colfen*iniet fl 250ml 300mg/ml florfenicolo zoetis italia srl

Indicazioni Prodotto per uso veterinario

 Indice delle informazioni

 Che cosa è colfen iniet fl 250ml 300mg/ml?

Colfen iniet fl 250ml 300mg/ml soluzione iniettabile prodotto da zoetis italia srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. amfenicoli.
Contiene i principi attivi: florfenicolo
Composizione Qualitativa e Quantitativa: florfenicolo 300 mg/ml. Codice AIC: 104354030

E' utilizzato per florfenicolo

Contiene principi attivi: Florfenicolo 300 mg/ml.


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 96,40 €

 Colfen iniet fl 250ml 300mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Colfen iniet fl 250ml 300mg/ml è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve colfen iniet fl 250ml 300mg/ml?

Prodotto per uso veterinario

Bovini: malattie causate da batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi sensibili al Florfenicolo; trattamento preventivo e terapeutico delle infezioni dell'apparato respiratorio dei bovini dovute a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni. Prima del trattamento preventivo, si dovrebbe stabilire la presenza della malattia nella mandria. Suini: trattamento delle infezioni respiratorie acute causate da ceppi di Actinobacillus pleuropneumoniae e Pasteurella multocida sensibili al Florfenicolo.

 Posologia e modo di somministrazione

BOVINI. Trattamento via intramuscolare: 20 mg/kg di peso corporeo (1 ml/15 kg) da somministrare due volte a distanza di 48 ore, usando un ago da 16 gauge. Trattamento ia sottocutanea: 40 mg/kg di peso corporeo(2 ml/15 kg) da somministrare una volta sola usando un ago da 16 gauge. Per la prevenzione (via sottocutanea): 40 mg/kg di peso corporeo (2ml/15 kg) da somministrare una volta sola usando un ago da 16 gauge. Il volume somministrato in ciascun sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi non deve eccederei 10 ml. L'iniezione deve essere praticata solo nel collo. Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato ilpiu' accuratamente possibile per evitare un sottodosaggio. SUINI: 15 mg/kg di peso corporeo (1 ml/20 kg) da somministrare per via intramuscolare nel muscolo del collo, praticare due somministrazioni ad un intervallo di 48 ore usando un ago sterile asciutto da 16 gauge. Il volumesomministrato per ciascun sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi non deve eccedere i 3 ml.Si raccomanda di trattare gli animali nei primi stadi della malattia e di valutare la risposta al trattamento entro le 48 ore successive alla seconda iniezione. Se i segni clinici di patologia respiratoria persistono nelle 48 ore successive all’ultima iniezione, il trattamento deve essere cambiato, usando un'altra formulazione o un altro antibiotico, fino alla scomparsa dei segni clinici. Per assicurare un corretto dosaggio, il peso corporeo deve essere determinato il piu’ accuratamente possibile per evitare un sottodosaggio. Non forare il flacone piu' di 25 volte. Usare un appropriato ago perforatore per prelievi o una siringa automatica per evitare di forare eccessivamente il tappo.

 Effetti indesiderati

Bovini: nel corso del trattamento si puo' verificare una diminuzione del consumo alimentare ed un transitorio rammollimento delle feci. Glianimali trattati recuperano rapidamente e completamente dopo il termine del trattamento. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto per via intramuscolare puo' causare gonfiore al sito di iniezione. L'infiammazione al sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi puo' persistere fino a 32 giorni dopo la somministrazione. La Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del prodotto per via sottocutanea puo' causare gonfiore e infiammazione al sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi che puo' persistere per almeno 41 giorni. Suini: le reazioni avverse osservate con maggiorefrequenza sono diarrea e/o eritema/edema Perianale Vicino all'ano (v).... Leggi e rettale transitori che possono riscontrarsi nel 50% degli animali. Questi effetti si possono osservare per circa 1 settimana. Al sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi si puo' osservare un gonfiore transitorio che dura fino a 5 giorni. Al sito di Iniezione Immissione di farmaci nei tessuti (v) o nel sangue mediante una siringa.... Leggi si possono osservare lesioni infiammatorie fino al giorno 28. In condizioni di campo, una settimana o piu' dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi della seconda dose, circa il 30% dei suini trattati presenta piressia (40 gradi C) associata a depressione Disturbo dell'umore dalle manifestazioni multiformi. Caratteristiche comuni a tutte le forme di depressione sono l'abbassamento del tono dell'umore e ... Leggi moderata o dispnea difficoltà nella respirazione, causata da notevoli sforzi fisici.... Leggi moderata.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare a verri e tori adulti destinati alla riproduzione. Non usare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in caso di resistenza notaal principio attivo.

 Avvertenze

Disinfettare il tappo perforabile prima di prelevare ciascuna dose. Usare siringa ed ago sterili ed asciutti. Questo prodotto e' auto-conservante e non contiene conservanti. Non utilizzare in suinetti di peso inferiore ai 2 kg. Il prodotto deve essere utilizzato congiuntamente ad un test di sensibilita' antibiotica e deve tenere conto delle disposizioni ufficiali e locali relative all'impiego di antimicrobici. Usareun appropriato ago perforatore per prelievi o una siringa automatica per evitare di forare eccessivamente il tappo. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: prestare attenzione per evitare l'autoinoculazione accidentale. Non utilizzare il prodotto in casi di ipersensibilita' nota a propilenglicole e polietilenglicole. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua abbondante. Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti): nei bovini, nel corso del trattamento si puo' verificare unadiminuzione del consumo alimentare ed un transitorio rammollimento delle feci. Gli animali trattati recuperano rapidamente e completamente dopo il termine del trattamento. Nei suini, a seguito della Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di dosi pari o superiori a 3 volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata, e' stata osservata una riduzione nell'assunzione dell'alimento, nell'idratazione e nell'incremento ponderale. Dopo somministrazioni di dosi pari osuperiori a 5 volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi consigliata, e' stato osservato anche vomito. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

 Gravidanza e Allattamento

Studi su animali di laboratorio non hanno evidenziato alcun potenziale embrio- o feto-tossico del florfenicolo. La sicurezza del prodotto nelle scrofe durante la gravidanza e la Lattazione Uscita del latte dalla mammella dopo il parto.... Leggi non e' stata dimostrata. L'uso del prodotto nel corso della gravidanza e dell'allattamentonon e' percio' raccomandato. L'effetto del florfenicolo sulla performance riproduttiva e sulla gravidanza non e' stato valutato. Usare soloconformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC