aptivus*120cps molli 250mg fl tipranavir boehringer ingelheim it.spa

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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 1206,48 €

 Aptivus 120cps molli 250mg fl è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Aptivus 120cps molli 250mg fl è un farmaco osped. esitabile e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve aptivus 120cps molli 250mg fl?

 Posologia e modo di somministrazione

Deve essere sempre somministrato con ritonavir a basso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi perche' ne migliora la Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi ed in associazione ad altri farmaci antiretrovirali. Adulti: 500 mg, somministrati in associazione a 200 mg di ritonavir (ritonavir a basso dosaggio), 2 volte/die. Il farmaco/ritonavir non deve essere utilizzato nel trattamento di pazienti naive.Bambini: Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi non raccomandata. Anziani: non vi sono studi. Generale: il farmaco in capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi molli in associazione a ritonavir abasso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere assunto con il cibo. Compromissione epatica: tipranavir e' metabolizzato dal sistema epatico. Pertanto una compromissione epatica potrebbe determinare un aumento dell’esposizione a tipranavir ed un peggioramento del suo profilo di sicurezza; utilizzarecon cautela e con un'aumentata frequenza di controlli nei pazienti con lieve compromissione epatica (Classe A di Child-Pugh). Non utilizzare nei pazienti con compromissione epatica moderata o grave (Classe B oC di Child-Pugh). Compromissione renale: alcun aggiustamento posologico.

 Effetti indesiderati

>>Principali reazioni avverse di ogni intensita' (Gradi 1-4) riportate in studi clinici di Fase Parte di un processo.... Leggi III . Molto comune (>= 1/10). Comune (>= 1/100 a < 1/10). Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea; comune: vomito, flatulenza, distensione addominale, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, feci poco formate, dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune:rash, prurito. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: ipertrigliceridemia, iperlipidemia, anoressia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: senso di fatica. >>Principali reazioni avverse riportate nell'1% (= 1/1.000 a < 1/100). Raro (>= 1/10.000 a < 1/1.000). Esami diagnostici. Non comune: aumento di enzimi epatici (ALAT, ASAT), aumento della lipasi, test di funzionalita' epatica anormale (ALAT, ASAT), calo di peso. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comune: anemia, neutropenia, trombocitopenia. Patologie del sistema nervoso. Non comune: senso di instabilita', neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi periferica, sonnolenza. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: dispnea. Patologie gastrointestinali. Non comune: reflusso gastroesofageo, pancreatite. Patologie renali e urinarie. Non comune: insufficienza renale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: esantema, lipoatrofia, lipodistrofia acquisita, lipoipertrofia. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Noncomune: crampi muscolari, mialgia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comune: calo di appetito, diabete mellito, iperamilasemia, ipercolesterolemia. Raro: disidratazione, deperimento del viso, iperglicemia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi simil influenzale, sensazione di malessere, piressia. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilita'. Patologie epatobiliari. Non comune: epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi citolitica,steatosi epatica, epatite, epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi tossica. Raro: insufficienza epatica (incluso esito fatale), iperbilirubinemia. Disturbi psichiatrici. Non comune: insonnia, disturbi del sonno. Alterazioni dei risultati di laboratorio. Perdita di grasso periferico sottocutaneo, aumento del grasso intra-addominale, ipertrofia mammaria e accumulo di grasso dorsocervicale (gobba di bufalo), alterazioni metaboliche quali ipertrigliceridemia, ipercolesterolemia, resistenza all'insulina e iperglicemia, aumento della creatin fosfochinasi, mialgia, Miosite Infiammazione del muscolo.... Leggi e raramente rabdomiolisi, particolarmente in associazione con gli inibitori nucleosidicidella trascrittasi inversa, reazione infiammatoria alle infezioni opportunistiche asintomatiche o residue, infezioni dovute alla riattivazione dei virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi dell'herpes simplex e dell'herpes zoster, osteonecrosi.

 Forme Farmacologiche

Aptivus per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco aptivus è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• aptivus 120cps molli 250mg fl
• aptivus os sol 95ml 100mg/ml

