citalopram rat os gocce 15ml citalopram teva b.v.

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è citalopram rat os gtt 15ml?

Citalopram rat gocce orali soluzione prodotto da teva b.v.
è un farmaco generico della categoria farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici

E' utilizzato per la cura di antidepressivi.
Contiene i principi attivi: citalopram cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: citalopram. Codice AIC: 036038014

E' utilizzato per citalopram

Contiene principi attivi: Citalopram.


Il prodotto citalopram rat os gtt 15ml è una formulazione in confezione del farmaco citalopram rat

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 7,69 €

 Citalopram rat os gtt 15ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Citalopram rat os gtt 15ml è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve citalopram rat os gtt 15ml?

Sindromi depressive endogene e prevenzione delle ricadute e delle ricorrenze; disturbi d'ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia.

 Posologia e modo di somministrazione

>>Sindromi depressive endogene. Negli adulti somministrare in un'unica dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e' di 16 mg (8 gocce) al giorno, la sera. Sulla base della risposta clinica individuale, questa puo’ essere aumentata fino a 32 mg/die (16 gocce). Solo se necessario, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi potra' essere ulteriormente aumentata fino a 48 mg/die (24 gocce) dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima. L’effetto Antidepressivo Farmaco che agisce contro la depressione.... Leggi si manifesta in genere entro 2-4 settimane dall'inizio della terapia; e' opportuno che il paziente venga seguito dal medico fino a remissione dello stato depressivo. Poiche’il trattamento con Antidepressivo Farmaco che agisce contro la depressione.... Leggi e' sintomatico, deve essere continuato per un appropriato periodo di tempo, in genere 4-6 mesi nelle malattie maniaco-depressive. In pazienti con depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi unipolare Ricorrente Fenomeno che si ripete frequentemente e con le stesse caratteristiche.... Leggi puo' essere necessario continuare la terapia di mantenimento per lungo termine al fine di prevenire nuovi episodi depressivi. >>Disturbid'ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi inizialee' di 8 mg (4 gocce) al giorno. Dopo una settimana la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo’ essere aumentata a 16 mg (8 gocce) al giorno. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi giornaliero ottimale e' di norma di 16 mg (8 gocce) -24 mg (12 gocce). In caso di risposta insufficiente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aumentata fino ad un massimo di 48 mg (24 gocce) al giorno. La massima Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi viene raggiunta dopo circa 3 mesi di trattamento. Nei disturbi con crisi di panico il trattamento e' a lungo termine. Il mantenimento della risposta clinica e' stato dimostrato durante il trattamento prolungato (1 anno). In caso diinsonnia o di forte irrequietezza si raccomanda un trattamento Addizionale Che viene aggiunto.... Leggi con sedativi in Fase Parte di un processo.... Leggi acuta. >>Anziani. Ai pazienti sopra i 65 anni di eta' deve essere somministrata meta' della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata a causa di un rallentato metabolismo. >>Assunzione da parte dei bambini eadolescenti di eta' inferiore ai 18 anni. Il medicinale e’ controindicato nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'. >>Insufficienza epatica. Nei pazienti con insufficienza epatica e' consigliabile una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera non superiore a 20-30 mg. >>Insufficienza renale. In questi pazienti e' consigliabile attenersi al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi minimoconsigliato. >>Sintomi da sospensione osservati in seguito ad interruzione del trattamento. Si deve evitare un'interruzione brusca del trattamento. Quando si interrompe il trattamento, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere ridotta gradualmente in un periodo di almeno 1-2 settimane per ridurre il rischio di reazioni da sospensione. Se si dovessero manifestare, a seguito della riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o al momento della interruzione del trattamento, sintomi non tollerabili, si puo' prendere in considerazioneil ripristino della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi prescritta in precedenza. Successivamente sipuo' continuare a ridurre la dose, ma in modo piu' graduale. >>Modalita' di somministrazione. Le gocce Le gocce sono forme farmaceutiche liquide (soluzioni o sospensioni acquose o oleose, emulsioni) destinate alla somministrazione orale, nasale o aurico... Leggi possono essere miscelate con acqua, succo d'arancia o succo di mela. Una goccia corrisponde a 2 mg di citalopram.

 Effetti indesiderati

Le reazioni secondarie osservate sono in generale, di lieve entita' edi tipo transitorio. Esse si manifestano soprattutto nella prima o seconda settimana di terapia, per poi sparire con il miglioramento dellostato depressivo. Gli effetti indesiderati riportati sono classificati secondo le seguenti frequenze: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1000, = 1/10000, >Sintomi da sospensione osservati in seguitoad interruzione del trattamento. L'interruzione del trattamento (soprattutto se brusca) porta in genere a sintomi da sospensione. Sono stati riportati vertigini, disturbi del sensorio (comprese parestesia e sensazione di scossa elettrica),disturbi del sonno (compresi insonnia e sogni vividi), agitazione o ansia, nausea e/o vomito, tremore, confusione, sudorazione, cefalea, diarrea, palpitazioni, instabilita' emozionale, irritabilita' e disturbi visivi. Generalmente tali eventi sono dalievi a moderati ed auto-limitanti, tuttavia in alcuni pazienti possono essere gravi e/o prolungati. Si consiglia pertanto che, se non e' piu' richiesto il trattamento con il farmaco, vi sia una graduale interruzione, condotta tramite un decremento graduale della dose.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOUn gran numero di dati su donne in gravidanza (piu' di 2500 risultatipubblicati), indicano nessuna tossicita' malformativa feto/neonatale.Il citalopram puo' essere usato durante la gravidanza, se clinicamente necessario, tenendo in considerazione gli aspetti menzionati di seguito. I neonati devono essere tenuti in osservazione se l'uso di citalopram nella madre si e' protratto nelle ultime fasi della gravidanza, in particolare nel terzo trimeste. Durante la gravidanza deve essere evitata una brusca interruzione. In seguito all'uso da parte della madredi SSRI/NSRI durante le ultime fasi della gravidanza, il neonato puo'manifestare i seguenti sintomi: disturbi respiratori, cianosi, apnea,convulsioni, temperatura instabile, difficolta' nella nutrizione, vomito, ipoglicemia, ipertonia, ipotonia, iperreflessia, tremori, nervosismo, irritabilita', letargia, pianto cronico, sonnolenza e difficolta'a dormire. Questi sintomi possono essere dovuti agli effetti serotoninergici oppure ai sintomi da sospensione. Nella maggior parte dei casile complicazioni iniziano immediatamente dopo il parto o nelle ore immediatamente successive (meno di 24 ore). Dati epidemiologici hanno suggerito che l'uso di SSRI in gravidanza, soprattutto verso la fine della gravidanza, puo' aumentare il rischio di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi polmonare persistente nel neonato (PPHN). Il rischio osservato e' stato di circa 5 casi ogni 1000 gravidanze. In generale si verificano 1-2 casi di PPHN ogni 1000 gravidanze. Citalopram viene escreto nel latte materno. Si stima che i neonati che vengono allattati ricevano circa il 5% relativoalla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera assunta dalla madre (in mg/kg). Solo eventi di lieve entita' sono stati osservati nei neonati. Comunque, le informazioni esistenti sono insufficienti per valutare il rischio nei bambini. Si raccomanda cautela.

 Forme Farmacologiche

Citalopram-rat per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco citalopram-rat è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; eta' inferiore ai 18 anni; la co-somministrazione di Inibitori della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (SSRI) e MAO-inibitori puo' causare gravi reazioni avverse, a volte letali. Alcuni casi si presentano con le caratteristiche simili alla sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica; non deve essere somministrato a pazienti in trattamento con Inibitori delle Monoamino ossidasi (I-MAO) inclusa la selegilina in dosi giornaliere superiori a 10 mg/die; non deve essere somministrato prima di 14 giorni dopo la sospensione di un I-MAO Irreversibile Processo che puo effettuarsi in un solo verso o in un solo senso.... Leggi o per il tempo specificato dopo l' interruzione di un ossidasi I-MAO reversibile (RIMA). Gli I-MAO non devono essere somministrati prima di 7 giorni dopo la sospensione del citalopram; controindicato in combinazione con il linezolid a meno che non ci siano macchinari per l'attenta osservazione e monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna; non deve essere usato in concomitanza con il pimozide; controindicato per i pazienti di cui e' noto che sono affetti da prolungamento dell'intervallo QT o sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi congenita del QT lungo; controindicato in co-somministrazione con medicinali noti per causare un prolungamento dell'intervallo QT.

 Avvertenze

La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea con MAO-inibitori puo' causare gravi reazioni avverse a volte letali e crisi ipertensive. Non somministrare a pazienti in trattamento con MAO-inibitori e comunque non prima dialmeno 14 giorni dopo la loro sospensione. Un trattamento a base di MAO- inibitori puo' essere iniziato 7 giorni dopo la sospensione del citalopram. Qualora il paziente entrasse in una Fase Parte di un processo.... Leggi maniacale, sospendere il trattamento e istituire un trattamento appropriato con neurolettici. Pazienti con disturbi d'ansia con crisi di panico possono riportare un'accentuazione dei sintomi d'ansia all'inizio della terapia con antidepressivi. Tale aumento paradosso dei sintomi d'ansia e' piu' marcato nei primi giorni di terapia e scompare con il proseguire del trattamento (in genere entro due settimane). E' stata segnalata iponatriemia, generalmente reversibile, probabilmente dovuta ad una secrezione inappropriata di ormone antidiuretico. Sembra che le donne anziane costituiscano un gruppo particolarmente a rischio. E' stata raramente segnalata una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninica. La comparsa di una serie di sintomi, tra cui agitazione, confusione, tremore, mioclonie ed ipertermia, possono costituire i prodromi della sindrome. Interrompere il farmaco e iniziare il trattamento dei sintomi. Non somministrare in concomitanza con medicinali con effetti serotoninergici, come sumatriptan o altri triptani, tramadolo, oxitriptano o triptofano. Gli effetti indesiderati possono essere piu' frequenti durante l'uso contemporaneo con nefazodone, trazodone, triptani e preparazioni a base di Hypericum perforatum. Non somministrare con preparazioni a base di erba di S. Giovanni. Sonostati riportati casi di prolungato tempo di sanguinamento e/o anomalie nel sanguinamento. Somministrare con cautela in pazienti che ricevono in concomitanza anticoagulanti, farmaci che influenzano l'aggregazione piastrinica o altri farmaci che possono accrescere il rischio di sanguinamento. Inoltre, tali farmaci vanno somministrati con cautela neipazienti con precedenti di disordini della coagulazione. In pazienti con insufficienza epatica iniziare il trattamento con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi bassa emonitorare attenatamente. Nei pazienti con funzionalita' renale fortemente ridotta e' consigliabile attenersi al dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi minimo consigliato. L'uso in pazienti con ridotta funzionalita' renale non e' raccomandato. Usare con cautela in pazienti con una storia di convulsioni. Sospendere in caso di incremento della frequenza degli attacchi convulsivi. Evitare l'uso in pazienti con epilessia instabile e monitorare pazienti con epilessia controllata. Nei pazienti con diabete, una terapia abase di SSRI puo' alterare il controllo glicemico; questo potrebbe essere una conseguenza del miglioramento della depressione. E' possibileche sia necessario aggiustare il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dell'insulina e/o di antidiabetici orali. C'e' scarsa esperienza clinica sulla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di citalopram e terapia elettroconvulsiva, pertanto e' consigliata precauzione. Usare con cautela in pazienti con storia di mania/ipomania. Interrompere nei pazienti che entrano in Fase Parte di un processo.... Leggi maniacale. Il trattamento di pazienti psicotici con episodi depressivi puo' aumentare i sintomi psicotici. Aumentati livelli di un Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi minore del citalopram (didemetilcitalopram) possono teoricamente prolungare l'intervallo di QT in pazienti suscettibili, in pazienti con sospetta sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi congenita da QT lungo o in pazienti con ipokaliemia/ipomagnesiemia. Il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi elettrocardiografico in studi clinici, anche in pazienti con condizioni cardiache preesistenti, non ha rivelato cambiamenti clinicamente significativi. Tuttavia, il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi elettrocardiografico puo' essere consigliabile in casi di Overdose Dosaggio eccessivo di un farmaco o di una droga.... Leggi o condizioni dialterato metabolismo con aumentati livelli. Contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato. Questo medicinale contiene 9 vol % di etanolo. Va preso in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini enei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Non usare in bambini e adolescenti al di sotto dei 18anni di eta'. Comportamenti suicidari e ostilita' sono stati osservati con maggiore frequenza negli in bambini e adolescenti trattati con antidepressivi rispetto a placebo. Qualora si decidesse di effettuare il trattamento, sorvegliare il paziente per quanto concerne la comparsadi sintomi suicidari. La depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi e' associata ad aumentato rischio di pensieri suicidari, autolesionismo e suicidio. Tale rischio persiste fino ad una remissione significativa. Poiche' possono non verificarsi miglioramenti durante le prime settimane di trattamento o in quelle immediatamente successive, controllare i pazienti fino ad avvenuto miglioramento. Il rischio di suicidio puo' aumentare nelle prime fasi del miglioramento. Altre patologie psichiatriche per le quali e' prescritto possono anche essere associate ad un aumentato rischio di comportamento suicidario. Inoltre, queste patologie possono essere associate al disturbo depressivo maggiore. Quando si trattano pazienti con disturbi depressivi maggiori osservare le stesse precauzioni seguite durante il trattamento di pazienti con altre patologie psichiatriche. Associare la terapia farmacologica con antidepressivi ad una stretta sorveglianza dei pazienti, specialmente nelle fasi iniziali del trattamento edopo cambiamenti di dose. Avvertire della necessita' di monitorare e di riportare immediatamente al proprio medico curante qualsiasi peggioramento del quadro clinico, l'insorgenza di comportamento o pensieri suicidari o di cambiamenti comportamentali. L'uso e' stato associato allo sviluppo di acatisia, generalmente associata ad un malessere soggettivo. Cio' e' piu' probabile entro le prime settimane di trattamento. In pazienti che sviluppino questi sintomi, l'aumento del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi puo'essere dannoso. I sintomi da sospensione sono comuni, in particolare in caso di brusca interruzione. Il rischio di comparsa dei sintomi da sospensione puo' dipendere da diversi fattori, compresi la durata della terapia, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi e il tasso di riduzione della dose. Sono stati riportati vertigini, disturbi del sensorio, disturbi del sonno, agitazione o ansia, nausea e/o vomito, tremore, confusione, sudorazione, cefalea, diarrea, palpitazioni, instabilita' emotiva, irritabilita' e disturbi visivi. In genere compaiono entro i primi giorni di sospensione del trattamento, ma vi sono stati casi molto rari nei quali sono comparsi in pazienti che avevano inavvertitamente saltato una dose. Si consiglia di ridurre gradualmente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi quando si sospende il trattamento nel corso di un periodo di diverse settimane o mesi, in base alle necessita' del paziente.

 Composizione ed Eccipienti

Metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, etanolo, idrossietilcellulosa, acqua depurata.

 Gravidanza e Allattamento

Un gran numero di dati su donne in gravidanza (piu' di 2500 risultatipubblicati), indicano nessuna tossicita' malformativa feto/neonatale.Il citalopram puo' essere usato durante la gravidanza, se clinicamente necessario, tenendo in considerazione gli aspetti menzionati di seguito. I neonati devono essere tenuti in osservazione se l'uso di citalopram nella madre si e' protratto nelle ultime fasi della gravidanza, in particolare nel terzo trimeste. Durante la gravidanza deve essere evitata una brusca interruzione. In seguito all'uso da parte della madredi SSRI/NSRI durante le ultime fasi della gravidanza, il neonato puo'manifestare i seguenti sintomi: disturbi respiratori, cianosi, apnea,convulsioni, temperatura instabile, difficolta' nella nutrizione, vomito, ipoglicemia, ipertonia, ipotonia, iperreflessia, tremori, nervosismo, irritabilita', letargia, pianto cronico, sonnolenza e difficolta'a dormire. Questi sintomi possono essere dovuti agli effetti serotoninergici oppure ai sintomi da sospensione. Nella maggior parte dei casile complicazioni iniziano immediatamente dopo il parto o nelle ore immediatamente successive (meno di 24 ore). Dati epidemiologici hanno suggerito che l'uso di SSRI in gravidanza, soprattutto verso la fine della gravidanza, puo' aumentare il rischio di ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi polmonare persistente nel neonato (PPHN). Il rischio osservato e' stato di circa 5 casi ogni 1000 gravidanze. In generale si verificano 1-2 casi di PPHN ogni 1000 gravidanze. Citalopram viene escreto nel latte materno. Si stima che i neonati che vengono allattati ricevano circa il 5% relativoalla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera assunta dalla madre (in mg/kg). Solo eventi di lieve entita' sono stati osservati nei neonati. Comunque, le informazioni esistenti sono insufficienti per valutare il rischio nei bambini. Si raccomanda cautela.

 Interazioni con altri prodotti

La biotrasformazione di citalopram in demetilcitalopram e' mediato dagli isoenzimi del sistema citocromo P450, CYP2C19 (circa il 60%), CYP3A4 (circa il 30%) e CYP2D6 (circa il 10%). L'inibizione degli isoenzimi CYP2C9, CYP2E1 e CYP3A4 da parte di citalopram e demetilcitalopram e' trascurabile ed i due composti sono solo inibitori deboli degli isoenzimi CYP1A2, CYP2C19 e CYP2D6 rispetto ad altri SSRI, con cui e' stata dimostrata una inibizione significativa. Pertanto, e' improbabile che il citalopram inibisca il metabolismo di farmaci mediato da P450 a dosi terapeutiche. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi contemporanea di MAO-inibitori, ivi compresi i MAO- inibitori reversibili (RIMA), quali la moclobemide, puo' causare gravi reazioni avverse a volte letali, quali crisi ipertensive o una sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninergica. Casi di reazioni serie e talvolta fatali sono stai riportati in pazienti che avevano assunto un SSRIin combinazione con un inibitore delle monoaminoossidasi (MAO inibitore), incluso l'inibitore Irreversibile Processo che puo effettuarsi in un solo verso o in un solo senso.... Leggi selegilina e gli inibitori reversibili linezolide moclobemide e in pazienti che avevano di recente interrotto un trattamento con un SSRI ed iniziato un trattamento con un MAO inibitore. Alcuni casi presentavano sintomi riconducibili a sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi serotoninica. Sintomi di interazione con un MAO inibitore includonoipertermia, rigidita', mioclonia, instabilita' automatica con possibile rapida fluttuazione dei segni vitali, cambiamenti dello stato mentale tra cui confusione, irritabilita' e agitazione estrema che porta a delirio percezione erronea della realtà verso la quale la persona aderisce in modo irremovibile; può essere di persecuzione, di grandezza, di gelosia.... Leggi e coma. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi singola di pimozide 2 mg a soggetti trattati con citalopram racemo 40 mg/die per 11 giorni ha causato un aumento della AUC e della Cmax di pimozide, anche se non in maniera costante nell'arco dello studio. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di pimozide e citalopram ha determinato un incremento medio dell'intervallo QTc di circa 10 msec. A causa dell'interazione osservata con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi bassa di pimozide, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di citalopram e pimozide e' controindicata. Non sono state riportate interazioni legate all'assunzione contemporanea di alcool. Tuttavia la contemporanea assunzione di citalopram ed alcool non e' consigliata. La cimetidina determina un modesto aumento dei livelli medi di citalopram allo stato stazionario. Si consiglia pertanto di procedere con cautela quando vengono somministrati i dosaggi terapeutici piu' elevati di citalopram in associazione a dosaggi elevati di cimetidina (potente inibitore di CYP2D6, 3A4). Vi sono state segnalazioni di un potenziamento degli effetti quando gli SSRI vengono somministrati assiemeal litio od al triptofano; pertanto, e' necessario procedere con cautela quando questi farmaci vengono usati contemporaneamente. Un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi costante dei livelli di litio deve essere continuato come d'abitudine. Non vi sono studi clinici che documentino i rischi o i beneficidell'associazione di citalopram con la terapia elettroconvulsiva (ECT). Uno studio sulla interazione farmacodinamica e Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi tra citalopram e metoprololo (un substrato di CYP2D6) ha evidenziato un raddoppiamento delle concentrazioni di metoprololo, ma nessun aumento significativo degli effetti di metoprololo sulla Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa e sulla frequenza cardiaca in volontari sani. I farmaci appartenenti allaclasse degli antidepressivi inibitori della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi possono accrescere il rischio di sanguinamento quando sono somministrati in concomitanza con anticoagulanti o con farmaci che influenzano l'aggregazione piastrinica (FANS, acido acetilsalicilico, ticlopidina, ecc.) o altri farmaci (ad es. antipsicotici atipici, fenotiazine, antidepressivi triciclici) che possono aumentare il rischio di emorragia. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di altri farmaci serotoninergici,quali il tramadolo ed il sumatriptan, puo' potenziare gli effetti 5HTassociati. L'effetto serotoninergico del sumatriptan puo' essere potenziato dagli inibitori selettivi della ricaptazione della Serotonina Sostanza coinvolta in alcuni processi nervosi.... Leggi (SSRI). Finche' non saranno disponibili nuove informazioni, l'uso contemporaneo di citalopram e di 5HT agonisti, come il sumatriptan, non e' raccomandato. Sono stati effettuati studi sull'interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi con la levomepromazina (un inibitore dell'isoenzima CYP2D6 e prototipo delle fenotiazine) e con l'imipramina (un inibitore parziale di CYP2D6, un prototipo degli antidepressivi triciclici). Non sono state rilevate interazioni di natura Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi aventi importanza clinica sebbene i livelli di desipramina, un Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi dell'imipramina, siano aumentati. Quando la desipramina e' stata somministrata con citalopram, sono stati osservati aumentati livelli di desipramina nel plasma. Una diminuzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di desipramina potrebbe essere necessaria. E' raccomandata cautela nell'uso concomitante di altri medicinali che prolungano l'intervallo QT o che inducono ipokaliemia/ipomagnesiemia, poiche' questi, come il citalopram, prolungano l'intervallo QT. Gli effetti indesiderati possono essere piu' comuni durante l'uso concomitante di citalopram e preparazioni contenenti l'erba di S. Giovanni (Hypericum perforatum). Gli SSRI possono diminuire la soglia delle convulsioni. E' consigliata cautela quando si somministrano contemporaneamente altri medicinali in grado di ridurre la soglia delle convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi (per esempio antidepressivi triciclici, SSRI, neurolettici come fenotiazine, tioxantine e butirrofenoni, meflochina, bupropione e tramadolo). L'esperienza con citalopram non ha rivelato alcuna interazione clinicamente rilevante con neurolettici. Tuttavia, come con gli altri SSRI; la possibilita' di un'interazione farmacodinamica non puo' essere esclusa. Con la cosomministrazione di escitalopram e omeprazolo (inibitore del CYP2C19) 30 mg una volta al giorno, risulta in un moderato (circa il 50%) aumento delle concentrazioni plasmatiche di escitalopram. Pertanto, deve essere usata cautela quando somministrato contemporaneamente a inibitori del CYP2C19 per esempio omeprazolo, esomeprazolo, fluvoxamina, lansoprazolo, ticlopidina) o cimetidina. Una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di citalopram potrebbe essere necessaria sulla base del monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi degli effetti indesiderati durante il trattamento concomitante. Non e' stata riscontrata nessuna interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi tra citalopram e levomepromazina, digossina o carbamazepina e il suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi carbamazepina-epossido. L'assorbimento e le altre proprieta' farmacocinetiche del citalopram non sono influenzate dal cibo.

 Come Conservare il prodotto

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Conservare nellaconfezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC