norvir*os 5fl 90ml 80mg/ml ritonavir abbvie srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 427,10 €

 Norvir os 5fl 90ml 80mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Norvir os 5fl 90ml 80mg/ml è un farmaco osped. esitabile e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve norvir os 5fl 90ml 80mg/ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Viene somministrato per via orale e deve essere assunto preferibilmente a stomaco pieno. >>Ritonavir al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di potenziatore farmaceutico. Adulti: Amprenavir 600 mg due volte al giorno con ritonavir 100 mgdue volte al giorno; Atazanavir 300 mg una volta al giorno con ritonavir 100 mg una volta al giorno; Fosamprenavir 700 mg due volte al giorno con ritonavir 100 mg due volte al giorno; Lopinavir 400 mg co-formulato con ritonavir 100 mg due volte al giorno; Saquinavir 1000 mg due volte al giorno con ritonavir 100 mg; Tipranavir 500 mg due volte al giorno con ritonavir 200 mg due volte al giorno. Bambini: e' raccomandato per i bambini di eta' pari o superiore ai 2 anni. Insufficienza renale: poiche’ viene principalmente metabolizzato a livello epatico, potrebbe essere appropriato utilizzare con estrema cautela ritonavir comepotenziatore farmacocinetico nei pazienti affetti da insufficienza renale, a seconda dello specifico inibitore della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi insieme al quale viene co-somministrato. Tuttavia, poiche' la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale di ritonavir e’ trascurabile, nei pazienti affetti da insufficienza renalenon ci si attende una riduzione della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi corporea totale. Insufficienza epatica: non dovrebbe essere somministrato come potenziatorefarmacocinetico ai pazienti affetti da malattia epatica scompensata. E' necessario prestare estrema cautela nel caso in cui ritonavir vengasomministrato come potenziatore farmacocinetico, questo perche' si potrebbe verificare un incremento dei livelli dell’inibitore della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi co-somministrato. Le raccommandazioni specifiche in merito all'usodi ritonavir come potenziatore farmacocinetico nei pazienti affetti da insufficienza epatica sono dipendenti dall'inibitore della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi insieme al quale viene co-somministrato. >>Ritonavir al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi pienoda agente antiretrovirale. Adulti: 600 mg (7,5 ml) due volte al giorno, per via orale; aumentare gradualmente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di ritonavir all'inizio della terapia puo' aiutare a migliorare la tollerabilita’. Il trattamento deve essere iniziato con 300 mg (3,75 ml) due volte al giorno per un periodo di tre giorni ed aumentato di 100 mg (1,25 ml) due volteal giorno fino a 600 mg due volte al giorno in un periodo di tempo non superiore ai 14 giorni.I pazienti non devono assumere 300 mg due volte al giorno per piu' di 3 giorni. Bambini (di eta' pari o superiore ai 2 anni): 350 mg/m^2 per bocca due volte al giorno e non si devono superare i 600 mg due volte al giorno. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e' di 250 mg/m^2, incrementata ad invervalli di 2-3 giorni di 50 mg/m^2 due volte al giorno. Quando possibile, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere somministrata usando una siringa dosatore calibrata. Per calcolare il volume da somministrare (in ml) la superficie corporea deve essere moltiplicata per il fattore 3,1 per una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 250 mg/m^2; per 3,8 per una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 300 mg/m^2 e per 4,4 per una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 350 mg/m^2. Disturbi renali: la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale di ritonavir risulta trascurabile; pertanto, nei pazienti affetti dainsufficienza renale, non ci si aspettano diminuzioni della clearancecorporea totale. Poiche' ritonavir e' fortemente legato alle proteineplasmatiche, e' improbabile che possa essere eliminato in modo significativo mediante emodialisi o dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneale. Disturbi epatici: Ritonavir e' metabolizzato ed eliminato essenzialmente a livello epatico. Dati farmacocinetici indicano che non e’ necessario un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata. Non deve essere somministrato a pazienti con grave insufficienza epatica. Non e' necessario alcun aggiustamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi in caso di pazienti anziani. Il sapore amaro del prodotto puo' essere attenuato seil prodotto viene miscelato a latte e cioccolato.

 Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati associati all'impiego di ritonavir al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di potenziatore farmacocinetico dipendono dall'Inibitore della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi specifico co-somministrato. >>Ritonavir al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di agente antiretrovirale. Molto comune (>=1/10), comune (>=1/100 =1/1000 =1/10,000 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOUn numero limitato (> 800) di donne in gravidanza e' stato esposto a ritonavir nel corso della gestazione; un numero molto limitato (< 300)di donne in gravidanza e' stato esposto a ritonavir nel corso del primo trimestre. Questi dati si riferiscono in larga misura ad esposizioni in cui ritonavir e' stato utilizzato in terapia combinata e non a dosi terapeutiche ma a dosi piu' basse da potenziatore farmacocinetico di altri Inibitori della Proteasi. Non si e' verificato un aumento del tasso di difetti alla nascita rispetto ai tassi osservati nei sistemi di controllo di popolazione dei difetti alla nascita. L'uso del farmaco puo' essere preso in considerazione in gravidanza solo quando i benefici superano il rischio a carico del feto. Interagisce negativamente con i contraccettivi orali; di conseguenza, durante il trattamento, sidovrebbe ricorrere ad un metodo di contraccezione alternativo, efficace e sicuro. Non e' noto se questo medicinale sia escreto nel latte umano. Le donne con infezione da HIV non devono in nessun caso allattareal seno i propri neonati, per evitare la trasmissione dell' HIV.

 Forme Farmacologiche

Norvir per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco norvir è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• norvir os 5fl 90ml 80mg/ml
• norvir 4fl 84cps 100mg
• norvir 4fl 84cps molli 100mg
• norvir fl 84cps molli 100mg
• norvir 30cpr riv 100mg fl
• norvir 60cpr riv 100mg fl
• norvir 30bust 100mg+2sir+1bic

Consulta la pagina dedicata a farmaco norvir

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o a qualsiasi degli eccipienti. Nel caso in cui ritonavir venga utilizzato come potenziatore farmacocinetico di altri Inibitori della Proteasi, si consiglia di consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto relativo all'inibitore della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi co-somministrato per le controindicazioni. Non deve essere somministrato come potenziatore farmacocinetico o come agente antiretrovirale ai pazienti affetti da malattia epatica scompensata. L'effetto di ritonavir di modulare l'enzima puo' essere dose-dipendente. Per alcuni prodotti, la Controindicazione Circostanza che sconsiglia l'uso di un medicamento o un trattamento, altrimenti innocuo.... Leggi puo' essere piu' forte nei casi in cui ritonavir viene utilizzato come farmaco antiretrovirale piuttosto che quando viene utilizzato come potenziatore farmacocinetico (adesempio, rifabutin e voriconazole).

 Avvertenze

Non rappresenta una cura per l'infezione da HIV-1 o l'AIDS; i pazienti potrebbero essere soggetti a sviluppare infezioni opportunistiche edaltre complicanze legate all'infezione da HIV-1. Non e' stato ancora dimostrato che la terapia antiretrovirale attualmente utilizzata sia in grado di prevenire il rischio di trasmissione dell'HIV ad altri attraverso il sangue o i rapporti sessuali; occorre quindi continuare ad usare le dovute precauzioni per evitarne la trasmissione. >>Ritonavir utilizzato al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di farmaco antiretrovirale o potenziatore farmacocinetico. Diarrea cronica o malassorbimento: e' necessario esercitareun controllo maggiore in quanto potrebbe compromettere l'assorbimentoe l'efficacia terapeutica (dovuta a ridotta aderenza) del ritonavir odi altre terapie concomitanti e potrebbe compromettere anche la funzione renale. Sono stati segnalati casi di aumento degli episodi emorragici, tra cui ematomi cutanei ed emartro spontanei, nei pazienti affetti da emofilia di tipo A e B trattati con gli inibitori della proteasi;in alcuni pazienti e' stato necessario somministrare fattore VIII supplementare. Sono stati segnalati casi di comparsa del diabete mellito,di iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi o di esacerbazione del diabete mellito gia' esistentenei pazienti in terapia con inibitori della proteasi. In alcuni di questi pazienti, l'iperglicemia si e' manifestata in forma grave ed in alcuni casi si e' anche associata a chetoacidosi. La terapia antiretrovirale combinata e' stata associata alla ridistribuzione del grasso corporeo nell'organismo (lipodistrofia) nei pazienti affetti da HIV. Le conseguenze a lungo termine di questi eventi sono al momento sconosciute e le conoscenze relative al meccanismo che e' alla base di questo fenomeno non sono complete. Si deve prendere in considerazione la possibile diagnosi di pancreatite nel caso in cui si presentino sintomi clinici (nausea, vomito, dolori addominali) o alterazioni dei valori di laboratorio (quali l'aumento della lipasi nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi o dell'amilasi) suggestivi di pancreatite. Nei pazienti HIV-positivi che, al momento dell'inizio della terapia antiretrovirale combinata (CART), presentano immunodeficienza severa potrebbero verificarsi reazioni infiammatorie da agenti patogeni opportunistici asintomatici o residui e causare la comparsa di condizioni cliniche gravi o un aggravamento dei sintomi. Non deve essere somministrato a pazienti affetti da malattia epatica scompensata. I pazienti affetti da epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi cronica B o C sottoposti a trattamento con terapia antiretrovirale combinata sono esposti ad un rischiomaggiore di insorgenza di danni epatici gravi e potenzialmente fatali. Nei casi in cui compaiano segni che indicano un peggioramento della malattia epatica, si deve prendere in considerazione l'interruzione o la sospensione della terapia. Non ci si attendono riduzioni della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi corporea totale nei pazienti affetti da insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi in quanto la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale di ritonavir e' trascurabile. Il medicinalecontiene di olio di ricino poliossetilene che puo' causare disturbi gastrici e diarrea. Contiene, inoltre, il colorante giallo tramonto (E110) che potrebbe causare reazioni allergiche. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale contiene alcol (43% v/v). Sono stati riportati casi di osteonecrosi soprattutto nei pazienti con malattia da HIV in stadio avanzato e/o esposti per lungo tempo alla terapia antiretrovirale di combinazione (CART). >>Ritonavir al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di potenziatore farmacocinetico. I profili di interazione degli inibitori della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi HIV, somministrati in associazione a ritonavir a basse dosi dipendendono dall'inibitore della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi specifico co-somministrato. Saquinavir: non si devono utilizzare dosi di ritonavir superiori a 100 mg due volte al giorno. La co-somministrazione di saquinavir e ritonavir ha dato luogo alla comparsa di gravi effetti indesiderati, soprattutto chetoacidosi diabetica e disturbiepatici, specialmente nei pazienti affetti da Epatopatia Malattia del fegato.... Leggi pre-esistente. Tipranavir: somministrato in associazione a 200 mg di ritonavir e' stato associato ad episodi di epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi clinicamente manifesta ed a scompenso epatico, alcuni casi dei quali fatali. Nei pazienti affetti da epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi cronica B o C e' necessaro un controllo piu' attento in quanto questi pazienti sono esposti ad un aumentato rischio di epatotossicita'. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi associata di fosamprenavir e ritonavir assunto a dosi superiori a 100 mg due volte al giorno non e' stata valutata dal punto di vista clinico. La co-somministrazione di atazanavir e ritonavir a dosi superiori a 100 mg una volta al giorno non e' stata valutata dal punto di vista clinico.

 Composizione ed Eccipienti

Alcol, acqua depurata, olio di ricino poliossetilene 35, propilenglicole, acido citrico anidro, saccarina sodica, essenza di menta piperita, aroma caramello, giallo tramonto E110.

 Gravidanza e Allattamento

Un numero limitato (> 800) di donne in gravidanza e' stato esposto a ritonavir nel corso della gestazione; un numero molto limitato (< 300)di donne in gravidanza e' stato esposto a ritonavir nel corso del primo trimestre. Questi dati si riferiscono in larga misura ad esposizioni in cui ritonavir e' stato utilizzato in terapia combinata e non a dosi terapeutiche ma a dosi piu' basse da potenziatore farmacocinetico di altri Inibitori della Proteasi. Non si e' verificato un aumento del tasso di difetti alla nascita rispetto ai tassi osservati nei sistemi di controllo di popolazione dei difetti alla nascita. L'uso del farmaco puo' essere preso in considerazione in gravidanza solo quando i benefici superano il rischio a carico del feto. Interagisce negativamente con i contraccettivi orali; di conseguenza, durante il trattamento, sidovrebbe ricorrere ad un metodo di contraccezione alternativo, efficace e sicuro. Non e' noto se questo medicinale sia escreto nel latte umano. Le donne con infezione da HIV non devono in nessun caso allattareal seno i propri neonati, per evitare la trasmissione dell' HIV.

 Interazioni con altri prodotti

Non si puo' suppore che le seguenti avvertenze e precauzioni siano valide anche quando ritonavir viene utilizzato al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di potenziatore farmacocinetico pari a 100 mg ed a 200 mg. Nel caso in cui ritonavir venga utilizzato come potenziatore farmacocinetico, devono essere prese in considerazione tutte le informazioni dettagliate disponibili sulle avvertenze e precauzioni relative allo specifico Inibitore della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi utilizzato e, di conseguenza, si deve consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto specifico di quell'Inibitore della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi per stabilire se le informazioni contenute qui di seguito siano valide. Inibitori della PDE5: particolare cautela deve essere usatanel caso in cui si prescriva sildenafil, tadalafil o vardenafil ai pazienti sottoposti a terapia con ritonavir. E' molto probabile che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di ritonavir e di questi medicinali possacausare un sostanziale aumento delle loro concentrazioni plasmatiche e possa essere associata alla comparsa di aventi avversi come ipotensione ed erezione prolungata. Inibitori della HMG-CoA- Riduttasi (simvastatina e lovastatina): presentano un metabolismo in larga misura dipendente dal CYP3A, pertanto l'uso concomitante di ritonavir, simvastatina o lovastatina e' sconsigliato a causa di un aumento del rischio di insorgenza di miopatie compresa la rabdomiolisi. Qualora ritonavir debba essere sia utilizzato in concomitanza con atorvastatina, che viene metabolizzata in misura minore dal CYP3A, si deve prestare molta cautela e di deve considerare una riduzione del dosaggio. Sebbene l'eliminazione di rosuvastatina non dipenda dal CYP3A, in caso di co-somministrazione con ritonavir si e' osservato un incremento dell'esposizione alla rosuvastatina . Il meccanismo di questa interazione non e' chiaro, ma potrebbe essere causato da una inibizione delle proteine di trasporto. Nei casi in cui siano impiegate in associazione a ritonavir a dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di potenziatore farmacocinetico o di antiretrovirale, e' necessario somministrare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi piu' basso possibile di atorvastatina o rosuvastatina. Il metabolismo di pravastatina e fluvastatina non e' dipendente dal CYP3A, e non sono attese interazioni con ritonavir. Nei casi in cui sia necessario intraprendere una terapia con inibitori dell'HMG-CoA-Reduttasi, si raccomanda l'utilizzo di pravastatina o fluvastatina. Digossina: si deve prestare particolare cautela nel prescrivere ritonavir a pazienti sottoposti a trattamento a base di digossina dal momento che ci si attende che la co-somministrazione di ritonavir e digossina aumenti i livelli di digossina. L'incremento dei livelli di digossina puo' attenuarsi nel tempo. Nei pazienti gia' in terapia con la digossina nel momento in cui si inizia il trattamento con ritonavir, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi della digossina dovrebbe essere ridotto della meta' rispetto a quello normalmente indicato per il paziente; inoltre il paziente stesso deve essere sottoposto ad controllo piu' ravvicinato e scrupoloso del normale per numerose settimane dopo l'inizio della co-somministrazione di digossina e ritonavir. Nei pazienti gia' in terapia con ritonavir nel momento in cui si inizia il trattamento con digossina, la digossina dovrebbe essere iniziata con uno schema di dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi piu' graduale del solito. Durante questo periodo, i livelli di digossinemia devono essere controllati piu' frequentemente del solito, con aggiustamenti di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi se resi necessari dal quadro clinico, elettrocardiografico edai dosaggi della digossinemia. Etinil-estradiolo: nel caso in cui ritonavir venga somministrato alle dosi terapeutiche o a basse dosi, si deve ricorrere ad anticoncezionali barriera o ad altri metodi contraccettivi non ormonali in quanto e' probabile che ritonavir riduca il loro effetto ed alteri il profilo emorragico uterino nel caso in cui venga co-somministrato a contraccettivi contenenti estradiolo. Glicocorticoidi: l'impiego contemporaneo di ritonavir e fluticasone o degli altriglicocorticoidi che vengono metabolizzati dal CYP3A4 e' sconsigliato a meno che i benefici potenziali derivanti dalla terapia non risultinosuperiori al rischio di effetti sistemici provocati dai corticosteroidi, tra cui la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Cushing e la soppressione surrenalica. Trazodone: bisogna prestare particolare cautela nel prescrivere ritonavir a pazienti sottoposti a trattamento con trazodone. Trazodone e' un substrato del CYP3A4 e ci si attende che la co-somministrazione con ritonavir aumenti i livelli di trazodone. In studi di interazione a dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola eseguiti su volontari sani si sono osservati vari effetti indesiderati come la nausea, il senso di barcollamento e di instabilita', l'ipotensione e la sincope.

 Come Conservare il prodotto

Conservare al di sotto di 25 gradi C e usare entro la data di scadenza La data di scadenza di un farmaco è indicata sulla confezione esterna, ma spesso anche sul contenitore primario del medicinale (bordo del blister che... Leggi riportata sul flacone. Non refrigerare o congelare. Evitare l'esposizione al calore eccessivo. Conservare il flacone ben chiuso.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: norvir 30bust 100mg+2sir+1bic
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, norvir.
Ditta produttrice: abbvie srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco osped. esitabile
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 030081095
Forma farmaceutica: sospensione orale polvere
Categoria terapeutica: antivirale per uso sistemico.
Principi attivi: ritonavir , vedi altri prodotti con ritonavir
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni ml contiene 80 mg di ritonavir.