flectadol os 20 bustine 500mg acido sanofi spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è flectadol os 20bust 500mg?

Flectadol soluzione orale polvere prodotto da sanofi spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p.

E' utilizzato per la cura di analgesici e antipiretici.
Contiene i principi attivi: lisina acetilsalicilato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 500 mg: acetilsalicilato di lisina 0,9 g (pari a g 0,5 di acido acetilsalicilico); 1000 mg: acetilsalicilato di lisina 1,8 g (pari a g 1 diacido acetilsalicilico). Codice AIC: 022620215

E' utilizzato per acido acetilsalicilico

Contiene principi attivi: 500 mg: acetilsalicilato di lisina 0,9 g (pari a g 0,5 di acido acetilsalicilico); 1000 mg: acetilsalicilato di lisina 1,8 g (pari a g 1 diacido acetilsalicilico).


Il prodotto flectadol os 20bust 500mg è una formulazione in confezione del farmaco flectadol

Consulta la pagina dedicata al farmaco flectadol

Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Flectadol os 20bust 500mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Flectadol os 20bust 500mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve flectadol os 20bust 500mg?

Dolori di qualsiasi natura ed entita'. reumatismo articolare acuto malattia caratterizzata da febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi e infiammazione delle articolazioni con possibili e seri danni cardiaci e renali.... Leggi e sue complicanze. Artropatie degenerative primarie e secondarie. Mialgie.

 Posologia e modo di somministrazione

Prodotto da 500 mg: 1-2 bustine 2-3 volte al giorno. Prodotto da 1000mg: 1 bustina 2-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. >>Modalita' d'impiego. Versare la polvere in un bicchiere, aggiungere acqua, agitare qualche secondo e bere. L’assunzione delle preparazioni usoorale deve avvenire a stomaco pieno. Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' valutare una eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati.

 Effetti indesiderati

I piu' comuni effetti indesiderati, che nella maggior parte dei casi scompaiono con la riduzione del dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi o con la sospensione del trattamento, sono: disturbi oto-vestibolari (ronzii, sensazione di diminuzione dell'acutezza uditiva, cefalee che sono abitualmente il sintomo di un sovradosaggio, ecc.), disturbi gastro-intestinali (dolori, ulceregastriche, ecc.), fenomeni di ipersensibilita' (eruzioni cutanee, edema, asma, fenomeni anafilattici, ecc.), fenomeni emorragici (epistassi, gengivorragia, fino a ematemesi o melena, ecc.).

 Controindicazioni ed effetti secondari

Nei bambini e nei ragazzi di eta' inferiore a sedici anni, nell'ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico ed ai salicilati, in corso di terapia diuretica intensiva, ulcera peptica, in soggetti con emorragie in atto e Diatesi Predisposizione di un organismo verso particolari malattie.... Leggi emorragica, in corso di trattamenti con anticoagulanti in quanto ne sinergizza l'azione. dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi > 100 mg/die durante il terzo trimestre di gravidanza.

 Avvertenze

Non utilizzare nei bambini e nei ragazzi di eta' inferiore a 16 anni.I soggetti di eta' superiore ai 70 anni di eta', soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare questo medicinale solo dopo aver consultato un medico. Se durante il trattamento compaiono vomito prolungato e profonda sonnolenza interrompere la somministrazione. L'impiego pre-operatorio puo' ostacolare l'emostasi intraoperatoria. Per l'interazione con il metabolismo dell'acido arachidonico, il farmaco puo' determinare in asmatici e soggetti predisposti, crisi di broncospasmo ed eventualmente shock ed altri fenomeni allergici. Utilizzare conprudenza in casi di asma.

 Composizione ed Eccipienti

Glicocolla, aroma di mandarino, ammonio glicirrizinato.

 Gravidanza e Allattamento

Gravidanza. Basse dosi (fino a 100 mg/die) Gli studi clinici indicanoche le dosi fino a 100 mg/die possono essere considerate sicure limitatamente ad un impiego in ambito ostetrico, che richiede un monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi specialistico. Dosi di 100-500 mg/die. Ci sono insufficienti dati clinici relativi all'uso di dosi superiori a 100 mg/die fino a 500 mg/die. Quindi, le raccomandazioni di seguito riportate per le dosi di 500mg/die ed oltre si applicano anche a questo range di dosaggio. Dosi di 500 mg/die ed oltre. L'inibizione della sintesi di prostaglandine Il nostro organismo dispone di altri due sistemi di sicurezza. Se le cellule vengono stimolate con violenza, danneggiate o distrutte da una ferita,... Leggi puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' stato stimato che il rischio aumenta con la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e la durata della terapia. Negli animali, lasomministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine Il nostro organismo dispone di altri due sistemi di sicurezza. Se le cellule vengono stimolate con violenza, danneggiate o distrutte da una ferita,... Leggi ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e dimortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di variemalformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l'acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se l'acidoacetilsalicilico e' usato da una donna in attesa di Concepimento Fecondazione.... Leggi o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesidelle prostaglandine Il nostro organismo dispone di altri due sistemi di sicurezza. Se le cellule vengono stimolate con violenza, danneggiate o distrutte da una ferita,... Leggi possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del Dotto Condotto.... Leggi arterioso e ipertensione aumento permanente della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi sanguigna al di sopra dei valori normali.... Leggi polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renalecon oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizionedelle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, l'acido acetilsalicilico alle dosi > 100 mg/die e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza od allattamento il prodotto va usato incaso di necessita'.

 Interazioni con altri prodotti

Il farmaco puo' interagire con: anticoagulanti; uricosurici; solfaniluree ipoglicemizzanti.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nella confezione originaria a temperatura non superiore a 25 gradi C.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti acido acetilsalicilico
  • Analgesici e antipiretici.
  • Contiene principi attivi: 500 mg: acetilsalicilato di lisina 0,9 g (pari a g 0,5 di acido acetilsalicilico); 1000 mg: acetilsalicilato di lisina 1,8 g (pari a g 1 diacido acetilsalicilico).

 Categoria Merceologica ATC