Come per gli altri farmaci della stessa classe, la somministrazione di romifidina puo' causare bradicardia, anche profonda, aritmia cardiaca benigna reversibile con blocco cardiaco di secondo grado ed ipotensione. Questi effetti possono essere prevenuti con la somministrazione di 0,01 mg/kg di atropina 5 minuti prima della somministrazione del sedativo. Possono manifestarsi scoordinamento e sudorazione. Durante la sedazione possono verificarsi iperglicemia e diuresi. In casi molto rari possono verificarsi reazioni di ipersensibilita'.

SEDAZIONE. Nel cavallo la sedazione puo' rendersi necessaria: al momento del trasporto; per facilitare l'esecuzione di esami diagnostici (endoscopie, radiografie, ecografie, scintigrafie, ecc.); quando sia necessario praticare delle manipolazioni particolari o alcuni interventi chirurgici (interventi ai denti e alla bocca, drenaggi, esami rettali o vaginali, interventi ai piedi, ecc.). Gli interventi chirurgici vanno effettuati, o in anestesia locale, o ponendo il cavallo in narcosi. PREANESTESIA: la romifidina puo' essere utilizzata come preanestetico quando sia necessario praticare un'anestesia generale (sia che si desideri procedere in anestesia gassosa, sia iniettiva utilizzando barbiturici, ketamina, cloralio idrato, ecc.). ANESTESIA: il medicinale puo' essere usato anche con oppiacei sintetici (butorfanolo, metadone) per ottenere una sedazione o analgesia profonda.

Non usare in caso di ipersensibilita' accertata al principio attivo oad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare il medicinale incavalli all'ultimo mese di gravidanza. Il suo impiego e' sconsigliatonei cavalli che presentino delle turbe organiche (patologie di origine epatica o renale) o delle gravi anomalie cardiopolmonari (insufficienza cardiaca, gravi affezioni polmonari). Il concomitante uso per endovena di sulfamidici e di alfa-2-agonisti puo' causare aritmie cardiache anche di esito fatale. Sebbene tali effetti non siano stati riportati con il medicinale, si raccomanda di evitare la somministrazione di prodotti contenenti TMP/S in cavalli che siano stati sedati con il farmaco.

Clorocresolo.

La detenzione e somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Come per gli altri sedativi di questa classe, persino in animali apparentemente ben sedati, possonoverificarsi movimenti difensivi (es. scalcianti); tali effetti possono ridursi con l'uso di oppiacei (butorfanolo, metadone). Osservare la solita attenzione e precauzione per manipolare cavalli sedati. Gli animali trattati devono essere tenuti al caldo e a temperatura costante durante la procedura e al risveglio. Si raccomanda di tenere a digiuno gli animali 12 ore prima della somministrazione del sedativo. L'acqua di bevanda puo' essere somministrata. Dopo il trattamento, non si devedare acqua o cibo all'animale prima che sia in grado di deglutire. E'necessario effettuare un monitoraggio frequente e regolare delle funzioni respiratorie e cardiache. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in caso di ingestione o di autoiniezione, rivolgersi immediatamente ad un medico, ma evitare di guidare, dato che possono verificarsi sedazione ed alterazioni della pressione sanguigna. Evitare qualsiasi contatto con pelle, occhi o mucose. In caso di contatto del prodotto con cute o mucose, sciacquare la pelle immediatamente con acqua abbondante, e rimuovere gli indumenti contaminati che siano venuti acontatto diretto con la pelle. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare con acqua fresca. Se compaiono sintomi, rivolgersi ad un medico. Se il prodotto viene manipolato da donne in gravidanza, si deve prestare particolare cautela onde evitare l'autoiniezione, poiche' a seguito dell'esposizione sistemica accidentale possono verificarsi contrazioni uterine e una diminuzione della pressione arteriosa fetale. Avviso per i medici: la romifidina e' un agonista del recettore alfa-2-adrenergico, i sintomi del suo assorbimento possono comportare effetti clinici che comprendono: una sedazione che varia in base alla dose, depressione respiratoria, bradicardia, ipotensione, secchezza delle fauci ed iperglicemia. Sono state segnalate anche aritmie ventricolari. I sintomi respiratori ed emodinamici devono essere trattati a livello sintomatico. Le persone con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno degli eccipienti devono utilizzare guanti impermeabili e prestare attenzione durante la somministrazione e la manipolazione del prodotto. Sovradosaggio: dosaggi fino a 5 volte maggiori la dose massima raccomandata hanno provocato reazioni avverse transitorie quali sudorazione, bradicardia, blocchi cardiaci atrio-ventricolari di secondo grado, ipotensione, atassia, iperglicemia, diuresi. In caso di sovradosaggio, le reazioni avverse sono attese con maggiore frequenza e gravita'. In tali casi, si deve intraprendere un trattamento sintomatico.