vepesid ev 1 flaconi 100mg/5ml etoposide bristol-myers squibb srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 14,60 €

 Vepesid ev 1fl 100mg/5ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Vepesid ev 1fl 100mg/5ml è un farmaco solo uso ospedaliero e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve vepesid ev 1fl 100mg/5ml?

 Posologia e modo di somministrazione

Dispositivi di plastica rigida in acrilico o ABS possono danneggiarsicon l'uso del prodotto non diluito e causarne la fuoriuscita. Quest'eventualita’ non si e' verificata con Vespesid diluito. Il trattamento deve essere praticato da un medico specialista. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi usuale del prodotto e’ di 50-100 mg/m2/die i primi cinque giorni, o di 100 mg/m2 il 1, 3 e 5 giorno, con un intervallo di 3-4 settimane tra un ciclo terapeutico e l'altro e in associazione ad altri farmaci approvati per la patologia trattata. Il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere modificato tenendo conto degli effetti mielodepressivi degli altri farmaci impiegati in associazione con il farmaco e degli effetti di precedenti trattamenti chemioterapici o radioterapici che possano aver compromesso la funzionalita' del midollo osseo. Insufficienza renale: in pazienti con funzionalita’ renale compromessa, si dovra' considerare una eventuale modifica iniziale del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi basata sui valori della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina: clerance della creatinina: > 50 ml/min, dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dell'etoposide: 100% della dose; clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina: 15-50 ml/min, dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi dell’etoposide: 75% della dose. Le dosi successive si baseranno sulla tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi del paziente e sui risultati clinici. Non sono disponibili dati per pazienti con clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi AVVERTENZEIl prodotto deve essere somministrato sotto controllo di un medico specialista con esperienza nell'uso di farmaci chemioterapici. A seguitodi Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di etoposide e' stata riportata mielodepressione fatale. Sia durante che dopo terapia con il farmaco i pazienti devono essere attentamente e frequentemente controllati per la possibilita’ di insorgenza di mielosoppressione con conseguenti infezioni o sanguinamenti. La depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi midollare e' il fattore tossicologico piu' significativo associato con l'impiego del prodotto e che ne limita la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi impiegata. Per questo motivo all'inizio della terapia e dopo ogni successiva dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmaco dovranno essere eseguiti i seguenti controlli:conta delle piastrine, emoglobina, conta leucocitaria con formula. Incaso di evidenza di mielosoppressione (neutrofili inferiori a 500 permm3 e piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi inferiori a 50.000 per mm3) e' necessario interrompere il trattamento fino al ritorno alla norma dei sopraindicati valori. Il medico deve tener presente la possibilita' che si manifestino reazioni anafilattiche caratterizzate da brividi, febbre, tachicardia, broncospasmo, dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi ed ipotensione. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere interrotta immediatamente e deve essere seguita da trattamento sintomatico, che comprende la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di agenti vasopressori, corticosteroidi, antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi e liquidi, secondo il giudizio del medico. Opportune precauzioni d'impiego: in tutti i casi in cui e’ opportuno l'impiego del prodotto quale agente chemioterapico, il medico deve valutare il beneficio dell'impiego del farmaco rispetto all'eventuale rischio direazioni avverse. La maggior parte delle reazioni avverse e' reversibile se evidenziate prontamente. In caso di gravi reazioni avverse, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi somministrata deve essere ridotta fino a considerare, se necessario, l'interruzione della terapia, e devono essere prese opportune precauzioni, secondo il giudizio del medico. La ripresa della terapia con il farmaco deve essere attentamente valutata, considerando il beneficio del trattamento e il rischio di nuovi episodi di tossicita'. Il rischio di tossicita' associata a etoposide puo' aumentare nei pazienti con bassi livelli di albumina sierica. Per la presenza di alcool benzilico, il prodotto non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei due anni. Non sono state sistematicamente studiate la sicurezza e l'efficacia del prodotto nei pazienti in eta' pediatrica. Vespesid iniettabile contiene polisorbato 80. Nei prematuri la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di vitamina E iniettabile contenente polisorbato 80 e' stata associata aduna condizione potenzialmente letale di insufficienza epatica e renale, a deterioramento polmonare, a trombocitopenia ed ascite.INTERAZIONIL'impiego e’ generalmente attuato secondo schemi di polichemioterapia. In tali casi occorre valutare il potenziale sinergismo tossico dei farmaci specie a livello midollare.EFFETTI INDESIDERATINella sezione che segue, l'incidenza degli eventi avversi, indicata in percentuale media, deriva da studi nei quali e' stato utilizzato il prodotto quale unico agente terapeutico. Tossicita' ematologica: a seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di etoposide e' stata riportata mielodepressione con esito fatale. La mielosoppressione e' l'effetto dose-limitante, con nadir dei granulociti sono particolari tipi di globuli bianchi.... Leggi che si manifesta tra il 7 ed il 14 giorno,e nadir delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi tra il 9 ed il 16 giorno dalla somministrazione. Il recupero della funzionalita' midollare di solito si completa entro il 20 giorno, e non ci sono evidenze di tossicita' cumulativa. E' stata rilevata leucopenia con una incidenza dal 60 al 91% nei pazientitrattati in monoterapia con il prodotto, che ha acquistato connotazioni particolarmente gravi (meno di 1.000 leucociti) dal 7 al 17% degli stessi pazienti. E' stata rilevata trombocitopenia con una incidenza dal 28 al 41% nei pazienti trattati, che ha acquistato connotazioni particolarmente gravi (meno di 50.000 piastrine/mm3) nel 4-20% nello stesso gruppo di pazienti trattati. In pazienti trattati con il farmaco inassociazione con altri agenti antineoplastici si e' manifestata leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi acuta preceduta o meno da una Fase Parte di un processo.... Leggi pre-leucemica. Tossicita' gastrointestinale: sono stati osservati casi di nausea e vomito nel 31-43% dei pazienti trattati con il prodotto somministrato per via endovenosa. Nausea e vomito generalmente possono essere controllati con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di farmaci antiemetici. E' stata osservata anoressia nel 10-13% dei pazienti e stomatite infiammazione che coinvolge la mucosa della bocca.... Leggi nell'1-6% in quelli trattati con il prodotto somministrato per via endovenosa. Sono state anche descritte mucosite/esofagite da moderate a severe. Nell'1-3% di questi pazienti e' stata osservata diarrea. Alopecia: alopecia reversibile, a volte fino alla calvizie, e' stata osservata in piu' del 66% dei pazienti trattati. Ipotensione: a seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa rapida e' stata osservata nell'1-2% dei pazienti ipotensione transitoria non associata a tossicita’ cardiaca o alterazioni elettrocardiografiche. Per prevenire queste manifestazioni si raccomanda di somministrare Vepesid iniettabile in infusione endovenosa lenta in un periodo di tempo da 30 a60 minuti. L'ipotensione di solito risponde all'interruzione dell'infusione di etoposide e/o ad altre appropiate terapie di supporto. Alla ripresa del trattamento il farmaco deve essere infuso rimedio ottenuto ponendo le erbe in acqua bollente per alcuni minuti.... Leggi ad una minore velocita'. Non si e' verificata ipotensione ritardata. Reazioni allergiche: nello 0,7-2% dei pazienti, durante o immediatamente dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto, si sono osservate reazioni anafilattoidi quali: brividi, febbre, tachicardia, broncospasmo, dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi e/o ipotensione. Nei bambini che hanno ricevuto infusioni a concentrazioni piu' alte di quelle raccomandate queste reazioni anafilattoidi sono avvenute in percentuale piu' elevata. Non e' chiaro il ruolo che la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi o la velocita' di infusione gioca nello sviluppo di reazioni anafilattoidi. Queste reazioni generalmente regrediscono prontamente con l'interruzione dell'infusione e la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di agenti pressori, corticosteroidi, antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi o con l'espansione del volume plasmatico. Sono state riportate reazioni acute fatali associate a broncospasmo cosi'come ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi e/o vampate e/o convulsioni. Generalmente i valori pressori tornano nella norma entro poche ore dall'interruzione dell'infusione. Reazioni anafilattoidi possono verificarsi con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale del prodotto. Sono state riportate crisi di apnea con ripresa spontanea della respirazione alla sospensione dell'infusione. Neuropatia: l'uso del farmaco ha causato neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi periferica nello 0,7% dei pazienti. Altre tossicita': sono stati raramente osservati i seguenti eventi avversi: polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi interstiziale/fibrosi polmonare, convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi (occasionalmente associate a reazioni allergiche), tossicita' neurologica centrale (sonnolenza ed affaticamento), tossicita' epatica, sensazionegustativa residua, febbre, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica (e' stato riportato un caso fatale), rush, Pigmentazione Colorazione.... Leggi cutanea, prurito, orticaria, recrudescenza di dermatite da irradiazione, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, stipsi, astenia, malessere, disfagia, cecita'corticale temporanea e neurite ottica. Occasionalmente, a seguito di stravaso e' stata osservata irritazione ed infiammazione dei tessuti molli; generalmente non si sono verificate ulcerazioni.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOSe somministrato a donne in stato di gravidanza puo' causare danno alfeto. Si e' dimostrato teratogeno in topi e ratti. Non sono disponibili studi specifici e controllati su donne in gravidanza. Qualora il farmaco debba essere utilizzato in gravidanza o questo evento si verifichi durante la sua somministrazione, la paziente deve essere avvertita del potenziale rischio per il feto. Le donne in eta' fertile dovrebbero essere avvertite di evitare la gravidanza. Allattamento: Non ci sonodati a riprova che il prodotto passi nel latte materno. Dato che molti farmaci sono escreti nel latte materno e data la possibilita' di gravi reazioni avverse per il lattante causate dal prodotto, e' auspicabile che il medico consideri l'opportunita' di far interrompere l'allattamento o la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco, valutando il beneficio del farmaco per la madre in confronto al potenziale rischio di tossicita' per il bambino.

 Effetti indesiderati

Nella sezione che segue, l'incidenza degli eventi avversi, indicata in percentuale media, deriva da studi nei quali e' stato utilizzato il prodotto quale unico agente terapeutico. Tossicita' ematologica: a seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di etoposide e' stata riportata mielodepressione con esito fatale. La mielosoppressione e' l'effetto dose-limitante, con nadir dei granulociti sono particolari tipi di globuli bianchi.... Leggi che si manifesta tra il 7 ed il 14 giorno,e nadir delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi tra il 9 ed il 16 giorno dalla somministrazione. Il recupero della funzionalita' midollare di solito si completa entro il 20 giorno, e non ci sono evidenze di tossicita' cumulativa. E' stata rilevata leucopenia con una incidenza dal 60 al 91% nei pazientitrattati in monoterapia con il prodotto, che ha acquistato connotazioni particolarmente gravi (meno di 1.000 leucociti) dal 7 al 17% degli stessi pazienti. E' stata rilevata trombocitopenia con una incidenza dal 28 al 41% nei pazienti trattati, che ha acquistato connotazioni particolarmente gravi (meno di 50.000 piastrine/mm3) nel 4-20% nello stesso gruppo di pazienti trattati. In pazienti trattati con il farmaco inassociazione con altri agenti antineoplastici si e' manifestata leucemia è un tipo di tumore che colpisce le cellule del midollo osseo. La malattia impedisce la normale produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine, cau... Leggi acuta preceduta o meno da una Fase Parte di un processo.... Leggi pre-leucemica. Tossicita' gastrointestinale: sono stati osservati casi di nausea e vomito nel 31-43% dei pazienti trattati con il prodotto somministrato per via endovenosa. Nausea e vomito generalmente possono essere controllati con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di farmaci antiemetici. E' stata osservata anoressia nel 10-13% dei pazienti e stomatite infiammazione che coinvolge la mucosa della bocca.... Leggi nell'1-6% in quelli trattati con il prodotto somministrato per via endovenosa. Sono state anche descritte mucosite/esofagite da moderate a severe. Nell'1-3% di questi pazienti e' stata osservata diarrea. Alopecia: alopecia reversibile, a volte fino alla calvizie, e' stata osservata in piu' del 66% dei pazienti trattati. Ipotensione: a seguito di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi endovenosa rapida e' stata osservata nell'1-2% dei pazienti ipotensione transitoria non associata a tossicita' cardiaca o alterazioni elettrocardiografiche. Per prevenire queste manifestazioni si raccomanda di somministrare Vepesid iniettabile in infusione endovenosa lenta in un periodo di tempo da 30 a60 minuti. L'ipotensione di solito risponde all'interruzione dell'infusione di etoposide e/o ad altre appropiate terapie di supporto. Alla ripresa del trattamento il farmaco deve essere infuso rimedio ottenuto ponendo le erbe in acqua bollente per alcuni minuti.... Leggi ad una minore velocita'. Non si e' verificata ipotensione ritardata. Reazioni allergiche: nello 0,7-2% dei pazienti, durante o immediatamente dopo Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto, si sono osservate reazioni anafilattoidi quali: brividi, febbre, tachicardia, broncospasmo, dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi e/o ipotensione. Nei bambini che hanno ricevuto infusioni a concentrazioni piu' alte di quelle raccomandate queste reazioni anafilattoidi sono avvenute in percentuale piu' elevata. Non e' chiaro il ruolo che la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi o la velocita' di infusione gioca nello sviluppo di reazioni anafilattoidi. Queste reazioni generalmente regrediscono prontamente con l'interruzione dell'infusione e la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di agenti pressori, corticosteroidi, antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi o con l'espansione del volume plasmatico. Sono state riportate reazioni acute fatali associate a broncospasmo cosi'come ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi e/o vampate e/o convulsioni. Generalmente i valori pressori tornano nella norma entro poche ore dall'interruzione dell'infusione. Reazioni anafilattoidi possono verificarsi con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale del prodotto. Sono state riportate crisi di apnea con ripresa spontanea della respirazione alla sospensione dell'infusione. Neuropatia: l'uso del farmaco ha causato neuropatia malattia di una fibra nervosa, localizzata su un nervo (mononeuropatia) o su più nervi (polineuropatia).... Leggi periferica nello 0,7% dei pazienti. Altre tossicita': sono stati raramente osservati i seguenti eventi avversi: polmonite È un'infiammazione dei polmoni causata da batteri o da virus, ma anche da funghi e altri microrganismi. L'infezione provoca la produzione, da parte d... Leggi interstiziale/fibrosi polmonare, convulsioni Possono comparire come reazione alla febbre, specie all'inizio di una malattia infettiva, in bambini di età inferiore ai 6 anni e con sistema nervoso... Leggi (occasionalmente associate a reazioni allergiche), tossicita' neurologica centrale (sonnolenza ed affaticamento), tossicita' epatica, sensazionegustativa residua, febbre, sindrome insieme di tutti i sintomi che caratterizzano una malattia.... Leggi di Stevens-Johnson, Necrolisi Separazione o esfoliazione di strati di pelle o di mucose.... Leggi epidermica tossica (e' stato riportato un caso fatale), rush, Pigmentazione Colorazione.... Leggi cutanea, prurito, orticaria, recrudescenza di dermatite da irradiazione, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, stipsi, astenia, malessere, disfagia, cecita'corticale temporanea e neurite ottica. Occasionalmente, a seguito di stravaso e' stata osservata irritazione ed infiammazione dei tessuti molli; generalmente non si sono verificate ulcerazioni.

 Forme Farmacologiche

Vepesid per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco vepesid è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• vepesid iv 1f 5ml 100mg
• vepesid 20cps 50mg
• vepesid 10cps 100mg
• vepesid ev 1fl 100mg/5ml

 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Vepesid e' controindicato in presenza di alterata emopoiesi in particolare in seguito a radioterapia uso delle radiazioni nella cura di malattie.... Leggi o chemioterapia complesso di cure a base di farmaci che ha lo scopo di bloccare la proliferazione delle cellule tumorali.... Leggi intensiva oppure come conseguenza di infiltrazione tumorale del midollo. Tale condizionepuo' essere evidenziata da leucopenia o trombocitopenia lieve o marcata. Gravi alterazioni epatiche. Vepesid non va somministrato per Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi intracavitaria.

 Avvertenze

Il prodotto deve essere somministrato sotto controllo di un medico specialista con esperienza nell'uso di farmaci chemioterapici. A seguitodi Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di etoposide e' stata riportata mielodepressione fatale. Sia durante che dopo terapia con il farmaco i pazienti devono essere attentamente e frequentemente controllati per la possibilita' di insorgenza di mielosoppressione con conseguenti infezioni o sanguinamenti. La depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi midollare e' il fattore tossicologico piu' significativo associato con l'impiego del prodotto e che ne limita la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi impiegata. Per questo motivo all'inizio della terapia e dopo ogni successiva dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del farmaco dovranno essere eseguiti i seguenti controlli:conta delle piastrine, emoglobina, conta leucocitaria con formula. Incaso di evidenza di mielosoppressione (neutrofili inferiori a 500 permm3 e piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi inferiori a 50.000 per mm3) e' necessario interrompere il trattamento fino al ritorno alla norma dei sopraindicati valori. Il medico deve tener presente la possibilita' che si manifestino reazioni anafilattiche caratterizzate da brividi, febbre, tachicardia, broncospasmo, dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi ed ipotensione. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere interrotta immediatamente e deve essere seguita da trattamento sintomatico, che comprende la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di agenti vasopressori, corticosteroidi, antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi e liquidi, secondo il giudizio del medico. Opportune precauzioni d'impiego: in tutti i casi in cui e' opportuno l'impiego del prodotto quale agente chemioterapico, il medico deve valutare il beneficio dell'impiego del farmaco rispetto all'eventuale rischio direazioni avverse. La maggior parte delle reazioni avverse e' reversibile se evidenziate prontamente. In caso di gravi reazioni avverse, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi somministrata deve essere ridotta fino a considerare, se necessario, l'interruzione della terapia, e devono essere prese opportune precauzioni, secondo il giudizio del medico. La ripresa della terapia con il farmaco deve essere attentamente valutata, considerando il beneficio del trattamento e il rischio di nuovi episodi di tossicita'. Il rischio di tossicita' associata a etoposide puo' aumentare nei pazienti con bassi livelli di albumina sierica. Per la presenza di alcool benzilico, il prodotto non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei due anni. Non sono state sistematicamente studiate la sicurezza e l'efficacia del prodotto nei pazienti in eta' pediatrica. Vespesid iniettabile contiene polisorbato 80. Nei prematuri la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di vitamina E iniettabile contenente polisorbato 80 e' stata associata aduna condizione potenzialmente letale di insufficienza epatica e renale, a deterioramento polmonare, a trombocitopenia ed ascite.

 Gravidanza e Allattamento

Se somministrato a donne in stato di gravidanza puo' causare danno alfeto. Si e' dimostrato teratogeno in topi e ratti. Non sono disponibili studi specifici e controllati su donne in gravidanza. Qualora il farmaco debba essere utilizzato in gravidanza o questo evento si verifichi durante la sua somministrazione, la paziente deve essere avvertita del potenziale rischio per il feto. Le donne in eta' fertile dovrebbero essere avvertite di evitare la gravidanza. Allattamento: Non ci sonodati a riprova che il prodotto passi nel latte materno. Dato che molti farmaci sono escreti nel latte materno e data la possibilita' di gravi reazioni avverse per il lattante causate dal prodotto, e' auspicabile che il medico consideri l'opportunita' di far interrompere l'allattamento o la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco, valutando il beneficio del farmaco per la madre in confronto al potenziale rischio di tossicita' per il bambino.

 Interazioni con altri prodotti

L'impiego e' generalmente attuato secondo schemi di polichemioterapia. In tali casi occorre valutare il potenziale sinergismo tossico dei farmaci specie a livello midollare.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: vepesid ev 1fl 100mg/5ml
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, vepesid.
Ditta produttrice: bristol-myers squibb srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco solo uso ospedaliero
Prodotto di classe: H

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto