conbriza 84 compresse rivestite 20mg pfizer italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è conbriza 84cpr riv 20mg?

Conbriza compresse rivestite prodotto da pfizer italia srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di modulatore selettivo del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli in tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... leggi estrogenico.
Contiene i principi attivi: bazedoxifene acetato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: bazedoxifene. Codice AIC: 039364029

E' utilizzato per bazedoxifene

Contiene principi attivi: Bazedoxifene.


Il prodotto conbriza 84cpr riv 20mg è una formulazione in confezione del farmaco conbriza

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Conbriza 84cpr riv 20mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Conbriza 84cpr riv 20mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve conbriza 84cpr riv 20mg?

Trattamento dell'osteoporosi post-menopausale in donne con aumentato rischio di fratture. E' stata dimostrata una significativa riduzione nell’incidenza delle fratture vertebrali; non e' stata stabilita l’efficacia sulle fratture dell'anca. Quando si deve scegliere tra il farmaco o altre terapie per una singola donna in postmenopausa, si devono prendere in considerazione i sintomi della menopausa, gli effetti sui tessuti uterini e mammari ed i rischi e benefici cardiovascolari.

 Posologia e modo di somministrazione

Una compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi per uso orale una volta al giorno, in qualsiasi momentodella giornata, a prescindere dai pasti. Dosi superiori ai 20 mg non sono raccomandate perche' possono essere associate a rischi maggiori. Calcio e/o vitamina D supplementari devono essere aggiunti alla dieta se l'assunzione giornaliera e’ inadeguata. Il bazedoxifene non e' stato sufficientemente valutato in pazienti con grave insufficienza renale: in questa popolazione deve essere prestata cautela. Non e’ richiestoun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi da lieve a moderata. La sicurezza e l'efficacia di bazedoxifene non sono state valutate in pazienti con insufficienza epatica: l'uso in questa popolazione non e’ raccomandato. Non e' necessario un adattamento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi in base all'eta'. L'uso del bazedoxifene non e’ indicato nei pazienti pediatrici.

 Effetti indesiderati

Disturbi del sistema immunitario. Comune da >= 1/100 a < 1/10: ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Comune: sonnolenza. Patologie dell'occhio. Raro da >= 1/10000 a < 1/1000: trombosi venosa retinica. Patologie vascolari. Molto comune >= 1/10: vampate di calore; non comune da >= 1/1000 a < 1/100: trombosi venosa profonda, tromboflebite superficiale. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: embolia presenza nel sangue di materiale estraneo come per esempio una bolla di acqua o di sostanze oleose che possono anche ostacolare la circolazione e caus... Leggi polmonare. Patologie gastrointestinali. Comune: secchezza della bocca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: orticaria. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Molto comune: spasmi muscolari. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico. Esami diagnostici. Comuni: aumento dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi nel sangue, aumento dell'alanin aminotransferasi, aumento dell'aspartato aminotransferasi. E' stato segnalato un aumentato rischio di tromboembolia venosa.Possono verificarsi inoltre altri eventi tromboembolici.

 Forme Farmacologiche

Conbriza per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco conbriza è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Storia presente o passata di eventi di tromboembolia venosa. L'utilizzo del farmaco e' indicato solo nelle donne in postmenopausa. Sanguinamenti uterini non spiegati. Pazienti con segni o sintomi di cancroendometriale.

 Avvertenze

L'uso del farmaco non e' raccomandato in donne con un aumentato rischio di eventi di tromboembolia venosa. I fattori di rischio associati ai casi di TEV includono: eta' avanzata, obesita', immobilizzazione, interventi chirurgici, traumi gravi e tumori. La terapia deve essere interrotta prima e durante una prolungata immobilizzazione e ricominciatasolo dopo che il paziente e' pienamente in grado di deambulare. Inoltre, alle donne deve essere raccomandato di muoversi periodicamente durante un viaggio prolungato. Il bazedoxifene non e' stato studiato in donne in premenopausa ed il suo uso non e' raccomandato. Non vi e' evidenza di proliferazione endometriale. Qualsiasi sanguinamento uterino durante la terapia e' inatteso e deve essere pienamente valutato. Il bazedoxifene deve essere usato con cautela nei pazienti con accertata ipertrigliceridemia. Il bazedoxifene non e' raccomandato nel trattamentoo nella prevenzione del cancro al seno. Il bazedoxifene non e' stato sufficientemente valutato in pazienti con grave insufficienza renale: in questa popolazione deve essere usata cautela. L'uso nei pazienti con insufficienza epatica non e' raccomandato. Contiene lattosio.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, cellulosa microcristallina, amido (mais) pregelatinizzato, sodio amido glicolato, sodio laurilsolfato, silice anidra colloidale magnesio stearato, acido ascorbico.Film rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 400.

 Gravidanza e Allattamento

E' controindicato nelle donne potenzialmente fertili. Non ci sono dati derivanti dall'uso del bazedoxifene nelle donne in stato di gravidanza. Il bazedoxifene non e' indicato per l'utilizzo nelle donne che allattano al seno.

 Interazioni con altri prodotti

In 30 giorni, il bazedoxifene ha aumentato le concentrazioni di globulina legante gli ormoni, incluse la globulina legante i corticosteroidi farmaci utilizzati per contrastare malattie infiammatorie e allergiche.... Leggi (CBG), la globulina legante gli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi sessuali (SHBG) e la globulina legante la tiroxina (TBG). Il bazedoxifene subisce in piccola parte o per nulla il metabolismo mediato dal citocromo P450 (CYP). Il bazedoxifene non induce o inibisce l'attivita' dei maggiori isoenzimi del CYP. Non ci sono state significative interazioni farmacocinetiche tra bazedoxifene ed i seguenti prodotti medicinali: ibuprofene, atorvastatina, azitromicina o un antiacido contenente alluminio e magnesio idrossido. Sono improbabili interazioni con il warfarin, la digossina ed il diazepam.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare al di sopra dei 25 gradi C.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti bazedoxifene
  • Modulatore selettivo del recettore struttura atta a ricevere segnali o stimoli In tutti i tessuti del nostro corpo, compresi muscoli e ossa, sono presenti dei piccolissimi sensori dal diametro di un milionesimo di millimetro. ... Leggi e a produrre una risposta biologica a essi.... Leggi estrogenico.
  • Contiene principi attivi: Bazedoxifene.

 Categoria Merceologica ATC