adreview*1fl 74mbq/ml iodio-123i-iobenguano ge healthcare srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è adreview 1fl 74mbq/ml?

Adreview soluzione iniettabile prodotto da ge healthcare srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di radiofarmaceutici diagnostici per la rilevazione dei tumori.
Contiene i principi attivi: iodio-123i-iobenguano
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi iniettabile contiene: iobenguano (^123 i), 74 mbq alla data e ora di calibrazione. la radioattivita' specifica e' non meno di 10 gbq di iodio-123 per grammo di iobenguano base. lo iodio-123 decade emettendo radiazioni gamma pure con una Codice AIC: 038979011

E' utilizzato per iodio-123i-iobenguano

Contiene principi attivi: 1 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile contiene: iobenguano (^123 I), 74 MBq alla data e ora di calibrazione. La radioattivita' specifica e' non meno di 10 GBq di Iodio-123 per grammo di iobenguano base. Lo Iodio-123 decade emettendo radiazioni gamma pure con una


Il prodotto adreview 1fl 74mbq/ml è una formulazione in confezione del farmaco adreview

Consulta la pagina dedicata al farmaco adreview

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Adreview 1fl 74mbq/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Adreview 1fl 74mbq/ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve adreview 1fl 74mbq/ml?

Medicinale solo per uso diagnostico. Localizzazione mediante diagnosiscintigrafica di tumori che derivano da tessuto originato embriologicamente dalla cresta neurale. Questi sono feocromocitomi, paragangliomi, chemodectomi e ganglioneuromi. Rilevazione, stadiazione e follow up nella terapia dei neuroblastomi. Valutazione dell'uptake di iobenguano. La sensibilita' della visualizzazione diagnostica questo termine indica quella parte della medicina che si occupa di scoprire la presenza delle malattie.... Leggi e’ differente per le entita' patologiche elencate. I feocromocitomi ed i neuroblastomi sono sensibili nel 90% circa dei pazienti, i carcinoidi nel 70% ed i carcinomi midollari della ghiandola tiroide (MCT) soltanto nel 35%. Studi sulla funzionalita’ della midollare del surrene ghiandola situata nella parte superiore del rene che produce diversi ormoni.... Leggi (iperplasia) e del miocardio (innervazione simpatica).

 Posologia e modo di somministrazione

Lo Iobenguano (^123 I) e' somministrato secondo il seguente schema didosaggio: Adulti: il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi raccomandato e' 80-200 MBq. Possono essere giustificate anche attivita’ piu' elevate. Bambini fino a 6 mesi: 4 MBq per kg di peso corporeo (max. 40 MBq). Bambini fra 6 mesi e 2 anni: 4 MBq per kg di peso corporeo (min. 40 MBq). Bambini oltre i 2 anni: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da somministrare dev’essere una frazione di quella dell'adulto calcolata in base al peso corporeo. Dosi raccomandate (assumendo un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi nell'adulto di 200 MBq). Peso: 3 kg, attivita’ somministrata 20 MBq; 4 kg: 28 MBq; 6 kg: 38 MBq; 8 kg: 46 MBq; 10 kg: 54 MBq; 15 kg: 76 MBq; 20 kg: 92 MBq; 25 kg: 110 MBq; 30 kg: 124 MBq; 35 kg: 140 MBq; 40 kg: 152 MBq; 45 kg: 162 MBq; 50 kg: 176 MBq. La tecnica di acquisizione puo' influenzare la posologia. Sono stati riportati metodi alternativi per il calcolo della frazione di dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dell'adulto, da somministrare ai soggetti pediatrici. Jacobs et al., (Eur J Nucl Med Mol Imaging 2005;32:581-8) raccomandano un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per gli adulti utilizzando i seguenti fattori di moltiplicazione. Peso: 3 kg, fattore di moltiplicazione: 0,07; 4 kg: 0,08; 6 kg: 0,12; 8 kg: 0,15; 10 kg: 0,19; 15 kg: 0,26; 20 kg: 0,34; 25 kg: 0,41; 30 kg: 0,48; 35 kg: 0,55; 40 kg: 0,62; 45 kg: 0,68; 50 kg: 0,75. Iobenguano (^123 I) e' somministrato mediante Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi endovenosa lenta. La durata della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi in vena deve essere di 1-5 minuti. Qualora sia ritenuto necessario, si puo' provvedere ad una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a tergo di una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di sodio cloruro 0,9% con un volume non superiore a quello iniettato per assicurare il completo utilizzo della dose. Per i pazienti anziani non e’ necessario uno speciale schema di dosaggio. Non sono disponibili studi clinici adeguati e controllati in bambini e adolescenti pertanto l'utilizzo in tali fasce di eta' deve essere riservato a casi in cui sia assolutamente indispensabile. La sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici al di sotto di 1 mese di eta' non sono state stabilite.

 Effetti indesiderati

Sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: rossore, orticaria, nausea, brividi di freddo ed altri sintomi di reazioni anafilattoidi. Quando il farmaco viene somministrato troppo velocemente, palpitazioni, dispnea, sensazioni di calore, ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi transitoria e crampi addominali possono insorgere durante o immediatamente dopo la somministrazione. Questi sintomi scompaiono dopo circa un'ora. Per ciascun paziente, l'esposizione a radiazioni ionizzanti deve essere giustificata sulla base del possibile beneficio. L'attivita' somministrata deve essere tale che la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di radiazione risultante sia la piu' bassa ragionevolmente raggiungibile considerando la necessita' di ottenere il risultato diagnostico o terapeutico desiderato. Patologie cardiache. Nonnota: palpitazioni. Patologie congenite, familiari e genetiche. Non nota: difetti ereditari. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: dispnea. Patologie gastrointestinali. non nota: crampiaddominali. Tumori benigni, maligni e non specificati (cisti e polipicompresi). Non nota: induzione di tumori. Patologie vascolari. Non nota: ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi transitoria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota: sensazione di dolore. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: rossore, orticaria, nausea, brividi di freddo ed altri sintomi di reazioni anafilattoidi. L'esposizione alle radiazioni ionizzanti e' correlata all'induzione di tumori e ad un potenziale sviluppo di difetti ereditari. Per le indagini di medicina diagnostica questo termine indica quella parte della medicina che si occupa di scoprire la presenza delle malattie.... Leggi nucleare, le attuali evidenze suggeriscono che questi effetti avversi si verificano con una bassa frequenza a causa delle basse dosi di radiazioni a cui il paziente viene esposto. Per molte indagini diagnostiche che usano una procedura di medicina nucleare la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi effettiva e' inferiore a 20 mSv. Dosi piu' elevate possono essere giustificate in alcuni casi clinici.

 Forme Farmacologiche

Adreview per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco adreview è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco adreview

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Questo medicinale contiene alcool benzilico: 10,4 mg/ml. Questo medicinale non deve essere somministrato a neonati prematuri o a neonati.

 Avvertenze

L'assunzione di farmaci di cui sia nota o si presuma la capacita' di ridurre l'uptake di Iobenguano (^123 I) deve essere interrotta prima del trattamento (di norma cinque emivite biologiche). L'inibizione tiroidea deve essere iniziata 24-48 ore prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Iobenguano (^123 I) e continuata per almeno 3 giorni. Il blocco ottenutocon potassio perclorato si raggiunge con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di circa400 mg/die. Il blocco ottenuto con potassio ioduro, potassio iodato osoluzione di Lugol deve essere eseguito con un equivalente di 100 mg/die di iodio. In caso di inibizione tiroidea mediante perclorato di potassio occorre tenere conto dei rischi connessi a tale pratica quali l'anemia aplastica. Immagini scintigrafiche anteriori e posteriori di tutto il corpo e/o le corrispondenti immagini focali e/o le immagini SPECT si ottengono 24 ore dopo l'iniezione di Iobenguano (^123 I). Queste possono eventualmente essere ripetute dopo 48 ore. L'uptake di Iobenguano nei granuli cromaffini puo', teoricamente, causare una rapida secrezione di noradrenalina che puo' causare una crisi ipertensiva. E' pertanto necessario un continuo monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi del paziente durante la somministrazione. Lo Iobenguano (^123 I) deve essere somministrato lentamente (impiegare 1-5 minuti per somministrare una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi ad un paziente). La sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici al di sotto di 1 mese di eta' non sono state stabilite. Questo medicinale contiene: Alcool benzilico 10,4 mg/ml. L'alcool benzilico puo' causare reazioni tossiche e reazioni anafilattiche in lattanti e bambini fino a 3 anni di eta'. 0,18 mmol (4,23 mg) di sodio per ml. Questo medicinale contiene meno di 1 mmole (23 mg) di sodio per dose, quindi e' essenzialmente privo di sodio.

 Composizione ed Eccipienti

Alcool benzilico, 3-iodobenzilguanidina, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non sono stati condotti studi sulla tossicita' riproduttiva negli animali. Nel caso si renda necessario somministrare un radiofarmaco a donne in eta' fertile, devono sempre essere raccolte opportune informazioni circa la possibile gravidanza. Ogni donna che abbia saltato un ciclo mestruale deve essere considerata in stato di gravidanza finche' si dimostri il contrario. In caso di incertezza, e' importante che l'esposizione alle radiazioni sia ridotta al minimo necessario per ottenere le informazioni cliniche desiderate. Devono essere prese in considerazione tecniche alternative che non comprendono il ricorso a radiazioni ionizzanti. Procedure eseguite con l'uso di radionuclidi in donne in stato di gravidanza comportano anche l'esposizione del feto a dosi di radiazioni. Soltanto le indagini indispensabili devono essere eseguite durante la gravidanza, quando verosimilmente i benefici siano superiori ai rischi a cui possono incorrere la madre ed il feto. Contiene alcool benzilico. L'alcool benzilico puo' passare la placenta. Si deve considerare la sua eventuale tossicita' per i prematuri dopo l'iniezione del farmaco appena prima, durante il parto o il cesareo. Prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un medicinale radioattivo ad una madre in Fase Parte di un processo.... Leggi di allattamento al seno, deve essere presa in considerazione la possibilita' di posticipare ragionevolmente l'indagine fino a quando la madre abbia terminato l'allattamento al seno e deve essere verificato che sia stato scelto il radiofarmaco piu' appropriato tenendo in considerazione la secrezione di attivita' nel latte materno. Se la somministrazionee' considerata necessaria, l'allattamento al seno deve essere interrotto per tre giorni ed il latte prodotto deve essere eliminato. L'allattamento al seno puo' essere ricominciato quando il livello di radiazioni nel latte sia non superiore ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di radiazioni di 1 mSv.

 Interazioni con altri prodotti

E' noto o puo' essere atteso che i seguenti farmaci possano prolungare o ridurre l'uptake di iobenguano nei tumori della cresta neurale: e'stato osservato che la nifedipina (un calcio antagonista) prolunga laritenzione di iobenguano; una diminuzione dell'uptake e' stata osservata in regimi terapeutici che prevedevano la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di reserpina, labetalolo, Calcio antagonisti Classe di farmaci che agiscono sul cuore e la circolazione.... Leggi (diltiazem, nifedipina, verapamil), antidepressivi triciclici (amitriptilina, imipramina e derivati), agenti simpaticomimetici (presenti nei decongestionanti Sono soluzioni di farmaci somministrabili in gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi o spray nasali. Sono efficaci nel ridurre la congestione nasale e ripristinare, quindi, una norma... Leggi nasali, quali fenilefrina, efedrina o fenilpropanolamina), cocaina, e fenotiazina. Questi medicinali devono essere interrotti prima della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di Iobenguano (^123 I) (normalmente per cinque emivite biologiche per consentire un completo washout).

 Come Conservare il prodotto

Il medicinale deve essere conservato a temperatura non superiore a 25gradi C. Non congelare. Conservare al riparo dalla luce. Conservare nel contenitore di piombo originale o in un contenitore equivalente. Ilprodotto deve essere conservato in ottemperanza con le normative locali relative ai materiali radioattivi.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti iodio-123i-iobenguano
  • Radiofarmaceutici diagnostici per la rilevazione dei tumori.
  • Contiene principi attivi: 1 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi iniettabile contiene: iobenguano (^123 I), 74 MBq alla data e ora di calibrazione. La radioattivita' specifica e' non meno di 10 GBq di Iodio-123 per grammo di iobenguano base. Lo Iodio-123 decade emettendo radiazioni gamma pure con una

 Categoria Merceologica ATC