nimotop*infus 10mg/50ml+defl nimodipina bayer spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è nimotop infus 10mg/50ml+defl?

Nimotop soluzione per infusione prodotto da bayer spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di calcio antagonisti selettivi con prevalente effetto vascolare, derivati diidropiridinici.
Contiene i principi attivi: nimodipina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: un flacone da 50 ml contiene 10 mg di nimodipina. Codice AIC: 026403079

E' utilizzato per nimodipina

Contiene principi attivi: Un flacone da 50 ml contiene 10 mg di nimodipina.


Il prodotto nimotop infus 10mg/50ml+defl è una formulazione in confezione del farmaco nimotop

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 18,60 €

 Nimotop infus 10mg/50ml+defl è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Nimotop infus 10mg/50ml+defl è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve nimotop infus 10mg/50ml+defl?

Profilassi e trattamento dei deficit neurologici ischemici conseguenti a vasospasmo cerebrale indotto da emorragia subaracnoidea di origineaneurismatica.

 Posologia e modo di somministrazione

Salvo diversa prescrizione medica, si consigliano i seguenti dosaggi.>>Infusione endovenosa continua. Iniziare il trattamento, per la durata di 2 ore, con dosaggi non superiori a 1 mg/ora (= 5 ml di prodotto,pari a circa 15 mcg/kg/ora). Se l'infusione e' ben tollerata e, soprattutto, se non subentra un considerevole calo pressorio, il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi va aumentato, dopo la seconda ora, con velocita’ di infusione da mantenersi entro i 2 mg/ora (= 10 ml di prodotto, pari a circa 30 mcg/kg/ ora). Nei pazienti con peso corporeo molto inferiore a 70 kg e/o Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa labile, si consiglia di iniziare il trattamento mediante un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi di 0,5 mg (= 2,5 ml di prodotto per ora). In caso di comparsa di reazioni avverse, la posologia dovrebbe essere, se necessario, ridotta o il trattamento interrotto. In presenza di gravi disturbi della funzione renale ed epatica, e particolarmente nei pazienti con cirrosi, vi puo' essere un’elevata biodisponibilita' del Composto Combinazione di due o piu elementi.... Leggi con conseguente potenziamento degli effetti farmacodinamici desiderati e indesiderati, come ad esempio una riduzione della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa. In questi casi, la posologia deve essere ridotta, se necessario, sulla base dei valori di Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa; se necessario, si dovrebbe interrompere il trattamento. Durante il trattamento e' necessario un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi emodinamico. >>Instillazione intracisternale. Nel corso di intervento chirurgico puo’ essere instillata in sede intracisternale una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi diluita del farmaco (1 ml della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi del prodotto e 19 mldi soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di Ringer) mantenuta a temperatura corporea e preparata immediatamente prima dell'uso. Questa soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi diluita di nimodipina deve essere usata immediatamente dopo la sua preparazione. >>Modo di somministrazione. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi per infusione endovenosa continua va somministrata lentamente attraverso un catetere centrale, mediante una pompa per infusione e tramite valvola di regolazione a tre vie, insieme a soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di glucosio zucchero presente nel sangue.... Leggi 5%, cloruro di sodio allo 0,9%, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di Ringer lattato, soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di Ringer lattato con magnesio, destrano 40 oppure HAES (soluzione al 6% di amido poli-ossi-2-idrossietilico) in proporzione di circa 1:4 (prodotto: co-infusione). Anche mannitolo, albumina umana o sangue intero sono adatti per la co-infusione. Si raccomanda di proseguire l'infusione anche in corso di anestesia e durante intervento chirurgico e l'angiografia. Poiche' il principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi del prodotto viene assorbito dal cloruro di polivinile (PVC), vanno impiegati soltanto tubi deflussori di polietilene materiale plastico a elevato peso molecolare impiegato per rivestire le superfici di scivolamento delle protesi.... Leggi (PE). La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi del medicinale non deve essere mescolata con altri farmaci o aggiunta nel contenitore della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi di co-infusione. La valvola di regolazione a tre vie dev’essere usata per connettere il tubo in polietilene materiale plastico a elevato peso molecolare impiegato per rivestire le superfici di scivolamento delle protesi.... Leggi del medicinale con il tubo di co-infusione ed il catetere centrale. Per penetrare correttamente il tappo del flacone si raccomanda di utilizzare degli aghi sottili per iniezione. Non utilizzare aghi per infusione poiche', avendo diametro maggiore, possono rompere o frantumare il tappo, ed il tappo puo' essere spinto all'interno del flacone. >>Durata del trattamento. Nell'impiego profilattico, il trattamento per via endovenosa deve essere iniziato non piu' tardi di 4 giorni dopo l'evento emorragico e va protratto per il periodo in cui il paziente e' esposto al maggior rischio di sviluppare vasospasmo, cioe’ fino al 10.-14. giorno successivo all'emorragia subaracnoidea. Se il paziente viene sottopostoad intervento per la chiusura chirurgica della fonte di emorragia in corso di trattamento profilattico o terapeutico con il prodotto, e' opportuno proseguire la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa del preparato almenonei primi 5 giorni successivi all'operazione. Terminato il trattamento parenterale, si raccomanda di proseguire la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di nimodipina per via orale e per circa 7 giorni (60 mg - 2 compresse da 30 mg - 6 volte al giorno, ad intervalli di 4 ore). Nell'impiego terapeutico, in presenza di disturbi neurologici ischemici gia' instaurati e determinati dal vasospasmo secondario ad emorragia subaracnoidea, il trattamento deve essere iniziato il piu' presto possibile e proseguito per un minimo di 5 giorni ed un massimo di 14 giorni. Successivamente, si raccomanda di proseguire la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di nimodipina per via orale e per circa 7 giorni, alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 60 mg (2 compresse da 30 mg) 6volte al giorno, ad intervalli di 4 ore. Se il paziente viene sottoposto ad intervento per la chiusura chirurgica della fonte di emorragia in corso di trattamento profilattico o terapeutico con il farmaco, e' opportuno proseguire la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa del preparato almeno nei primi 5 giorni successivi all'operazione.

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse sono elencate di seguito, classificate secondo leseguenti frequenze: comune (da >=1% a <10%), non comune (da >=0,1% a <1%), raro (da >=0,01% a <0,1%), molto raro (<0,01%). Alterazioni del sangue e sistema linfatico. Non comune: trombocitopenia. Alterazioni del sistema immunitario. Non comune: reazione allergica, rash. Alterazioni del sistema nervoso. Non comune: mal di testa. Alterazioni cardiache. Non comune: tachicardia; raro: bradicardia. Alterazioni del sistema vascolare. Non comune: ipotensione, vasodilatazione. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale. Non comune: nausea; raro: ileo. Alterazioni del sistema epatobiliare. Raro: aumento transitorio degli enzimi epatici. Disordini generali e alterazioni del sito di somministrazione.Raro: reazioni del sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi e di infusione, (trombo) flebiteal sito d'infusione. Altri: vertigini, aumento dell'azotemia e/o della creatininemia, extrasistoli, sudorazioni, dolori addominali, dolori in sede toracica.

 Forme Farmacologiche

Nimotop per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco nimotop è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

 Avvertenze

Il medicinale deve essere usato con cautela in pazienti ipotesi (pressione arteriosa sistolica inferiore a 100 mmHg). Inoltre, usare con cautela in presenza di edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi cerebrale generalizzato o in condizioni caratterizzate da un aumento della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi endocranica. Il prodotto contiene il 23,7 vol% di etanolo, che significa fino a 50 g per dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera (250 ml). Questo aspetto puo' essere dannoso per quelle persone che soffrono di alcolismo o di ridotto metabolismo dell'alcol, e deve essere preso in considerazione anche dalle donne durante la gravidanza e l'allattamento, dai bambini e da gruppi ad alto rischio, come pazienti con malattie epatiche o epilessia. La quantita' di alcol in questa specialita' medicinale puo' alterare l'effetto di altri farmaci.

 Composizione ed Eccipienti

Un flacone da 50 ml contiene: etanolo 96%, macrogol 400, sodio citrato biidrato (0,1 g = 0,4 mmoli di sodio), acido citrico anidro, acqua per preparazioni iniettabili.

 Gravidanza e Allattamento

Non ci sono studi controllati adeguati su donne in gravidanza. Qualora si ritenga necessario somministrare il medicinale in gravidanza, occorre soppesare attentamente i benefici attesi ed i rischi potenziali in rapporto alla gravita' del quadro clinico. E' stato evidenziato comela nimodipina e i suoi metaboliti appaiano nel latte materno in una Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi paragonabile a quella presente nel Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi materno. Si consiglia alle madri di non allattare durante il trattamento con il farmaco.

 Interazioni con altri prodotti

La nimodipina viene metabolizzata attraverso il sistema del citocromoP450 3A4, localizzato sia a livello della mucosa intestinale che del fegato. I farmaci sia inibitori che induttori di questo sistema enzimatico possono modificare l'effetto di primo Passaggio Canale.... Leggi (dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi orale) o la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della nimodipina. >> Effetto di altri farmaci sulla nimodipina. La contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di nimodipina con l'antidepressivo fluoxetina allo stato stazionario ha condotto ad un aumento del 50% circa dei livelli plasmatici di nimodipina. La Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi della fluoxetina e' diminuita in modo marcato, mentre la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi del suo Metabolita Prodotto del metabolismo (v).... Leggi attivo, norfluoxetina, non e' stata influenzata. L'assunzione contemporanea di nimodipina e nortriptilina allo stato stazionario ha condotto ad un modesto decremento nella Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi della nimodipina senza influenzare i livelli plasmatici dellanortriptilina. Il trattamento concomitante con cimetidina o acido valproico puo' condurre ad un aumento della Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica di nimodipina. >>Effetto della nimodipina su altri farmaci. Nimodipina puo' aumentare l'effetto ipotensivo farmaco che serve ad abbassare la Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna.... Leggi di alcuni farmaci somministrati contemporaneamente, come diuretici, beta-bloccanti, ACE Inibitore farmaco usato per diminuire la pressione sanguigna.... Leggi Inibitori, A1-antagonisti, altri calcio-antagonisti, alfa-bloccanti, inibitori PDE5, alfa-metil-dopa. Tuttavia, se l'associazione e' ritenuta indispensabile, il paziente deve essere sottoposto ad accurata sorveglianza. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di beta-bloccanti per via endovenosa puo' inoltre causare un'intensificazione reciproca dell'effetto inotropo negativo ed eventualmente un'insufficienza cardiaca. Il trattamento concomitante con farmaci potenzialmente nefrotossici (es. aminoglucosidi, cefalosporine, furosemide) puo' causare un deterioramento della funzionalita' renale. Cio' puo' verificarsi anche in pazienti con ridotta funzionalita' renale. In questi casi si raccomanda di sorvegliare attentamente la funzionalita' renale. In caso di peggioramento, va considerata l'eventualita' di sospendere il trattamento. In uno studio sulle scimmie, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa contemporanea di zidovudina e nimodipina in bolo ha dimostrato un aumento significativo della AUC della zidovudina, mentre il suo volume di distribuzione Per i farmaci: processo con cui i farmaci sono trasportati dal sangue.... Leggi e la clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi sono risultate significativamente ridotte. >>Altre forme di interazione. Datoil contenuto alcolico della soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi del prodotto (23,7 vol.-% di alcol), devono essere tenute in considerazione le interazioni con farmaci incompatibili con l'alcol. >>Casi in cui non si e' evidenziata un'interazione. La contemporanea Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di nimodipina allo stato stazionario in pazienti in trattamento individuale a lungo termine conaloperidolo non ha messo in evidenza nessuna potenziale reciproca interazione. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di nimodipina orale e diazepam, digossina, glibenclamide, indometacina, ranitidina e warfarina non ha evidenziato alcuna potenziale interazione reciproca.

 Come Conservare il prodotto

Proteggere dalla luce solare diretta

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti nimodipina
  • Calcio antagonisti selettivi con prevalente effetto vascolare, derivati diidropiridinici.
  • Contiene principi attivi: Un flacone da 50 ml contiene 10 mg di nimodipina.

 Categoria Merceologica ATC