neupogen*5sir 48mu 0,5ml filgrastim dompe' biotec spa
Che cosa è neupogen 5sir 48mu 0,5ml?
Neupogen 30 preparazione iniettabile prodotto da
dompe' biotec spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di il filgrastim e' una proteina che regola la produzione e il rilascio dal
midollo osseo
sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... leggi
di
granulociti
sono particolari tipi di globuli bianchi.... leggi
neutrofili funzionanti.
Contiene i principi attivi:
filgrastim
Codice AIC: 028216101
E' utilizzato per filgrastim
Il prodotto neupogen 5sir 48mu 0,5ml è una formulazione in confezione del farmaco neupogen 30
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Neupogen 5sir 48mu 0,5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Neupogen 5sir 48mu 0,5ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve neupogen 5sir 48mu 0,5ml?
Chemioterapia: Aiuta l'organismo a produrre nuovi globuli bianchi. Alcune malattie richiedono un trattamento (noto come chemioterapia) con farmaci che distruggono le cellule in rapida crescita. I globuli bianchi sono molto sensibili agli effetti della chemioterapia, che puo' causare una diminuzione del numero di queste cellule nell’ organismo. Se i globuli bianchi scendono a valori molto bassi e' possibile che non ne rimangano abbastanza nell’organismo per combattere in modo adeguato i batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi che causano infezioni. Trapianto di midollo osseo: Il midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi e' la sede di produzione delle cellule presenti nel sangue ( inclusi i globuli bianchi). In caso di trapianto di midollo osseo, il midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi viene prelevato dall'organismo del paziente stesso o da un donatore compatibile; normalmente questo viene fatto prima del trattamento con alte dosi di farmaci chemioterapici o con radiazioni su tutto il corpo. Il midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi viene restituito all’organismo attraverso una trasfusione di sangue e dopo un certo periodo di tempo, il midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi trapiantato iniziera' a produrre nuove cellule del sangue. Neupogen aiuta ad aumentare il numero di globuli bianchi dopo un trapianto di midollo osseo. Mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico: Le cellule progenitrici sono normali cellule prodotte nel midollo osseo. Queste crescono e si sviluppano per produrre tutte le cellule del sangue (globuli bianchi, globuli rossi e piastrine). Lecellule progenitrici normalmente rimangono nel midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi dove giungono a maturazione e si sviluppano fino a divenire cellule del sangue, che vengono rilasciate nel torrente circolatorio. Le cellule progenitrici non si trovano nel sangue in gran numero, percio' per poterle raccogliere, debbono essere mobilizzate, cioe' rilasciate dal midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi nel sangue. Neupogen viene somministrato per favorire questo processo, stimola il midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi a rilasciare piu' cellule progenitrici nel sangue. Nei pazienti oncologici, la chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi e/o la radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi che vengono somministrate per la malattia di base possono produrre una depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi dell’attivita'del midollo osseo. La mobilizzazione e la raccolta di cellule progenitrici prima della chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi e la lorosuccessiva restituzione (trapianto), puo' accelerare la ripresa del midollo osseo. Questa procedura viene spesso definita come trapianto delle cellule progenitrici del sangue periferico. Nel caso il paziente sia un donatore di cellule progenitrici per un'altra persona, verra' somministrato per mobilizzare le cellule progenitrici. Le cellule donatesaranno date al ricevente dopo che lei/lui avra' ricevuto la chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi prescritta da sola o seguita da radioterapia. Se si soffre di anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi falciforme, comunicarlo al o medico prima che venga somministrato. Per raccogliere le cellule progenitrici viene utilizzata una speciale macchina, chiamata deparatore delle cellule del sangue. Neutropenia cronica grave: Puo' anche essere utilizzato per trattare una malattia nota come neutropenia cronica grave. Questa e' una malattia del sanguenella quale il numero di globuli bianchi e’ molto basso. Cio' puo' portare a soffrire di ripetute o gravi infezioni. Il farmaco aiuta ad aumentare il numero di globuli bianchi, che a loro volta aiutano a combattere le infezioni. Infezione da HIV: La neutropenia e' un problema comune in pazienti con infezioni da Hiv, in particolar modo negli stadi piu' avanzati della malattia. La causa di questa neutropenia puo' essere il virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi HIV stesso o i farmaci utilizzati per il trattamento dell'HIV e delle infezioni associate. La condizione di neutropenia aumenta il rischio di infezioni gravi o di infezioni secondarie ripetute. Neupogen non e' un trattamento per l'infezione da HIV, ma puo' essere utilizzato per aumentare il numero di globuli bianchi nel sangue, cosa chea sua volta aiuta l'organismo a difendersi dalle infezioni secondarie.
Posologia e modo di somministrazione
Le siringhe preriempite di Neupogen sono monouso. E' normale riceverepiu' cicli di terapia.Chemioterapia: La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard per gli adulti e i bambini e’ di 0,5 milioni di unita' (5 microgrammi) per chilogrammo di peso corporeo, al giorno. Il trattamento durera’ normalmente per circa 14 giorni. In alcuni tipi di malattia puo' essere tuttavia richiesto un trattamento piu' lungo; Trapianto di midollo osseo: La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard di inizio e’ di 1 milione di unita' (10 microgrammi) per chilogrammo di peso al giorno. Si ricevera' la prima dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi almeno 24 ore dopola chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi ma entro 24 ore dal trapianto di midollo osseo; Mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico: Se il paziente dona cellule progenitrici per se stesso, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi normale e' di 0,5 milioni fino a 1 milione di unita' (da 5 microgrammi a 10 microgrammi) per chilogrammo di peso al giorno. Il trattamento potra’ durare fino a 2 settimane. Il medico decidera' quando sara' il momento migliorein cui raccogliere le cellule progenitrici. Se si e' un donatore di cellule progenitrici per un'altra persona, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi normale e' di 1 milione di unita' (10 microgrammi) per chilogrammo di peso al giorno. Il trattamento durera' per 4 o 5 giorni; Neutropenia cronica grave: La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard di inizio e’ compresa tra 0,5 milioni e 1,2 milioni di unita' (tra 5 microgrammi e 12 microgrammi) per chilogrammo di peso al giorno in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola o in piu'somministrazioni. Per la neutropenia cronica grave e' generalmente necessario un trattamento a lungo termine . Infezione da HIV: La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi standard di inizio del trattamento e' di 0,1milioni di unita' (1 microgrammo) per chilogrammo di peso al giorno. Il medico potra' aumentare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi fino a 0,4 milioni di unita' (4 microgrammi) per chilogrammo di peso al giorno. Una volta che il numero diglobuli bianchi e' ritornato nella norma sara' possibile ridurre la frquenza di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a meno di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi al giorno.
Effetti indesiderati
Puo' causare dolori ossei e muscolari in alcuni pazienti. Potreste soffrire di mal ditesta, mal di schiena o dolori alle ossa lunghe delle braccia e delle gambe. Chiedere al medico quali medicinali si possono prendere per alleviare questi sintomi. Il medicinale puo' anche provocare dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi o difficolta'nell'urinare, sebbene accada di rado. Se cio'costituisceun problema, parlarne con il medico. Alcuni pazienti possono presentare rossore, gonfiore o prurito in sede di iniezione. Se si nota un ponfo, gonfiore o ematomi persistenti, prendere contatto con il medico. Una reazione potenzialmente piu' grave, ma estremamente rarapuo' essere l'allergia generalizzata a Neupogen, che puo' causare un'eruzione su tutto il corpo, respiro corto, affanno, senso di debolezza, battito accelerato o sudorazione. Se si pensa di avere questo tipo di reazione, sospendere il trattamento e richieder e immediatamente soccorso medico. Altri effetti indesiderati sono: diarrea, sangue dal naso, assottigliamento dei capelli, dolori articolari e arrossamenti cutanei. In rari casi si puo'sviluppare transitoriamente un abbassamento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e disturbi vascolari (che possono causare dolore, rossore e gonfiore degli arti). In pazienti che hanno assunto Neupogen continuativamente per malattie rare, come la neutropenia cronica, sono stati segnalati un ingrossamento della milza organo centro di produzione dei globuli bianchi e di riserva dei globuli bianchi.... Leggi o del fegato, perdita di calcio dalle ossa, sangue e proteine nelle urine. I dati di sicurezza a lungo termine sull'uso in donatori sani di cellule staminali sono limitati. Casi di aumento di dimensione della milza organo centro di produzione dei globuli bianchi e di riserva dei globuli bianchi.... Leggi e casi molto rari di rottura della milza organo centro di produzione dei globuli bianchi e di riserva dei globuli bianchi.... Leggi sono stati segnalati in donatori di cellule staminali e in pazienti trattati con fattori di crescita delle colonie granulocitarie. Alcuni casi di rottura della milza organo centro di produzione dei globuli bianchi e di riserva dei globuli bianchi.... Leggi sono stati fatali.E' importante che voi contattiate immediatamente il medico se sentite dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi nella parte in alto a sinistra dell'addome o alla spalla sinistra, poiche' questo puo' essere correlato a problemi a livello della milza. Alcune variazioni chimiche possono manifestarsi nel sangue; questi effetti vengono rilevati in occasione degli esami del sangue di routine che vengono effettuati durante la terapia. In alcuni casi i livelli delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi possono essere bassi; cio' puo' causare ematomi. Se si e' un donatore di cellule progenitrici e' atteso un aumento dei livelli di globuli bianchi. Non sono state riportate conseguenze dannose di questo effetto. Quando finirete il ciclo di terapia i globuli bianchi ritorneranno ai livelli normali. Possono comparire effetti indesiderati come conseguenza della chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi o della malattia di base, piuttosto che effetti causati direttamente dall'azionedel farmaco. I seguenti effetti indesiderati sono stati occasionalmente segnalati, anche se una relazione di causa-effetto non e' stata accertata: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da insufficienza respiratoria negli adulti (una condizione che causa respiro corto ingravescente nei pazienti molto gravi); comparsa di lesioni violacee, rilevate e dolorose agli arti (talvolta anche al volto e al collo) con febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi (sindrome di Sweet); peggioramento delle malattie reumatiche; infiammazione dei vasi sanguigni della cute, dei renio del fegato. E' importante che voi prendiate contatto immediatamentecon il medico se pensate di avere un'infezione. Ci sono molti modi incui un'infezione si puo' manifestare. Bisogna controllare se la temperatura sale oltre 37,8øC, se avete brividi o altri segni di infezione come arrossamenti, mal di gola, diarrea, mal d'orecchi, difficolta' o dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi a respirare o problemi come tosse È l'improvvisa e rumorosa espulsione di aria dai polmoni, che viene indotta per espellere dalle vie aeree materiali estranei e secrezioni. È uno dei... Leggi o affanno. Se si ha la febbreo qualcun altro di questi sintomi contattare immediatamente il vostromedico e recarsi al piu' presto presso l' ospedale.
Forme Farmacologiche
Neupogen-30 per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco neupogen-30 è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- neupogen 30 sc/ev 1f 1ml
- neupogen 48 sc/ev 1f 1,6ml
- neupogen 30 1f 30mu 1ml
- neupogen 48 1f 48mu 1,6ml
- neupogen 30 1sir 30mu 1ml
- neupogen 48 1sir 48mu 1,6ml
- neupogen 1sir 30mu 0,5ml
- neupogen 5sir 30mu 0,5ml
- neupogen 1sir 48mu 0,5ml
- neupogen 5sir 48mu 0,5ml
Consulta la pagina dedicata a farmaco neupogen 30
Controindicazioni ed effetti secondari
Non deve essere usato se si e' allergici al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o a uno qualsiasi degli eccipienti. Se si e' un donatore di cellule progenitrici, la vostra eta' dovrebbe essere compresa tra 16 e 60 anni. Particolare cautela nell'uso deve essere adottata prima di iniziare il trattamento; il medico deve essere a conoscenza di eventuali altre malattie (specialmente si ritiene di poter avere un'infezione) o se si soffre diallergie. Sara' necessario eseguire regolarmente esami del sangue durante il trattamento per verificare la conta dei neutrofili e delle altre cellule del sangue.
Interazioni con altri prodotti
La sicurezza e l'efficacia di Neupogen somministrato negli stessi giorni della chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi non sono state stabilite in modo definitivo. Si sconsiglia l'uso nelle 24 ore precedenti e successive alla chemioterapia. Le possibili interazioni con altri medicinali che stimolano la crescita delle cellule del sangue non sono state ancora studiate.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: neupogen 5sir 48mu 0,5ml
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, neupogen 30.
Ditta produttrice:
dompe' biotec spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: N
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RRL - LIMITATIVA RIPETIBILE
La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:
il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.
Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).
Codice AIC: 028216101
Forma farmaceutica: preparazione iniettabile
Categoria terapeutica: il filgrastim e' una proteina che regola la produzione e il rilascio dal midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... leggi di granulociti sono particolari tipi di globuli bianchi.... leggi neutrofili funzionanti.
Principi attivi: filgrastim , vedi altri prodotti con filgrastim
Nota AIFA numero 30
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti filgrastim
- Il filgrastim e' una proteina che regola la produzione e il rilascio dal midollo osseo sostanza contenuta nelle ossa che ha il compito di formare nuove cellule sanguigne in sostituzione di quelle che si distruggono.... Leggi di granulociti sono particolari tipi di globuli bianchi.... Leggi neutrofili funzionanti.
Categoria Merceologica ATC
- farmaci antineoplastici ed immunomodulatori
- immunostimolanti
- immunostimolanti
- fattori di stimolazione delle colonie