pevaryl crema 30g 1% econazolo medifarm srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è pevaryl crema 30g 1%?

Pevaryl crema dermatologica prodotto da medifarm srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p.

E' utilizzato per la cura di antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.
Contiene i principi attivi: econazolo nitrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: econazolo nitrato. Codice AIC: 041246012

E' utilizzato per econazolo

Contiene principi attivi: Econazolo nitrato.


Il prodotto pevaryl crema 30g 1% è una formulazione in confezione del farmaco pevaryl

Consulta la pagina dedicata al farmaco pevaryl

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 13,30 €

 Pevaryl crema 30g 1% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Pevaryl crema 30g 1% è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve pevaryl crema 30g 1%?

Il prodotto e' indicato nella terapia di: micosi Infezione provocata da funghi.... Leggi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe; infezioni cutanee sostenute da batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi Gram-positivi: streptococchi e stafilococchi; otite È un'infiammazione delle orecchie che può coinvolgere il padiglione auricolare e la parte più esterna del canale auricolare, fino al timpano (otite... Leggi esterna micotica, micosi Infezione provocata da funghi.... Leggi del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); onicomicosi Pityriasis Versicolor

1% CREMA TUBO DA 30 G

 Posologia e modo di somministrazione

Il farmaco deve essere applicato mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi(1-3 settimane). Si consiglia di proseguire l'applicazione del farmaco per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertriginosi allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell'applicazione del farmaco. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomicosi (solo se non e’ presente alcuna lesione del timpano) instillare 1-2 volte al giorno 1-2 gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi di farmaco emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. Ilfarmaco in polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare del farmaco in crema e spray Cutaneo Della pelle.... Leggi soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi alcolica. Nel casodi intertrigine puo' risultare sufficiente l’uso diel farmaco in polvere cutanea. Il medicinale in soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi cutanea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodottosu una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il mattino seguente. Se dopo 15giorni dal termine delle applicazioni la Pityriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L'impiegoregolare e secondo le prescrizioni del farmaco e' di importanza decisiva per la guarigione.

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse al farmaco (ADR), sono mostrate di seguito. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: prurito, sensazione di bruciore della pelle. >>Patologie sistemiche e condizioni relative allasede di somministrazione: dolore. Le reazioni avverse al farmaco riportate in < 1% dei soggetti trattati con econazolo nitrato crema (1%) oeconazolo nitrato emulsione (1%) in tali studi sono mostrate di seguito. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: malessere, gonfiore. Le reazioni avverse identificate come tali durante l'esperienza post-marketing con formulazioni dermatologiche del farmaco sono riportate di seguito. Le frequenze sono definite dalla seguente convenzione: Molto comune,) comune, non comune, raro, molto raro, non nota. Reazioni avverse al farmaco identificate durante l'esperienzapost-marketing con formulazioni dermatologiche del farmaco, divise per categoria di frequenza. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: angioedema, dermatite da contatto, rash, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute.

 Forme Farmacologiche

Pevaryl per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco pevaryl è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Tutte le forme farmaceutiche del farmaco sono indicate solo per uso esterno. L'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando diinalare il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio. Econazolo nitrato polvere contiene talco. Evitarne l'inalazione per prevenireirritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini. In caso di reazione di sensibilizzazione interrompere l'uso del prodotto.

 Composizione ed Eccipienti

Crema: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossianisolo; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneosoluzione alcolica. Eccipienti: alcool etilico; glicole propilenico; profumo n.4074; tris(idrossimetil)amino metano. Polvere cutanea: silice precipitata; profumo n.4074; ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea: silice precipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossianisolo; acido benzoico; profumo n.4074; acqua depurata. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi cutanea non alcolica: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2-(laurilamino)-etil] amino acetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata.

 Gravidanza e Allattamento

Negli studi sugli animali econazolo nitrato non ha mostrato effetti teratogeni ma ha mostrato effetti fetotossici nei roditori a dosi materne subcutanee di 20 mg/kg/giorno ed a dosi materne orali di 10 mg/kg/giorno. Non e' nota la rilevanza di tale effetto negli esseri umani. Nell'uomo dopo applicazione topica su pelle intatta l'assorbimento sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi di econazolo e' scarso. Non vi sono studi adeguati e controllati,ne' dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'utilizzo del farmaco in gravidanza. In studi post-marketing non sono stati segnalati effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto e del neonato dovuti al farmaco. A causa dell'assorbimento sistemico, PEVARYL non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza se non indicato dal medico. Il farmaco puo' essere usato duranteil secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. Dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte maternoe rilevati nei piccoli. Non e' noto se la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi cutanea del farmaco possa provocare un assorbimento sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando il medicinale viene somministrato alle donne durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Econazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Tuttavia, a causa della limitata distribuzione Per i farmaci: processo con cui i farmaci sono trasportati dal sangue.... Leggi sistemica dopo applicazione cutanea, e' improbabile che ci siano interazioni con altri medicinali, sebbene ne siano state riportate alcune con anticoagulanti orali. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, come warfarin o acenocumarolo, occorre usare cautela e monitorarne l'effetto anticoagulante.

 Come Conservare il prodotto

Emulsione, polvere cutanea, spray Cutaneo Della pelle.... Leggi soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi alcolica e crema:conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC