magnevist*ev 1sir 15ml 469mg/m acido bayer spa

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 85,69 €

 Magnevist ev 1sir 15ml 469mg/m è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Magnevist ev 1sir 15ml 469mg/m è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve magnevist ev 1sir 15ml 469mg/m?

 Posologia e modo di somministrazione

Informazioni generali: devono essere osservate le regole di sicurezzaabituali in corso d'esame con tomografia a risonanza magnetica, come l'esclusione di pazienti portatori di pace-maker o di impianti ricostruzioni di denti mancanti, sostenute da supporti metallici inseriti nella mandibola oppure nelle mascelle.... Leggi ferromagnetici. Le raccomandazioni per l’uso del medicinale si applicano indipendentemente dall'intensita’ di campo del magnete per valori compresitra 0,14 Tesla e 1,5 Tesla. Il prodotto deve essere somministrato solo per via endovenosa (iniezione o infusione). Come con le altre procedure diagnostiche con mezzi di contrasto si raccomanda di tenere il paziente sotto osservazione dopo la procedura. Dieta: nausea e vomito sono noti come possibili eventi avversi per tutti i mezzi di contrasto. Il paziente deve essere a digiuno da almeno due ore prima dell'esame per ridurre il rischio di aspirazione. Ansia: stati pronunciati di eccitamento, Ansia Sensazione di angoscia che si accompagna a malessere e agitazione.... Leggi e dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi possono aumentare il rischio di effetti collaterali o aumentare le reazioni legate al mezzo di contrasto. Questi pazienti devono essere sedati. Popolazioni speciali. Il medicinale e' controindicato nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi severa (GFR < 30 ml/min/1,73 m^2) e in pazienti nel periodo perioperatorio del trapianto difegato. Il farmaco deve essere utilizzato solo dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi moderata (GFR 30-59 ml/min/1,73 m^2) alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi non superiore a 0,2 ml/kg di peso corporeo. Non deve essere utilizzata piu' di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi durante l'esame. Data la mancanza di informazioni sulle somministrazioni ripetute, le iniezioni di prodotto non devono essere ripetute senzache l'intervallo tra queste sia di almeno 7 giorni. Il medicinale e' controindicato nei neonati fino a 4 settimane di eta’. A causa della funzionalita' renale non ancora matura nei bambini fino ad 1 anno di eta', il farmaco deve essere usato in questi pazienti solo dopo un'attenta considerazione, ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi non superiore a 0,2 ml/kg di peso corporeo. Non deve essere utilizzata piu' di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi durante l'esame. Datala mancanza di informazioni sulle somministrazioni ripetute, le iniezioni di prodotto non devono essere ripetute senza che l'intervallo traqueste sia di almeno 7 giorni. Infanti (1 mese-2 anni): la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi necessaria deve essere somministrata manualmente. L'impiego di iniettori automatici deve essere evitato in quanto puo’ aumentare il rischio di fenomeni di tossicita' acuta. Anziani (a partire dai 65 anni d'eta'): non e' considerato necessario alcun aggiustamento della dose; usare cautela. Risonanza magnetica a livello cerebrale e spinale. Adulti, adolescenti e bambini: generalmente una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,2 ml di prodotto per Kg dipeso corporeo e' sufficiente per ottenere una buona opacizzazione e per rispondere al quesito diagnostico. Se vi fosse ancora il forte sospetto della presenza di una lesione pur dopo un reperto RM negativo, un'ulteriore Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi di 0,2 ml o anche di 0,4 ml per Kg di peso corporeo entro 30 minuti seguita immediatamente da un'altra indagine RM puo'aumentare la resa diagnostica questo termine indica quella parte della medicina che si occupa di scoprire la presenza delle malattie.... Leggi dell'esame. Per l'esclusione di metastasi o recidive tumorali negli adulti, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 0,6 ml di prodotto per Kg di peso corporeo offre spesso una maggiore definizionediagnostica. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola massima: 0,6 ml (per gli adulti) o 0,4 ml (per i bambini) per kg di peso corporeo. Risonanza magnetica a livello corporeo. Adulti, adolescenti e bambini: generalmente la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 0,2 ml di prodotto per Kg di peso corporeo e' sufficiente per ottenere una buona opacizzazione e per rispondere al quesito diagnostico. In casi particolari, ad es. in presenza di lesioni scarsamente vascolarizzate e/o di uno spazio extracellulare ridotto, potrebbe rivelarsi piu' utile la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 0,4 ml per Kg di peso corporeo perottenere un adeguato effetto di contrasto specialmente con impiego disequenze di ripresa non eccessivamente pesate in T1. Nella necessita’di escludere una lesione o una recidiva di tumore, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 0,6 ml per Kg di peso corporeo puo' offrire una piu' elevata definizione diagnostica. Per la visualizzazione dei vasi, a seconda del distretto che deve essere esaminato e della tecnica d'esame, puo' esserenecessaria per gli adulti l'iniezione di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi fino a 0,6 ml per kg di peso corporeo. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola massima: 0,6 ml (per gli adulti) o 0,4 ml (per i bambini) di prodotto per kg di peso corporeo. Bambini (sotto i 2 anni di eta'): l'esperienza per l'indicazione "Risonanza magnetica a livello corporeo" nei bambini al di sotto dei due anni di eta' e' limitata. Istruzioni per l'impiego e la manipolazione. Il flaconcinodel farmaco deve essere prelevato nella siringa solo immediatamente prima dell'uso. Il tappo in gomma non deve essere forato piu' di una volta. L'eventuale soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di mezzo di contrasto non utilizzata nel corso della sessione diagnostica questo termine indica quella parte della medicina che si occupa di scoprire la presenza delle malattie.... Leggi deve essere scartata. Le siringhe preriempite devono essere estratte dalla scatola e preparate per l'iniezione immediatamente prima dell'esame. Il cappuccio di chiusura deve essere rimosso dalla siringa preriempita immediatamente prima dell'uso. L'eventuale soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di mezzo di contrasto non utilizzata nel corso della sessione diagnostica questo termine indica quella parte della medicina che si occupa di scoprire la presenza delle malattie.... Leggi deve essere scartata. Le informazioni seguenti riguardano l'uso di flaconi per infusione da 100 ml: il mezzo di contrasto deve essere somministrato mediante iniettore automatico, o altra procedura approvata, in grado di garantire le condizioni di sterilita'del prodotto. L’uso di iniettori automatici e' proibito negli infanti. Devono essere seguite le istruzioni del produttore del dispositivo d'infusione. L'eventuale quantitativo di prodotto non utilizzato in contenitori aperti deve essere scartato al termine della giornata dell'esame.

 Effetti indesiderati

Disturbi psichiatrici. Raro: disorientamento. Patologie del sistema nervoso. Non comune: capogiro, mal di testa, disgeusia; raro: convulsioni, parestesia, sensazione di bruciore, tremore. Patologie dell'occhio. Raro: congiuntivite. Patologie cardiache. Raro: tachicardia, aritmia. Patologie vascolari. Raro: tromboflebite, vampate, vasodilatazione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: dispnea, irritazione della gola/senso di Costrizione Restringimento.... Leggi alla gola, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi faringo-laringeo/sensazione di fastidio alla faringe, tosse, starnuti, sibili. Patologie gastrointestinale. Non comune: vomito, nausea; raro: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, sensazione di fastidio allo stomaco, diarrea, mal di denti, secchezza delle fauci, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi dei tessuti molli orali, parestesia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: orticaria, prurito,eruzione cutanea, eritema. Patologie del sistema muscolo-scheletrico.Raro: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alle estremita'. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: dolore, sensazione di caldo, sensazione di freddo, vari tipi di reazioni nella sede di iniezione; raro: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi facciale, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi al petto, piressia, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico, malessere, affaticamento, sete, astenia. Ulteriori reazioni avverse da dati successivi alla commercializzazione (segnalazioni spontanee). Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: aumento della sideremia.Disturbi del sistema immunitario. Raro: shock anafilattico/reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita'. Disturbi psichiatrici. Raro: agitazione, confusione. Patologie del sistema nervoso. Raro: coma, perdita di coscienza, sonnolenza, disturbi del linguaggio, parosmia. Patologie dell'occhio. Raro: disturbi della vista, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi oculare, lacrimazione. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Raro: compromissione dell'udito, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi auricolare. Patologie cardiache. Raro: arresto cardiaco, diminuzione della frequenza cardiaca, tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi riflessa. Patologie vascolari. Raro: shock, sincope, reazione vasovagale, ipotensione, aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: arresto respiratorio, distress respiratorio, aumento o diminuzione della frequenza respiratoria, broncospasmo, laringospasmo, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi laringeo, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi faringeo, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi polmonare, cianosi,rinite. Patologie gastrointestinali. Raro: salivazione. Patologie epatobiliari. Raro: aumento della bilirubina ematica, aumento degli enzimi epatici. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: angioedema. Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo. Raro: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi alla schiena, artralgia. Patologie renali ed urinarie. Raro: insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta, aumento della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica, incontinenza urinaria, urgenza urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: brividi, sudorazione, aumento o diminuzione della temperatura corporea, vari tipi di reazione nella sede di iniezione.

 Forme Farmacologiche

Magnevist per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco magnevist è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• magnevist ev 1fl 20ml 469mg/ml
• magnevist ev 1fl 5ml 469mg/ml
• magnevist ev 1fl 10ml 469mg/ml
• magnevist ev 1fl 15ml 469mg/ml
• magnevist ev 1sir 10ml 469mg/m
• magnevist ev 1sir 15ml 469mg/m
• magnevist ev 1sir 20ml 469mg/m
• magnevist ev 1fl 30ml 469mg/ml
• magnevist ev 1fl 100ml 469mg/m
• magnevist ia 1sir 37,6mg 20ml
• magnevist ev 1sir 10ml469mg/ml
• magnevist ev 1sir 15ml469mg/ml
• magnevist ev 1sir 20ml469mg/ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco magnevist

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi severa (GFR < 30ml/min/1,73 m^2), in pazienti nel periodo perioperatorio del trapianto di fegato e nei neonati fino a 4 settimane di eta'.

 Avvertenze

Il medicinale puo' essere associato a eventi di tipo anafilattoide/diipersensibilita' o altre reazioni idiosincratiche, caratterizzate da manifestazioni cardiovascolari, respiratorie e cutanee anche gravi fino allo shock. Comunque, come con altri agenti di contrasto di questa classe, in rari casi si possono verificare reazioni ritardate (dopo oreo diversi giorni). Come per altri mezzi di contrasto utilizzati nelleprocedure diagnostiche, si raccomanda l'osservazione del paziente dopo la procedura. E' necessaria l'immediata disponibilita' di farmaci per il trattamento delle reazioni di ipersensibilita', cosi' come e' necessario essere pronti ad allestire contromisure in caso d'emergenza. Il rischio di reazioni di ipersensibilita' e' superiore nei seguenti casi: reazioni precedenti a mezzi di contrasto; anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi bronchiale; anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di disturbi allergici. Pertanto, prima di iniettare qualsiasi mezzo di contrasto, deve essere chiesto al paziente di eventi allergici precedenti (ad esempio allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi ai frutti di mare, febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi da fieno, orticaria), sensibilita' ai mezzi di contrasto e asma disturbo caratterizzato da una diminuzione del calibro dei bronchi che, restringendosi, provocano serie difficoltà a respirare.... Leggi bronchialee deve essere considerato il pretrattamento con antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi e/o glucocorticoidi. I pazienti in trattamento con beta-bloccanti che sviluppano tali reazioni possono manifestare resistenza agli effetti terapeutici dei beta-agonisti. In caso di gravi reazioni di ipersensibilita', i pazienti con patologie cardiovascolari sono maggiormente soggetti a esiti gravi o persino fatali. Precauzioni speciali. Prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco, tutti i pazienti vanno sottoposti a screening serie di test diagnostici.... Leggi delle disfunzioni renali, con test di laboratorio. Sono stati riportati casi di fibrosi sistemica nefrogenica (NSF) associati all'uso del medicinale e di alcuni altri mezzi di contrasto contenenti gadolinio, inpazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi severa acuta o cronica (GFR < 30 ml/min/1,73 m^2). I pazienti che si sottopongono a trapianto di fegato sono esposti ad un rischio particolare dal momento che l'incidenza di insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi acuta e' elevata in questo gruppo di pazienti. Quindi, il prodotto non va usato nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi severa, nei pazienti nel periodo perioperatorio del trapianto di fegato e nei neonati. Il rischio per lo sviluppo di NSF nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi moderata (GFR 30-59 ml/min/1,73 m^2) non e' noto, quindi il farmaco deve essere utilizzato solo dopo un'attenta valutazionedel rapporto rischio-beneficio nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi moderata. L'emodialisi subito dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi puo' essere utile per rimuovere il medicinale dall'organismo. Non c'e' evidenza a supporto dell'uso dell'emodialisi nella prevenzione o nel trattamento della NSF in pazienti non ancora sottoposti a emodialisi. Il medicinale e' controindicato nei neonati fino a 4 settimane di eta'. A causa dellafunzionalita' renale non ancora matura nei bambini fino ad 1 anno di eta', il farmaco deve essere utilizzato in questi pazienti, solo dopo un'attenta valutazione. Nei bambini piccoli la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi necessaria deve essere somministrata manualmente. Dato che negli anziani la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale dell'acido gadopentetico, sale dimegluminico puo' essere compromessa, e' particolarmente importante sottoporre a screening serie di test diagnostici.... Leggi della funzionalita' renale i pazienti a partire dai 65 anni d'eta'. In pazienti con disturbi convulsivi o con lesioni intracraniche puo' essere aumentato, come e' stato raramente riportato, il rischio di attivita' convulsive in associazione con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco. Per i pazientipredisposti a crisi convulsive, si devono adottare misure precauzionali, ad esempio monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi stretto, e tutta l'attrezzatura e i farmaci necessari a gestire l'insorgenza di convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi devono essere anticipatamente disponibili. Interferenze con test diagnostici: la sideremiadeterminata con metodi complessometrici (es. batofenantrolina) potrebbe essere ridotta nelle 24 ore successive all'indagine con il prodottoa causa della presenza di acido pentetico libero nella soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi dell'agente di contrasto.

 Composizione ed Eccipienti

Meglumina, acido pentetico (DTPA), acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati circa l'uso dell'acido gadopentetico, sale dimegluminico nella donna in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno evidenziato tossicita' riproduttiva ad alte dosi ripetute. Il medicinale non deve essere utilizzato durante la gravidanza a meno che la condizione clinica nella donna richieda l'uso dell'acido gadopentetico, sale dimegluminico. Non e' noto se l'acido gadopentetico, sale dimegluminico venga escreto nel latte materno. I dati disponibili sugli animali hanno evidenziato l'escrezione dell'acido gadopentetico, sale dimegluminico nel latte. Il rischio per i lattanti non puo' essere escluso. L'allattamento deve essere interrotto per almeno 24 ore dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono note interazioni con altri medicinali.

 Come Conservare il prodotto

Conservare i flaconcini, i flaconi e le siringhe preriempite nelle confezioni originali per proteggere il medicinale dalla luce.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: magnevist ev 1sir 20ml469mg/ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, magnevist.
Ditta produttrice: bayer spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

OSP - USO OSPEDALIERO
Codice AIC: 027074133
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: mezzi di contrasto paramagnetici per risonanza magnetica.
Principi attivi: acido gadopentetico sale dimegluminico , vedi altri prodotti con acido gadopentetico sale dimegluminico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi iniettabile contiene 469 mg (0.5 mmol) di acido gadopentetico, sale dimegluminico.
Questo prodotto non ha note Aifa