Consulta la pagina dedicata a farmaco aptivus

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con compromissione epatica da moderata a grave. L'associazione di rifampicina con il farmaco e ritonavir a basso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e' controindicata. Integratori alimentari a base di estratti vegetali contenenti l'erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) non devono essereutilizzati durante il trattamento con il farmaco poiche' sussiste il rischio di diminuzione delle concentrazioni plasmatiche di tipranavir e conseguente riduzione della sua Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi clinica. E' controindicatala Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in associazione a ritonavir a basso dosaggio, consostanze attive la cui clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi dipenda fortemente dal CYP3A e per le quali elevate concentrazioni plasmatiche siano associate a eventi gravi e/o pericolosi per la vita. Queste sostanze attive includono antiaritmici (amiodarone, bepridile, chinidina), antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi (astemizolo,terfenadina), derivati della ergotina (diidroergotamina, ergonovina, ergotamina, metilergonovina), agenti procinetici gastrointestinali (cisapride), neurolettici (pimozide, sertindolo), sedativi/ipnotici (triazolam e midazolam somministrati oralmente. Inoltre e' controindicata la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in associazione a ritonavir a basso dosaggio, con medicinali la cui clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi dipenda fortemente dal CYP2D6 come gli antiaritmici flecainide, propafenone e metoprololo somministrato in caso di insufficienza cardiaca.

 Avvertenze

Somministrare in associazione a ritonavir a basso dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi per assicurarne l'effetto terapeutico. Dosi >Precauzioni>> >>Anziani: cautela, per la maggiore incidenza di una ridotta funzionalita' epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie. >>Malattie epatiche: al momento i dati disponibili sono limitati; i pazienti con compromissione epatica (ASAT o ALAT >5 volte il Limite Superiore Normale) devono essere strettamente monitorati e se e' il caso sospendere la terapia. Va effettuato il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi dei test epatici. >>Trattamento di pazienti naive: il farmaco/ritonavir 500/200 mg 2 volte/die ha mostrato un significativo aumento delle transaminasi senza vantaggio in termini di efficacia. >>Compromissione renale: non e' atteso un aumento delle concentrazioni plasmatiche. >>Emofilia: casi di aumento di sanguinamento, inclusi ematomi cutanei spontanei e emartrosi. >>Sanguinamento: maggior rischio di sanguinamento, rischio aumentato di emorragia intracranica nei pazienti con HIV in stato avanzato/AIDS, inibizione dell'aggregazione delle piastrine. >>Diabete Mellito/Iperglicemia: riportate in pazientiin terapia antiretrovirale che includeva inibitori della proteasi. Inalcuni di questi l'iperglicemia era grave ed in alcuni casi anche associata a chetoacidosi. Molti pazienti presentavano condizioni clinichefuorvianti, alcune delle quali richiedevano terapie con agenti associati allo sviluppo del diabete mellito o dell'iperglicemia. >>Aumento dei lipidi: aumento dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi totali e del colesterolo plasmatici. Monitorare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dei trigliceridi tipo di grassi che se presenti in quantità eccessiva sono dannosi per la salute.... Leggi e del colesterolo. >>Ridistribuzione della massa grassa: un rischio maggiore di lipodistrofia e' stato associato alla presenza di fattori individuali, quali l'eta' avanzata, e di fattori legati alla terapia farmacologica, come la maggiordurata del trattamento antiretrovirale e i disturbi metabolici associati. L'esame Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi deve includere la valutazione di segni fisici di ridistribuzione del grasso. Deve essere preso in considerazione il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dei lipidi sierici e della glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi a digiuno. >>Sindrome da Immuno Riattivazione: in pazienti affetti da HIV con grave immuno Deficienza Mancanza.... Leggi sono state osservate retiniti da citomegalovirus, infezioni micobatteriche generalizzate e/o focalizzate e polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi da Pneumocystis, riattivazione di herpes simplex infezione provocata da un virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi contagioso, che si manifesta sul volto, sulle labbra o sui genitali attraverso pustole contenenti siero.... Leggi e herpes zoster. Contiene olio di ricinopoliossidrilato che puo' causare disturbi gastrici e diarrea. Il farmaco capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi molli contiene una piccola quantita' di alcool. >>Rash: rash da lieve a moderato incluso rash orticarioide, rash maculopapulare e fotosensibilita', rash associato a dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi articolare o rigidita', senso di Costrizione Restringimento.... Leggi laringea della gola o prurito generalizzato. >>Osteonecrosi: soprattutto nei pazienti con malattia da HIV in stadio avanzato e/o esposti per lungo tempo alla terapia antiretrovirale di combinazione. Non sottovalutare fastidi, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi e rigidita' alle articolazioni o difficolta' nel movimento. >>Interazioni>> >>Abacavir e Zidovudina: calo della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di questi inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa. Pertanto l'uso concomitante non e' consigliato se non in mancanza di altri NRTI disponibili adatti alla cura del paziente. >>Inibitori della Proteasi: diminuzione significativa delle concentrazioni plasmatiche di questi inibitori della proteasi. Quando co-somministrato con atazanavir sono stati osservati una diminuzione significativa delle concentrazioni plasmatiche di atazanavir ed un aumento marcato delle concentrazioni di tipranavir e ritonavir. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in associazione a ritonavir a basso dosaggio, con gli inibitori della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi non e' raccomandato. >>Contraccettivi orali ed estrogeni: la co-somministrazionenon e' raccomandata data la riduzionedei livelli ematici di etinil estradiolo. Misure contraccettive alternative od addizionali devono essere assunte quando contraccettivi orali a base di estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi sono somministrati in concomitanza. Le pazienti in trattamento con estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi come terapia ormonale sostitutiva devono essere tenute sotto controllo Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi per segni di Deficienza Mancanza.... Leggi estrogenica. Le donne che assumono estrogeni ormoni prodotti dalle ovaie, che fanno si che avvenga il ciclo mestruale. Ne fanno parte 3 sostanze... Leggi possono incorrere in un aumentatorischio di rash Cutaneo Della pelle.... Leggi non grave. >>Anticonvulsionanti: la prescrizione di carbamazepina, fenobarbital e fenitoina deve essere effettuata con cautela. Il farmaco puo' essere meno efficace a causa delle ridotte concentrazioni di tipranavir nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi dei pazienti che assumono questi medicinali in concomitanza. >>Halofantrina, Lumefantrina: a causadel loro profilo Metabolico Relativo al metabolismo (v).... Leggi e dell'intrinseco rischio di indurre torsione di punta, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi non e' raccomandata. >>Disulfiram/Metronidazolo: il farmaco capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi molli contiene alcool che puo' indurre reazioni tipiche del disulfiram quando somministrato in concomitanzaa disulfiram od altri farmaci che producono questa reazione. >>Fluticasone: l'uso non e' raccomandato a meno che il beneficio atteso non superi il rischio di effetti sistemici corticosteroidi, inclusa la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Cushing e la soppressione surrenalica. >>Omeprazolo: il farmacoriduce le concentrazioni plasmatiche di omeprazolo ed esomeprazolo, pertanto l'uso combinato del farmaco/ritonavir con omeprazolo o esomeprazolo non e' raccomandato. Se non puo' essere evitato, puo' essere preso in considerazione un aumento della posologia sia di omeprazolo che di esomeprazolo sulla base della risposta clinica alla terapia. >>Atorvastatina: il farmaco aumenta le concentrazioni plasmatiche di atorvastatina; la co-somministrazione non e' raccomandata. Devono essere presi in considerazione altri inibitori dell'HMG-CoA riduttasi quali pravastatina, fluvastatina o rosuvastatina. Tuttavia, se per la cura del paziente fosse richiesta in modo specifico la atorvastatina, e' necessario un attento monitoraggio. >>Poiche' il farmaco contiene piccole quantita' di sorbitolo, i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo farmaco.

 Composizione ed Eccipienti

Contenuto della capsula: olio di ricino poliossidrilato, etanolo, mono/digliceridi dell'acido caprilico/caprico, glicole propilenico, acquadepurata, trometamolo, propile gallato. Capsula: gelatina, ferro ossido rosso (E172), glicole propilenico, acqua depurata, miscela di sorbitolo speciale e glicerina (d-sorbitolo, 1,4 sorbitano, mannitolo e glicerina), titanio diossido (E171). Inchiostro nero: glicole propilenico, ferro ossido nero, polivinil acetato ftalato, macrogol, ammonio idrossido.

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati adeguati provenienti dall'uso in donne in gravidanza; usare solo se il beneficio potenziale giustifica il potenziale rischio per il feto. Il farmaco interagisce negativamente con i contraccettivi orali; pertanto durante il trattamento deve essere usato un altro metodo anticoncezionale efficace e sicuro. Le madri devono sospendere l'allattamento al seno.

 Interazioni con altri prodotti

>>Profilo metabolico. E' un substrato, un induttore e un inibitore del CYP3A del citocromo P450; quando somministrato in associazione a ritonavir al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato, si verifica una netta inibizione del CYP3A del P450. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi con agenti metabolizzati principalmente dal CYP3A puo' determinare modifiche delle concentrazioni plasmatiche di tipranavir. E' un inibitore del CYP 1A2, CYP 2C9, CYP 2C19 e CYP 2D6. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi con farmaci che inibiscono la glicoproteina P puo' aumentare le concentrazioni plasmatiche di tipranavir. >>Inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa: alcun aggiustamento posologico. Abacavir e zidovudina: non raccomandati. Didanosina: riduzione dell'AUC di didanosina. Somministrare almeno a due ore di distanza dal farmaco. Lamivudina e stavudina: alcuna alterazione significativa.Tenofovir: alcun aggiustamento posologico. >>Inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa (efavirenz e nevirapina): alcuna significativa interazione. >>Inibitori della proteasi La proteasi è un enzima che svolge un ruolo essenziale nel ciclo vitale dei virus. È infatti grazie alla proteasi che si formano le proteine necessa... Leggi (amprenavir, lopinavir,saquinavir): non raccomandati. >>Co-somministrazione di tipranavir/ritonavir e atazanavir/ritonavir: non raccomandati. >>Anticonvulsionanti(carbamazepina, fenobarbital e fenitoina) inducono il CYP3A4 e devonoessere utilizzati con cautela in associazione. >>Antifungini. Fluconazolo: non superare >200 mg/die. Itraconazolo/ketoconazolo: non superare >200 mg/die. Voriconazolo: a causa dei multipli sistemi enzimatici coinvolti nel metabolismo di voriconazolo, e' difficile prevederne le interazioni. >>Inibitori dell'HMG-CoA Riduttasi (simvastatina e lovastatina): uso controindicato a causa di un rischio aumentato di miopatia,inclusa rabdomiolisi. Atorvastatina: non e' raccomandata. >>Induttoridell'Isoenzima CYP. Rifampicina: riduzioni delle concentrazioni deglialtri inibitori della proteasi, cio' puo' determinare il fallimento virologico e lo sviluppo di resistenza; osservate con elevata frequenzareazioni epatiche, per cui e' controindicata. Rifabutina: monitorare i pazienti per l'insorgenza di eventi avversi; possono essere necessari ulteriori aggiustamenti posologici. Erba di San Giovanni (Hypericum perforatum): i livelli plasmatici di tipranavir possono essere ridottidall'uso concomitante; cio' e' dovuto all'induzione degli enzimi che metabolizzano il farmaco da parte dell'erba di S. Giovanni, effetto che puo' persistere per almeno due settimane dopo l'interruzione del trattamento. >>Inibitori dell'isoenzima CYP. Claritromicina: aumento dell'AUC e la C min di claritromicina rispettivamente del 19% e del 68% e diminuisce l'AUC del Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo 14-idrossi di piu' del 95%. L'elevato incremento della C min puo' essere clinicamente rilevante. Per pazienti con CLCR da 30 a 60 ml/min la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di claritromicina deve essere ridotta del 50%. Per pazienti con CLCRn >Altri agenti. Non somministrare: antiaritmici (amiodarone, bepridile, chinidina), antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi (astemizolo, terfenafina), derivati della ergotina (diidroergotamina, ergonovina, ergotamina, metilergonovina), agenti procinetici gastrointestinali (cisapride), neurolettici (pimozide, sertindolo) e sedativi/ipnotici (triazolam), farmaci la cui clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi dipenda fortemente dal CYP2D6 come gli antiaritmici flecainide, propafenone e metoprololo utilizzati per il trattamento dell'insufficienza cardiaca, anti-infettivi (alofantrina, lumefantrina), agenti eterogenei (tolterodina). >>Contraccettivi orali/estrogeni. Non raccomandati. >>Inibitori della Fosfodiesterasi 5. Sildenafil e vardenafil. Prescrivere con particolare cautela;puo' causare ipotensione, alterazioni della vista e priapismo. analgesici Sono i farmaci che riducono o eliminano il dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi (detti anche antalgici o antidolorifici). Sono suddivisi in due grandi classi: gli analgesici oppiac... Leggi narcotici (metadone/meperidina). Metadone: non raccomandato in quanto ne vengono diminuiti i parametri farmacocinetici e i pazienti possono incorrere in sindome da astinenza da oppiacei; quindi puo' risultare necessario aumentare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di metadone. Il farmaco puo' diminuire le concentrazioni di meperidina ed aumentare quelle di normeperidina, in quest'ultimo caso provocando sia un'attivita' analgesica che un'attivita' stimolante del SNC (accessi convulsivi). Immunosoppressori (ciclosporina, tacrolimus, sirolimus): e' raccomandato un controllo piu' frequente delle concentrazioni di questi farmaci fino a che i livelli ematici non si siano stabilizzati. Warfarina ed altri anticoagulanti orali: puo' alterarsi il metabolismo della S-warfarina. Di conseguenza si possono avere alterazioni dei valori di INR (International Normalised Ratio) e influire sull'effetto anticoagulante o aumentare il rischio di sanguinamento. Quando questi farmaci sono associati, si raccomanda il frequente monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi e biologico. Antiacidi: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere separata da un intervallo di tempo di almeno due ore. >>Inibitori della pompa acida. Omeprazolo: non sono state osservate alterazioni clinicamente significative delle concentrazioni plasmatiche pertanto non e' stato necessario un aggiustamento posologico; l'uso combinato di tipranavir/ritonavir con omeprazolo o esomeprazolo non e' raccomandato. Antagonisti dei recettori H2: prestare attenzione nel co-somministrarli. Teofillina: le concentrazioni plasmatiche di teofillina devono essere controllate durante le prime due settimane di co-somministrazione e la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di teofillina deve essere aumentata se necessario. Desipramina: tipranavir puo' aumentare le concentrazionidi desipramina. Si raccomanda la riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi ed una verifica della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi di desipramina. Midazolam: l'uso concomitante e' controindicato in quanto le concentrazioni di midazolam. Digossina:puo' raddoppiarsi l'esposizione alla digossina somministrata oralmente alla prima dose, mentre l'effetto netto allo steady-state puo' piuttosto consistere in un lieve calo dell'esposizione alla digossina. Si raccomanda il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi delle concentrazioni sieriche di digossina fino a che non sia stato raggiunto lo steady-state. Trazodone: aumento delle concentrazioni plasmatiche di trazodone. Sono stati osservati eventi avversi quali nausea, senso di instabilita', ipotensione e svenimento. L'associazione deve essere somministrata con cautela e un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi piu' basso di trazodone deve essere considerato. Loperamide: alcunaalterazione clinicamente significativa della risposta respiratoria aldiossido di carbonio. Fluticasone propionato (interazione con ritonavir): i livelli plasmatici di fluticasone propionato sono aumentati in modo significativo, mentre i livelli intrinseci di cortisolo sono diminuiti, soprattutto per via inalatoria. Effetti sistemici corticosteroidi, inclusa la sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Cushing e la soppressione surrenalica sono stati riportati in pazienti in trattamento con ritonavir e fluticasonepropionato per via inalatoria o intranasale. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi non e' raccomandata.

