cetrotide 7 flaconi 0,25mg+7sir solv merck serono spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è cetrotide 7fl 0,25mg+7sir solv?

Cetrotide soluzione iniett polv solv prodotto da merck serono spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di ormoni liberatori delle anti-gonadotropine.
Contiene i principi attivi: cetrorelix acetato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni flaconcino contiene 0,25 mg di cetrorelix (come acetato). dopo ricostituzione con il solvente fornito, ogni ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi contiene 0,25 mg di cetrorelix. Codice AIC: 034419022

E' utilizzato per cetrorelix

Contiene principi attivi: Ogni flaconcino contiene 0,25 mg di cetrorelix (come acetato). Dopo ricostituzione con il solvente fornito, ogni ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi contiene 0,25 mg di cetrorelix.


Il prodotto cetrotide 7fl 0,25mg+7sir solv è una formulazione in confezione del farmaco cetrotide

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 395,93 €

 Cetrotide 7fl 0,25mg+7sir solv è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Cetrotide 7fl 0,25mg+7sir solv è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve cetrotide 7fl 0,25mg+7sir solv?

Prevenzione dell'ovulazione prematura in pazienti sottoposte a stimolazione ovarica controllata seguita da prelievo degli ovociti e da tecniche di riproduzione assistita. Negli studi clinici e' stato usato congonadotropina umana della menopausa (HMG), tuttavia una limitata esperienza con ormone follicolo-stimolante (FSH) ricombinante ha suggeritouna Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi simile.

 Posologia e modo di somministrazione

Il medicinale deve essere prescritto esclusivamente da uno specialista con esperienza nel settore. La prima Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco deve essere effettuata sotto la supervisione del medico e in condizioni tali da permettere l'immediato trattamento di eventuali reazioni allergiche/pseudo-allergiche (comprendenti reazioni anafilattiche che mettono in pericolo di vita). Le successive somministrazioni potranno essere eseguite dalla paziente stessa dopo averla informata dei segni e sintomi che possono indicare reazioni di ipersensibilita', delle conseguenze di tali reazioni e della necessita’ di un intervento medico immediato qualora esse si presentino. Il contenuto di un flaconcino (0,25 mgdi cetrorelix) deve essere somministrato una volta al giorno, ad intervalli di 24 h, o al mattino o alla sera. Dopo la prima somministrazione, si raccomanda di tenere sotto osservazione medica la paziente per 30 minuti in modo da assicurare che non si manifestino reazioni allergiche/pseudo-allergiche in seguito all'iniezione. Cetrotide va somministrato per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea a livello dei quadranti inferiori dell’addome. Le reazioni della sede di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi possono essere ridotte alternando a rotazione le sedi di iniezione, dilazionando le iniezioni nella stessa sede e iniettando il medicinale a bassa velocita', in modo da facilitarne il progressivo assorbimento. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi mattutina: il trattamento con Cetrotide deve essere iniziato nella 5a o 6a giornata della stimolazione ovarica con gonadotropine urinarie o ricombinanti (da circa 96 a 120 ore dopo l'inizio della stimolazione ovarica)e deve proseguire per tutto il periodo di trattamento gonadotropinicocompreso il giorno dell’ovulazione indotta. Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi serale: il trattamento con il farmaco deve essere iniziato nella 5a giornata della stimolazione ovarica con gonadotropine urinarie o ricombinanti (da circa 96 a 108 ore dopo l'inizio della stimolazione ovarica) e deve proseguire per tutto il periodo di trattamento fino alla sera precedente il giorno dell'ovulazione indotta. Ulteriori informazioni per popolazioni particolari: non vi e' alcuna indicazione di rilievo riguardo all'uso popolazione pediatrica o geriatrica.

 Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati osservati piu' comunemente sono le reazioni locali della sede di iniezione, quali eritema, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi e prurito, generalmente di natura transitoria e di intensita' lieve. Negli studi clinici, tali effetti sono stati osservati con una frequenza del 9,4% in seguito a iniezioni multiple del farmaco. La sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da iperstimolazioneovarica da lieve a moderata (OHSS) (grado I o II dell'OMS) e' stata osservata comunemente e deve essere considerata un rischio intrinseco della procedura di stimolazione. Al contrario, la OHSS di grado severo e' non comune. Sono stati osservati casi non comuni di reazioni di ipersensibilita', comprendenti reazioni pseudo-allergiche/anafilattoidi. Disturbi del sistema immunitario. Non comune (= 1/1.000, < 1/100): reazioni sistemiche allergiche/pseudo-allergiche, comprendenti reazioni anafilattiche che mettono in pericolo di vita. Patologie del sistema nervoso. Non comune: Cefalea. Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Comune: può verificarsi una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da iperstimolazione ovarica da lieve a moderata (grado I o II dell'OMS), che rappresenta un rischio intrinseco della procedura di stimolazione; non comune: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da iperstimolazione ovarica di grado severo (grado III dell'OMS). Patologie sistemichee condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: sono state osservate reazioni locali nella sede d'iniezione, quali eritema, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi e prurito, generalmente transitorie e di lieve intensità. La frequenza riportata in studi clinici è stata del 9.4% dopo somministrazioniripetute di 0.25 mg di cetrorelix.

 Forme Farmacologiche

Cetrotide per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco cetrotide è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad analoghi strutturali dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH), agli ormoni sostanze prodotte dalla ghiandole endocrine che agiscono su diversi tessuti e sono trasportate attraverso il sangue.... Leggi peptidici estrinseci o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento. Donne in post-menopausa. Pazienti con moderata e grave insufficienza epatica e renale.

 Avvertenze

Particolare attenzione deve essere posta in donne che presentano segni e sintomi di condizioni allergiche o storia nota di predisposizione alle allergie. Il trattamento con Cetrotide non e' consigliato in donne in condizioni allergiche gravi. Durante o dopo stimolazione ovarica puo' presentarsi una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da iperstimolazione ovarica. Questa eventualita' deve essere considerata come un rischio intrinseco alle tecniche di stimolazione con gonadotropine. Una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi da iperstimolazione ovarica deve essere trattata sintomaticamente, cioe' con riposo, trattamento con elettroliti/colloidi per via endovenosa ed eparina. Una Fase Parte di un processo.... Leggi di supporto luteinico deve essere realizzata secondo le tecniche dei centri medici della riproduzione. Esiste finora una limitata esperienza sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Cetrotide durante una procedura di stimolazione ovarica ripetuta. Percio' Cetrotide deve essere usato in cicli ripetuti solo dopo una attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio.

 Composizione ed Eccipienti

Polvere: mannitolo. Solvente: acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non usare durante la gravidanza e l'allattamento. Studi sperimentali su animali indicano che il cetrorelix esercita un'influenza dose-dipendente sulla fertilita', sull'attivita' riproduttiva e sulla gravidanza. Quando il medicinale e' stato somministrato nel periodo sensibile della gestazione non sono stati riscontrati effetti teratogeni.

 Interazioni con altri prodotti

Studi in vitro hanno mostrato che sono improbabili interazioni con medicinali che sono metabolizzati da citocromo P450 o glucuronidati o coniugati per qualunque altra via. Tuttavia, benche' non vi siano state evidenze di interazioni farmacologiche, in particolare con medicinali di uso comune, gonadotropine o medicinali che possono indurre liberazione di istamina L'istamina è una sostanza prodotta naturalmente nel nostro organismo e immagazzinata in cellule specializzate tra le quali i mastociti. Interviene in... Leggi in soggetti sensibili, la possibilita' di interazioni non puo' essere completamente esclusa.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore ai 25gradi C. Tenere il(i) flaconcino(i) nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dallaluce.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti cetrorelix
  • Ormoni liberatori delle anti-gonadotropine.
  • Contiene principi attivi: Ogni flaconcino contiene 0,25 mg di cetrorelix (come acetato). Dopo ricostituzione con il solvente fornito, ogni ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi contiene 0,25 mg di cetrorelix.

 Categoria Merceologica ATC