lercanidipina teva*28cpr 10mg lercanidipina teva italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è lercanidipina teva 28cpr 10mg?

Lercanidipina teva compresse rivestite prodotto da teva italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di bloccanti selettivi dei canali del calcio con effetti principalmente vascolari.
Contiene i principi attivi: lercanidipina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: lercanidipina cloridrato. Codice AIC: 039535099

E' stato sostituito dal prodotto lercanidipina rat 28cpr 10mg

E' utilizzato per lercanidipina

Contiene principi attivi: Lercanidipina cloridrato.


Il prodotto lercanidipina teva 28cpr 10mg è una formulazione in confezione del farmaco lercanidipina teva

Consulta la pagina dedicata al farmaco lercanidipina teva

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 5,63 €

 Lercanidipina teva 28cpr 10mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Lercanidipina teva 28cpr 10mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve lercanidipina teva 28cpr 10mg?

Il farmaco e' indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale da lieve a moderata.

 Posologia e modo di somministrazione

La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di 10 mg al giorno per via orale almeno 15 minuti prima dei pasti; la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata a 20 mg in funzione della risposta individuale del paziente. L’aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere graduale, poiche' possono essere necessarie circa 2 settimane affinche’ si manifesti l'effetto antiipertensivo massimo. Modo di somministrazione: uso orale. La compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi deve essere ingerita con unasufficiente quantita' di liquido (per es. un bicchiere di acqua). Alcuni soggetti, non adeguatamente controllati con un singolo farmaco antipertensivo, possono trarre beneficio dall’associazione della lercanidipina alla terapia con un betabloccante (atenololo), un Diuretico Sostanza che fa produrre urina.... Leggi (idroclorotiazide) o un inibitore dell'enzima di conversione dell'angiotensina (captopril). Poiche' la curva dose-risposta e' ripida e presenta un plateau a dosi tra 20 e 30 mg, e’ improbabile che l'efficacia migliori a dosi piu' elevate mentre possono aumentare gli effetti indesiderati. Uso negli anziani: sebbene i dati di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi e l'esperienza clinica non suggeriscono la necessita' di una correzione della posologia giornaliera, la terapia negli anziani deve essere iniziata con particolare cautela. Uso nei bambini e negli adolescenti: l'uso del farmaco non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e efficacia. Uso nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o epatica: e' necessario prestare particolare attenzione quando si inizia il trattamento in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o epatica da lieve a moderata. Sebbene siapossibile che questi sottogruppi tollerino la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera abitualmente raccomandata, l’aumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi a 20 mg deve essere effettuato con attenzione. Nei pazienti con insufficienza epatica l'effetto antipertensivo puo' risultare elevato e quindi e' necessario considerareun aggiustamento della dose. Il trattamento con lercanidipina non e' raccomandato nei pazienti con insufficienza epatica grave e nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave (velocita' di filtrazione glomerulare < 30 ml/min).

 Effetti indesiderati

Nell'1,8% circa dei pazienti trattati si sono verificati effetti indesiderati. Di seguito viene mostrata l'incidenza di effetti indesiderati, correlati da una possibile connessione di causa, raggruppati secondo la classificazione per sistema e organi. Gli effetti indesiderati riportati con maggiore frequenza in studi clinici controllati sono staticefalea, capogiro, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico, tachicardia, palpitazioni e vampate. >>Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita'.>>Disturbi psichiatrici. Raro: sonnolenza. >>Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea, capogiro. >>Patologie cardiache. Non comune: tachicardia, palpitazioni. Raro: angina pectoris. >>Patologie vascolari. Non comune: vampate. Molto raro: sincope. >>Patologie gastrointestinali. Raro: nausea, dispepsia, diarrea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, vomito. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: Eruzione Comparsa simultanea di chiazze, pustole e bolle sulla pelle.... Leggi cutanea. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Raro: mialgia. >>Patologie renali e urinarie. Raro: poliuria. >>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico. Raro: astenia, affaticamento. Nel corso dell'esperienza post-marketing, nei report spontanei, i seguenti effetti indesiderati sono stati riportati molto raramente: ipertrofia gengivale, aumento reversibile dei livelli sierici delle transaminasi epatiche, ipotensione, aumento della frequenza urinaria e dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico. La lercanidipina puo' provocare raramente dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi precordiale o angina pectoris. Molto raramente puo' verificarsi un aumento della frequenza, della durata o della gravita' di questi episodi acuti nei pazienti con Angina pectoris Dolore acuto al torace di origine cardiaca.... Leggi pre-esistente. Possono essere osservati casi isolati di infarto miocardico. La lercanidipina non sembra provocare effetti indesiderati sui livelli di glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi o sui livelli sierici dei lipidi.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi lercanidipina, a qualsiasi diidropiridina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. Donne in eta' fertile che non utilizzino un metodo anticoncezionale efficace. Ostruzione del tratto di efflusso del ventricolo sinistro.Insufficienza cardiaca congestizia non trattata. Angina pectoris Dolore acuto al torace di origine cardiaca.... Leggi instabile. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o epatica grave. Infarto miocardico nel mese precedente. Co-somministrazione con: potenti inibitori dell'enzima CYP3A4, ciclosporina, succo di pompelmo.

