lukadin iniettabile 1f 1g 4ml amikacina lanova farmaceutici srl

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 6,88 €

 Lukadin iniet 1f 1g 4ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Lukadin iniet 1f 1g 4ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve lukadin iniet 1f 1g 4ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti e bambini sopra i 12 anni: il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi intramuscolare o endovenoso raccomandato per adulti e adolescenti con funzionalita' renale normale e' di 15 mg/kg/die da somministrarsi come dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera singola o frazionato in due dosi uguali ogni 12 ore. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera totale non deve superare 1,5 g. Nei pazienti con endocardite e neutropenia febbrile la posologia deve essere di due somministrazioni al giorno. Bambini di eta’ compresa tra 4 settimane e 12 anni: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi intramuscolare o endovenosa raccomandata per i bambini con funzionalita' renale normale e’ di 15-20 mg/kg/die somministrabile come dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi unica di 15-20 mg/kg o frazionata in due dosi da 7,5 mg/kg ogni 12 ore. Nei pazienti con endocardite e neutropenia febbrile la posologia deve essere di due somministrazioni al giorno. Neonati: un'iniziale dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di carica di10 mg/kg seguita da 7,5 mg/kg ogni 12 h. Lattanti prematuri: 7,5mg/kgogni 12 ore. La durata media del trattamento deve andare dai 7 ai 10 giorni: le infezioni, se non complicate e da germi sensibili, devono rispondere favorevolmente entro 48 ore. Se dopo 4-5 giorni non si manifesta la risposta clinica desiderata, si deve sospendere la terapia e controllare nuovamente la sensibilita' del germe in causa. La mancata risposta puo’ essere dovuta o a resistenza del germe, o alla presenza di foci settici, che richiedono un drenaggio chirurgico. Quando e' necessario un periodo di trattamento superiore ai 10 giorni, si deve controllare quotidianamente la funzionalita' renale ed acustica. Nei pazienti con funzionalita' renale compromessa si devono sempre controllare la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica di Amikacina, ed adeguare la posologia: somministrando le dosi per un soggetto con funzionalita' normale, ad intervalli piu’ lunghi; oppure somministrando dosaggi ridotti rispetto alla norma, e mantenendo fissi gli intervalli di tempo. In entrambi i casi si deve controllare la CC ed i livelli sierici di creatinina, in quanto questi dati sono correlati, nel paziente con funzione renale ridotta, con l'emivita dell'antibiotico. In particolare: se non si conosce iltasso di CC e le condizioni del paziente sono stabili, l'intervallo tra le somministrazioni si calcola moltiplicando il valore del tasso dicreatinina sierica per 9; se e' preferibile somministrare l'Amikacinaad intervalli fissi, occorrerebbe innanzi tutto controllare le concentrazioni sieriche dell'antibiotico, per essere sicuri che non eccedanoi 35 gamma/mt. Se cio' non e’ possibile, e le condizioni del pazientedono stabili, avendo a disposizione i valore della CC e della creatininemia, si puo' iniziare con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di attacco di 7,5 mg/Kg e stabilire l'intervallo in 12 ore. Alternativamente, se si conosce il valore di "steady-state" della creatininemia, si puo' dividere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi normale per questo valore, ed ottenere cosi' il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi ridotto da somministrare ogni 12 ore. Per la via endovenosa di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi , la doseiniziale, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi giornaliero e la quantita' totale di Amikacina da somministrare, restano uguali a quelli riferiti per la via intramuscolare, cosi' come uguale la modalita' di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi (2-3 somministrazioni al di' ad intervalli regolari). Nell'adulto l'antibiotico va somministrato diluendo la Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi da 500 mg in 200 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi fisiologica, o di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi glucosata al 5%, o di altra soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi compatibile, il tempo di infusione deve andare da 30 60 minuti. La Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi da g1 va diluita sempre in 200 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi compatibile, ed infusa in 60'. L'Amikacina non deve essere unita ad altre sostanze da infondere,ma somministrata da sola, secondo lo schema posologico stabilito. Raccomandazione specifica per la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa: nei pazienti pediatrici la quantita’ di diluenti da usare dipendera' dalla quantita' di amikacina tollerata dal paziente. Normalmente la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi deveessere infusa in un tempo compreso tra 30 e 60 minuti. I lattanti devono ricevere l'infusione in un intervallo di tempo compreso tra 1 e 2 ore. In caso di sovradosaggio o di reazioni tossiche, l' emodialisi e la dialisi metodo di depurazione del sangue che si esegue nei casi più seri di insufficienza renale. Consiste nel far passare il flusso sanguigno attraverso mem... Leggi peritoneale, serviranno ad allontanare velocemente l'antibiotico dal sangue.

 Effetti indesiderati

I principali effetti collaterali che possono comparire in corso di terapia con amikacina, generalmente associati alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi superiori o a periodi di trattamenti piu' lunghi di quelli raccomandati, sono: tossicita' a livello dell'VIII paio di nervi cranici, conronzii auricolari, vertigini, sordita' parziale e nefrotossicita' conalbuminuria, presenza di globuli rossi e bianchi e di cilindri nel sedimento, iperazotemia ed oliguria. Oltre agli effetti collaterali sopra descritti sono stati anche riscontrati sporadici casi di rash cutaneo, febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi iatrogena, cefalea, parestesie, tremori, nausea e vomito, eosinofilia, anemia, ipotensione.

 Forme Farmacologiche

Lukadin per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco lukadin è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• lukadin im iv 1f 100mg 2ml
• lukadin im iv 1f 100mg 2ml+sir
• lukadin im iv 5f 100mg 2ml
• lukadin im iv 1f 500mg 2ml
• lukadin iniet 1f 500mg 2ml+sir
• lukadin im iv 5f 500mg 2ml
• lukadin iniet 1f 1g 4ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco lukadin

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso l'Amikacina e gli altri aminoglicosidi e versoil sodio metabisolfito. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

 Avvertenze

E' consigliabile effettuare un antibiogramma prima di iniziare la terapia. L'Amikacina puo' comunque essere adottata come terapia iniziale,quando in una infezione si sospetti l'eziologia da Gram-negativi e non siano ancora a disposizione i risultati dell'antibiogramma. Tuttaviala decisione di continuare la terapia con questo antibiotico deve basarsi sui risultati dei tests di sensibilita', sulla gravita' dell'infezione, sulla risposta del paziente, e tenendo presente le avvertenze riportate. I pazienti trattati con antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi aminoglucosidici devono venir controllati strettamente, a causa della potenziale ototossicita'e nefrotossicita' di questi antibiotici. Ototossicita' sia del ramo acustico che di quello vestibolare si puo' manifestare nei pazienti trattati con dosi elevate e per periodi di tempo piu' prolungati rispettoa quelli consigliati, il rischio di ototossicita' e' maggiore nei pazienti con danno renale. In genere, la sordita' inizia verso le onde acustiche ad alta frequenza, per cui si puo' determinare solo mediante tests audiometrici. Possono comparire anche vertigini, che sono indice di danno vestibolare. L'ototossicita' indotta dall'Amikacina puo' anche essere irreversibile. Non e' nota la potenziale ototossicita' nei bambini. Finche' non siano a disposizione maggiore dati, questo antibiotico si deve usare, in pediatria, solo quando i tests di sensibilita' indicano che altri aminoglicosidi non si possono impiegare e quando il bambino puo' essere controllato strettamente circa l'insorgenza della tossicita' a quel livello. Gli aminoglicosidi sono potenzialmente nefrotossici. Percio' nei pazienti con nota o sospetta insufficienza renale, ed anche nei pazienti con funzionalita' inizialmente normale, ma nei quali questa si e' alterata nel corso del trattamento si devono controllare costantemente la funzionalita' renale e quella dell'VIII paio di nervi cranici. L'alterazione della funzione renale e' caratterizzata da riduzione della CC, dalla presenza di cellule o di cilindri nel sedimento, da oliguria, proteinuria riduzione del peso specifico dell'urina, da aumento della ritenzione di azoto. Il riscontro di alterazioni della funzionalita' renale, vestibolare ed acustica impone la sospensione della terapia. Occorrerebbe controllare la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi sierica di Amikacina, ed evitare di mantenere a lungo tassi superiori ai 35 gamma/ml. Anche le urine devono essere controllate. Contiene sodio bisolfito. L'Amikacina e' potenzialmente nefrotossica, ototossica e neurotossica: evitare di associarla ad altri farmaci tossici a quel livello. Nei pazienti con insufficienza renale, qualora sia previsto un trattamento superiore a 5 giorni e' necessario praticare un audiogramma prima di iniziare la terapia e nel corso del trattamento. Qualora si osservassero tinnito Auricolare Relativo all'orecchio.... Leggi o diminuzione dell'udito, o diminuzione della percezione ad alte frequenze interrompere la somministrazione. I pazienti in trattamento devono essere ben idratati, al fine di ridurre al minimo l'irritazione chimica dei tubuli renali. Si devono inoltre controllare la funzionalita' renale, prima di iniziare la terapia, ed anche nel corso della medesima. Se appaiono segni di irritazione renale, si deve aumentare l'idratazione. Se compaiono altri segni di alterazione, quali riduzione della (CC), del peso specifico dell'urina, aumento dell'azoto ureico e della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica, oliguria, si deve ridurre il dosaggio. Il trattamento deve venir sospeso se si riscontra aumento dell'azotemia o riduzione progressiva dell'escrezione urinaria. Quando il paziente e' ben idratato e la funzionalita' renale normale; il rischio di reazioni nefrotossiche con Amikacina e' ridotto, se ci si mantiene entro le dosi consigliate. Si deve tenere presente la possibilita' di blocco neuromuscolare e di paralisi respiratoria, quando ilfarmaco e' co-somministrato con anestetici o bloccanti neuromuscolari. Se si verifica il blocco nervoso, i sali di calcio sono in grado di neutralizzare il fenomeno. E' possibile allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi crociata con gli altri aminoglicosidi. E' possibile che la terapia con Amikacina induce la comparsa di superinfezione da germi resistenti, nel qual caso occorre istituire opportuna terapia. Nei casi in cui l'Amikacina e' indicata in associazione con altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi si deve evitare di miscelare taliagenti sia nelle siringhe sia nei flaconi per infusione. Gli aminoglicosidi vanno impiegati con cautela nei lattanti prematuri e nei neonati a causa dell'immaturita' renale di questi pazienti e il conseguente prolungamento dell'emivita serica di questi farmaci.

 Composizione ed Eccipienti

Sodio citrato, sodio bisolfito, acido solforico al 35%, acqua p.p.i.

 Gravidanza e Allattamento

La sicurezza di impiego dell'Amikacina in corso di gravidanza non e' stata ancora accertata, pertanto nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'. Si dispone di dati limitati sull'uso degli aminoglicosidi in gravidanza. Gli aminoglicosidi possono causare danno fetale.Gli aminoglicosidi attraversano la barriera placentare e sono stati riportati casi di sordita' congenita bilaterale totale e Irreversibile Processo che puo effettuarsi in un solo verso o in un solo senso.... Leggi in bambini alle cui madri era stata somministrata streptomicina in gravidanza. Sebbene non siano stati riportati effetti indesiderati nei feti o neonati di donne incinte trattate con altri aminoglicosidi, il potenziale rischio permane. Se si somministra amikacina in gravidanza o se la paziente resta incinta durante il trattamento, essa deve essere messa al corrente dei potenziali rischi per il feto. Non e' noto se l'amikacina venga escreta nel latte materno. Si deve pertanto decidere se interrompere l'allattamento o la terapia. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di amikacina nelle donne incinte e nei neonati va effettuata solo in caso diassoluta necessita'.

 Interazioni con altri prodotti

Si deve evitare la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporaneamente o successivamente di altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi per uso topico o generale che siano notoriamente neuro o nefrotossici, in particolare: Kanamicina, Gentamicina, Tobramicina, Neomicina, Streptomicina, Cefaloridina,Viomicina, PolimixinaB, Colistina, Vancomicina. L'Amikacina non deve essere somministrata insieme a diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi potenti. Infatti alcuni diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi sono di per se' ototossici, ed inoltre i diuretici, se somministrati per via e.v. aumentano la tossicita' degli aminoglicosidi, alterandone la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi e nei tessuti. L'indometacina puo' aumentare la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica dell'amikacina nei neonati

 Prodotti Generici Equivalenti

Il prodotto ha 9 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza

• amikacina teva 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
• amikan 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
• chemacin 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
• likacin 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
• lukadin 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
• mediamik 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
• migracin 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
• mikan 1 unita' 1000 mg - uso parenterale
• nekacin 1 unita' 1000 mg - uso parenterale

 Come Conservare il prodotto

Le soluzioni contenenti 2,5 mg/ml di principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi possono essere utilizzate entro 24 ore se conservate a temperatura compresa tra 2 gradi C-8 gradi C o comunque a temperatura non superiore a 25 gradi C.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: lukadin iniet 1f 1g 4ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, lukadin.
Ditta produttrice: lanova farmaceutici srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 024527071
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: antibatterici aminoglucosidici.
Principi attivi: amikacina solfato , vedi altri prodotti con amikacina solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: una fiala piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... leggi contiene: amikacina solfato g 1,335 (pari ad amikacina baseg 1).
Nota AIFA numero 55