 Come Conservare il prodotto

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C).

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: aptivus os sol 95ml 100mg/ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, aptivus.
Ditta produttrice: boehringer ingelheim it.spa
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco osped. esitabile
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RNRL - LIMITATIVA NON RIPETIB.

La ricetta medica non ripetibile è una ricetta bianca che deve essere utilizzata una sola volta per ritirare il farmaco prescritto e che viene lasciata al farmacista quando si compra il medicinale.
Per essere valida, la ricetta medica non ripetibile deve riportare chiaramente:

il nome del farmaco;
la data di compilazione della ricetta;
la firma del medico, leggibile oppure corredata da una chiara intestazione o un timbro.
eventuali esenzioni (da patologia -diabete, invalidi da lavoro, invalidi di guerra, invalidi civili, da reddito – l’esenzione può essere totale o parziale a seconda del reddito dichiarato dal paziente, per gravidanza, maternità, ecc…)
note Aifa (Agenzia Italiana del Farmaco), ex note Cuf (che indicano che alcune sostanze possono essere prescritte solo in particolari condizioni, la patologia per cui è somministrato il medicinale, il numero delle confezioni, il tipo di paziente, la data, timbro e firma del medico).
Se non è espressamente indicato nella ricetta medica non ripetibile, la quantità di medicinale acquistabile è la minore esistente in commercio. Se la dose contenuta nella confezione non è sufficiente a coprire il fabbisogno, è necessario che il medico specifichi nella ricetta l’esatto numero di confezioni o la necessità di una confezione più grande, se questa è in commercio.
La ricetta medica non ripetibile è generalmente valida per 30 giorni ed è ritirata dal farmacista al momento dell’acquisto del farmaco, in modo tale che egli possa chiedere il rimborso all’Asl di appartenenza.
Al suo interno possono essere prescritte al massimo 2 confezioni, tranne che in alcuni casi: ad esempio, per gli antibiotici iniettabili perché generalmente per ogni confezione c’è solo una fiala.
Con questo tipo di ricetta medica non ripetibile si deve pagare per intero il prezzo del farmaco, anche nel caso in cui il medicinale rientri fra quelli erogati gratuitamente o a prezzo ridotto dal Servizio Sanitario Nazionale. Per usufruire della convenzione sul prezzo è necessaria la ricetta medica del Servizio Sanitario Nazionale.

Il farmacista deve trattenere la ricetta e conservarla per sei mesi (due anni se stupefacenti della Tabella II, sezioni B e C).

Codice AIC: 036859027
Forma farmaceutica: soluzione orale
Categoria terapeutica: inibitori delle proteasi.
Principi attivi: tipranavir , vedi altri prodotti con tipranavir
Composizione Qualitativa e Quantitativa: tipranavir.