pamizole l*im/sc fl 500ml 7,5% levamisolo fatro spa
Che cosa è pamizole l im/sc fl 500ml 7,5%?
Pamizole l im/sc fl 500ml 7,5% soluzione iniettabile prodotto da
fatro spa
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
E' utilizzato per la cura di antielmintici. imidazotiazoli.
Contiene i principi attivi:
levamisolo cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 ml contiene: levamisole cloridrato pari a levamisole 75 mg.
Codice AIC: 101762033
E' utilizzato per levamisolo
Contiene principi attivi: 1 ml contiene: levamisole cloridrato pari a levamisole 75 mg.
Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 52,16 €
Pamizole l im/sc fl 500ml 7,5% è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Pamizole l im/sc fl 500ml 7,5% è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve pamizole l im/sc fl 500ml 7,5%?
Prodotto per uso veterinario
pamizole l
75 mg/ml
soluzione
È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi
iniettabile flacone da 500 ml
levamisolo - 75 milligrammo (i) e levamisole cloridrato d.c.i. - 88.4 milligrammo (i)
Protoddo per: ovini - ovini - carne - 14 giorni - uso sottocutaneo e ovini - ovini - carne - 14 giorni - uso intramuscolare e bovino - bovino - carne - 14 giorni - uso sottocutaneo e bovino - bovino - carne - 14 giorni - uso intramuscolare e bufali maschi - bufali - carne - 14 giorni - uso sottocutaneo e bufali maschi - bufali - carne - 14 giorni - uso intramuscolare e suini - suini - carne - 14 giorni - uso intramuscolare
Il farmaco e' indicato per il trattamento delle verminosi polmonari, gastrointestinali e oculari. In particolare nei bovini, bufalini: Parassitosi Malattia causata dai parassiti (v).... Leggi gastro-intestinali da Haemonchus spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Trichiuris spp.; Parassitosi Malattia causata dai parassiti (v).... Leggi broncopolmonari da Dictyocaulus spp.; Parassitosi Malattia causata dai parassiti (v).... Leggi oculari da Thelazia spp. Nei suini: Parassitosi Malattia causata dai parassiti (v).... Leggi gastrointestinali da Ascaris sp., Strongyloides sp., Oesophagostomum spp., Thrichiuris sp., Hyostrongylus sp.; Parassitosi Malattia causata dai parassiti (v).... Leggi broncopolmonari da Metastrongylus spp.ndono a localizzarsi. La molecola, dopo metabolizzazione, viene escreta soprattutto con le urine e le feci. Il farmaco e' indicato per il trattamento delle verminosi polmonari, gastrointestinali e oculari. In particolare nei bovini, bufalini: Parassitosi Malattia causata dai parassiti (v).... Leggi gastro-intestinali da Haemonchus spp., Ostertagia spp., Cooperia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Trichiuris spp.; Parassitosi Malattia causata dai parassiti (v).... Leggi broncopolmonari da Dictyocaulus spp.; Parassitosi Malattia causata dai parassiti (v).... Leggi oculari da Thelazia spp. Nei suini: Parassitosi Malattia causata dai parassiti (v).... Leggi gastrointestinali da Ascaris sp., Strongyloides sp., Oesophagostomum spp., Thrichiuris sp., Hyostrongylus sp.; Parassitosi Malattia causata dai parassiti (v).... Leggi broncopolmonari da Metastrongylus spp.
Posologia e modo di somministrazione
La posologia consigliata e' di 7,5 mg di levamisole/kg p.v. in unica somministrazione. Bovini e bufalini: 10 ml/100 kg p.v. per via intramuscolare profonda o sottocutanea. Ovini: 1 ml/10 kg p.v. per via intramuscolare profonda o sottocutanea. Suini: 1 ml/10 kg p.v. per via intramuscolare. TRATTAMENTI ORDINARI. Animali giovani: trattare allo svezzamento e ogni qualvolta subiscano un trasferimento (pascolo, stalla, ecc.). Animali adulti: trattare sistematicamente gli animali alla fine dell'estate. Qualora vengano immessi in nuove stalle o al pascolo, e’ necessario un trattamento 1-2 giorni dopo il trasferimento. Animali gestanti: trattare gli animali un mese prima del parto e ripetere il trattamento 6-7 giorni prima dello stesso. TRATTAMENTI IN CASO DI MALATTIACONCLAMATA. I trattamenti dovrebbero essere effettuati immediatamentedopo la diagnosi di Parassitosi Malattia causata dai parassiti (v).... Leggi e gli animali dovrebbero essere tenuti in ambienti tali da prevenire il rischio di reinfestazione. In casi di infestazione sistematica degli animali o in casi di sviluppo massivo di larve inibite e' consigliabile procedere ad un secondo trattamento dopo 28 giorni. Nei ruminanti la sede ideale per l’inoculazione sottocutanea e' rappresentata dallo spazio retrostante la spina della scapola o dalla plica cutanea della grassella; nei suini dalla regione retroauricolare. In caso di volumi elevati (per es. piu' di 20 ml), suddividere l’iniezione in piu' punti. Massaggiare la sede di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi perfavorire la diffusione del prodotto.
Effetti indesiderati
In animali ipersensibili possono comparire, anche con i dosaggi terapeutici, blandi effetti collaterali, rappresentati da nervosismo, inquietudine, scialorrea, tremori muscolari, vomito nel suino, che pero' sono di breve durata. Raramente, si puo' riscontrare una lieve reazione Locale Che interessa una determinata e limitata parte del corpo umano.... Leggi nella sede di iniezione.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto e' controindicato in animali stressati o sottoposti a trattamento con farmaci anticolinergici.
Avvertenze
Particolari attenzioni devono essere adottate per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo di tempo o il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o aduna errata Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi determinino l'inefficacia del medicinale veterinario. Al fine di ottenere un efficace controllo dei parassiti il trattamento dovrebbe essere effettuato in base agli esiti di esami parassitologici appropriati. Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati mediante test appropriati. Nel caso in cui i risultati suggeriscano in modo evidente laresistenza ad un antielmintico si deve usare un antielmintico appartenente ad una classe differente e con diverso meccanismo d'azione. Eseguire il trattamento in recinti chiusi con successiva disinfestazione del suolo. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con ipersensibilita' nota al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi eccessivo puo' causare blandi effetti collaterali rappresentati da nervosismo, inquietudine, scialorrea, tremori muscolari, vomito nel suino, che pero' sono di breve durata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.
Composizione ed Eccipienti
1 ml contiene: sodio propile p-idrossibenzoato 0,23 mg; sodio metile p-idrossibenzoato 1,85 mg; sodio metabisolfito 1,00 mg; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.
Gravidanza e Allattamento
PuO' essere usato durante la gravidanza.
Interazioni con altri prodotti
Non somministrare contemporaneamente a farmaci anticolinergici.
Come Conservare il prodotto
Conservare al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: pamizole l im/sc fl 500ml 7,5%
Ditta produttrice:
fatro spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco veterinario
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
NON RIP.TRIPLICE COPIA (VET.)Codice AIC: 101762033
Forma farmaceutica: soluzione iniettabile
Categoria terapeutica: antielmintici. imidazotiazoli.
Principi attivi: levamisolo cloridrato , vedi altri prodotti con levamisolo cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 ml contiene: levamisole cloridrato pari a levamisole 75 mg.
Questo prodotto non ha note Aifa
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti levamisolo
- Antielmintici. Imidazotiazoli.
- Contiene principi attivi: 1 ml contiene: levamisole cloridrato pari a levamisole 75 mg.
Categoria Merceologica ATC