enbrel*sc 4fl 50mg+4sir+4aghi+ etanercept pfizer srl
Che cosa è enbrel sc 4fl 50mg+4sir+4aghi+?
Enbrel soluzione iniett polv solv prodotto da
pfizer srl
è un farmaco osped. esitabile della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di immunosoppressori, inibitori del fattore di
necrosi
morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... leggi
tumorale alfa (tnf-alfa).
Contiene i principi attivi:
etanercept
Composizione Qualitativa e Quantitativa: etanercept 50 mg.
Codice AIC: 034675088
E' utilizzato per etanercept
Contiene principi attivi: Etanercept 50 mg.
Il prodotto enbrel sc 4fl 50mg+4sir+4aghi+ è una formulazione in confezione del farmaco enbrel
Consulta la pagina dedicata al farmaco enbrel
Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 1520,05 €
Enbrel sc 4fl 50mg+4sir+4aghi+ è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Enbrel sc 4fl 50mg+4sir+4aghi+ è un farmaco osped. esitabile e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve enbrel sc 4fl 50mg+4sir+4aghi+?
>>Artrite reumatoide. In associazione con metotressato e' indicato per il trattamento dell'artrite reumatoide in Fase Parte di un processo.... Leggi attiva da moderata a grave negli adulti quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia, metotressato incluso (a meno che controindicato) e’ risultata inadeguata. Puo' essere utilizzato in monoterapia in caso diintolleranza al metotressato o quando il trattamento continuo con il metotressato e’ inappropriato. E' anche indicato nel trattamento dell'artrite reumatoide grave, attiva e progressiva negli adulti non trattati precedentemente con metotressato. Il farmaco da solo o in associazione con metotressato, ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno delle articolazioni, come misurato radiograficamente, e dimigliorare la funzione fisica. >>Artrite psoriasica. Trattamento dell’artrite psoriasica in Fase Parte di un processo.... Leggi attiva e progressiva negli adulti, quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia e' risultata inadeguata. Ha dimostrato di migliorare la funzione fisica in pazienti con artrite psoriasica, e di ridurre il tasso di progressione deldanno periferico alle articolazioni come da rilevazioni ai raggi X inpazienti con sottotipi simmetrici poliarticolari della malattia. >>Spondilite anchilosante. Trattamento della Spondilite Infiammazione delle vertebre.... Leggi anchilosante gravein Fase Parte di un processo.... Leggi attiva negli adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. >>Psoriasi a placche. Trattamento della psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi a placche da moderata a grave negli adulti che non hanno risposto, o presentano una controindicazione, o sono intolleranti ad altre terapie sistemiche, inclusi ciclosporina metotressato o psoralene e luceultravioletta A (PUVA). >>Psoriasi pediatrica a placche. Trattamento della psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi a placche cronica grave nei bambini ed adolescenti a partire dagli 8 anni d'eta' che non sono controllati in maniera adeguatada altre terapie sistemiche o fototerapie o che sono intolleranti ad esse.
Posologia e modo di somministrazione
Il trattamento deve essere iniziato e seguito da un medico specialista che ha esperienza nella diagnosi e nel trattamento dell'artrite reumatoide, dell'artrite psoriasica, della Spondilite Infiammazione delle vertebre.... Leggi anchilosante, della psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi a placche o della psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi pediatrica a placche. I pazienti trattati devono essere provvisti della Scheda di allerta per il paziente. >>Artrite Reumatoide. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e’ di 25 mg, da somministrare due volte a settimana. Alternativamente 50 mg, somministrati unavolta a settimana hanno dimostrato di essere sicuri ed efficaci. >>Artrite Psoriasica e Spondilite Infiammazione delle vertebre.... Leggi anchilosante. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e' di25 mg somministrati due volte a settimana, o 50 mg somministrati una volta a settimana. >>Psoriasi a placche. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata e’ di 25mg somministrati due volte a settimana o di 50 mg somministrati una volta a settimana. In alternativa, possono essere utilizzati 50 mg due volte a settimana per 12 settimane, seguiti, se necessario, da una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 25 mg due volte a settimana o di 50 mg una volta a settimana. Il trattamento deve continuare fino al raggiungimento della remissione, per un massimo di 24 settimane. La terapia continua per un periodo superiore a 24 settimane puo' essere appropriata per alcuni pazienti adulti. Il trattamento deve essere interrotto nei pazienti che non mostranorisposta dopo 12 settimane. Nel caso in cui sia nuovamente indicato il trattamento, devono essere seguite le stesse istruzioni sulla duratadel trattamento. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere di 25 mg due volte a settimana odi 50 mg una volta a settimana. >>Anziani (> 65 anni). Non e' necessario alcun adattamento di dosaggio. La posologia ed il modo di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sono uguali a quelli per gli adulti di eta’ compresa tra i 18ed i 64 anni. >>Popolazione pediatrica. Il farmaco e' disponibile come siringa per mono-somministrazione per pazienti il cui peso e' ugualeo superiore a 62,5 Kg. Sono disponibili flaconcini di liofilizzato, contenenti dopo ricostituzione una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi pari a 25mg/ml, dai quali possono essere somministrate dosi inferiori a 25 mg. >>Psoriasi pediatrica a placche (a partire dagli 8 anni di eta'): 0,8 mg/kg (fino ad un massimo di 50 mg per dose) una volta a settimana fino a 24 settimane. Il trattamento deve essere interrotto nei pazienti che non mostrano risposta dopo 12 settimane. Nel caso in cui sia nuovamente indicato il trattamento, devono essere seguite le indicazioni sulla durata del trattamento sopra riportate. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere di 0,8 mg/kg (fino ad un massimo di 50 mg per dose) una volta a settimana. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi ed epatica Non e' necessario alcun adattamento di dosaggio. >>Metodo di somministrazione. E’ somministrato per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea.
Effetti indesiderati
ADULTI. Molto comuni (>=1/10); comuni (>=1/100, =1/1000, =1/10.000, >Tumori benigni, maligni e non specificati (cisti e polipi compresi). Non comuni: tumore Cutaneo Della pelle.... Leggi non melanoma; Rari: linfoma, melanoma; Non noti: leucemia, carcinoma a cellule di Merkel. >>Infezioni ed infestazioni. Molto comuni: infezioni (incluse infezioni alle alte vie respiratorie, bronchiti, cistiti, infezioni della pelle); Non comuni: infezioni gravi; Rare: tubercolosi, infezioni opportunistiche (incluse infezioni fungine invasive, protozoarie, batteriche e micobatteriche atipiche). >>Alterazioni del sistema ematico e linfatico. Non comuni: trombocitopenia; Rare: anemia, leucopenia, neutropenia, pancitopenia; Molto rare: anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica. >>Alterazioni del sistema immunitario. Comuni: reazioni allergiche, formazione di autoanticorpi; Rare: gravi reazioni allergiche ed anafilattiche (inclusi angioedema e broncospasmo); Non note: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da attivazione dei macrofagi, vasculite positiva agli anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi citoplasmatici anti-neutrofilici. >>Alterazioni del sistema nervoso. Rare: convulsioni, episodi di demielinizzazione del SNC indicativi di sclerosi multipla oppure di situazioni localizzate di demielinizzazione quali neurite ottica e mielite transversa. >>Alterazioni dell'occhio. Non comuni: uveite. >>Alterazioni cardiache. Rare: peggioramento dell'insufficienza cardiaca congestizia. >>Alterazioni respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comuni: patologie polmonari interstiziali. >>Alterazioni epato-biliari. Rare: enzimi epaticielevati. >>Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni:prurito; Non comuni: angioedema, orticaria infiammazione della pelle caratterizzata dalla comparsa diffusa o circoscritta di pomfi pruriginosi, fugaci e di varie forme e dimensioni.... Leggi rash, rash psoriasiforme, psoriasi; Rare: vasculite cutanea, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Steven-Johnson, eritemamultiforme; Molto rare: Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermale tossica. >>Alterazioni del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Rare: lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso Cutaneo Della pelle.... Leggi subacuto, lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso discoide, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi lupus-simile. >>Alterazioni generali e legate al sito di iniezione. Molto comuni: reazioni al sito di iniezione; Comuni: febbre. >>Eventi avversigravi riportati durante gli studi clinici. Tra i pazienti affetti da artrite reumatoide, da artrite psoriasica, da Spondilite Infiammazione delle vertebre.... Leggi anchilosante e da psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi a placche, gli eventi avversi gravi riportati hanno incluso tumori maligni, asma, infezioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardico, ischemia miocardica, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi toracico, sincope, ischemia cerebrale, ipertensione, ipotensione, colecistite, pancreatite, emorragiagastrointestinale, borsite, confusione, depressione, dispnea, difettidi cicatrizzazione, insufficienza renale, calcoli renali, trombosi venosa profonda, embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare, glomerulonefropatia membranosa, polimiosite, tromboflebite, danni epatici, leucopenia, paresi, parestesia,vertigini, alveolite allergica, angioedema, sclerite, fratture ossee,linfoadenopatia, colite ulcerosa, occlusione intestinale,eosinofilia,ematuria e sarcoidosi. >>Disordini linfoproliferativi e tumori maligni. La frequenza e l'incidenza osservate in questi studi clinici sono state simili a quelle attese per la popolazione studiata. >>Reazioni nelsito di iniezione. Rispetto al placebo, i pazienti con malattie reumatiche trattati con il farmaco hanno mostrato un'incidenza significativamente piu' alta di reazioni nel sito di iniezione. Le reazioni nel sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi si sono di solito verificate durante il primo mese. >>Infezioni gravi. In studi placebo-controllati non e' stato osservato alcun aumento dell'incidenza delle infezioni gravi. Infezioni gravi si sono verificate nel 6,3% dei pazienti affetti da artrite reumatoide malattia infiammatoria cronica che colpisce prevalentemente le articolazioni.... Leggi trattati fino a 48 mesi. Queste includono ascesso, batteriemia, bronchite, borsite, cellulite, colecistite, diarrea, diverticolite, endocardite, gastroenterite, epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi B herpes zoster, ulcera della gamba, infezione della bocca, otite È un'infiammazione delle orecchie che può coinvolgere il padiglione auricolare e la parte più esterna del canale auricolare, fino al timpano (otite... Leggi osteomielite, peritonite, polmonite, pielonefrite, sepsi, artrite settica, sinusite, infezioni cutanee, ulcera cutanea, infezione del tratto urinario, vasculite ed infezione della ferita.Non puo' essere escluso che la associazione con metotressato potrebbeessere associata ad un aumento del tasso di infezioni. ono state riscontrate infezioni gravi comprese cellulite, gastroenteriti, polmoniti,colecistiti, osteomieliti, gastriti, appendiciti, fasciti streptococciche, miositi, shock settico, diverticolite e ascessi nei pazienti trattati. Durante l'uso sono state riportate infezioni gravi e fatali; i patogeni riscontrati includono batteri, micobatteri, virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e funghi. Sono state riportate infezioni opportunistiche incluse infezioni fungine invasive, protozoarie, batteriche e micobatteriche atipiche. Nell'esperienza postmarketing, circa la meta' di tutti i casi di infezioni opportunistiche globali sono state infezioni fungine invasive. Le infezioni fungine invasive piu' comunemente riportate sono state da Pneumocystis e Aspergillus. Le infezioni fungine invasive costituiscono