loftyl*os gtt 30ml 150mg/ml buflomedil 1x2 pharma srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 12,50 €

 Loftyl os gtt 30ml 150mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Loftyl os gtt 30ml 150mg/ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve loftyl os gtt 30ml 150mg/ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Funzionalita' renale nella norma: 2-4 ml (300-600 mg) al giorno in dosi suddivise. Questo equivale a 150 mg o 300 mg assunti ogni 12 ore. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera raccomandata non deve superare i 600 mg al giorno. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere aggiustata nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi da lieve a moderata e nei pazienti con basso peso corporeo (< 50 Kg). insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi da lieve a moderata: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera deve essere ridotta della meta'. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera non deve superare i 300 mg al giorno in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi da lieve a moderata. E’ necessario il controllo della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi prima dell'inizio della terapia e regolarmente durante ilperiodo di trattamento. In considerazione del ristretto indice terapeutico del buflomedil, non deve essere superata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima raccomandata. Insufficienza epatica: in pazienti con insufficienza epatica ladose giornaliera deve essere ridotta alla meta’, in considerazione della rilevante clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi non renale del buflomedil. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera non deve superare i 300 mg.

 Effetti indesiderati

Nella maggior parte dei casi, gli eventi avversi sono stati relativamente minori. Gli effetti indesiderati piu' comunemente riportati da pazienti trattati con il buflomedil negli studi clinici sono stati, in ordine decrescente di frequenza: vertigini, mal di testa, disturbi gastrointestinali, nausea, vasodilatazione e capogiro. Dalla sorveglianza post-marketing sono stati descritti i seguenti effetti indesiderati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash, psoriasi. Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche (ad es. rash, tachicardia, ipotensione/shock). Patologie cardiache: fibrillazione atriale. Patologie renali e urinarie: poliuria. Patologie vascolari: ipertensione. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: epistassi. Disturbi del sistema riproduttivo e della mammella: menorragia. Patologie muscolo-scheletriche e del tessuto connettivo: aumento della creatininemia.

 Forme Farmacologiche

Loftyl per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco loftyl è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• loftyl 50 cpr 150 mg
• loftyl im iv 10f 5ml 50mg
• loftyl os gtt 15ml
• loftyl os gtt 30ml 150mg/ml
• loftyl 30cpr riv div 300mg
• loftyl 30cpr 600mg r.p.
• loftyl im iv 5f 5ml
• loftyl im ev 10f 5ml 10mg/ml
• loftyl os 8fl monod 300mg
• loftyl 15cpr riv 300mg
• loftyl 10cpr 600mg r.p.

Consulta la pagina dedicata a farmaco loftyl

 Controindicazioni ed effetti secondari

Il buflomedil cloridrato e' controindicato in persone che abbiano in precedenza dimostrato ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il buflomedil cloridrato non deve essere assunto da pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave. Il Buflomedil cloridrato e' anche controindicato immediatamente dopo il parto o in presenzadi un sanguinamento arterioso.

 Avvertenze

A causa della mancanza di adeguati dati clinici, la sicurezza del buflomedil durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita.Quindi l'uso del buflomedil non e' raccomandato. Pazienti anziani: l'esperienza clinica non ha mostrato alcuna differenza in termini di risposta tra gli anziani ed i pazienti piu' giovani. In generale, la doseper i pazienti anziani deve essere individuata con cautela, iniziandocon un basso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e senza superare i 600 mg/die. Bambini: non essendo disponibili dati clinici, la sicurezza e l'efficacia del buflomedil in questo gruppo di pazienti non sono state stabilite, pertanto none' raccomandato l'uso di questo medicinale in bambini sotto i 18 anni. In considerazione del ristretto indice terapeutico del buflomedil, non deve essere superata la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima raccomandata. Il superamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima raccomandata o il mancato aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti con funzionalita' renale ed epatica compromessa puo' provocare un sovradosaggio, che puo' manifestarsi come gravi effetti neurologici e cardiovascolari. La funzionalita' renale deve essere determinata prima di iniziare il trattamento e ad intervalli regolari durante il trattamento: almeno una volta all' anno in pazienti con funzionalita' renale nella norma e almeno due volte l'anno in pazienti con insufficienza renale, in pazienti oltre i 65 anni e in pazienti che pesano meno di 50 kg. Pazienti con una storia di depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e/o una storia di sovradosaggio farmacologico devono essere attentamente monitorati quando viene prescritto buflomedil il farmaco deve essere usato con cautela in pazienti con: infarto miocardico acuto, grave ipotensione (pressione sistolica < 90 mmHg), insufficienza epatica, insufficienza renale,grave ipotonia, disturbi della conduzione cardiaca, convulsioni.

 Composizione ed Eccipienti

Ammonio glicirizzato, glicol propilenico, aroma artificiale alla sambuca e caffe', saccarina sodica, benzalconio cloruro (soluz. Acquosa 50%), acqua distillata.

 Gravidanza e Allattamento

Studi sugli animali non hanno mostrato di alcun effetto teratogeno. Acausa della mancanza di adeguati dati clinici, la sicurezza del buflomedil durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Quindi l'uso del buflomedil non e' raccomandato.

 Interazioni con altri prodotti

Esiste un maggiore rischio di effetti indesiderati neurologici (convulsioni) quando il buflomedil e' somministrato concomitantemente ad inibitori CYP2D6) in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o epatica. Il buflomedil puo' potenziare l'effetto ipotensivo farmaco che serve ad abbassare la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna.... Leggi di vasodilatatori, Calcio antagonisti Classe di farmaci che agiscono sul cuore e la circolazione.... Leggi agenti antipertensivi insieme di farmaci che sono utilizzati nella cura della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi ed alcool. In uno studio, in pazienti diabetici trattati contemporaneamente con farmaci antidiabetici orali, e' stato osservata la riduzione dei livelli di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue.Tuttavia una studio a doppio-cieco con buflomedil e glibenclamide nonha supportato questa osservazione.

 Come Conservare il prodotto

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: loftyl 10cpr 600mg r.p.
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, loftyl.
Ditta produttrice: 1x2 pharma srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: C

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNR - NON RIPETIBILE (EX S/F)

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 024582177
Forma farmaceutica: compresse
Categoria terapeutica: vasodilatatori periferici e cerebrali.
Principi attivi: buflomedil cloridrato , vedi altri prodotti con buflomedil cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: buflomedil cloridrato 150 mg.
Questo prodotto non ha note Aifa