pantoprazolo tow*7cpr 40mg fl pantoprazolo towa pharmaceutical spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è pantoprazolo tow 7cpr 40mg fl?

Pantoprazolo mg compresse gastroresistenti prodotto da towa pharmaceutical spa
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di inibitori della pompa protonica.
Contiene i principi attivi: pantoprazolo sodico sesquidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: pantoprazolo. Codice AIC: 038834115

E' utilizzato per pantoprazolo

Contiene principi attivi: Pantoprazolo.


Il prodotto pantoprazolo tow 7cpr 40mg fl è una formulazione in confezione del farmaco pantoprazolo mg

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 Quanto Costa ?

 Pantoprazolo tow 7cpr 40mg fl è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Pantoprazolo tow 7cpr 40mg fl è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve pantoprazolo tow 7cpr 40mg fl?

Per il miglioramento sintomatico e la guarigione delle patologie gastrointestinali che necessitano di una riduzione della secrezione acida:ulcera duodenale; ulcera gastrica; esofagite da reflusso da moderata a grave; sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison e altre condizioni di ipersecrezione.

 Posologia e modo di somministrazione

Le compresse non devono essere ne' masticate ne' frantumate, e devonoessere inghiottite intere con un po’ d'acqua prima o durante la colazione. Ulcera duodenale: 40 mg di pantoprazolo al giorno (1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi gastroresistente). Le ulcere duodenali generalmente guariscono entro due settimane. Qualora un periodo di trattamento di due settimane si riveli insufficiente, nella quasi totalita’ dei casi la guarigione avviene con altre due settimane di cura. E' necessario prendere in considerazione le direttive locali ufficiali (per es. raccomandazioni nazionali) relative alla resistenza batterica e all'utilizzo e prescrizione appropriati dei farmaci antibatterici. Ulcera gastrica ed esofagite da reflusso da moderata a grave: 40 mg di Pantoprazolo al giorno (1 compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi gastroresistente). Per il trattamento delle ulcere gastriche e dell’esofagite da reflusso e' solitamente necessario un periodo di quattrosettimane. Qualora cio' non fosse sufficiente, la guarigione avviene solitamente con ulteriori 4 settimane di cura. Qualora la terapia di associazione non e' un'opzione praticabile, cioe’ non sia possibile documentare la presenza di Helicobacter pylori, si raccomandano le dosi seguenti in monoterapia: una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi gastroresistente da 40 mg al giorno per ulcera duodenale o ulcera gastrica e per l'esofagite da reflusso da moderata a grave. In alcuni casi e' possibile raddoppiare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi (aumentando a due compresse gastroresistenti) in particolar modo se non vi e' risposta ad altri trattamenti. E' necessario prendere in considerazione le direttive locali ufficiali relative alla resistenza batterica e all'utilizzo e prescrizione appropriati dei farmaci antibatterici. sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison e altre condizioni di ipersecrezione: 80 mg al giorno (2 compresse gastroresistenti). Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' quindi essere aumentato o diminuito come necessario utilizzando le misurazioni della secrezione acida gastrica come guida. Con dosi superioria 80 mg al giorno, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere suddivisa e somministrata due volte al giorno. E' possibile un innalzamento temporaneo della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi aldi sopra di 160 mg pantoprazolo, ma per un controllo adeguato dell’acidita' non deve essere applicato piu' a lungo del necessario. La durata del trattamento nella sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Zollinger-Ellison e in altre condizioni patologiche di ipersecrezione non e' limitata e deve essere adattata conformemente alle necessita' cliniche. Nei pazienti con sindromedi Zollinger-Ellison e altre condizioni patologiche di ipersecrezioneche necessitano di trattamento a lungo termine il pantoprazolo, come tutti i farmaci che bloccano la secrezione acida, puo' ridurre l'assorbimento della vitamina B12 (cianocobalamina) a causa di ipo- o acloridria. Tali condizioni devono essere prese in considerazione in caso di rilevamento dei rispettivi sintomi clinici. Anziani: non superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 40 mg pantoprazolo. Pazienti con compromissione della funzione renale: non si deve superare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera di 40 mg pantoprazolo. Pazienti con compromissione della funzione epatica: somministrare 40 mg di pantoprazolo a giorni alterni. In questi pazienti durante il trattamento si devono mantenere sotto controllo i livelli degli enzimi epatici. Qualora tali livelli si innalzassero il trattamento con pantoprazolo deve essere sospeso. Bambini: non sono disponibili informazioni sull'utilizzo del pantoprazolo nei bambini. Pertanto le compresse di pantoprazolo non devono essere utilizzate nei bambini.

 Effetti indesiderati

Comune (da >= 1/100 a = 1/1.000 a = 1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di pantoprazolo in donne in gravidanza. L'esperienza con gli inibitori della pompa protonica come classe non indica un aumento del rischio di malformazioni congenitemaggiori. Negli studi sulla riproduzione animale sono stati osservatisegni di leggera fetotossicita'. Si deve usare cautela quando si prescrive a donne in gravidanza. Non e' disponibile alcuna informazione sull'escrezione del pantoprazolo nel latte materno. Durante gravidanza eallattamento le compresse di pantoprazolo devono essere utilizzate solo quando il beneficio per la madre viene considerato maggiore del potenziale rischio per il feto/neonato.

