paracetamolo b.br*10fl 100ml paracetamolo b.braun milano spa

Indicazioni

 Che cosa è paracetamolo b.br 10fl 100ml?

Paracetamolo b.br soluzione per infusione prodotto da b.braun milano spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di analgesici e antipiretici; anilidi.
Contiene i principi attivi: paracetamolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: un ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi per infusione contiene 10 mg di paracetamolo. Codice AIC: 040798023

E' utilizzato per paracetamolo

Contiene principi attivi: Un ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione contiene 10 mg di paracetamolo.


Il prodotto paracetamolo b.br 10fl 100ml è una formulazione in confezione del farmaco paracetamolo b.br

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 87,96 €

 Paracetamolo b.br 10fl 100ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Paracetamolo b.br 10fl 100ml è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve paracetamolo b.br 10fl 100ml?

Trattamento a breve termine del dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi moderato, in particolare dopo un intervento chirurgico, trattamento a breve termine della febbre, quando la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi per via endovenosa e' giustificata, dal puntodi vista clinico, dalla necessita' impellente di trattare il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi ol’ipertermia e/o quando non e' possibile utilizzare altre vie di somministrazione.

 Posologia e modo di somministrazione

Il flacone da 100 ml e' riservato ad adulti, adolescenti e bambini dipeso superiore ai 33 kg. Il flacone da 50 ml e' riservato a neonati atermine, lattanti, divezzi e bambini di peso inferiore ai 33 kg. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da somministrare e la misura del flacone da utilizzare dipendono esclusivamente dal peso del paziente. Il volume da somministrare non deve superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi stabilita. Se opportuno, il volume prescelto deve essere diluito in una idonea soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione prima della somministrazione, oppure deve essere utilizzata una pompa a siringa. >>Flacone da 50 ml. Peso del paziente <= 10 kg; dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da somministrarsi fino a 4 volte al giorno: 7,5 mg/kg (cioe’ 0,75 ml di soluzione/kg); intervallo minimo tra le dosi: 4 ore; dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera: 30 mg/kg (cioe' 3 ml/kg). Peso del paziente >10 kg e <=33 kg; dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da somministrarsi fino a 4 volte al giorno: 15 mg/kg (cioe’ 1,5 ml di soluzione/kg); intervallo minimo tra le dosi: 4 ore; dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera: 60 mg/kg (cioe' 6 ml/kg) senza superare i 2000 mg (cioè 4 flaconi). >>Flacone da 100 ml. Peso del paziente > 33 kg e <= 50 kg; dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (per somministrazione): 15 mg/kg (cioe' 1,5 ml di soluzione/kg); intervallo minimo tra le dosi: 4 ore; dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera: 60 mg/kg (cioe’ 6 ml/kg) senza superare i 3000 mg (cioè 3 flaconi). Peso del paziente > 50 kg; dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (per somministrazione): 1000 mg (cioe' 1 flacone); intervallo minimo tra le dosi: 4 ore; dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera: 4000 mg (cioe' 4 flaconi). Non sono disponibili dati di sicurezza ed Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi per i neonati prematuri. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera si riferisce ai pazienti chenon ricevono altri medicinali contenenti paracetamolo e deve essere adattata tenendo in considerazione questi prodotti. Grave insufficienzarenale: se si somministra paracetamolo a pazienti con grave compromissione renale (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi <= 30 ml/min), si raccomanda di ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e di aumentare a 6 ore l'intervallo minimo tra le somministrazioni. Adulti con insufficienza epatocellulare, alcolismo cronico, malnutrizione cronica (scarse riserve di glutatione epatico), disidratazione. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera non deve superare i 3.000 mg. Modo di somministrazione: uso endovenoso. Somministrare la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di paracetamolo tramite infusione endovenosa di 15 minuti. Esclusivamente monouso. Eliminare la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi non utilizzata. Prima della somministrazione, il prodotto deve essere ispezionato visivamente per escludere la presenza di particelle e di alterazioni del colore. Utilizzare il medicinale solo se la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi e' limpida e incolore o di coloregiallo pallido e se il contenitore e il suo dispositivo di chiusura sono integri. Si ricordi che e’ necessario uno stretto monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi soprattutto al termine dell'infusione, indipendentemente dalla via di somministrazione. Il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi al termine dell'infusione e' particolarmente importante per le infusioni somministrate per via venosa centrale, per evitare un'embolia gassosa.

