invirase*270cps 200mg fl saquinavir roche spa

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 414,94 €

 Invirase 270cps 200mg fl è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Invirase 270cps 200mg fl è un farmaco osped. esitabile e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve invirase 270cps 200mg fl?

 Posologia e modo di somministrazione

La terapia con Invirase deve essere iniziata da un medico specializzato nella cura delle infezioni da HIV. Adulti e adolescenti di eta' superiore ai 16 anni: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' 1.000 mg (5 capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi da 200 mg) due volte al giorno con ritonavir 100 mg due volte al giorno in combinazione con altri agenti antiretrovirali. Le capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi di devono essere deglutite intere e assunte insieme a ritonavir durante o dopo un pasto. In combinazione con altri inibitori della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi (PI) e inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa: puo’ essere necessariauna riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi quando si somministra Invirase/ritonavir conqualche altro inibitore della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi dell'HIV (ad es. nelfinavir, indinavir e delavirdina), dato che questi medicinali possono incrementare i livelli plasmatici di saquinavir. Non occorrono aggiustamenti della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per pazienti con alterazione renale da lieve a moderata o con lieve alterazione epatica. Bisogna usare cautela in pazienti con gravealterazione renale o con moderata alterazione epatica. L’esperienza sull'uso nei bambini al di sotto dei 16 anni e negli adulti al di sopradei 60 anni e' limitata. Nei bambini, come negli adulti, deve essere somministrato solo in associazione con ritonavir.

 Effetti indesiderati

Sono stati quelli riportati piu' frequentemente: nausea, diarrea, astenia, vomito, flatulenza e dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale. Frequenze: molto comuni(>=10%), comuni(>=1% <10%). Alterazioni del sangue e del sistema linfatico: comuni:anemia. Alterazioni del sistema immunitario: comuni:ipersensibilita'. Alterazioni del metabolismo e della nutrizione: comuni:diabete mellito, anoressia, aumento dell'appetito. Disturbi psichiatrici:comuni:diminuzione della libido, disturbi del sonno. Alterazioni del sistema nervoso: comuni:parestesie, neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi periferica, stordimento, disgeusia, cefalea. Alterazioni dell'apparato respiratorio, del torace e del mediastino: comuni:dispnea. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale: molto comuni:diarrea, nausea; comuni:vomito, distensione addominale, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi nelle parti alte dell'addome, stitichezza, secchezza delle fauci, dispepsia, eruttazioni, flatulenza, secchezza delle labbra, feci sciolte. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo: comuni:lipodistrofia acquisita, alopecia, secchezza della cute, eczema, lipoatrofia, prurito, rash. Alterazioni dell'apparato muscoloscheletrico e tessuto connetivo: comuni: crampi muscolari. Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione: comuni:astenia, affaticamento, aumento del tessuto adiposo, malessere. Indagini diagnostiche: molto comuni:aumento dell'alanina aminotransferasi, aumento dell'aspartato aminotransferasi, aumento della colesterolemia, aumento della trigliceridemia, aumento delle lipoproteine a bassa densita', diminuzione della conta piastrinica; comuni:aumento dell'amilasemia, aumento della bilirubinemia, aumento della craetininemia, diminuzione dell'emoglobina, diminuzione della conta linfocitaria, diminuzione della conta dei globuli bianchi. Le reazioni avverse, gravi e non gravi, derivanti da segnalazioni spontanee successive alla commercializzazione: dal momento che questi dati provengono da un sistema di segnalazioni spontanee, la frequenza delle reazioni avverse non e' nota. Alterazioni del sistema immunitario: ipersensibilita'. Alterazioni del metabolismo e della nutrizione: diabete mellito o iperglicemia, a volte associati con chetoacidosi. Lipodistrofia: la terapia antiretrovirale di combinazione e' stata associata alla ridistribuzione del grasso corporeo nei pazienti con infezione da HIV, inclusi la perdita di grasso sottocutaneo periferico e facciale, l'aumento del grasso addominale e viscerale, l'ipertrofia mammaria e l'accumulo di grasso dorsocervicale. La terapia antiretrovirale di combinazione e' stata associata ad anomalie metaboliche come ipertrigliceridemia, ipercolesterolemia, insulino resistenza, iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi e iperlattatemia. Alterazioni del sistema nervoso: sonnolenza, convulsioni. Alterazioni del sistema vascolare: sono stati riportati casi di aumento di episodi emorragici, comprendenti ematomi cutanei ed emartri spontanei, in pazienti affetti da emofilia di tipo A e B trattati con inibitori della proteasi. Alterazioni delsistema epatobiliare: epatite. Alterazioni dell'apparato muscoloscheletrico, tessuto connettivo e tessuto osseo: sono stati riportati aumenti della CPK, mialgia, Miosite Infiammazione del muscolo.... Leggi e, raramente, Rabdomiolisi Distruzione del muscolo scheletrico.... Leggi con gli inibitori della proteasi, in particolare in associazione con analoghi nucleosidici. Casi di osteonecrosi sono stati riportati soprattutto in pazienti con fattori di rischio generalmente noti, con malattia da HIV instadio avanzato e/o esposti per lungo tempo alla terapia antiretrovirale di combinazione. Alterazioni renali e delle vie urinarie: anomaliedella funzionalita' renale. In pazienti affetti da HIV con deficienzaimmunitaria grave al momento dell'inizio della terapia antiretrovirale di combinazione, puo' insorgere una reazione infiammatoria a infezioni opportunistiche asintomatiche o residuali.

 Forme Farmacologiche

Invirase per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco invirase è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• invirase 270cps 200mg fl
• invirase 120cpr riv 500mg fl

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. E' controindicato in caso di malattia epatica scompensata. Non deve essere somministrato con altri medicinali che possono interagire e determinare effetti indesiderati potenzialmente pericolosi per la vita. I medicinali che non devono essere somministrati con Invirase/ritonavir comprendono: terfenadina, astemizolo, pimozide, cisapride, amiodarone, propafenone e flecainide (che possono provocare un'aritmia cardiaca con pericolo di vita); midazolam somministrato per via orale, triazolam (che possono provocare sedazione prolungata o aumentata, depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi respiratoria); simvastatina, lovastatina (aumentato rischio di miopatia, inclusa rabdomiolisi); alcaloidi della segale cornuta (ad es. ergotamina, diidroergotamina, ergonovina e metilergonovina) (possibilita' di tossicita' acuta provocata dalla segale cornuta); rifampicina (rischio di tossicita' epatocellulare grave).

 Avvertenze

Non deve essere utilizzato come unico inibitore della proteasi. Deve essere usato solo in combinazione con ritonavir. I pazienti devono essere informati che saquinavir non costituisce una cura dell'infezione da HIV e che essi possono continuare a sviluppare malattie associate all'infezione da HIV in Fase Parte di un processo.... Leggi avanzata, comprese le infezioni opportunistiche. Patologia epatica: la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite, quindi deve essere usato con cautela in questa popolazione di pazienti. In caso di lieve disfunzione epatica non e' necessario nessun aggiustamento iniziale della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata. Alterata funzionalita' renale: la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi renale costituisce solo una via di eliminazione di minore importanza, in quanto la maggior parte del metabolismo ed eliminazione di saquinavir avviene per via epatica. Percio' in questipazienti non e' necessario nessun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale. Pazienti con diarrea cronica o malassorbimento: nessuna informazione relativa e solo informazioni limitate sull'efficacia e sulla sicurezza di saquinavir non potenziato. Non e' noto se i pazienti con tali condizioni possano ricevere livelli di saquinavir subterapeutici. L'esperienza sull'uso di Invirase nei bambini al di sotto dei 16 anni e negli adulti al di sopra dei 60 anni e' limitata. Le capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi contengono lattosio. Pazienti con emofilia di tipo A e B: sono stati riportati casi diaumento di episodi emorragici, comprendenti ematomi cutanei ed emartri spontanei, in pazienti trattati con inibitori della proteasi. I pazienti che hanno assunto inibitori della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi hanno sviluppato diabete mellito, iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi o esacerbazione del diabete mellito esistente. In alcuni di questi pazienti si e' avuta iperglicemia aumento del tasso di glucosio (zuccheri) nel sangue.... Leggi grave, talora anche associata a chetoacidosi. La terapia antiretrovirale combinata e' stata associata alla ridistribuzione del grasso corporeo in pazienticon infezione da HIV. La conoscenza del meccanismo e' incompleta. Osteonecrosi: ne sono stati riportati casi soprattutto nei pazienti con malattia da HIV in stadio avanzato e/o esposti per lungo tempo alla terapia antiretrovirale di combinazione (CART). In pazienti affetti da HIV con Deficienza Mancanza.... Leggi immunitaria grave al momento della istituzione della terapia antiretrovirale di combinazione (CART), puo' insorgere una reazione infiammatoria a patogeni opportunisti asintomatici o residuali ecausare condizioni cliniche serie, o il peggioramento dei sintomi. Tipicamente, tali reazioni sono state osservate entro le primissime settimane o mesi dall'inizio della terapia antiretrovirale di combinazion.Interazione con ritonavir: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di Invirase e ritonavir e' 1.000 mg di Invirase piu' 100 mg di ritonavir due volte al giorno. Dosi piu' elevate di ritonavir sono risultate associate ad un aumento dell'incidenza di eventi avversi. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di saquinavir e ritonavir ha provocato eventi avversi gravi, rappresentati principalmente da chetoacidosi diabetica e disordini epatici, specialmente in pazienti con malattia epatica pre-esistente. Interazione con tipranavir: somministrati contemporaneamente con basse dosi di ritonavir in un regime doppiamente potenziato, determina una riduzione significativa delle concentrazioni plasmatiche di saquinavir. Interazione con gli inibitori dell'HMG-CoA reduttasi: bisogna usare cautela se il farmaco viene usato in concomitanza con atorvastatina, che e' metabolizzata in misura minore dal CYP3A4. In questa situazione bisogna considerare di somministrare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ridotta di atorvastatina. Se e' indicato il trattamento con un inibitore dell'HMG-CoA reduttasi, si raccomanda l'uso di pravastatina o fluvastatina. Contraccetivi orali: poiche' la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di etinil estradiolo principale degli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali femminili (estrogeni).... Leggi puo' essere diminuita quando somministrato insieme a Invirase/ritonavir, bisogna utilizzare misure contraccetive alternative o addizionali quando si somministrano contemporaneamente contraccetivi orali a base di estrogeni. Glucocorticoidi:l'utilizzo concomitante non e' raccomandato, a meno che il potenzialebeneficio derivante dalla terapia sia superiore al rischio di effettisistemici da corticosteroide, incluse la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Cushing e la soppressione surrenalica. Interazione con efavirenz: la combinazione con il medicinale e' associata ad un aumento del rischio di tossicita' epatica.

 Gravidanza e Allattamento

La valutazione dei dati sperimentali negli animali non indica effettidannosi diretti o indiretti nei confronti dello sviluppo dell'embrione o del feto, dell'andamento della gravidanza e dello sviluppo peri e post-natale. Sono limitate le esperienze cliniche nelle donne in statodi gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza che sono state trattate con saquinavir in associazione con altri agenti antiretrovirali sono stati riportati raramente malformazioni congenite, difetti alla nascita ed altri disordini (senza una malformazione congenita). Tuttavia, i dati finora disponibili sono insufficienti e non identificano rischi specifici per il feto. Deve essere usato durante la gravidanza solose il potenziale beneficio giustifica il rischio potenziale per il feto. Non esistono dati di laboratorio, su animali o sull'uomo, che valutino la secrezione di saquinavir nel latte materno. Le possibili reazioni avverse a saquinavir nei bambini allattati non possono essere valutate e, pertanto, l'allattamento deve essere interrotto prima di assumere saquinavir. Si raccomanda alle donne con infezione da HIV di non allattare in alcun caso i propri figli, per evitare la trasmissione dell'HIV.

 Interazioni con altri prodotti

Ritonavir puo' influenzare la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di medicinali perche' e' un potente inibitore del CYP3A4 e della P-gp.Per la zalcitabina e' improbabile un'interazione, dato che questo medicinale ha vie diverse di metabolizzazione ed escrezione ed e' improbabile che influenzi l'assorbmento di saquinavir/ritonavir.Per la zidovudina somministrata alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 200 mg ogni 8 ore e' stata riferita una diminuzione del 25 % dell'AUC della zidovudina in combinazione con ritonavir, mentre la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di ritonavir non veniva influenzata.Didanosina:diminuisce l'AUC e la Cmax di saquinavir rispettivamente di circa il 30 % e il 25% e non ha essenzialmente alcun effetto sulla Cmin di saquinavir. Queste modificazioni hanno un dubbio significato clinico.Tenofovir: la co-somministrazione non ha avuto effetti clinicamente significativi sull'esposizione a saquinavir. Delavirdina: la co-somministrazione con Invirase ha portato a un aumento del 348 % della AUC plasmatica del saquinavir.Efavirenz: non sono state osservate alterazioni clinicamente rilevanti delle concentrazioni di saquinavir o di efavirenz.Nevirapina: ha dato luogo a una diminuzione del 24 % della AUC plasmatica del saquinavir e a nessuna variazione dell'AUC della nevirapina.Atazanavir:in co-somministrazione con Invirase/ritonavir i valori della AUC e della Cmax di ritonavir sono aumentati rispettivamente del 41 % e del 34 %, mentre i parametri farmacocinetici di atazanavir sono rimasti invariati.Fosamprenavir: non ha avuto effetti clinicamente significativi sull'esposizione a saquinavir.Indinavir:la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di basse dosi diritonavir aumenta le concentrazioni di indinavir, il che puo' determinare nefrolitiasi.Lopinavir: non ha alterato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di saquinavir potenziato.Nelfinavir: ha portato a valori della AUC e dalla Cmax di saquinavir maggiori del 392 % e del 179 % rispetto a quelli osservati con il saquinavir da solo.Ritonavir: inibisce largamente il metabolismo di saquinavir determinando un notevole aumento delle concentrazioni plasmatiche di saquinavir.Tipranavir: somministrato contemporaneamente con basse dosi di ritonavir, ha determinato una riduzione del 78% della Cmin di saquinavir.Enfuvirtide: non e' stata osservata alcuna interazione clinicamente significativa.Bepridile, lidocaina sistemica, chinidina: le concentrazioni di questi medicinali possono essere aumentate se essi vengono somministrati in concomitanza con Invirase/ritonavir.Amiodarone, flecainide e propafenone: le concentrazioni di questi medicinali possono essere aumentate quando vengono somministrati insieme a Invirase/ritonavir.Warfarin: le concentrazioni di warfarin possono essere influenzate. Si consiglia di controllare l'INR.Carbamazepina, fenobarbitale, fenitoina: questi medicinali indurranno CYP3A4 e possono diminuire le concentrazioni di saquinavir se Invirase viene assunto senza ritonavir.Antidepressivi triciclici: il farmaco puo' aumentare le concentrazioni di antidepressivi triciclici.Nefazodone: inibira'CYP3A4 e puo' aumentare le concentrazioni di saquinavir.Terfenadina, astemizolo: la contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di terfenadina e saquinavir capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi molli porta ad un aumento dell'esposizione alla terfenadina plasmatica associato ad un prolungamento degli intervalli QTc.Claritromicina: la co-somministrazione ha portato a valori della AUC e dellaCmax del saquinavir allo stato stazionario superiori del 177 % e del 187 % rispetto a quelli del solo saquinavir.Antibiotici streptograminici come chinupristina/dalfopristina: inibiranno CYP3A4 e possono incrementare le concentrazioni di saquinavir. Se questi medicinali vengono assunti contemporaneamente a saquinavir, si raccomanda il monitoraggiodella tossicita' di saquinavir.Ketoconazolo:ha portato ad un aumento dell'AUC di saquinavir allo stato stazionario del 160 % circa senza alcun aumento dell'emivita di eliminazione o alcuna modifica nel tasso di assorbimento.Fluconazolo/miconazolo: non sono stati eseguiti studi specifici sulle interazioni farmacologiche con questi medicinali.Rifampicina: sviluppo tossicita' epatocellulare severa con aumento delle transaminasi fino a piu' di 20 volte il limite superiore della norma dopo1-5 giorni di co-somministrazione.Rifabutina: si raccomanda una riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di rifabutina a 150 mg ogni 3 giorni.Alprazolam, clorazepato, diazepam, flurazepam: le concentrazioni di questi medicinali possono essere aumentate quando vengono somministrati in concomitanza con Invirase/ritonavir.Triazolam: le concentrazioni di triazolam possono esser aumentate in seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi con Invirase/ritonavir.Felodipina, nifedipina, nicardipina, diltiazem, nimodipina, verapamil, amlodipina, nisoldipina, isradipina: le concentrazioni possono essere aumentate se essi vengono somministrati in concomitanza con invirase/ritonavir.Desametasone: indurra' CYP3A4 e puo' ridurre le concentrazioni di saquinavir.Fluticasone propionato:i livelli plasmatici di fluticasone propionato hanno subito un notevole incremento, mentre si e'avuta una riduzione dei livelli di cortisolo endogeno di circa l'86 %.Digossina: ha determinato l'aumento della Cmax della digossina del 27% e dell'AUC0-72 del 49%.Pravastatina, fluvastatina: non sono metabolizzate da CYP3A4 e non si prevedono interazioni con inibitori della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi compreso il ritonavir.Atorvastatina: e' meno dipendente dal CYP3A4 per il metabolismo.Pimozide: rischio potenziale di aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca pericolosa per la vita.Etinilestradiolo:bisogna usare misure contraccettive alternative o supplementari quando si somministrano in concomitanza contraccettivi orali a base di estrogeni.Sildenafil: non ha effetti sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di saquinavir.Vardenafil e Tadalafil: le concentrazioni possono essere aumentate se somministrato in concomitanza con il farmaco.Omeprazolo: ha portato a valori di AUC e Cmax di saquinavir allo stato stazionario che erano dell'82% e del 75% piu' alti rispetto a quelli visti con Invirase/ritonavir da soli.Invirase/ritonavirpuo' incrementare l'esposizione agli alcaloidi della segale cornuta e, conseguentemente, incrementare un potenziale ergotismo acuto.Succo di pompelmo: determina un incremento dell'esposizione al saquinavir del50 % e del 100 %, rispettivamente, per il succo di pompelmo normale ea doppia concentrazione.Capsule di aglio: rischio di un decremento delle concentrazioni plasmatiche e di una riduzione della risposta virologica, insieme alla possibile comparsa di resistenza ad uno o piu' medicinali del regime antiretrovirale.Erba di S. Giovanni: ha un effetto di induzione sugli enzimi che metabolizzano il medicinale e/o sulle proteine di trasporto.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: invirase 120cpr riv 500mg fl
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, invirase.
Ditta produttrice: roche spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco osped. esitabile
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).