azitromicina rat*3cpr riv500mg azitromicina ratiopharm italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è azitromicina rat 3cpr riv500mg?

Azitromicina rat compresse rivestite prodotto da ratiopharm italia srl
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di agenti antibatterici per uso sistemico.
Contiene i principi attivi: azitromicina monoidrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: azitromicina monoidrato (azitromicina). Codice AIC: 037463080

E' stato sostituito dal prodotto azitromicina tev 3cpr riv500mg

E' utilizzato per azitromicina

Contiene principi attivi: Azitromicina monoidrato (azitromicina).


Il prodotto azitromicina rat 3cpr riv500mg è una formulazione in confezione del farmaco azitromicina rat

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 6,32 €

 Azitromicina rat 3cpr riv500mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Azitromicina rat 3cpr riv500mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve azitromicina rat 3cpr riv500mg?

Trattamento delle seguenti infezioni causate da microrganismi sensibili all'azitromicina: infezioni delle basse vie respiratorie come bronchite È una infiammazione, acuta o cronica, della mucosa dei bronchi. Nelle forme acute la causa più frequente di bronchite è rappresentata dalle infezio... Leggi e polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi acquisita in comunita' di grado da lieve a moderatamente grave; infezioni delle alte vie respiratorie, tra cui sinusite, faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi e tonsillite; otite È un'infiammazione delle orecchie che può coinvolgere il padiglione auricolare e la parte più esterna del canale auricolare, fino al timpano (otite... Leggi media acuta; infezioni della cute e dei tessuti molli; uretrite e cervicite non complicate causate da C lamydia trachomatis. Per quanto riguarda il trattamento antibiotico si tenganopresenti la resistenza agli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi e le istruzioni ufficiali/locali relative all’uso appropriato del trattamento antibiotico.

 Posologia e modo di somministrazione

Le compresse devono essere somministrate in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola e possono essere assunte con o senza cibo. >>Adulti, adolescenti e bambini con peso superiore ai 45 Kg: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale corrisponde a 1500 mg da somministrare nell'arco di 3 giorni (500 mg una volta al giorno). In alternativa e' possibile somministrare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi nell’arco di 5 giorni (500 mg come dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola da somministrare il primo giorno e dosi successive da 250 mg/die). Trattamento delle uretriti e cerviciti non complicate causate da Chlamydia thrachomatis: 1000 mg in dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola. >>Adolescentie bambini con peso inferiore ai 45 Kg: le compresse non sono indicateper questi pazienti; si utilizzino altre forme farmaceutiche dell'azitromicina. >>Anziani: non e’ necessario alcun aggiustamento della dose. >>Insufficienza renale: non e' richiesto un aggiustamento posologicoin pazienti con danno renale da lieve a moderato (GFR 10-80 ml/min). Usare con attenzione in pazienti con grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi (GFR >Insufficienza epatica: non e' richiesto un aggiustamento posologico in pazienti con danno epatico da lieve (Child Pough A) a moderato (Child Pough B).

 Effetti indesiderati

Comuni (>=1/100 =1/1000 =1/10.000 GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon sono disponibili dati adeguati relativamente all'uso dell'azitromicina in donne in gravidanza. Studi di riproduzione animale hanno dimostrato che l'azitromicina attraversa la placenta, ma non sono stati osservati effetti teratogeni. Non e' stata confermata la sicurezza d'impiego del principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi durante la gravidanza. L'utilizzo deve essere riservato ai casi a rischio per la vita. L'azitromicina viene escreta nel latte materno. Non e' noto se possa causare effetti avversi nel bambino allattato al seno. Si consiglia pertanto di sospendere l'allattamento durante il trattamento. Il bambino allattato al seno puo' manifestare tra l'altro diarrea, infezioni micotiche delle mucose e sensibilizzazione. Si raccomanda di non allattare durante e fino a due giorni dopo la sospensione del trattamento. Dopodiche' e' possibile ricominciare ad allattare.

