iressa*30cpr riv 250mg gefitinib astrazeneca spa

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 3614,98 €

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Iressa 30cpr riv 250mg è un farmaco osped. esitabile e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve iressa 30cpr riv 250mg?

 Posologia e modo di somministrazione

Il trattamento deve essere iniziato e supervisionato da un medico esperto nell'uso di terapie anticancro. Posologia. La posologia raccomandata e' di una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi da 250 mg una volta al giorno. Se si dimenticauna dose, questa deve essere assunta non appena il paziente se ne ricorda. Se cio’ avviene a meno di 12 ore dalla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi successiva, il paziente non deve assumere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dimenticata. Il paziente non deve assumere una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi doppia (due dosi allo stesso tempo) per recuperare la dosedimenticata. Popolazione pediatrica. Non ci sono indicazioni relativeall'uso del farmaco nei bambini. Insufficienza epatica. I pazienti con insufficienza epatica da moderata a severa dovuta a cirrosi (Child Pough B o C) presentano aumentate concentrazioni plasmatiche di gefitinib. Questi pazienti devono essere attentamente monitorati per eventi avversi. Le concentrazioni plasmatiche non sono risultate aumentate in pazienti con elevati livelli di aspartato aminotransferasi (AST), fosfatasi alcalina o bilirubina causate da metastasi epatiche. Insufficienza renale. Non e’ richiesto alcun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi > 20 ml/min.Sono disponibili solo dati limitati nei pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi <= 20 ml/min e si consiglia cautela in questi pazienti. Anziani. Non e' richiesto alcun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi sulla base dell'eta’ del paziente. Metabolizzatori lenti del CYP2D6. Nessun specifico aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e' raccomandato nei pazienti con genotipo noto di lento metabolizzatore del CYP2D6, tuttavia questi pazienti devonoessere strettamente controllati per eventi avversi. Aggiustamento deldosaggio dovuto a tossicita'. I pazienti con diarrea mal tollerata o reazioni avverse cutanee al farmaco possono essere gestiti con successo con una breve (fino a 14 giorni) interruzione della terapia seguita dalla reintroduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da 250 mg. Nei pazienti che non possono tollerare il trattamento dopo un'interruzione della terapia, il farmaco deve essere interrotto e deve essere preso in considerazione un trattamento alternativo. Metodo di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi La compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi puo' essere assunta con o senza cibo, circa alla stessa ora ogni giorno. La compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi puo’ essere deglutita intera con un po' d'acqua o se non e' possibile assumere la compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi intera, le compresse possono essere somministrate come una dispersione in acqua (non gasata). Non deve essereutilizzato alcun altro liquido. Senza frantumarla, la compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi puo' essere immersa in mezzo bicchiere d'acqua. Il bicchiere deve essere ruotato di tanto in tanto fino allo scioglimento della compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi (questopuo' impiegare fino a 20 minuti). La dispersione deve essere bevuta subito dopo che si e' completata (cioe’ entro 60 minuti). Il bicchiere deve essere risciacquato con mezzo bicchiere di acqua, che deve anch'essa essere bevuta. La dispersione puo' anche essere somministrata attraverso un sondino nasograstrico o una gastrostomia.

 Effetti indesiderati

Nell'insieme di dati aggregati degli studi clinici di Fase Parte di un processo.... Leggi III ISEL, INTEREST e IPASS, le reazioni avverse da farmaci (ADRs) piu' frequentemente riportate, sono diarrea e reazioni cutanee (compresi: rash, acne, pelle secca e prurito). Le ADRs si verificano di solito entro il primo mese di terapia e sono generalmente reversibili. Circa l'8% dei pazienti ha riportato una reazione avversa grave. Circa il 3% dei pazienti ha interrotto la terapia a causa di un'ADR. La malattia interstiziale polmonare (ILD) si e' verificata nell'1,3% dei pazienti, spesso in forma grave (grado CTC 3-4). Sono stati riportati casi con esito fatale. Le reazioni avverse sono riportate di seguito. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto comune: anoressia, lieve o moderata (grado CTC 1 o 2). Patologie dell'occhio. Comune: congiuntivite, blefarite e secchezza oculare*, principalmente lieve (grado CTC 1); non comune: erosione corneale, reversibile e talvolta associata a crescita aberrante delle ciglia. Patologie vascolari. Comune: emorragia, come epistassi perdita di sangue dal naso.... Leggi ed ematuria. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: malattia interstiziale polmonare (1,3 %), spesso grave (grado CTC 3-4). Sono stati riportati casi con esito fatale. Patologie gastrointestinali. Molto comune: Diarrea, principalmente lieve o moderata (grado CTC 1 o 2), vomito, principalmente lieve o moderato (grado CTC 1 o 2), nausea, principalmente lieve (grado CTC 1), stomatite, prevalentemente lieve (grado CTC 1); comune: disidratazione, secondaria a diarrea, nausea, vomito o anoressia, secchezza delle fauci, prevalentemente lieve (grado CTC 1); non comune: pancreatite. Patologie epatobiliari. Molto comune: innalzamento dell'alanina aminotrasferasi, principalmenteda lieve a moderata; comune: innalzamento dell'aspartato aminotranferasi, principalmente da lieve a moderata. Innalzamento della bilirubinatotale, principalmente da lieve a moderata; rare: epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comune: reazioni cutanee,principalmente un rash pustoloso lieve o moderato (grado CTC 1 o 2), talvolta con prurito e pelle secca, su una base eritematosa; comune: patologia ungueale, alopecia; non comune: reazioni allergiche, inclusi angioedema e orticaria; raro: Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens Johnson ed eritema multiforme. Patologie renali e urinarie. Comune: aumenti asintomatici dei valori ematici della creatinina, proteinuria. Patologie sistemiche. Molto comune: astenia, prevalentemente lieve (grado CTC 1); comune: piressia. Malattia interstiziale polmonare (ILD). Nello studio INTEREST, l'incidenza degli eventi di tipo ILD e' stata l'1,4% (10 pazienti) nel gruppo gefitinib verso l'1,1% (8 pazienti) nel gruppo docetaxel. Un evento tipo ILD e' risultato fatale, e questo si e' verificato in un paziente che riceveva gefitinib. Nello studio ISEL l'incidenza degli eventi di tipo ILD nella popolazione complessiva e' stata approssimativamente dell'1% in entrambi i bracci di trattamento. La maggior parte degli eventi di tipo ILD riportati derivava da pazienti di etnia asiatica e l'incidenza della ILD nei pazienti asiatici in trattamento con gefitinib e quelli che assumevano placebo e' stata simile, rispettivamente pari a circa il 3 e il 4 %. Un eventodi tipo ILD e' risultato fatale e cio' si e' verificato in un paziente trattato con placebo. In uno studio di sorveglianza post-marketing condotto in Giappone, il tasso di eventi di tipo ILD riportato nei pazienti trattati con gefitinib e' stato del 5,8%. La proporzione degli eventi tipo ILD con esito fatale e' stata del 38,6%. In uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di Fase Parte di un processo.... Leggi III in aperto (IPASS) di confronto tra il farmaco e la doppietta chemioterapica carboplatino/paclitaxel come trattamento di primalinea condotto in Asia in pazienti selezionati con NSCLC avanzato, l'incidenza degli eventi di tipo ILD e' stata del 2,6% nel braccio di trattamento con il farmaco verso 1,4% nel braccio di trattamento con carboplatino/paclitaxel.

 Forme Farmacologiche

Iressa per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco iressa è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• iressa 30cpr riv 250mg
• iressa 30cpr riv 250mg

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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Allattamento.

 Avvertenze

Determinazione dello stato di Mutazione Alterazione accidentale che porta ad una modificazione nei caratteri ereditari.... Leggi dell'EGFR. Per valutare lo stato di Mutazione Alterazione accidentale che porta ad una modificazione nei caratteri ereditari.... Leggi dell'EGFR di un paziente e' importante che venga scelta una metodologia ben validata e robusta per evitare determinazioni falsamente negative o falsamente positive. Malattia interstiziale polmonare (ILD). Nell'1,3 % dei pazienti trattati con il farmaco e' stata osservata malattia interstiziale polmonare (ILD), che puo' insorgere informa acuta e in alcuni casi risultare fatale. Se i pazienti mostranoun peggioramento dei sintomi respiratori, come dispnea, tosse È l'improvvisa e rumorosa espulsione di aria dai polmoni, che viene indotta per espellere dalle vie aeree materiali estranei e secrezioni. È uno dei... Leggi e febbre, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere subito sottoposto ad accertamenti. Nel caso in cui sia confermata la diagnosi di ILD, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere trattato in modo appropriato. In uno studio giapponese farmacoepidemiologico caso-controllo condotto su pazienti con NSCLC trattati con il farmaco o chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi con un follow-up di 12 settimane sono stati identificati i seguenti fattori di rischio per lo sviluppo di ILD:fumo, performance status ridotto (PS >= 2), evidenza tomografica di riduzione del polmone normale (<= 50 %), diagnosi recente di NSCLC (< 6mesi), ILD pre-esistente, eta' avanzata (>= 55 anni) e concomitante malattia cardiaca. Un rischio aumentato di ILD con gefitinib rispetto alla chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi e' stato visto prevalentemente durante le prime 4 settimane di trattamento (OR aggiustato 3,8; 95 % IC da 1,9 a 7,7); quindi il rischio relativo era piu' basso (OR aggiustato 2,5; 95 % IC da 1,1 a 5,8). Il rischio di mortalita' nei pazienti che hanno sviluppato ILD con il farmaco o chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi e' risultato maggiore nei pazienti con i seguenti fattori di rischio: fumo, evidenza tomografica di riduzione del polmone normale (<= 50 %), ILD pre-esistente, eta' avanzata (>= 65 anni) ed estese aderenze pleuriche (>= 50 %). Epatotossicita' edinsufficienza epatica. Sebbene siano state comuni le alterazioni della funzionalita' epatica (incluso aumenti dell'alanina amminotransferasi, aspartato aminotransferasi, bilirubina), esse sono state raramente osservate come epatiti. Si raccomanda percio' di monitorare periodicamente la funzionalita' epatica. Il farmaco deve essere utilizzato con cautela in presenza di alterazioni della funzionalita' epatica da lievia moderate. In caso di gravi alterazioni, si deve prendere in considerazione l'interruzione del trattamento. Insufficienza epatica dovuta acirrosi e' risultato portare un aumento delle concentrazioni plasmatiche di gefitinib. Interazioni con altri medicinali. Gli induttori del CYP3A4 possono aumentare il metabolismo del gefitinib e diminuire le concentrazioni plasmatiche del gefitinib. Pertanto, la somministrazionecontemporanea di induttori del CYP3A4 possono ridurre l'efficacia deltrattamento e devono essere evitate. Nei singoli pazienti con genotipo CYP2D6 di lento metabolizzatore, il trattamento con un potente inibitore del CYP3A4 potrebbe portare ad un aumento dei livelli plasmatici di gefitinib. All'inizio del trattamento con un inibitore del CYP3A4, i pazienti devono essere strettamente controllati per reazioni avversea gefitinib. In alcuni pazienti in trattamento con warfarin insieme agefitinib sono stati riportati un aumento del International Normalized Ratio (INR) e/o eventi emorragici. I pazienti in trattamento concomitante con warfarin e gefitinib devono essere monitorati regolarmente allo scopo di verificare variazioni del tempo di protrombina (PT) o dell'INR. I medicinali che provocano un significativo aumento prolungato del ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi gastrico, come gli inibitori di pompa protonica e gli H 2 -antagonisti possono ridurre la biodisponibilita' e le concentrazioni plasmatiche del gefitinib e, pertanto, diminuirne l'efficacia. Gli antiacidi, se assunti regolarmente vicino al tempo della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di IRESSA, possono avere un effetto simile. I dati di studi clinici di Fase Parte di un processo.... Leggi II, dove gefitinib e vinorelbina sono stati usati in concomitanza, indicano che gefitinib puo' esacerbare l'effetto neutropenico della vinorelbina. Lattosio. Il farmaco contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Ulteriori precauzioni per l'uso. I pazienti devono essere avvisati di rivolgersi immediatamente al medico nel casosi manifestino: sintomi oculari di qualunque tipo, diarrea grave o persistente, nausea, vomito o anoressia in quanto questi possono portarea disidratazione. In uno studio di Fase Parte di un processo.... Leggi I/II sull'uso di gefitinib e delle radiazioni nei pazienti pediatrici, con nuova diagnosi di gliomadel tronco encefalico o di glioma maligno sopratentoriale non completamente resecato, sono stati riportati 4 casi (1 fatale) di emorragie del sistema nervoso centrale sistema di cui fa parte il cervello Le sensazioni più deboli, come un leggero senso di freddo o caldo, passano al centro sensibile della corteccia cerebrale, dove vengono ricevuti prima... Leggi e che è la sede della formazione dei pensieri, delle funzioni vitali (respiro, frequenza del cuore), dei moviment... Leggi (SNC) tra i 45 pazienti arruolati. Un ulteriore caso di emorragia del SNC e' stato riportato in un bambino con un ependimoma in uno studio condotto solo con gefitinib. Un rischio aumentato di emorragia cerebrale nei pazienti adulti con NSCLC che ricevevano gefitinib non e' stato stabilito.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, cellulosa microcristallina (E460), croscarmellosa sodica, povidone (K29-32) (E1201), sodio lauril solfato, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: ipromellosa (E464), macrogol 300, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172).

