fexofenadina sanofi 20cpr180mg fexofenadina opella healthcare italy srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è fexofenadina opella 20cpr180mg?

Fexohf 1-96 compresse rivestite prodotto da opella healthcare italy srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antistaminici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: fexofenadina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: fexofenadina cloridrato 180 mg, pari a 168 mg di fexofenadina. Codice AIC: 033304039

E' utilizzato per fexofenadina

Contiene principi attivi: Fexofenadina cloridrato 180 mg, pari a 168 mg di fexofenadina.


Il prodotto fexofenadina opella 20cpr180mg è una formulazione in confezione del farmaco fexohf 1-96

Consulta la pagina dedicata al farmaco fexohf 1-96

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 5,76 €

 Fexofenadina opella 20cpr180mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Fexofenadina opella 20cpr180mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve fexofenadina opella 20cpr180mg?

Trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.

 Posologia e modo di somministrazione

Adulti e bambini oltre i 12 anni: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di fexofenadina cloridrato per gli adulti ed i bambini oltre i 12 anni e' di 180 mg una volta al giorno, prima dei pasti. La fexofenadina e' un metabolitafarmacologicamente attivo della terfenadina. Bambini al di sotto dei 12 anni di eta’: l'efficacia e la sicurezza di fexofenadina cloridratonon sono state studiate nei bambini al di sotto dei 12 anni di eta’. Gruppi di pazienti a rischio: gli studi effettuati in gruppi di pazienti a rischio (anziani, pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o epatica) indicano che non e' necessario adattare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di fexofenadina cloridrato in questi pazienti.

 Effetti indesiderati

Nell'ambito degli studi clinici controllati gli eventi avversi riferiti piu' frequentemente sono stati cefalea termine medico che indica il mal di testa.... Leggi (7,3%), sonnolenza (2,3%), nausea (1,5%) e vertigini (1,5%). L'incidenza di tali eventi osservati con fexofenadina e' stata simile a quella rilevata con placebo. Eventiriportati con incidenza inferiore all'1% e simili a quelli riportati con il placebo in studi controllati e che sono stati anche riportati raramente in studi di sorveglianza post-marketing includono: affaticamento, insonnia, nervosismo e disturbi del sonno o paroniria, quali incubi, tachicardia, palpitazioni e diarrea. In rari casi sono stati riportati rash, orticaria, prurito e reazioni di ipersensibilita' con manifestazioni quali angioedema, oppressione toracica, dispnea, vampate di calore ed anafilassi sistemica.

 Forme Farmacologiche

Fexohf-1-96 per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco fexohf-1-96 è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco fexohf 1-96

 Controindicazioni ed effetti secondari

Il prodotto e' controindicato nei pazienti con ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Come nella maggior parte dei farmaci nuovi i dati relativi a soggettianziani e a pazienti con compromissione della funzionalita' renale o epatica sono limitati. Fexofenadina cloridrato deve essere somministrata con attenzione a tali gruppi di soggetti. Pazienti affetti da malattie cardiovascolari pregresse o in corso devono essere informati che gli antistaminici, come classe di farmaci, sono stati associati con effetti indesiderati quali tachicardia aumento della frequenza dei battiti del cuore rispetto al normale.... Leggi e palpitazioni.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina; amido di mais pregelatinizzato; croscarmellosa sodica; magnesio stearato. Rivestimento filmato: ipromellosa; povidone; titanio diossido (E171); silice colloidale anidra; macrogol 400; ossido di ferro (E172).

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati adeguati sull'uso della fexofenadina cloridrato nelle donne in gravidanza. Studi limitati su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale,parto o sviluppo post-natale. La fexofenadina cloridrato non deve essere usata durante la gravidanza se non in caso di assoluta necessita'.Allattamento Non vi sono dati sulla Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi nel latte materno dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della fexofenadina cloridrato. Tuttavia, quando la terfenadina e' stata somministrata a madri in allattamento, e' stato rilevato che la fexofenadina passa nel latte materno. Pertanto l'uso di fexofenadina cloridrato non e' raccomandato durante l'allattamento.

 Interazioni con altri prodotti

La fexofenadina non subisce biotrasformazioni epatiche e percio' non interagira' con altri farmaci a livello di meccanismi epatici. E' stato riscontrato che la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di fexofenadina cloridrato e eritromicina o ketoconazolo aumenta di 2-3 volte i livelli plasmatici di fexofenadina. Tali alterazioni non sono state accompagnate da alcun effetto sull'intervallo QT e non sono state associate ad alcun incremento degli eventi avversi rispetto a quanto osservato con gli stessi farmaci somministrati singolarmente. Studi sull'animale hanno dimostrato che l'aumento dei livelli plasmatici di fexofenadina osservato dopo il trattamento concomitante con eritromicina o ketoconazolosembra essere causato da un incremento dell'assorbimento gastrointestinale e rispettivamente da una diminuzione sia dell'escrezione biliareche della secrezione gastrointestinale. Non e' stata osservata interazione tra fexofenadina e omeprazolo. Tuttavia, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un antiacido contenente alluminio e idrossido di magnesio 15 minuti prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di fexofenadina cloridrato ha provocato unariduzione della biodisponibilita', molto probabilmente dovuta a legami nel tratto gastrointestinale. E' consigliabile un intervallo di 2 ore tra la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di fexofenadina cloridrato e Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi contenenti alluminio e idrossido di magnesio.

 Come Conservare il prodotto

Il medicinale non richiede speciali precauzioni per la conservazione.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC