cevaxel rtu*iniet 100ml50mg/ml ceftiofur ceva salute animale spa
![Indicazioni Prodotto per uso veterinario](https://static.fogliettoillustrativo.net/hmvc-modules/bugiardino/assets/images/item/300x300xveterinario.png.pagespeed.ic.Rz_8x-D9z4.png)
Che cosa è cevaxel rtu iniet 100ml50mg/ml?
Cevaxel rtu iniet 100ml50mg/ml sospensione iniettabile prodotto da
ceva salute animale spa
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. cefalosporine di terza generazione.
Contiene i principi attivi:
ceftiofur cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ceftiofur (come cloridrato) 50 mg/ml.
Codice AIC: 104250016
E' utilizzato per ceftiofur
Contiene principi attivi: Ceftiofur (come cloridrato) 50 mg/ml.
Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 101,60 €
Cevaxel rtu iniet 100ml50mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Cevaxel rtu iniet 100ml50mg/ml è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve cevaxel rtu iniet 100ml50mg/ml?
Prodotto per uso veterinario
cevaxel rtu
fiala da 100 ml
ceftiofur - 50 mg/ml
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 8 giorni - uso sottocutaneo e suini da ingrasso - suini - carne - 5 giorni - uso intramuscolare e bovine - bovino - latte - 0 ore - uso sottocutaneo
Trattamento di infezioni associate a batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi sensibili al ceftiofur. BOVINI: infezioni batteriche a carico dell'apparato respiratorio associate a Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Haemophilus somnus; necrobacillosi interdigitale acuta (panaritium, zoppina lombarda) associata a Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica); metrite acuta postpartum (puerperale) entro 10 giorni dal parto associata a Escherichia coli, Arcanobacteriumpyogenes e Fusobacterium necrophorum. In questa ultima patologia l'indicazione e’ limitata ai casi in cui il trattamento con altri antimicrobici non ha avuto risultati. SUINI: infezioni batteriche a carico dell'apparato respiratorio associate a Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae e Streptococcus suis.moniae e Streptococcus suis.
Posologia e modo di somministrazione
BOVINI: Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea. Malattie respiratorie: 1 mg di ceftiofur (come cloridrato) per kg p.v. al giorno, per 3-5 giorni (ossia 1 ml/50 kg p.v.ad ogni somministrazione). Necrobacillosi interdigitale acuta: 1 mg di ceftiofur (come cloridrato) per kg p.v. al giorno, per 3 giorni (ossia 1 ml/50 kg p.v. ad ogni somministrazione). Metrite acutapost-partum entro 10 giorni dopo il parto: 1 mg di ceftiofur (come cloridrato) per kg p.v. al giorno, per 5 giorni consecutivi (ossia 1 ml/50 kg p.v.ad ogni somministrazione). In caso di metrite acuta post-partum, una terapia di supporto potrebbe essere necessaria. Suini: 3 mg ceftiofur (come cloridrato) per kg al giorno, per 3 giorni (ossia 1 ml/16 kg p.v. ad ogni somministrazione) per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intramuscolare. Agitare bene il flacone al fine di risospendere il prodotto. Per assicurare un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi corretto, il peso corporeo deve essere accuratamente misurato al fine di evitare sottodosaggi. Le somministrazioni seguenti devono essere eseguite in siti di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi diversi. Considerando che il flacone non puo' essere forato piu' di 50 volte, e’ necessario scegliere la presentazione piu' appropriata.
Effetti indesiderati
Si possono verificare reazioni di ipersensibilita' non correlate al dosaggio. Si possono verificare occasionalmente reazioni allergiche (es. reazioni cutanee, anafilassia). In tal caso il trattamento deve essere sospeso. Nel suino si sono osservate tenui reazioni al sito d'iniezione come decolorazione del muscolo o del grasso in alcuni animali fino a 20 giorni dopo somministrazione. Nel bovino si sono osservate tenui reazioni infiammatorie al sito d'inoculo, come edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi tessutale e decolorazione del tessuto sottocutaneo e/o della parte superficiale del muscolo. Si ha la risoluzione clinica nella maggior parte degli animalientro 10 giorni dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi sebbene la decolorazione del tessuto puo' persistere per 28 giorni o piu'.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non somministrare ad animali che in precedenza sono risultati sensibili al ceftiofur e ad altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici. Non utilizzare in caso di nota resistenza ad altre cefalosporine o antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici. Non utilizzare nel pollame (comprese le uova) a causa del rischio di diffusione di resistenze antimicrobiche nell'uomo.
Avvertenze
L'utilizzo del prodotto puo' costituire un rischio per la salute pubblica a causa della diffusione di resistenze antimicrobiche. Questo medicinale veterinario deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o si ritiene possano rispondere scarsamente al trattamento di prima linea. Durante l'uso del prodotto e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego piu' frequente, incluso un utilizzo diverso dalle istruzioni fornite, puo' condurre ad un aumento della prevalenza Maggioranza.... Leggi di resistenze. Ove possibile deve essere utilizzato esclusivamente sulla base di test di sensibilita'. Nei bovini non utilizzare come profillassi in caso di placenta organo ricco di vasi sanguigni, che avvolge il feto durante la gestazione e che provvede alla sua nutrizione; viene espulso dopo il parto.... Leggi ritenuta. Precauzioni per chisomministra il farmaco agli animali: penicilline e cefalosporine possono causare reazioni di ipersensibilita' (allergia) dopo iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' portare sensibilita' crociata verso le cefalosporine e viceversa. Le reazioni avverse a queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi. Non maneggiare il prodotto o le preparazioni a base di tale principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi in caso di accertata ipersensibilita' o se e'stato raccomandato di non lavorare tali prodotti. Maneggiare con curaper evitarne il contatto; lavarsi le mani dopo l'uso. Sovradosaggio: e' stata dimostrata la bassa tossicita' del ceftiofur nel suino impiegando ceftiofur sodico a dosaggi 8 volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi terapeutica giornaliera di ceftiofur, dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intramuscolare per 15 giorni consecutivi. Nei bovini non si sono osservati segni di tossicita' sistemica a seguito di sovradosaggi parenterali significativi. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
Gravidanza e Allattamento
Studi su animali da laboratorio non hanno evidenziato effetti teratogeni, fetotossici o maternotossici. La sicurezza del prodotto non e' stata valutata nelle scrofe o nelle bovine in gravidanza ed in lattazione, pertanto utilizzare solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Interazioni con altri prodotti
Le proprieta' battericide delle cefalosporine sono antagonizzate dalla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi simultanea di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi batteriostatici (macrolidi, sulfonamidi e tetracicline).
Come Conservare il prodotto
Conservare il flacone nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: cevaxel rtu iniet 100ml50mg/ml
Ditta produttrice:
ceva salute animale spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco veterinario
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
NON RIP.TRIPLICE COPIA (VET.)Codice AIC: 104250016
Forma farmaceutica: sospensione iniettabile
Categoria terapeutica: antibatterici per uso sistemico. cefalosporine di terza generazione.
Principi attivi: ceftiofur cloridrato , vedi altri prodotti con ceftiofur cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ceftiofur (come cloridrato) 50 mg/ml.
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti ceftiofur
- Antibatterici per uso sistemico. Cefalosporine di terza generazione.
- Contiene principi attivi: Ceftiofur (come cloridrato) 50 mg/ml.