 Forme Farmacologiche

Pantoprazolo-mg per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco pantoprazolo-mg è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Come altri inibitori della pompa protonica Pantoprazolo non deve essere somministrato con atazanavir. Non sono disponibili dati per la regolazione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale da moderata a grave. Nei pazienti con grave compromissionedella funzionalita' epatica, il regime deve essere ridotto a 40 mg dipantoprazolo a giorni alterni. In particolare, la tripla terapia contro H. pylori non e' appropriata per questi pazienti.

 Avvertenze

Non sono disponibili dati per la regolazione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti con compromissione della funzione renale da moderata a grave. Nei casidi grave compromissione della funzione epatica, ai pazienti deve essere somministrata una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 40 mg di pantoprazolo a giorni alterni. Durante il trattamento con pantoprazolo, in particolar modo nel trattamento a lungo termine, nei pazienti con grave compromissione della funzione epatica si devono mantenere sotto regolare controllo i livelli degli enzimi epatici. In caso di innalzamento dei livelli enzimatici epatici il trattamento deve essere sospeso. Nei pazienti cirrotici, l'emivita del farmaco si allunga di 7-9 ore e l'AUC e' maggiore di 6-8 volte, ma le concentrazioni plasmatiche massime aumentano di quasi 1,5 volte rispetto a quelle dei pazienti sani. Pertanto il pantoprazolo deve essere somministrato solamente a giorni alterni. Il prodotto non e' indicato per il trattamento dei disturbi gastrointestinali lievi, come indigestione funzionale. Nella terapia di associaizone e' necessario osservare le indicazioni dei Riassunti delle Caratteristiche del Prodotto di tutti i medicinali interessati. La diminuzione dell'acidita' gastrica, dovuta a qualsiasi motivo - compresi gli inibitori della pompa protonica - aumenta la conta batterica dei batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi normalmente presentinel tratto gastrointestinale. Il trattamento con farmaci Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi puo' causare un lieve aumento del rischio di infezioni gastrointestinali, come ad es. Salmonella e Campylobacter. Nei pazienti con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi diZollinger-Ellison e altre condizioni patologiche di ipersecrezione che necessitano di trattamento a lungo termine pantoprazolo, come tutti i farmaci che bloccano la secrezione acida, puo' ridurre l'assorbimento della vitamina B12 (cianocobalamina) a causa di ipo- o acloridria. Tali condizioni devono essere prese in considerazione in caso di rilevamento dei rispettivi sintomi clinici. Prima di avviare la terapia e' necessario escludere la presenza di tumori dell'esofago o dello stomaco, perche' il trattamento con pantoprazolo puo' alleviare i sintomi deltumore e quindi ritardare la diagnosi. I pazienti che non rispondono alla terapia dopo 4 settimane devono essere sottoposti a esami piu' approfonditi. Non sono disponibili informazioni sull'utilizzo di pantoprazolo nei bambini. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi di Lapp o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

 Composizione ed Eccipienti

Cellulosa microcristallina, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento colorato (OPADRY II 85F32097 Giallo): alcool polivinilico, macrogol 3350, titanio diossido (E171), talco, ferro ossido giallo (E-172), FD&C giallo#5,tartrazina, lacca di Alluminio (E102). compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi gastroresistente: sodio laurilsolfato, polisorbato 80, copolimero acido metacrilico-etil acrilato, trietilcitrato, talco.

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati adeguati riguardanti l'uso di pantoprazolo in donne in gravidanza. L'esperienza con gli inibitori della pompa protonica come classe non indica un aumento del rischio di malformazioni congenitemaggiori. Negli studi sulla riproduzione animale sono stati osservatisegni di leggera fetotossicita'. Si deve usare cautela quando si prescrive a donne in gravidanza. Non e' disponibile alcuna informazione sull'escrezione del pantoprazolo nel latte materno. Durante gravidanza eallattamento le compresse di pantoprazolo devono essere utilizzate solo quando il beneficio per la madre viene considerato maggiore del potenziale rischio per il feto/neonato.

 Interazioni con altri prodotti

Pantoprazolo puo' ridurre notevolmente l'assorbimento di farmaci la cui biodisponibilita' e' pH-dipendente (per es. ketoconazolo, itraconazolo, atazanavir). Gli studi su altri inibitori della pompa protonica hanno mostrato una marcata riduzione della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi dell'atazanavir durante un trattamento concomitante con un inibitore della pompa protonica. Durante il trattamento con atazanavir l'uso degli inibitori della pompa protonica e' controindicato. Sono stati effettuati studi diinterazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi con claritromicina, metronidazolo e amoxicillina. Non e' stata rilevata alcuna interazione clinicamente rilevante. Non e' stata rilevata nemmeno alcuna interazione con gli antiacidisomministrati in associazione.

 Come Conservare il prodotto

Flacone in HDPE: nessuna particolare condizione di conservazione. blister Confezione utilizzata per le formulazioni solide (come compresse, capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi ecc.), costituita da piccoli fogli di materiale plastico nei quali sono stat... Leggi AL/AL: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC