metformina eg 30 compresse 850mg opac eg spa
Che cosa è metformina eg 30cpr riv 850mg?
Metformina eu compresse rivestite prodotto da
eg spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
E' utilizzato per la cura di farmaci ipoglicemizzanti, tranne insuline, biguanidi.
Contiene i principi attivi:
metformina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: metformina cloridrato.
Codice AIC: 040668093
E' utilizzato per metformina
Contiene principi attivi: Metformina cloridrato.
Il prodotto metformina eg 30cpr riv 850mg è una formulazione in confezione del farmaco metformina eu
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Il prezzo di listino al pubblico è di circa 2,23 €
Metformina eg 30cpr riv 850mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Metformina eg 30cpr riv 850mg è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve metformina eg 30cpr riv 850mg?
Trattamento del diabete mellito di tipo 2, in particolare nei pazienti in sovrappeso, quando il regime alimentare controllato e l'eserciziofisico da soli non riescono a raggiungere un controllo glicemico adeguato. E' stata dimostrata una riduzione delle complicazioni diabetichenei pazienti adulti in sovrappeso con diabete di tipo 2 trattati con metformina cloridrato come terapia di prima linea dopo il fallimento della dieta.
Posologia e modo di somministrazione
>>Adulti. Monoterapia e combinazione con altri agenti antidiabetici orali: la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale abituale e' 500 mg o 850 mg metforrmina cloridrato 2 o 3 volte al giorno somministrata durante o dopo i pasti. Dopo 10 o 15 giorni la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere corretta sulla base dei valori di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue. Un lento incremento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' migliorare la tollerabilita’ gastrointestinale. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima raccomandata di metforrmina cloridrato e' 3 gr al giorno, assunti in 3 dosi separate. Se siha intenzione di trasferirsi da un altro agente antidiabetico orale interrompere il trattamento con l’altro agente e iniziare la terapia con la metformina alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi sopra indicata. Combinazione con insulina: la metforrmina e l'insulina possono essere usate in terapia combinata per ottenere un miglior controllo del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue. Metformina cloridrato viene somministrata alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale di 500 mg o 850 mg 2 o 3 volte al giorno, mentre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi dell'insulina viene corretta sullabase dei valori del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue. >>Anziani: nei soggetti anziani, a causa della potenziale riduzione della funzionalita’ renale, ladose di metformina deve essere aggiustata sulla base della funzionalita' renale. E' necessaria una valutazione regolare della funzionalita'renale. >>Bambini e adolescenti. Monoterapia e combinazione con insulina: puo' essere usata nei bambini dai 10 anni e negli adolescenti. Ladose iniziale abituale e’ 500 mg o 850 mg metformina cloridrato una volta al giorno, somministrata durante o dopo i pasti. Dopo 10 - 15 giorni la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere corretta sulla base dei valori del glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi nel sangue. Un lento incremento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' migliorare la tollerabilita' gastrointestinale. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima raccomandata di metformina cloridrato e' 2 gr al giorno, assunti in 2 o 3 dosi separate.
Effetti indesiderati
In seguito a trattamento con la metformina, si possono verificare i seguenti effetti indesiderati. La frequenza e' definita come segue: molto comuni (>=1/10), comune (>=1/100 a =1/1.000 a =1/10.000 a GRAVIDANZA E ALLATTAMENTODurante la gravidanza il diabete non controllato (gestazionale o permanente), determina un aumento delle malformazioni congenite e della mortalita' perinatale. I pochi dati disponibili sull'uso della metformina nelle gestanti non indica un aumento del rischio di malformazioni congenite. Gli esiti di studi condotti sugli animali non indicano effetti nocivi sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale o fetale, sul parto o sullo sviluppo postnatale. Quando una paziente pianifica una gravidanza e durante la gravidanza stessa, e' opportuno non trattare il diabete con la metformina, ma utilizzare l'insulina per mantenere i livelli di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ematico il piu' vicino possibile alla normalita', al fine di ridurre il rischio di malformazioni fetali. La metformina vieneescreta nel latte materno. Non sono stati osservati effetti indesiderati nei neonati/bambini. Tuttavia, a causa della scarsa disponibilita'di dati, l'allattamento non e' raccomandato durante il trattamento con la metformina. Si deve quindi scegliere se interrompere l'allattamento, tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento e il potenziale rischio di effetti avversi sul bambino.
Forme Farmacologiche
Metformina-eu per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco metformina-eu è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- metformina eg 30cpr riv 500mg
- metformina eg 30cpr riv 500mg
- metformina eg 40cpr riv 850mg
- metformina eg 40cpr riv 850mg
- metformina eu 60cpr riv 1000mg
- metformina eu 60cpr riv 1000mg
- metformina eg 50cpr riv 500mg
- metformina eg 50cpr riv 500mg
- metformina eg 30cpr riv 850mg
- metformina eg 30cpr riv 850mg
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' alla metformina o a qualsiasi altro eccipiente; chetoacidosi diabetica, pre-coma diabetico; insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi o disfunzione renale (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi < 60 ml/min); condizioni acutecon potenziale alterazione della funzionalita' renale come: disidratazione; infezione grave; shock. Patologie acute o croniche che possono causare Ipossia Riduzione dell'ossigeno nei tessuti (v).... Leggi del tessuto come: insufficienza cardiaca malattia per cui il cuore non è più in grado di pompare sangue in maniera adeguata.... Leggi o respiratoria; recente infarto del miocardio; shock. Insufficienza epatica, intossicazione alcolica acuta, alcolismo.
Avvertenze
L'acidosi lattica e' una complicazione metabolica rara, ma grave (mortalita' elevata in assenza di trattamento tempestivo), che si puo' verificare a causa dell'accumulo di metformina. I casi segnalati di Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi lattica in pazienti in trattamento con metformina si sono verificati principalmente in pazienti diabetici che presentavano insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi significativa. L'incidenza dell'acidosi lattica puo' e deve essere ridotta valutando anche altri fattori di rischio associati come adesempio: diabete insufficientemente controllato, chetosi, digiuno prolungato, eccessivo consumo di alcool, insufficienza epatica e qualsiasi condizione associata all'ipossia. Diagnosi: il rischio di Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi lattica deve essere tenuto in considerazione nell'eventualita' in cui simanifestino sintomi nonspecifici, quali crampi muscolari con problemidigestivi, come dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale e astenia Indica uno stato di grande debolezza generale, dovuto alla riduzione della forza muscolare e della capacità di concentrarsi (astenia psico-fisica). L... Leggi grave. L'acidosi lattica e' caratterizzata da dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi acidosica, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale e ipotermia seguita da coma. Gli esiti diagnostici degli esami di laboratorio sono: diminuzione del ph valore che misura il livello di acidità o di alcalinità di una determinata soluzione.... Leggi ematico, livelli di lattato nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi superiori a 5 mmol/L, e un aumento del gap anionico e del rapporto lattato/piruvato. Qualora si sospettasse l'insorgenza di Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi metabolica, il trattamento con la metformina deve essere interrotto e il paziente deve essere immediatamente ricoverato in ospedale. Funzionalita' renale: poiche' la metformina viene escreta per via renale, e' opportuno determinare la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi (puo' essere determinata dai livellidi creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica usando la formula di Cockcroft-Gault prima di iniziare il trattamento, e in seguito effettuare controlli regolari degli stessi: almeno una volta all'anno in pazienti con funzionalita' renale normale; almeno da due a quattro volte l'anno in pazienti con livelli di creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi sierica al di sopra della norma e nei pazienti anziani. La ridotta funzionalita' renale nei pazienti anziani e' frequente e asintomatica. E' opportuno prestare particolare attenzione in situazioni in cui la funzionalita' renale puo' essere alterata, per esempio quando si avvia una terapia anti-ipertensiva o diuretica e quando si istituisce una terapia con un farmaco antinfiammatorio non-steroideo (FANS). Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di un agente di contrasto a base di iodio Poiche' la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intravascolare di agenti di contrasto a base diiodio negli studi radiologici puo' causare insufficienza renale, il trattamento con la metformina deve essere interrotto prima o al momentodell'esecuzione dell'esame e non deve essere ripreso fino a 48 ore dopo, e solo quando la funzionalita' renale sia stata riesaminata e ne sia stata accertata la normalita'. Intervento chirurgico: il trattamento con la metformina deve essere interrotto 48 ore prima di un intervento chirurgico non urgente, in anestesia generale, spinale o peridurale. La terapia non deve essere riavviata prima di 48 ore dall'interventoo prima che il paziente abbia ripreso l'alimentazione per via orale esolo nel caso in cui sia stata determinata una normale funzionalita' renale. Bambini e adolescenti: la diagnosi di diabete mellito di tipo 2 deve essere confermata prima d'iniziare il trattamento con metformina. Non sono stati rilevati effetti della metformina sulla crescita e sulla puberta' durante studi clinici controllati della durata di un anno, ma non sono disponibili dati a lungo termine relativi a questi specifici punti. Pertanto, si raccomanda d'effettuare un attento follow-updegli effetti della metformina su questi parametri nei bambini trattati con metformina, in particolare in quelli in eta' pre-adolescenziale. Bambini tra 10 e 12 anni d'eta': solo 15 pazienti di eta' compresa tra 10 e 12 anni sono stati inclusi negli studi clinici controllati condotti su bambini e adolescenti. Sebbene la valutazione dell'efficacia e della sicurezza della metformina somministrata a questi bambini non differisca dai parametri d'efficacia e sicurezza riscontrati nei bambini d'eta' superiore, si raccomanda particolare cautela nel prescriverequesto farmaco ai bambini di eta' compresa tra 10 e 12 anni. Altre precauzioni: tutti i pazienti devono continuare a seguire una dieta che preveda una regolare distribuzione Per i farmaci: processo con cui i farmaci sono trasportati dal sangue.... Leggi dell'assunzione di carboidrati durante il giorno. I pazienti in sovrappeso devono continuare a seguire unregime alimentare ad apporto energetico limitato; i consueti esami dilaboratorio per il controllo del diabete devono essere effettuati conregolarita'; l'assunzione della metformina in monoterapia non determina in alcun caso ipoglicemia, sebbene si consigli cautela nel caso in cui la stessa sia somministrata in combinazione con Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi o con altri antidiabetici orali (es. sulfoniluree o meglitinidi).
Composizione ed Eccipienti
Nucleo della compressa: povidone, acido stearico, silice colloidale anidra. Rivestimento con film: ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol.
Gravidanza e Allattamento
Durante la gravidanza il diabete non controllato (gestazionale o permanente), determina un aumento delle malformazioni congenite e della mortalita' perinatale. I pochi dati disponibili sull'uso della metformina nelle gestanti non indica un aumento del rischio di malformazioni congenite. Gli esiti di studi condotti sugli animali non indicano effetti nocivi sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale o fetale, sul parto o sullo sviluppo postnatale. Quando una paziente pianifica una gravidanza e durante la gravidanza stessa, e' opportuno non trattare il diabete con la metformina, ma utilizzare l'insulina per mantenere i livelli di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi ematico il piu' vicino possibile alla normalita', al fine di ridurre il rischio di malformazioni fetali. La metformina vieneescreta nel latte materno. Non sono stati osservati effetti indesiderati nei neonati/bambini. Tuttavia, a causa della scarsa disponibilita'di dati, l'allattamento non e' raccomandato durante il trattamento con la metformina. Si deve quindi scegliere se interrompere l'allattamento, tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento e il potenziale rischio di effetti avversi sul bambino.
Interazioni con altri prodotti
>>Uso concomitante non raccomandato. Alcool: l`intossicazione etilicaacuta aumenta il rischio di Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi lattica, in particolare in digiuno, malnutrizione o insufficienza epatica. L`assunzione di alcool e di farmaci contenenti alcool deve essere evitata. Agenti di contrasto a base di iodio: la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi intravascolare di agenti di contrasto a base di iodio puo' condurre a insufficienza renale, determinando un accumulo della metformina e il rischio di Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi lattica. Il trattamento con la metformina deve essere interrotto prima o al momento dell'esame e non deve essere ripreso fino a 48 ore dopo e solo quando la funzionalita' renale e' stata riesaminata e ne e' stata accertata la normalita'. >>Combinazioni che richiedono precauzioni per l'uso. Farmacicon attivita' iperglicemica intrinseca, come i glucocorticoidi (somministrati per via sistemica e locale) e simpaticomimetici. Puo' essere necessario effettuare piu' frequentemente il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della glicemia, specialmente all'inizio del trattamento. Se necessario, regolare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi della metformina durante la terapia con i relativi prodottimedicinali. I diuretici, in particolare i diuretici farmaci che, favorendo la perdita di liquidi attraverso le urine, controllano la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi alta.... Leggi dell'ansa, possono aumentare il rischio di Acidosi Aumento relativo delle sostanze acide nell'organismo.... Leggi lattica, in quanto possono ridurre la funzionalita' renale.
Come Conservare il prodotto
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: metformina eg 30cpr riv 850mg
Farmaco:
Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, metformina eu.
Ditta produttrice:
eg spa
Categoria prodotto:
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: A
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Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESILa ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.
Codice AIC: 040668105
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Categoria terapeutica: farmaci ipoglicemizzanti, tranne insuline, biguanidi.
Principi attivi: metformina cloridrato , vedi altri prodotti con metformina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: metformina cloridrato.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti metformina
- Farmaci ipoglicemizzanti, tranne insuline, biguanidi.
- Contiene principi attivi: Metformina cloridrato.
Categoria Merceologica ATC
- apparato gastrointestinale e metabolismo
- farmaci usati nel diabete
- ipoglicemizzanti, escluse le insuline
- biguanidi