 Avvertenze

E' necessaria particolare cautela quando si utilizza la lercanidipinain pazienti con sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi del nodo del seno (se non e' stato impiantato un pacemaker). Sebbene studi controllati di emodinamica non abbiano dimostrato alcuna compromissione della funzione ventricolare, e' richiesta cautela anche nei pazienti con disfunzione ventricolare sinistra.E' stato suggerito che alcune diidropiridine a breve durata d'azione possono essere associate ad un incremento del rischio di morbilita' cardiovascolare in pazienti affetti da ischemia cardiaca. Sebbene la lercanidipina sia un farmaco a lunga durata d'azione, in tali pazienti e'richiesta cautela. La lercanidipina puo' provocare molto raramente dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi precordiale o angina pectoris. Molto raramente in pazienti con Angina pectoris Dolore acuto al torace di origine cardiaca.... Leggi pre-esistente puo' verificarsi un aumento della frequenza, della durata o della gravita' di questi attacchi. Sono stati osservati casi isolati di infarto del miocardio. Utilizzo nell'insufficienzaepatica o renale Si raccomanda particolare cautela quando si inizia il trattamento di pazienti con insufficienza epatica o renale da lieve a moderata. Anche se la posologia giornaliera abitualmente raccomandata e' risultata ben tollerata da questi sottogruppi di pazienti, l'aumento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera a 20 mg deve essere effettuato con attenzione. Poiche' nei pazienti con insufficienza epatica l'effetto antipertensivo puo' risultare potenziato, in questa popolazione deve essere considerato un aggiustamento della dose. Il trattamento con lercanidipinanon e' raccomandato nei pazienti con insufficienza epatica grave e nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave (velocita' di filtrazione glomerulare < 30 ml/min). L'assunzione di alcool deve essere evitata, inquanto puo' potenziare l'effetto vasodilatatore dei medicinali antipertensivi. Gli induttori del CYP3A4, come gli anticonvulsivanti (per es. fenitoina, carbamazepina), e la rifampicina possono ridurre i livelli plasmatici della lercanidipina e di conseguenza l'efficacia della lercanidipina puo' essere inferiore a quanto atteso.

 Composizione ed Eccipienti

Compresse rivestite con film 10 mg, nucleo della compressa: amido di mais, carbossimetilamido sodico (tipo A), silice colloidale anidra, cellulosa microcristallina, polossamero 188, sodio stearil fumarato, macrogol 6000. Film di rivestimento: ipromellosa, macrogol 6000, ferro ossido giallo (E 172), titanio diossido (E 171). Compresse rivestite confilm 20 mg, nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, amidodi mais, carbossimetilamido sodico (tipo A), silice colloidale anidra, povidone K 30, sodio stearil fumarato. Film di rivestimento: ipromellosa, macrogol 6000, ferro ossido rosso (E 172), titanio diossido (E 171).

 Gravidanza e Allattamento

I risultati degli studi effettuati nel ratto e nel coniglio non hannoevidenziato un effetto teratogeno della lercanidipina ne' alcuna compromissione della funzione riproduttiva nel ratto. Tuttavia, poiche' mancano dati clinici sull'uso della lercanidipina durante la gravidanza e l'allattamento e altri composti appartenenti alla classe delle diidropiridine si sono rilevati teratogeni negli animali, la lercanidipina non deve essere somministrata durante la gravidanza o alle donne in eta' fertile che non utilizzino un efficace metodo anticoncezionale. A causa dell'elevata lipofilia della lercanidipina, si puo' verificare lasua escrezione nel latte materno. Pertanto, non deve essere somministrata durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

La lercanidipina e' notoriamente metabolizzata dall'enzima CYP3A4 e, pertanto, gli inibitori e gli induttori del CYP3A4 somministrati contemporaneamente possono interagire con il metabolismo e l'eliminazione di lercanidipina. La co-somministrazione di lercanidipina e inibitori del CYP3A4 (per es. chetoconazolo, itraconazolo, ritonavir, eritromicina, troleandomicina) deve essere evitata. Uno studio di interazione conchetoconazolo, un potente inibitore del CYP3A4, ha dimostrato un considerevole aumento dei livelli plasmatici di lercanidipina (un aumento di 15 volte dell'AUC e di 8 volte della C max per l'eutomero S-lercanidipina). La ciclosporina e la lercanidipina non devono essere somministrate insieme. In seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di lercanidipina e ciclosporina e' stato osservato un aumento dei livelli plasmatici di entrambi i principi attivi. Uno studio condotto su giovani volontari sani ha dimostrato che, quando la ciclosporina veniva somministrata 3 ore dopo l'assunzione di lercanidipina, i livelli plasmatici di lercanidipina non cambiavano, mentre l'AUC della ciclosporina aumentavadel 27%. Tuttavia, la co-somministrazione di lercanidipina con ciclosporina produceva un aumento di 3 volte dei livelli plasmatici di lercanidipina e un aumento del 21% dell'AUC della ciclosporina. La lercanidipina non deve essere assunta con succo di pompelmo. La lercanidipina e' sensibile all'inibizione metabolica causata dal succo di pompelmo, con conseguente aumento della sua biodisponibilita' sistemica e un aumento del suo effetto ipotensivo. Quando somministrata alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg in concomitanza con midazolam per via orale in volontari anziani, l'assorbimento della lercanidipina aumentava (approssimativamente del 40%) e la velocita' di assorbimento diminuiva (t max e' stato ritardatoda 1,75 a 3 ore). Le concentrazioni di midazolam non venivano modificate. E' necessaria cautela nel prescrivere la lercanidipina in co-somministrazione con altri substrati del CYP3A4, quali terfenadina, astemizolo, antiaritmici di classe III quali amiodarone e chinidina. La co-somministrazione della lercanidipina con induttori del CYP3A4 come i medicinali anticonvulsivanti (per es. fenitoina, carbamazepina) e rifampicina deve essere effettuata con cautela perche' l'effetto antipertensivo puo' essere ridotto; e' inoltre opportuno monitorare con maggiore frequenza la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna Quando la lercanidipina e' stata co-somministrata con metoprololo, un betabloccante eliminato principalmente dal fegato, la biodisponibilita' del metoprololo e' rimasta inalterata, mentre quella della lercanidipina si e' ridotta del 50%. Questo effetto puo' essere ascritto alla riduzione del flusso sanguigno epaticocausato dai betabloccanti e puo' pertanto verificarsi con altri medicinali di questa classe. Di conseguenza, la lercanidipina puo' essere somministrata con sicurezza con medicinali betabloccanti, anche se puo'essere necessaria una correzione della dose. Uno studio di interazione con fluoxetina (un inibitore del CYP2D6 e del CYP3A4), condotto in volontari di eta' media pari a 65 +/- 7 anni (media +/- SD), non ha mostrato variazioni clinicamente rilevanti nella Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della lercanidipina. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di cimetidina 800mg/die non provoca alterazioni significative dei livelli plasmatici di lercanidipina, ma a dosi piu' elevate e' necessaria cautela poiche' la biodisponibilita' e l'effetto ipotensivo farmaco che serve ad abbassare la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna.... Leggi della lercanidipina possono aumentare. La co-somministrazione di 20 mg di lercanidipina in pazienti sottoposti a terapia cronica con metildigossina non ha evidenziato interazioni farmacocinetiche. Volontari sani, trattati con digossina mostravano, dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 20 mg di lercanidipina a digiuno, un aumento medio del 33% nella C max della digossina, mentre l'AUC e la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale non venivano significativamente modificate. I pazienti in terapia concomitante con digossina devono essere strettamente monitorati per individuare eventuali segni di tossicita' da digossina. In seguito alla co-somministrazione ripetuta di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 20 mg di lercanidipina con 40 mg di simvastatina, l'AUC di lercanidipina non e' risultata significativamente modificata, mentre l'AUC di simvastatina e' aumentata del 56% e quella del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo beta-idrossiacido del28%. E' improbabile che questi cambiamenti siano di rilevanza clinica. Somministrando la lercanidipina al mattino e la simvastatina la sera, come indicato per questi medicinali, non sono previste interazioni. La co-somministrazione di 20 mg di lercanidipina a volontari sani a digiuno non ha alterato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del warfarin. La lercanidipina e' stata associata in sicurezza a diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi e ACE Inibitore farmaco usato per diminuire la pressione sanguigna.... Leggi inibitori. L'assunzione di alcool deve essere evitata, poiche' puo' potenziare l'effettovasodilatatore dei medicinali antipertensivi.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC