Gravidanza. Basse dosi (fino a 100 mg/die) Gli studi clinici indicanoche le dosi fino a 100 mg/die possono essere considerate sicure limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico, che richiede un monitoraggio specialistico. Dosi di 100-500 mg/die. Ci sono insufficienti dati clinici relativi all'uso di dosi superiori a 100 mg/die fino a 500 mg/die. Quindi, le raccomandazioni di seguito riportate per le dosi di 500mg/die ed oltre si applicano anche a questo range di dosaggio. Dosi di 500 mg/die ed oltre. L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, lasomministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e dimortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di variemalformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se l'acidoacetilsalicilico e' usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesidelle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renalecon oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizionedelle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, l'acido acetilsalicilico alle dosi > 100 mg/die e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza od allattamento il prodotto va usato incaso di necessita'.

Il farmaco puo' interagire con: anticoagulanti; uricosurici; solfaniluree ipoglicemizzanti.

• muskidol iniett 6f 500mg+6f2,5
• muskidol iniett 6fl 1g+6f 5ml
• muskidol os 10bust 1g
• muskidol os 20bust 1g
• flectadol 1fl+f 2,5ml
• flectadol 3fl+3f 2,5ml
• flectadol im iv 6f 0,5g+6f 2,5
• flectadol im iv 10fl+10f 2,5ml
• flectadol 1000 1fl+f solv
• flectadol 1000 im iv 6fl+6f
• flectadol 1000 im iv 10fl+10f
• flectadol os 20bust 0,9g
• flectadol os 10bust
• flectadol 1000 os 20bust 1g
• flectadol pediat. 20bust 500mg
• flectadol bb 10supp 0,6g
• flectadol ad 10supp 1,3g
• flectadol 1fl+f 2,5ml
• flectadol 3fl+3f 2,5ml
• flectadol im iv 10fl+10f 2,5ml
• flectadol 1000 1fl+f solv
• flectadol 1000 im iv 10fl+10f
• flectadol 200 os 20bust 200mg
• flectadol bb 10supp 0,6g
• flectadol ad 10supp 1,3g
• flectadol os 20bust 500mg

Conservare nella confezione originaria a temperatura non superiore a 25 gradi C.