’ raccomandato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni.
Effetti indesiderati
>>Morbo di Parkinson. Infezioni e infestazioni. Non comune da >= 1/1000 a < 1/100: polmonite. Disturbi psichiatrici. Comune da >= 1/100 a = 1/10: capogiri, discinesia, sonnolenza; comune: amnesia, cefalea; non comune: ipercinesia, sonno aesordio improvviso, sincope. Patologie dell'occhio. Comune: disturbi della visione. Patologie vascolari. Molto comune: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: dispnea. Patologie gastrointestinali. Molto comune: nausea; comune: costipazione, vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: ipersensibilita', prurito, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico. Esami diagnostici. Comune: diminuzione di peso; non comune: aumento di peso. >>Gambe senza riposo. Infezioni e infestazioni. Non noto: polmonite. Disturbi psichiatrici. Comune: sogni anomali, insonnia; non comune: confusione, allucinazioni, alterazioni della libido; irrequietezza; non noto: sintomi comportamentali di disturbi del controllo degli impulsi e comportamenti compulsivi come impulso incontrollato ad alimentarsi e shopping compulsivo, ipersessualita' e gioco d'azzardo patologico, manie, iperfagia, paranoia. Patologie del sistemanervoso. Comune: capogiri, cefalea, sonnolenza; non comune: episodi di sonno, sincope; non noto: amnesia, discinesia, ipercinesia. Patologie dell'occhio. Non comune: disturbi della visione. Patologie vascolari. Non comune: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: dispnea. Patologie gastrointestinali. Molto comune: nausea; comune: costipazione, vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune. ipersensibilita', prurito, Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento; non comune: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico. Esami diagnostici. Non comune: aumento di peso, diminuzione di peso.
Forme Farmacologiche
Pramipexolo-san per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco pramipexolo-san è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- pramipexolo san 10cpr 0,088mg
- pramipexolo san 30cpr 0,088mg
- pramipexolo san 30cpr 0,088mg
- pramipexolo san 60cpr 0,088mg
- pramipexolo san 90cpr 0,088mg
- pramipexolo san 100cpr 0,088mg
- pramipexolo san fl90cpr0,088mg
- pramipexolo san fl90cpr 0,18mg
- pramipexolo san 10cpr 0,18mg
- pramipexolo san 20cpr 0,18mg
- pramipexolo san 30cpr 0,18mg
- pramipexolo san 60cpr 0,18mg
- pramipexolo san 90cpr 0,18mg
- pramipexolo san 100cpr 0,18mg
- pramipexolo san 10cpr 0,7mg
- pramipexolo san 20cpr 0,7mg
- pramipexolo san 30cpr 0,7mg
- pramipexolo san 60cpr 0,7mg
- pramipexolo san 90cpr 0,7mg
- pramipexolo san 100cpr 0,7mg
- pramipexolo san fl90cpr 0,7mg
- pramipexolo san 200cpr 0,088mg
- pramipexolo san 200cpr 0,18mg
- pramipexolo san 200cpr 0,7mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Avvertenze
Quando pramipexolo viene prescritto a pazienti con compromissione renale, affetti da morbo di Parkinson, ridurre la dose. Un effetto indesiderato noto e' l'insorgenza di allucinazioni. Nel morbo di Parkinson in Fase Parte di un processo.... Leggi avanzata, nel trattamento in associazione con levodopa, si possono verificare discinesie: se questo avviene, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di levodopa deveessere diminuita. Pramipexolo e' stato associato a sonnolenza e ad episodi di sonno a esordio improvviso: e' stato riportato sonno a esordio improvviso durante le attivita' diurne, talvolta senza preavviso o segni premonitori. I pazienti devono essere informati e avvertiti di prestare cautela durante la guida di autoveicoli o l'utilizzo di macchinari durante il trattamento con pramipexolo e potrebbe inoltre essere necessario considerare una riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi o l'interruzione della terapia. E' necessario raccomandare attenzione quando i pazienti assumono altri farmaci sedativi o alcool in combinazione con pramipexolo.Nei pazienti trattati con agonisti della dopamina per il morbo di Parkinson sono stati riportati gioco d'azzardo patologico, aumento della libido e ipersessualita': e' pertanto necessario prendere in considerazione la riduzione della dose/sospensione graduale. I pazienti con disturbi psicotici devono essere trattati con agonisti dopaminergici solose i potenziali benefici superano i rischi. La cosomministrazione di farmaci antipsicotici con pramipexolo deve essere evitata. Si raccomanda il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi oftalmologico a intervalli regolari o qualora si verifichino alterazioni della visione. In caso di gravi disturbi cardiovascolari e' necessario prestare particolare attenzione. In seguito alla repentina interruzione della terapia dopaminergica sono stati riportati sintomi indicativi di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi neurolettica maligna. Il trattamento della sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi delle gambe senza riposo con i farmaci dopaminergici puo' indurne il peggioramento. L'esacerbazione si riferisce all'insorgenza dei sintomi anticipata alla sera al peggioramento dei sintomi e alla diffusione dei sintomi fino a coinvolgere altre estremita'. La frequenza dell'esacerbazione dopo un uso piu' prolungato di pramipexolo ela gestione appropriata di questi eventi non sono state valutate negli studi clinici controllati.
Composizione ed Eccipienti
Mannitolo, cellulosa microcristallina, amido di mais, silice colloidale anidra, magnesio stearato.
Gravidanza e Allattamento
Il pramipexolo non deve essere utilizzato durante la gravidanza, a meno che non sia chiaramente necessario. Si puo' verificare un'inibizione della lattazione. Nella donna non sono stati effettuati studi sull'escrezione di pramipexolo nel latte materno. Pramipexolo non deve essere usato durante l'allattamento. Se tuttavia la sua Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sirivelasse necessaria, l'allattamento deve essere interrotto.
Interazioni con altri prodotti
Il pramipexolo si lega alle proteine plasmatiche in misura molto limitata e la biotrasformazione osservata nell'uomo e' minima. Poiche' glianticolinergici vengono eliminati prevalentemente mediante biotrasformazione, il potenziale di interazione e' limitato. Non si verifica alcuna interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi con selegilina e levodopa. La cimetidina ha determinato una riduzione nella clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale di pramipexolo presumibilmente tramite l'inibizione della secrezione da parte del sistema di trasporto cationico dei tubuli renali. Cimetidina e amantadina, possono interagire con pramipexolo, determinando una diminuzione della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di uno o di entrambi i farmaci. Quando questi farmaci sono somministrati contemporaneamente a pramipexolo si deve valutare l'opportunita' di una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di pramipexolo. Quando pramipexolo viene somministrato in associazione con levodopa, si raccomanda diridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di levodopa. E' necessario raccomandare ai pazienti di prestare attenzione quando assumono altri farmaci sedativi o alcolici in associazione a pramipexolo. La cosomministrazione di farmaci antipsicotici con pramipexolo deve essere evitata.
Prodotti Generici Equivalenti
Il prodotto ha 15 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza- mirapexin 30 unita' 0,18 mg - uso orale
- oprymea 30 unita' 0,18 mg - uso orale
- pramipexolo angenerico 30 unita' 0,18 mg - uso orale
- pramipexolo aurobindo 30 unita' 0,18 mg - uso orale
- pramipexolo bluefish 30 unita' 0,18 mg - uso orale
- pramipexolo eg 30 unita' 0,18 mg - uso orale
- pramipexolo germed 30 unita' 0,18 mg - uso orale
- pramipexolo mylan 30 unita' 0,18 mg - uso orale
- pramipexolo pensa 30 unita' 0,18 mg - uso orale
- pramipexolo sandoz 30 unita' 0,18 mg - uso orale
- pramipexolo sandoz gmbh 30 unita' 0,18 mg - uso orale
- pramipexolo teva 30 unita' 0,18 mg - uso orale
- pramipexolo zentiva 30 unita' 0,18 mg - uso orale
- ramixole 30 unita' 0,18 mg - uso orale
- senefor 30 unita' 0,18 mg - uso orale
Come Conservare il prodotto
Blister Alu-Alu (per 0,088/0,18/0,7 mg) e Flacone in HDPE (per 0,088/0,18/0,7 mg): questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Flacone in HDPE (per 0,088 mg). Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Flacone in HDPE dopo la prima apertura non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: pramipexolo san 200cpr 0,7mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, pramipexolo san.
Ditta produttrice:
sandoz spa
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 039802246
Forma farmaceutica: compresse
Categoria terapeutica: agonisti della dopamina.
Principi attivi: pramipexolo dicloridrato monoidrato , vedi altri prodotti con pramipexolo dicloridrato monoidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: pramipexolo.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti pramipexolo
- Agonisti della dopamina.
- Contiene principi attivi: Pramipexolo.
Categoria Merceologica ATC