fosfocrisolo*im 10f 10mg 1ml sodio zambon italia srl

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è fosfocrisolo im 10f 10mg 1ml?

Fosfocrisolo preparazione iniettabile prodotto da zambon italia srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di sostanze antireumatiche specifiche.
Contiene i principi attivi: aurotiosolfato sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: aurotiosolfato di sodio. Codice AIC: 009333079

E' utilizzato per sodio aurotiosolfato

Contiene principi attivi: Aurotiosolfato di sodio.


Il prodotto fosfocrisolo im 10f 10mg 1ml è una formulazione in confezione del farmaco fosfocrisolo

Consulta la pagina dedicata al farmaco fosfocrisolo

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 4,90 €

 Fosfocrisolo im 10f 10mg 1ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Fosfocrisolo im 10f 10mg 1ml è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve fosfocrisolo im 10f 10mg 1ml?

Artrite reumatoide in forma attiva e progressiva. Il prodotto e' particolarmente indicato nella Fase Parte di un processo.... Leggi precoce della malattia.

 Posologia e modo di somministrazione

Da usare esclusivamente per via intramuscolare. La posologia piu' appropriata, potra' essere suggerita al medico dal rilievo clinico. Anchenei casi che richiedono una cura energica e’ consigliabile saggiare la tolleranza Necessita di aumentare progressivamente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di un farmaco o altra sostanza per arrivare ad avere lo stesso effetto che all'inizio si otteneva con ... Leggi individuale partendo dalle dosi minime. Per quanto riguarda in particolare la cura delle forme articolari bisogna tener presente che la risposta varia da soggetto a soggetto, per cui e' molto difficile stabilire uno schema di cura che valga per tutti i casi, al medico spetta pertanto di sorvegliare l’applicazione del trattamento adattandolo ai singoli ammalati a seconda del loro comportamento. Nei pazienti adulti uno schema che puo' servire da orientamento, per la sua Efficacia Riferita a un farmaco: raggiungimento dell'azione curativa voluta.... Leggi e per la sua ottima tollerabilita', e’ il seguente: 3 fiale 5,61mg/ml (una ogni 3-4 giorni); 15 fiale 28,05 o 56,1 mg/ml (una ogni 5-7 giorni). A causa dell'elevato peso specifico dei sali d'oro, il principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi tende a depositarsi sul fondo della fiala. Non iniettare finche' la sospensione non e' omogenea e senza tracce di deposito.

 Effetti indesiderati

I sali d'oro tendono ad accumularsi nell'organismo. Le reazioni avverse registrate durante gli studi clinici con il farmaco sono risultate prevalentemente a carico gastrointestinale, della cute e delle mucose.Inconsistenza delle feci o diarrea, di natura modesta e transitoria, e' stata riportata in modo relativamente frequente. Se cio' si verificasse in modo piu' severo e prolungato, puo' risultare utile un trattamento sintomatico. Tali episodi possono comparire associati a dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale, nausea o ad altri sintomi gastrointestinali. Raramente, tuttavia, si rende necessaria l'interruzione del trattamento. Durante la terapia con il medicinale possono verificarsi esantemi cutanei. Normalmente essi sono di modesta gravita' e solo raramente e' necessaria l'interruzione della terapia. Sono stati riportati prurito, stomatite, congiuntivite, alopecia reversibile. Una modesta anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi si e' manifestatain qualche paziente nelle prime fasi della terapia. In nessun caso sie' reso necessario interrompere il trattamento. Diminuzioni occasionali del numero dei leucociti e delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi sono state riscontrate durante il trattamento con il medicinale. Raramente si e' osservata proteinuria transitoria; nel caso che la proteinuria aumenti significativamente, si raccomanda un controllo periodico; se il valore supera 1 g/die il trattamento dovrebbe essere sospeso. Durante il trattamento sono state osservate modeste e transitorie anomalie nei test di funzionalita' epatica (transaminasi e fosfatasi alcalina) e renale (azotemia, creatinina, acido urico). Con la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di circa 300-500 mg possono iniziare a comparire manifestazioni di tossicita' costituite da: disordini cutanei su base allergica e dermatiti, stomatiti, glossiti, vaginiti, nefrosi tossica, epatite infezione del fegato che può essere causata da diversi virus Sono microrganismi non visibili neppure attraverso i comuni microscopi ottici, poiché le loro dimensioni raggiungono, al massimo, alcune centinaia di... Leggi e che quindi si presenta sotto varie forme.... Leggi e ittero, diarrea, colite, bloccomidollare, neuriti periferiche, eccezionalmente encefalite. Per quanto concerne il blocco midollare e' da rilevare che per molte settimane dopo una sola Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi di sali di oro puo' reperirsi oro nelle urine e che il danno puo' determinarsi in alcuni casi, 4-5 mesi dopo l'interruzione di un trattamento con anemia malattia caratterizzata dalla diminuzione della massa dei globuli rossi (eritrociti) al di sotto dei valori considerati normali.... Leggi aplastica, agranulocitosi, leucopenia, trombocitopenia. Gli effetti nocivi, comunque, sono in rapporto con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e, secondo i composti usati ed i dosaggi adottati, possonoandare da circa il 20% a circa il 40% dei casi trattati. Anche se eccezionali sono stati descritti casi letali.