piu' della meta' degli eventi fatali nei confronti dei pazienti che hanno sviluppato infezioni opportunistiche. La maggior parte dei casi con esito fatale e' stato nei pazienti con polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi da Pneumocystis, infezioni fungine sistemiche aspecifiche e aspergillosi. >>Autoanticorpi. Campioni di Siero Parte liquida del sangue.... Leggi dei pazienti adulti sono stati testati per gli autoanticorpi in diversi momenti. Raramente e' stato segnalato, in alcuni pazienti, inclusi quelli con fattore reumatoide positivo, lo sviluppo di altri autoanticorpi in associazione con una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi lupus-simile o reazioni cutanee compatibili da un punto di vista Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e bioptico con un lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi Cutaneo Della pelle.... Leggi subacuto o con un lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi discoide. >>Pancitopenia e anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica. Vi sone state segnalazioni post-marketing di pancitopenia e anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica, alcune delle quali ad esito fatale. >>Patologiepolmonari interstiziali. Vi sono state segnalazioni post-marketing dipatologie interstiziali polmonari alcune delle quali hanno avuto esiti fatali. >>Trattamento contemporaneo con anakinra. E' stata osservataun'incidenza maggiore di infezioni gravi rispetto al farmaco da solo ed il 2% dei pazienti hanno sviluppato neutropenia. Un paziente neutropenico ha sviluppato cellulite che si e' risolta dopo ospedalizzazione. >>Effetti indesiderati in pazienti pediatrici affetti da psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi a placche. Gli eventi avversi riportati sono stati simili a quelli vistiin studi precedenti negli adulti affetti da psoriasi Malattia della pelle con chiazze arrossate e presenza di squame localizzata prevalentemente ai gomiti e alle ginocchia.... Leggi a placche. Sono stati riportati 4 casi di sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da attivazione dei macrofagi negli studi clinici sull'artrite giovanile idiopatica.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Non ci sono studi su donne in stato di gravidanza. Studi di tossicita' dello sviluppo su ratti e conigli non hanno rivelato alcuna prova di danno dovuto ad etanercept sul feto o sul ratto neonato. Non sono disponibili dati preclinici riguardanti la tossicita' peri- e postnataledi etanercept e sugli effetti dell'etanercept sulla fertilita' e sulla funzione riproduttiva generale. Percio' l'uso non e' raccomandato nelle donne in stato di gravidanza e le donne in eta' fertile devono essere avvertite di evitare una gravidanza durante la terapia. Allattamento. Non e' noto se venga secreto nel latte materno. A seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sottocutanea a ratti che allattavano, etanercept era escreto nel latte e ritrovato nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi dei cuccioli. Poiche' le immunoglobuline, cosi' come molti altri medicinali, possono essere secreti nel latte materno, si deve decidere se interrompere l'allattamento al seno o interrompere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi durante l'allattamento al seno.Forme Farmacologiche
Enbrel per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco enbrel è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- enbrel sc 4fl 25mg+4sir 1ml
- enbrel sc 4fl 25mg
- enbrel sc 4fl 25mg+4sir 1ml
- enbrel sc 2fl 50mg+4 tamponi
- enbrel sc 4fl 50mg+8 tamponi
- enbrel sc 12fl 50mg+24 tamponi
- enbrel sc 2fl 50mg+2sir+2aghi+
- enbrel sc 4fl 50mg+4sir+4aghi+
- enbrel sc 12fl 50mg+12sir+12ag
- enbrel sc 4sir 25mg 0,5ml+8tam
- enbrel sc 8sir 25mg 0,5ml+16ta
- enbrel sc 24sir 25mg0,5ml+48ta
- enbrel sc 2sir 50mg 0,5ml+4tam
- enbrel sc 4sir 50mg 1ml+8tamp
- enbrel sc 12sir 50mg0,5ml+24ta
- enbrel bb sc 4fl 25mg 1ml+4sir
- enbrel sc 2pen 50mg 1ml+8tamp
- enbrel sc 4pen 50mg 1ml+8tamp
- enbrel sc 12pen 50mg 1ml+8tamp
- enbrel bb sc 4fl10mg+4fl1ml+8t
- enbrel sc 4pen 25mg 0,5ml+4tam
- enbrel sc 8pen 25mg 0,5ml+8tam
- enbrel sc 24pen 25mg 0,5ml+24t
- enbrel sc 12pen 25mg 0,5ml+12t
- enbrel sc 4car25mg 0,5ml+8tam
- enbrel sc 8car25mg 0,5ml+16tam
- enbrel sc24car25mg 0,5ml+48tam
- enbrel sc 2car 50mg 1ml+4tam
- enbrel sc 4car 50mg 1ml+8tam
- enbrel sc 12car 50mg 1ml+24tam
Consulta la pagina dedicata a farmaco enbrel
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Sepsi o rischio di sepsi. Il trattamento non deve essere iniziatonei pazienti con infezione attiva, comprese le infezioni croniche o localizzate.
Avvertenze
>>Infezioni. I pazienti devono essere sottoposti a test per le infezioni prima, durante e dopo il trattamento. Sono state riportate, infezioni gravi, sepsi, tubercolosi malattia infettiva che colpisce inizialmente i polmoni ma può estendersi ad altri organi del corpo.... Leggi ed altre infezioni opportunistiche incluse infezioni fungine invasive. In alcuni casi, particolari funghi o altre infezioni opportunistiche non sono stati riconosciuti, causando unritardo nel trattamento appropriato e in alcuni casi morte. Nell'esaminare i pazienti per valutare le infezioni, deve essere considerato ilrischio per il paziente di rilevanti infezioni opportunistiche. I pazienti che sviluppano una nuova infezione mentre sono sottoposti al trattamento devono essere attentamente monitorati. Se il paziente sviluppa un'infezione grave, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere interrotta. La sicurezza e l'efficacia in pazienti con infezioni croniche non sono state valutate. >>Tubercolosi. In pazienti trattati sono stati riportati casi di tubercolosi malattia infettiva che colpisce inizialmente i polmoni ma può estendersi ad altri organi del corpo.... Leggi attiva incluso tubercolosi malattia infettiva che colpisce inizialmente i polmoni ma può estendersi ad altri organi del corpo.... Leggi miliare e tubercolosi malattia infettiva che colpisce inizialmente i polmoni ma può estendersi ad altri organi del corpo.... Leggi con localizzazione extra-polmonare. Prima di iniziare il trattamento, tutti i pazienti devono essere sottoposti ad analisi per la tubercolosiattiva ed inattiva. Se viene diagnosticata una tubercolosi malattia infettiva che colpisce inizialmente i polmoni ma può estendersi ad altri organi del corpo.... Leggi inattiva, il trattamento per la tubercolosi malattia infettiva che colpisce inizialmente i polmoni ma può estendersi ad altri organi del corpo.... Leggi latente deve essere iniziato con terapia anti-tubercolosi prima di iniziare la terapia e secondo le norme locali. >>Riattivazione del virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'Epatite B. E' stata riportata in pazienti portatori cronici di questo virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi che ricevono anti-TNF. I pazienti a rischio di infezione da HBV devono essere sottoposti a testpreliminari per l'infezione da HBV prima di cominciare la terapia. See' utilizzato in portatori di HBV, i pazienti devono essere monitorati per i segni e i sintomi dell'infezione attiva da HBV e, se necessario, deve essere iniziato un trattamento adeguato. >>Peggioramento dell'epatite C. E' stato riportato nei pazienti trattati. Usare con cautelain pazienti con storia di epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi C. >>Trattamento contemporaneo con anakinra. Aumentato rischio di infezioni gravi e di neutropenia rispetto all'uso del solo farmaco. Questa associazione non ha dimostrato un aumento dei benefici clinici. >>Trattamento contemporaneo con abatacept. Aumentata incidenza di eventi avversi gravi. Questa associazione non ha dimostrato un aumento dei benefici clinici; pertanto l'uso non e'raccomandato. >>Reazioni allergiche. Sono state comunemente riportate; hanno incluso angioedema e orticaria; ci sono state reazioni gravi. Se si verifica una qualsiasi reazione grave allergica o anafilattica, la terapia deve essere interrotta immediatamente. >>Immunosoppressione. Esiste la possibilita' che gli antagonisti TNF, pregiudichino le difese dell'ospite contro le infezioni ed i tumori maligni, poiche' il TNF media l'infiammazione e modula le risposte immunitarie cellulari. Non sono state valutate la sicurezza e l'efficacia in pazienti con immunosoppressione. >>Disordini linfoproliferativi e tumori maligni. Tumorimaligni solidi ed ematopoietici. Nel periodo post marketing e' stata riportata l'insorgenza di tumori maligni. Successivamente all'avvio della commercializzazione, sono stati riportati casi di leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi in pazienti trattati con farmaci anti-TNF. Esiste un maggior rischio di base di linfoma il linfoma è un tumore nel quale le cellule del tessuto linfatico si moltiplicano in modo incontrollato. Di solito, compare nei linodi, ma è possibi... Leggi e leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi nei pazienti affetti da artrite reumatoide malattia infiammatoria cronica che colpisce prevalentemente le articolazioni.... Leggi con malattia infiammatoria di lunga durata e gravemente attiva, che complica la stima del rischio. Sulla base delle attuali conoscenze,non e' possibile escludere lo sviluppo di linfomi, leucemie o altri tumori maligni solidi o ematopoietici in pazienti trattati con farmaci anti-TNF. Dopo l'avvio della commercializzazione, sono stati riportati tumori maligni, talora fatali, in bambini, adolescenti e giovani adulti trattaticon farmaci anti-TNF. Nella meta' circa dei casi, si e' trattato di linfomi. In bambini ed adolescenti trattati con farmaci anti-TNF non puo' essere escluso un rischio di sviluppare un tumore maligno. Tumori cutanei: melanomi e tumori cutanei non melanomici sono stati riportati in pazienti trattati con antagonisti del TNF. Casi di carcinoma a cellule di Merkel sono stati riportati molto raramente nell'esperienza postmarketing. Esami cutanei periodici sono raccomandati per tutti i pazienti, in particolare per quelli che presentano fattori di rischio per lo sviluppo di tumori cutanei. >>Vaccinazioni. I vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi vivi non devono essere somministrati in concomitanza al farmaco. Non sono disponibili dati sulla trasmissione secondaria di infezione da vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi vivi. Siraccomanda che i pazienti pediatrici, prima di iniziare la terapia abbiano, se possibile, completato tutte le immunizzazioni in accordo conle vigenti linee guida sull'immunizzazione. >>Formazione di autoanticorpi. Il trattamento puo' causare la formazione di anticorpi Sono molecole prodotte da alcune cellule del nostro sistema immunitario in risposta alla presenza di agenti ritenuti estranei o dannosi (come per esem... Leggi autoimmuni. >>Reazioni ematologiche. Rari casi di pancitopenia e rarissimi casidi anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica, alcuni dei quali con esito fatale. Deve essere prestata attenzione nei pazienti in trattamento che hanno un'anamnesi di discrasie ematiche. >>Patologie neurologiche. Esistono rare segnalazioni di malattie demielinizzanti del SNC nei pazienti trattati. Inoltre sono state riportate molto raramente segnalazioni di polineuropatie demielinizzanti periferiche. In pazienti con sclerosi multipla, studi clinici in pazienti con sclerosi multipla trattati con altri antagonisti del TNF hanno mostrato un aumento dell'attivita' della malattia. >>Terapia combinata. In pazienti con artrite reumatoide, la associazionea metotressato non ha dato risultati inattesi relativi alla sicurezzaed inoltre il profilo di sicurezza del farmaco, quando somministrato in associazione con metotressato e' risultato simile al profilo in monoterapia. Nel trattamento della psoriasi, l'uso in associazione con altre terapie sistemiche o con la fototerapia non e' stato studiato. >>Insufficienza renale ed epatica. Non e' richiesta una modifica della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi in pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o epatica. >>Insufficienza cardiaca congestizia. I medici devono essere cauti nell'impiego in pazienti che presentino CHF. >>Epatite Alcolica. Il trattamento non e' risultato efficace e, dopo 6 mesi, il tasso di mortalita' era significativamente piu' elevato. >>Granulomatosi di Wegener. Il farmaco non e' risultato essere un trattamento efficace per la Granulomatosi Condizione caratterizzata dalla presenza di granulomi (v).... Leggi di Wegener.L'incidenza di neoplasie non cutanee di vario tipo era significativamente piu' alta nei pazienti trattati rispetto al gruppo di controllo. Non e' raccomandato nel trattamento della Granulomatosi Condizione caratterizzata dalla presenza di granulomi (v).... Leggi di Wegener. >>Ipoglicemia in pazienti in trattamento per il diabete. Dopo l'inizio della terapia in pazienti che ricevevano farmaci per il diabete, vi sono state segnalazioni di ipoglicemia che hanno richiesto, in alcuni di questi pazienti, la riduzione del farmaco anti-diabete.
Composizione ed Eccipienti
Polvere: Mannitolo(E421), Saccarosio, Trometamolo. Solvente: Acqua per preparazioni iniettabili.
Gravidanza e Allattamento
Non ci sono studi su donne in stato di gravidanza. Studi di tossicita' dello sviluppo su ratti e conigli non hanno rivelato alcuna prova di danno dovuto ad etanercept sul feto o sul ratto neonato. Non sono disponibili dati preclinici riguardanti la tossicita' peri- e postnataledi etanercept e sugli effetti dell'etanercept sulla fertilita' e sulla funzione riproduttiva generale. Percio' l'uso non e' raccomandato nelle donne in stato di gravidanza e le donne in eta' fertile devono essere avvertite di evitare una gravidanza durante la terapia. Allattamento. Non e' noto se venga secreto nel latte materno. A seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sottocutanea a ratti che allattavano, etanercept era escreto nel latte e ritrovato nel Siero Parte liquida del sangue.... Leggi dei cuccioli. Poiche' le immunoglobuline, cosi' come molti altri medicinali, possono essere secreti nel latte materno, si deve decidere se interrompere l'allattamento al seno o interrompere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi durante l'allattamento al seno.
Interazioni con altri prodotti
>>Trattamento contemporaneo con anakinra. Nei pazienti adulti trattati in associazione si e' osservata una maggiore incidenza di infezioni gravi rispetto a pazienti trattati separatamente. La associazione ad anakinra non ha dimostrato un aumentato beneficio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e pertanto non e' raccomandata. >>Trattamento contemporaneo con abatacept. Il trattamento concomitante con abatacept ha portato ad un'aumentata incidenzadi eventi avversi gravi. Questa associazione non ha dimostrato un aumento dei benefici clinici; pertanto l'uso non e' raccomandato. >>Trattamento contemporaneo con sulfasalazina. In uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi su pazienti adulti che ricevevano dosi stabilite di sulfasalazina, a cui e' stato aggiunto il farmaco, i pazienti nel gruppo in associazione hanno riscontrato una diminuzione statisticamente significativa nella conta media dei globuli bianchi. Il significato Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi di questa interazionee' sconosciuto. I medici devono essere cauti quando valutano la terapia combinata con sulfasalazina. >>Non interazioni. Durante gli studi clinici, non sono state osservate interazioni quando il farmaco e' stato somministrato con glucocorticoidi, salicilati (ad eccezione della sulfasalazina), farmaci FANS, analgesici Sono i farmaci che riducono o eliminano il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi (detti anche antalgici o antidolorifici). Sono suddivisi in due grandi classi: gli analgesici oppiac... Leggi o metotressato. Non sono state osservate interazioni farmacocinetiche farmaco-farmaco significative in studi con digossina o warfarina.
Come Conservare il prodotto
Conservare in frigorifero (tra 2 e 8 gradi C). Non congelare.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: enbrel sc 12car 50mg 1ml+24tam
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, enbrel.
Ditta produttrice:
pfizer srl
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco osped. esitabile
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RRL - LIMITATIVA RIPETIBILE
La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:
il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.
Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).
Codice AIC: 034675316
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: immunosoppressori, inibitori del fattore di necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... leggi tumorale alfa (tnf-alfa).
Principi attivi: etanercept , vedi altri prodotti con etanercept
Composizione Qualitativa e Quantitativa: etanercept 50 mg.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti etanercept
- Immunosoppressori, inibitori del Fattore di necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi Tumorale alfa (TNF-alfa).
- Contiene principi attivi: Etanercept 50 mg.