 Effetti indesiderati

Come con tutti i prodotti a base di paracetamolo, le reazioni avverseal farmaco sono rare (>=1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOL'esperienza clinica sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa di paracetamolo e' limitata. Tuttavia, i dati epidemiologici relativi all'uso di dosi terapeutiche orali di paracetamolo non indicano effetti indesideratisulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato. I dati prospettici relativi a gravidanze esposte a un sovradosaggio non hanno mostrato alcun aumento del rischio di malformazioni. Non sono stati effettuati studi di riproduzione negli animali con paracetamolo destinato alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa. Tuttavia, gli studi relativi alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale non hanno mostrato malformazioni o effetti fetotossici. Cio' nonostante, deve essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. In tal caso la posologia e la durata del trattamento raccomandate devono essere strettamente osservate. Dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale, paracetamolo e' escreto in piccola quantita' nel latte materno. Non sono stati segnalati effetti indesiderati nei lattanti. Pertanto, Ppuo' essere usato nelle donne che allattano.

 Forme Farmacologiche

Paracetamolo-b.br per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco paracetamolo-b.br è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al paracetamolo, al propacetamolo cloridrato (profarmaco del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Casi di grave insufficienza epatocellulare.

 Avvertenze

Si sconsiglia l'uso prolungato o frequente. Si raccomanda di passare a un idoneo trattamento analgesico stanza che agisce sul dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi riducendo la sensibilità a esso.... Leggi orale non appena sia possibile utilizzare questa via di somministrazione. Per evitare il rischio di sovradosaggio, controllare che gli altri medicinali somministrati non contengano paracetamolo o propacetamolo. E' possibile che la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi debba essere modificata di conseguenza. Dosaggi superiori a quelli raccomandaticomportano il rischio di un gravissimo danno epatico. I segni e sintomi clinici di danno epatico (comprendenti epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi fulminante, insufficienza epatica, epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi colestatica, epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi citolitica) si manifestanogeneralmente dopo due giorni di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale e raggiungono abitualmente un picco dopo 4-6 giorni. Il trattamento con l'antidoto deve essere somministrato il piu' presto possibile. Paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di: insufficienza epatocellulare; grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi <= 30ml/min); alcolismo cronico; malnutrizione cronica (scarse riserve di glutatione epatico); disidratazione; nei pazienti affetti da deficit genetico di G-6-PD (favismo), dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di paracetamolo puo' manifestarsi un'anemia emolitica dovuta alla ridotta allocazione di glutatione. Come pratica comune nella terapia infusionale, e' opportuno tenere sotto osservazione il paziente controllando l'insorgenza di eventuali reazioni allergiche al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o agli eccipienti (ad es. all'amido idrossietilico). Questo medicinale contiene 61 mg (2,7 mmol) di sodio in 50 ml e 122 mg (5,3 mmol) di sodio in 100 ml. Cio' deve essere tenuto in considerazione per i pazienti che seguono una dieta a contenuto di sodio controllato.

 Composizione ed Eccipienti

Mannitolo. amido idrossietilico, sodio acetato triidrato, sodio citrato diidrato, acido acetico glaciale (per regolare il pH), acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

L'esperienza clinica sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa di paracetamolo e' limitata. Tuttavia, i dati epidemiologici relativi all'uso di dosi terapeutiche orali di paracetamolo non indicano effetti indesideratisulla gravidanza o sulla salute del feto/neonato. I dati prospettici relativi a gravidanze esposte a un sovradosaggio non hanno mostrato alcun aumento del rischio di malformazioni. Non sono stati effettuati studi di riproduzione negli animali con paracetamolo destinato alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa. Tuttavia, gli studi relativi alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale non hanno mostrato malformazioni o effetti fetotossici. Cio' nonostante, deve essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. In tal caso la posologia e la durata del trattamento raccomandate devono essere strettamente osservate. Dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale, paracetamolo e' escreto in piccola quantita' nel latte materno. Non sono stati segnalati effetti indesiderati nei lattanti. Pertanto, Ppuo' essere usato nelle donne che allattano.

 Interazioni con altri prodotti

Probenecid riduce di quasi due volte la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi del paracetamolo, perche' inibisce la sua coniugazione con l'acido glucuronico. Se deve essere utilizzato congiuntamente a probenecid, si consideri una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di paracetamolo. Salicilamide puo' prolungare l'emivita di eliminazione del paracetamolo. Occorre usare cautela in caso di assunzione concomitante di induttori enzimatici. L'uso concomitante di paracetamolo (4.000 mg/die per almeno 4 giorni) e anticoagulanti orali puo' indurre leggere variazioni dei valori INR. In tal caso, i valori INR devono essere maggiormente controllati nel periodo di uso concomitante e per 1 settimana dopo l'interruzione del trattamento con paracetamolo.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.

 Categoria terapeutica