 Forme Farmacologiche

Fosfocrisolo per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco fosfocrisolo è disponibile nelle seguenti formulazioni:


Consulta la pagina dedicata a farmaco fosfocrisolo

 Controindicazioni ed effetti secondari

Insufficienza renale ed epatica, terreno emorragico, sensibilizzazioni allergiche, malattie infettive gravi, diabete; affezioni cardiache; stati anemici gravi; precedenti manifestazioni di agranulocitosi; affezioni eczematose; lupus malattia autoimmune che coinvolge più organi e apparati... Leggi eritematoso disseminato; colite ulcerosa; da somministrare con cautela nei soggetti anziani e negli ipertesi.

 Avvertenze

Si raccomanda, prima di iniziare la terapia con il medicinale, di effettuare l'analisi completa del sangue con formula leucocitaria, conta delle piastrine elementi corpuscolari del sangue, indispensabili per la sua coagulazione.... Leggi e dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi delle proteine urinarie, determinazione delle transaminasi e della fosfatasi alcalina. E' opportuno ripetere questi esami durante la terapia ad intervalli regolari; in particolare l'esame del quadro ematologico ed il dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi delle proteine urinarie devono essere controllati mensilmente durante il primo anno di trattamento e ogni due-tre mesi successivamente. Non puo' essere esclusa duranteil trattamento la possibilita' che si depositino microscopiche particelle d'oro negli occhi che potrebbero determinare cheratite infiammazione della cornea membrana trasparente che riveste anteriormente il globo oculare.... Leggi che si manifesta con forte lacrimazione, sensibilità alla luce e dolore.... Leggi o ulcera corneale. Pertanto durante il primo anno di trattamento si consigliano esami oculistici circa ogni 4 mesi. Onde evitare possibili fenomeni difotosensibilizzazione i soggetti trattati devono evitare di esporsi al sole, a raggi U.V. ed ai raggi X. Per la presenza di alcool benzilico, il prodotto non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei due anni.

 Composizione ed Eccipienti

Ogni Fiala Piccolo contenitore di vetro ermeticamente chiuso.... Leggi da 1 ml contiene: sodio tiosolfato, alcool benzilico, oliodi oliva q.b.

 Gravidanza e Allattamento

Da non somministrare in caso di gravidanza accertata o presunta.

 Interazioni con altri prodotti

Dovrebbe essere evitato l'impiego contemporaneo di antimalarici, fenilbutazone, ossifenbutazone e di ogni altro farmaco che possa determinare effetti inibenti sulla rigenerazione midollare.

 Come Conservare il prodotto

Nessuna particolare.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC