calcitonina sandoz 5f 1ml 100u calcitonina novartis farma spa
Che cosa è calcitonina sandoz 5f 1ml 100u?
Calcitonina 100sandoz soluzione iniettabile prodotto da
novartis farma spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di ormoni antiparatiroidei.
Contiene i principi attivi:
calcitonina di salmone
Composizione Qualitativa e Quantitativa: calcitonina come calcitonina (di salmone, sintetica).
Codice AIC: 023704202
E' utilizzato per calcitonina (sintetica, di salmone)
Contiene principi attivi: Calcitonina come calcitonina (di salmone, sintetica).
Il prodotto calcitonina sandoz 5f 1ml 100u è una formulazione in confezione del farmaco calcitonina 100sandoz
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 19,21 €
Calcitonina sandoz 5f 1ml 100u è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Calcitonina sandoz 5f 1ml 100u è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve calcitonina sandoz 5f 1ml 100u?
Prevenzione della perdita acuta di massa ossea dovuta ad improvvisa immobilizzazione come in pazienti che hanno recentemente subito fratture di natura osteoporotica. Malattia di Paget. Ipercalcemia Eccesso di calcio nel sangue.... Leggi da tumori maligni.
Posologia e modo di somministrazione
Usare in soggetti dai 18 anni di eta' in su per via sottocutanea, intramuscolare o per infusione endovenosa (prodotto specifica). Puo' essere somministrato prima di andare a letto per ridurre l’incidenza di nausea o vomito che possono verificarsi soprattutto all'inizio della terapia. >>Prevenzione della perdita acuta di massa ossea: 100 UI al giorno o 50 UI due volte al giorno per 2-4 settimane, somministrate per via sottocutanea o intramuscolare. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo’ essere ridotta a 50 UI al giorno all'inizio della Fase Parte di un processo.... Leggi di rimobilizzazione. Il trattamento deve essere continuato finche' i pazienti tornano ad essere totalmente mobilizzati. >>Malattia di Paget: 100 UI al giorno per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea o intramuscolare, tuttavia e’ stato raggiunto un miglioramento Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e biochimico al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi minimo di 50 UI tre volte alla settimana. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere modificata a seconda delle necessita' individuali del paziente. La durata della terapia dipende dalle indicazioni per le quali il trattamento e' richiesto e dalla risposta del paziente. L'effetto della calcitonina puo' essere monitorato attraverso la misurazione di appropriati indicatori di rimodellamento osseo, come i livelli sierici della fosfatasi alcalina o i livelli urinari dell’idrossiprolina o desossipiridinolina. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essere ridotto in seguito a miglioramento delle condizioni del paziente. >>Ipercalcemia da tumori maligni: 100 UI ogni 6-8 ore per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi sottocutanea o intramuscolare. In aggiunta, la calcitonina di salmone puo' essere somministrata per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa in seguito a precedente reidratazione. Se dopo uno o due giorni la risposta non e' soddisfacente, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo' essere aumentato ad un massimo di 400 UI ogni 6-8 ore. In casi di particolare gravita' o di emergenza l'infusione endovenosa, contenente fino a 10 UI/kg di peso corporeo in 500 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di sodio cloruro allo 0,9% puo' essere somministrata in un arco di tempo di almeno 6ore. Dato che la calcitonina di salmone e’ un peptide, puo' verificarsi un adsorbimento nel materiale plastico del set di infusione. Cio' puo' potenzialmente ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale somministrata al paziente. Si raccomanda un frequente monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della risposta clinica e di laboratorio, compresa la misurazione del calcio sierico, specialmente nelle prime fasi del trattamento. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere individualizzato in base alle specifiche necessita' del paziente. >>Pazienti anziani,con compromissione della funzionalita' epatica e renale: l'esperienzacon l'uso di calcitonina nei pazienti anziani non ha dimostrato una tollerabilita' ridotta, ne' necessita' posologiche diverse. Lo stesso vale per i pazienti con alterata funzionalita' epatica. La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi metabolica e' molto piu’ bassa in pazienti con un'insufficienza renale allo stadio finale piuttosto che in volontari sani. Tuttavia la rilevanza clinica di queste evidenze non e' nota.
Effetti indesiderati
Esami diagnostici. Raro (>=1/10.000, =1/100, =1/1.000, =1/10): nausea con o senza vomito; si e' verificata in circa il 10% dei pazienti trattati con calcitonina. L'effetto e' piu' evidente all'inizio della terapia e tende a diminuire o a scomparire con una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi continua o con una riduzione del dosaggio. Se richiesto, puo' essere somministrato un antiemetico. Nausea/vomito sono meno frequenti se l'iniezione viene fatta alla sera e dopo i pasti. Comune: diarrea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale. Patologie renali e urinarie. Non comune: poliuria. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash generalizzato, prurito. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Comune: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi muscoloscheletrico, inclusa artralgia. Disturbi del metabolismo edella nutrizione. Raro: diminuzione transitoria della calcemia. In caso di pazienti con un elevato rimodellamento osseo (Morbo di Paget e pazienti giovani) si puo' verificare una diminuzione transitoria della calcemia, di solito asintomatica, tra la quarta e la sesta ora dalla somministrazione. Patologie vascolari. Molto comune: arrossamento (del volto o della parte superiore del corpo); non e' una reazione allergica ma e' dovuto a un effetto farmacologico, e di solito si verifica da 10 a 20 minuti dopo la somministrazione. Non comune: ipertensione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.Comune: affaticamento. Non comune: sintomi simil-influenzali, edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi (facciale, periferico e generalizzato), reazioni al sito di iniezione. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilita'. Molto Raro (GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon e' stata studiato in donne in gravidanza. Usare solo se il trattamento e' considerato assolutamente necessario. Non e' noto se tale sostanza viene escreta nel latte materno. Negli animali e' stato dimostrato che la calcitonina di salmone diminuisce la Lattazione Uscita del latte dalla mammella dopo il parto.... Leggi e viene escreta nel latte. Pertanto non e' raccomandato allattare durante il trattamento.
Forme Farmacologiche
Calcitonina-100sandoz per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco calcitonina-100sandoz è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- calcitonina 100sandoz 5f 1ml
- calcitonina 50sandoz 5f 1ml
- calcitonina sandoz spray 2ml
- calcitonina 100sandoz 5f1ml+5s
- calcitonina 50sandoz 5f1ml+5si
- calcitonina sandoz 6supp 100ui
- calcitonina sandoz 8supp 100ui
- calcitonina sandoz 10supp 100u
- calcitonina sandoz 3supp 200ui
- calcitonina sandoz 4supp 200ui
- calcitonina sandoz 5supp 200ui
- calcitonina 50sandoz 5fsir 50u
- calcitonina 100sandoz 5fsir100
- calcitonina sandoz spray 1,6ml
- calcitonina sandoz spray 200ui
- calcitonina 400sandoz 2ml400ui
- calcitonina sandoz spray 200ui
- calcitonina sandoz 5f 1ml 100u
- calcitonina sandoz 5f 1ml 50ui
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con ipocalcemia.
Avvertenze
Poiche' la calcitonina e' un peptide, esiste la possibilita' di reazioni allergiche sistemiche e reazioni di tipo allergico compresi casi isolati di shock anafilattico segnalati in pazienti in trattamento con calcitonina. Tali reazioni devono essere differenziate dall'arrossamento generalizzato o locale, che rappresenta un effetto comune non allergico della calcitonina. Nei pazienti per i quali si sospetti una sensibilita' verso la calcitonina, si devono effettuare dei test di reazione cutanea prima di iniziare il trattamento con calcitonina. Contiene meno di 23 mg di sodio per 1 ml, e puo' essere considerato "privo di sodio".
Composizione ed Eccipienti
Acido acetico glaciale, sodio acetato triidrato, sodio cloruro, acquaper preparazioni iniettabili.
Gravidanza e Allattamento
Non e' stata studiato in donne in gravidanza. Usare solo se il trattamento e' considerato assolutamente necessario. Non e' noto se tale sostanza viene escreta nel latte materno. Negli animali e' stato dimostrato che la calcitonina di salmone diminuisce la Lattazione Uscita del latte dalla mammella dopo il parto.... Leggi e viene escreta nel latte. Pertanto non e' raccomandato allattare durante il trattamento.
Interazioni con altri prodotti
In seguito a Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di calcitonina i livelli sierici di calcio possono diminuire in via transitoria al di sotto dei valori normali, cosa che e' maggiormente evidente all'inizio della terapia nei pazienti con un ricambio osseo troppo elevato. Questo effetto viene diminuito quando l'attivita' osteoclastica e' ridotta. Tuttavia si deve impiegare cautela nei pazienti che assumono contemporaneamente glicosidi cardiaci o bloccanti dei canali del calcio. Puo' essere necessario rivedere il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di questi farmaci poiche' i loro effetti possono essere modificati da cambiamenti nelle concentrazioni cellulari di elettroliti. L'utilizzo di calcitonina in associazione a bifosfonati puo' portare ad un effetto additivo sulla riduzione del calcio. L'uso contemporaneo di calcitonina e litio puo' portare ad una riduzione delle concentrazioni plasmatiche di litio. Puo' essere necessario riaggiustare ildosaggio di litio.
Come Conservare il prodotto
Conservare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Non congelare. Da un punto di vista microbiologico, il prodotto da iniettare deve essereusato immediatamente dopo aver raggiunto la temperatura ambiente; quello destinato all'infusione deve essere usato immediatamente dopo la diluizione è il sistema con cui si prepara un rimedio omeopatico partendo da una sostanza base e un solvente.... Leggi in sodio cloruro 0,9% p/v, solo in sacche di PVC morbido.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: calcitonina sandoz 5f 1ml 50ui
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, calcitonina 100sandoz.
Ditta produttrice:
novartis farma spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco etico
Prodotto di classe: A
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 023704214
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: ormoni antiparatiroidei.
Principi attivi: calcitonina di salmone , vedi altri prodotti con calcitonina di salmone
Composizione Qualitativa e Quantitativa: calcitonina come calcitonina (di salmone, sintetica).
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti calcitonina (sintetica, di salmone)
- Ormoni antiparatiroidei.
- Contiene principi attivi: Calcitonina come calcitonina (di salmone, sintetica).