natulan 50 capsule 50mg fl procarbazina leadiant gmbh

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 358,00 €

 Natulan 50cps 50mg fl è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Natulan 50cps 50mg fl è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve natulan 50cps 50mg fl?

 Posologia e modo di somministrazione

Si somministra per via orale, a piccole dosi all'inizio del trattamento, per raggiungere poi gradualmente la posologia massima di 250 o 300mg al giorno. La cura deve essere proseguita in ragione di 250 o 300 mg al giorno fino al conseguimento di una remissione la piu' completa possibile, dopo di che si passera’ a dosi di mantenimento di 50-150 mgal giorno. Il trattamento non deve essere sospeso sino a quando la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale non abbia raggiunto almeno i 6 gr non essendo possibile al di sotto di questa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pronunciarsi sul risultato della cura. Se durante la Fase Parte di un processo.... Leggi iniziale del trattamento i leucociti scendono sino a 3.000 e i trombociti a 80.000 il farmaco deve essere sospeso temporaneamente. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi di mantenimento puo' essere ripresa di fronte di fronte ad una risalita dei valori dei leucociti e dei trombociti. E’ quindi particolarmente importanteprocedere a controlli regolari della formula sanguigna.

 Effetti indesiderati

Durante i primi giorni di trattamento si osserva spesso inappetenza enausea, che in genere pero' scompaiono dopo breve tempo. Con l'uso del farmaco sono state segnalate le seguenti reazioni avverse: DISTURBI EMATICI E LINFATICI: depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi midollare, leucopenia, trombocitopenia, anemia, anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi emolitica, pancitopenia, eosinofilia; DISTURBI GASTROINTESTINALI: nausea, vomito, stomatite, diarrea, dolori addominali, costipazione; DISTURBI DEL SISTEMA NERVOSO: convulsioni, neuropatia, parestesia, cefalea; DISTURBI PSICHIATRICI: allucinazioni, depressione, confusione, sonnolenza, psicosi; DISTURBI EPATOBILIARI: disfunzione epatica, epatite, ittero; DISTURBI RESPIRATORI: polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi interstiziale;DISTURBI VASCOLARI: emorragia; DISTURBI CUTANEI E SOTTOCUTANEI: orticaria, alopecia, rash, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson; DISTURBI DEL SISTEMA IMMUNITARIO: reazioni di ipersensibilita', inclusi anafilassi e angioedema; DISTURBI DEL METABOLISMO E DELLANUTRIZIONE: anoressia; DISTURBI DEL SISTEMA RIPRODUTTIVO: azoospermiapermanente; NEOPLASIE: neoplasie secondarie non linfoidi, inclusi cancro polmonare e leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi mielocitica acuta, mielodisplasia; DISTURBI OCULARI: alterazione visiva; DISTURBI MUSCOLOSCHELETTRICI E DEL TESSUTOCONNETTIVO: mialgia, necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi delle ossa e dei legamenti; INFEZIONI E INFESTAZIONI: infezioni intercorrenti, sepsi; DISTURBI SISTEMICI: piressia, astenia. Sono state riportate azoospermia e sterilita' permanenti. Alla procarbazina e' stata associata la comparsa di neoplasie secondarie non linfoidi, compresi cancro polmonare e leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi acuta, quandoutilizzata in terapia combinata. Prima di ogni ciclo di terapia con procarbazina, devono essere eseguiti l'emocromo e i test di funzionalita' epatica e renale. Controllare lo stato ematologico due volte alla settimana e la funzionalita' epatica e renale almeno una volta alla settimana. Un'eccessiva tossicita' e' stata rilevata in pazienti con disfunzione epatica e/o renale: in questi pazienti, considerare l'inizio della terapia in ospedale. Uso nei bambini: e' stata osservata un'eccessiva tossicita' comprendente tremori, coma e convulsioni. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei bambini deve essere personalizzata. E' essenziale un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi clinico.

 Forme Farmacologiche

Natulan per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco natulan è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• natulan 50cps 50mg fl
• natulan 50cps 50mg

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Leucopenie e trombocitopenie preesistenti di una certa gravita' edi qualsiasi eziopatogenesi, gravi lesioni epatiche e renali, gravidanza. La procarbazina e' controindicata in caso di gravidanza. Sono state osservate malformazioni nei figli di donne esposte alla procarbazina. Le donne in eta' fertile devono evitare la gravidanza. Non e' noto se la procarbazina venga escreta nel latte o meno, ma dato il potenziale tumorigeno che questa molecola ha mostrato in studi effettuati su animali, si sconsiglia l'allattamento alle donne in trattamento.

 Interazioni con altri prodotti

Evitare l'alcool (effetto disulfiram-simile). La procarbazina e' un blando inibitore della monoamino-ossidasi: possibilita' di interazione con cibi ad alto contenuto di tiratina (quali ad esempio i formaggi) econ alcuni farmaci; evitare simpaticomimetici e decongestionanti. A causa di un potenziamento dell'effetto, devono essere usati con cautelae a dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi ridotto i seguenti farmaci: inibitori centrali (per es. anestetici, barbiturici, analgesici Sono i farmaci che riducono o eliminano il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi (detti anche antalgici o antidolorifici). Sono suddivisi in due grandi classi: gli analgesici oppiac... Leggi narcotizzanti), farmaci con effetti anticolinergici farmaci che curano i disturbi motori causati da anomalie del cervello.... Leggi (compresi antidepressivi triciclici), fenotiazine e antiipertensivi.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: natulan 50cps 50mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, natulan.
Ditta produttrice: leadiant gmbh
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).