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati riguardanti l'uso di gefitinib in donne in gravidanza. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva. Nell'uomo il rischio potenziale e' sconosciuto. il farmaco non deve essere usato durante la gravidanza se non chiaramente necessario, e le donne in eta' fertile devono essere avvisate di non iniziare una gravidanza durante la terapia. Non e' noto se gefitinib e' secretonel latte umano. Gefitinib e i metaboliti di gefitinib si sono accumulati nel latte di ratte in allattamento. Il farmaco e' controindicato durante l'allattamento e di conseguenza l'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con il farmaco.

 Interazioni con altri prodotti

Il metabolismo di gefitinib avviene attraverso l'isoenzima CYP3A4 (prevalentemente) del citocromo P450 e del CYP2D6. Principi attivi che possono aumentare le concentrazioni plasmatiche di gefitinib. Gli studi in vitro hanno mostrato che gefitinib e' un substrato della glicoproteina-p (Pgp). I dati disponibili non suggeriscono alcuna conseguenza clinica di questa evidenza in vitro. Le sostanze che inibiscono il CYP3A4 possono diminuire la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi del gefitinib. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con potenti inibitori dell'attivita' del CYP3A4, possono aumentare le concentrazioni plasmatiche di gefitinib. L'aumento puo' essere clinicamente rilevante dal momento che le reazioni avverse sono correlate alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ed alla esposizione. L'aumento puo' essere maggiore in singoli pazienti con genotipo metabolizzatore lento del CYP2D6. Il pretrattamento con itraconazolo (un potente inibitore del CYP3A4) ha portato nei volontari sani ad un aumento della AUC media di gefitinib. In situazioni di trattamento concomitante con potenti inibitori del CYP3A4 il paziente deve essere attentamente controllato per le reazioni avverse a gefitinib. Non ci sono dati sul trattamento concomitante coninibitori del CYP2D6, ma inibitori potenti di questo enzima potrebbero causare un aumento di circa 2 volte delle concentrazioni plasmatichedi gefitinib nei metabolizzatori rapidi del CYP2D6. Se e' iniziato untrattamento concomitante con un potente inibitore del CYP2D6, il paziente deve essere attentamente controllato per le reazioni avverse. Principi attivi che possono diminuire le concentrazioni plasmatiche di gefitinib. Le sostanze che sono degli induttori dell'attivita' del CYP3A4 possono aumentare il metabolismo e diminuire le concentrazioni plasmatiche di gefitinib e quindi ridurre l'efficacia di IRESSA. Farmaci concomitanti che inducono il CYP3A4 (ad esempio fenitoina, carbamazepina, rifampicina, barbiturici o erba di S. Giovanni ( Hypericum perforatum )) devono essere evitati. Il pretrattamento con rifampicina (un potente induttore del CYP3A4) nei volontari sani ha ridotto l'AUC media digefitinib. Le sostanze che causano un innalzamento significativamentesostenuto del ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi gastrico possono ridurre le concentrazioni plasmatiche di gefitinib e quindi ridurre l'efficacia del farmaco. Alte dosi diantiacidi a breve durata d'azione possono avere un effetto simile se assunti con regolarita' vicini al tempo di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del gefitinib. Nei volontari sani la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di gefitinib con ranitidina ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi che ha causato innalzamento sostenuto del ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi gastrico ^3 5, sono risultati in una ridotta AUC media. Principi attivi che possono avere le loro concentrazioni plasmatiche alterate da gefitinib. Gli studi in vitro hanno mostrato che gefitinib ha un potenziale limitato di inibire il CYP2D6. In uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi in pazienti gefitinib e' stato co-somministrato con metoprololo (un substrato del CYP2D6). Questo e' risultato in un aumento nell'esposizione a metoprololo. Tale incremento potrebbe potenzialmente essere rilevante per i substrati del CYP2D6 con stretto indice terapeutico. Quando l'uso di substrati del CYP2D6 e' considerato in combinazione con gefitinib, una modifica della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del substrato del CYP2D6 deve essere considerata specialmente per i prodotti con una stretta finestra terapeutica. In vitro gefitinib inibisce il trasportatore di proteina BCRP, ma la rilevanza clinica di questa evidenza non e' nota. Altre interazioni potenziali. Episodi di innalzamento dell'INR e/o casi di sanguinamento sono stati riportati in alcuni pazienti che assumevano in concomitanza warfarin.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: iressa 30cpr riv 250mg
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, iressa.
Ditta produttrice: astrazeneca spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco osped. esitabile
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 039260029
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Categoria terapeutica: inibitori della proteinchinasi.
Principi attivi: gefitinib , vedi altri prodotti con gefitinib
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi contiene: 250 mg di gefitinib.
Questo prodotto non ha note Aifa