 Forme Farmacologiche

Azitromicina-rat per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco azitromicina-rat è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' verso l'azitromicina, altri antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi del gruppo dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Sono state raramente segnalate reazioni allergiche gravi (raramente fatali), tra cui edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi angioneurotico Relativo all'innervazione dei vasi sanguigni.... Leggi e anafilassi. Alcune di queste reazioni hanno causato sintomi ripetuti e richiesto un periodo di osservazione e un trattamento prolungati nel tempo. Non e' richiesto un aggiustamento posologico in pazienti con danno renale da lieve a moderato (GFR 10-80 ml/min). Usare con attenzione in pazienti con grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi (GFR < 10 ml/min) a causa di un possibile aumento dell'esposizione sistemica. Dato che l'azitromicina viene metabolizzata nel fegato e viene escreta attraverso la bile, il farmaco non deve essere somministrato a pazienti affetti da grave danno epatico (Child Pough C); non sono stati condotti studi relativamente al trattamento di tali pazienti. In caso di insorgenza di grave insufficienza epatica e' necessario interrompere la terapia con l'azitromicina. Se la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi e' inevitabile e' necessario monitorare la funzionalita' epatica. Lo sviluppo di ergotismo e' teoricamente possibile a seguito di uso concomitante di ergotamina e azitromicina, il cui contemporaneo utilizzoe' pertanto sconsigliato. Durante il trattamento con altri macrolidi e' stato osservato un prolungamento della ripolarizzazione cardiaca e dell'intervallo QT. Non e' possibile escludere un effetto simile con l'azitromicina in pazienti ad alto rischio per effetti cardiaci. Azitromicina non deve essere impiegata in pazienti con prolungamento QT congenito o acquisito e documentato. Non deve essere utilizzata contemporaneamente ad altre sostanze attive che prolungano l'intervallo QT come gli antiaritmici delle classi IA e III, cisapride e terfenadina. Non deve essere impiegata in pazienti con disturbi elettrolitici, soprattutto in caso di ipopotassiemia e ipomagnesiemia. Evitarne l'uso in pazienti con bradicardia clinicamente rilevante, aritmia alterazione del normale ritmo dei battiti del cuore.... Leggi cardiaca o grave insufficienza cardiaca. L'azitromicina non e' la sostanza di prima scelta per il trattamento di faringite È l'infiammazione della faringe (una porzione della gola), che causa irritazione della gola, dolore a deglutire, raucedine. Può essere causata da so... Leggi e tonsillite causate da Streptococcus piogenes, il cui trattamento di elezione e' rappresentato dalla penicillina, utilizzata anche per la profilassi della febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi reumatica acuta. Non e' indicata per il trattamento di ustioni infette. In caso dimalattie sessualmente trasmesse e' necessario escludere una concomitante infezione da Treponema palladium. Si raccomanda una particolare osservazione dei possibili sintomi di superinfezioni causate da microrganismi non sensibili inclusi i funghi. A causa di una superinfezione puo' essere necessario interrompere il trattamento con l'azitromicina edadottare misure appropriate. Somministrare con cautela a pazienti affetti da disturbi neurologici o psichiatrici. E' stata segnalata la comparsa di colite pseudomembranosa a seguito dell'utilizzo di antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi. Si tenga pertanto presente questa diagnosi per pazienti che manifestano diarrea dopo l'inizio del trattamento a base di azitromicina. Nel caso in cui la colite pseudomembranosa sia indotta dall'azitromicina non devono essere usati antiperistaltici. Non vi e' esperienza circa la sicurezza e l'efficacia di un utilizzo a lungo termine conl'azitromicina per il trattamento delle indicazioni sopra indicate. In caso di infezioni a rapida ricorrenza si consideri l'adozione di un altro tipo di antibiotico per il trattamento. Le compresse non sono adatte per il trattamento di infezioni gravi che necessitano una rapida Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di alte quantita' di antibiotico nel sangue.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo: calcio fosfato acido anidro, cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, sodio laurilsolfato, amido di sodio glicollato (Tipo A), sodio stearilfumarato. Rivestimento: ipromellosa, macrogol 6000, talco, titanio biossido E171.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono disponibili dati adeguati relativamente all'uso dell'azitromicina in donne in gravidanza. Studi di riproduzione animale hanno dimostrato che l'azitromicina attraversa la placenta, ma non sono stati osservati effetti teratogeni. Non e' stata confermata la sicurezza d'impiego del principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi durante la gravidanza. L'utilizzo deve essere riservato ai casi a rischio per la vita. L'azitromicina viene escreta nel latte materno. Non e' noto se possa causare effetti avversi nel bambino allattato al seno. Si consiglia pertanto di sospendere l'allattamento durante il trattamento. Il bambino allattato al seno puo' manifestare tra l'altro diarrea, infezioni micotiche delle mucose e sensibilizzazione. Si raccomanda di non allattare durante e fino a due giorni dopo la sospensione del trattamento. Dopodiche' e' possibile ricominciare ad allattare.

 Interazioni con altri prodotti

Gli Antiacidi Sostanze capaci di diminuire l'acidita dello stomaco e il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi da essa causato.... Leggi non devono essere somministrati contemporaneamente al farmaco; si raccomanda di assumere l'azitromicina almeno un'ora prima odue ore dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di questi. Alcaloidi dell'ergotamina: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante con antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi macrolidi puo' accelerare lo sviluppo di ergotismo; non sono state studiate le interazioni con l'azitromicina ma, essendo comunque possibile lo sviluppo di ergotismo, non si raccomanda tale combinazione. Anticoagulanti orali di tipo cumarinico: sono stati segnalati casi di aumentata tendenza al sanguinamento a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante; rivalutare la frequenza con cui monitorare il tempo di protrombina. Alcuni macrolidi riducano il metabolismo della digossina nell'intestino in alcuni pazienti. E' quindi opportuno considerare la possibilita' che pazienti trattati simultaneamente con l'azitromicina e la digossina manifestino un incremento delle concentrazioni di quest'ultima. Zidovudina: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi singole da 1000 mg e di dosi ripetute da 1200 mgo 600 mg dell'azitromicina ha modificato solo leggermente la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi plasmatica o l'escrezione urinaria della zidovudina o del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi glucuronide. Tuttavia, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi dell'azitromicina ha determinato un aumento delle concentrazioni della zidovudina fosforilata, suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi clinicamente attivo, nelle cellule periferichemononucleate. L'importanza clinica di questo dato non e' chiara, ma puo' comunque costituire un beneficio per il paziente. Didanosina: dosaggi giornalieri di 1200 mg dell'azitromicina somministrati contemporaneamente alla didanosina in 6 volontari non hanno influenzato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della didanosina in comparazione al placebo. Rifabutina: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante puo' modificare le concentrazioni sieriche dei due farmaci; e' stata osservata neutropenia in pazienti trattati contemporaneamente. L'azitromicina non ha influenzato la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi della teofillina quando le due sostanze sono state somministrate contemporaneamente in volontari sani. E' possibile un aumento dei livelli della teofillina in pazienti trattati con l'azitromicina. Benche' l'azitromicina non sembri in grado di inibire l'enzima CYP3A4 si richiede cautela quando il farmaco viene associato a chinidina, ciclosporina, cisapride, astemizolo, terfenadina, alcaloidi dell'ergotamina, pimozide o altri farmaci con stretto indice terapeutico che vengono prevalentemente metabolizzati dal CYP3A4. Ciclosporina: non sono stati svolti studi clinici o farmacocinetici su possibili interazioni Se la co-somministrazione viene ritenuta opportuna, si consiglia un attento monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle concentrazioni sieriche della ciclosporina e un adeguatoaggiustamento del dosaggio. Terfenadina: non sono state evidenziate interazioni farmacocinetiche. Sono stati segnalati casi in cui la possibilita' di una tale interazione non poteva essere completamente esclusa, ma non e' stata stabilita alcuna specifica evidenza a riprova dell'avvenuta interazione. Il cisapride viene metabolizzato nel fegato dall'enzima CYP3A4. Dato che i macrolidi inibiscono questo enzima la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di cisapride puo' comportare un aumento del prolungamento dell'intervallo QT, delle aritmie ventricolari e delle torsioni di punta. Non sono disponibili dati circa le interazioni con astemizolo, triazolam, midazolam e alfentanil. Si richiede cautela durante l'uso concomitante di queste sostanze e l'azitromicina a causa del documentato potenziamento del suo effetto durante l'uso contemporaneo dell'antibiotico macrolide eritromicina.

 Prodotti Generici Equivalenti

Il prodotto ha 35 prodotti equivalenti in base alle liste di equivalenza

 Come Conservare il prodotto

Non sono richieste particolari precauzioni per la conservazione di questo prodotto.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC