atoplus fl 17ml 100mg/ml ciclosporina elanco gmbh

Indicazioni Prodotto per uso veterinario

 Che cosa è atoplus fl 17ml 100mg/ml?

Atoplus fl 17ml 100mg/ml soluzione orale prodotto da elanco gmbh
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di immunosoppressori. inibitori della calcineurina.
Contiene i principi attivi: ciclosporina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ciclosporina. Codice AIC: 104337023

E' utilizzato per ciclosporina

Contiene principi attivi: Ciclosporina.


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 126,00 €

 Atoplus fl 17ml 100mg/ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Atoplus fl 17ml 100mg/ml è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve atoplus fl 17ml 100mg/ml?

Prodotto per uso veterinario

atoplus soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale
fiala in vetro da 17 ml per gatti e per cani>2kg
ciclosporina - 100 milligrammo (i)
Protoddo per: gatti - gatti - n/a - n/a - uso orale e cani - cani - n/a - n/a - uso orale

Trattamento sintomatico della dermatite allergica cronica nei gatti.

 Posologia e modo di somministrazione

La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata di ciclosporina e' 7 mg/kg di peso corporeo (0,07 ml di soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi orale per kg) e va inizialmente somministrata tutti i giorni. La frequenza di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi deve essere successivamenteridotta in base alla risposta. Prima di iniziare il trattamento, vanno valutate tutte le opzioni terapeutiche alternative. Inizialmente, ilmedicinale deve essere somministrato giornalmente fino all'osservazione di un miglioramento Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi soddisfacente (valutato in base all’intensita' del prurito e alla gravita’ delle lesioni - escoriazioni, dermatite miliare, placche eosinofiliche e/o alopecia autoindotta). Tali miglioramenti tendono generalmente a verificarsi entro 4-8 settimane. Una volta ottenuto un controllo soddisfacente dei segni clinici della dermatite allergica, il medicinale puo' essere somministrato a giorni alterni. In alcuni casi, quando i segni clinici sono sotto controllo con una Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi a giorni alterni, il prodotto puo' essere somministrato ogni 3 o 4 giorni. Adottare la frequenza di Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi efficace piu’ bassa per mantenere la remissione dei segni clinici. I pazienti devono essere regolarmente riesaminati valutando opzioni di trattamento alternative. La durata del trattamento deve essere determinata in base alla risposta al trattamento. Il trattamento puo' essere interrotto una volta ottenuto il controllo dei segni clinici. In caso direcidiva dei segni clinici, il trattamento deve essere ripreso con somministrazioni giornaliere e alcuni casi possono richiedere cicli di trattamento ripetuti. Il medicinale puo' essere somministrato mescolatoal cibo o direttamente in bocca. Se somministratato con il cibo, la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi deve essere mescolata a una piccola quantita' di cibo, preferibilmente dopo un periodo di digiuno sufficiente a garantire la completa ingestione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi da parte del gatto. Se il gatto non accetta il medicinale mescolato al cibo, somministrarlo inserendo la siringa direttamente nella bocca del gatto e introducendo l'intera dose. Se il gatto consuma solo parzialmente il medicinale mescolato al cibo, riprendere la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale mediante siringa solo il giorno successivo. L’efficacia e la tollerabilita' di questo medicinale sono state dimostrate in studi clinici della durata di 4,5 mesi.durata di 4,5 mesi.

 Effetti indesiderati

Molto comune: disturbi gastrointestinali quali vomito e diarrea. Questi disturbi sono generalmente lievi e transitori e non richiedono l'interruzione del trattamento. Comune: letargia, anoressia, ipersalivazione, calo ponderale e linfopenia. Generalmente questi effetti si risolvono spontaneamente dopo l'interruzione del trattamento o in seguito a una diminuzione nella frequenza della somministrazione. Le reazioni avverse possono essere gravi nei singoli animali.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare nei casi di ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei gatti infetti da FeLV o FIV. Non usare in gatti con anamnesi storia personale del malato che riguarda i dati relativi alle malattie attuali e passate.... Leggi di patologie maligne o con patologie maligne progressive. Non vaccinare con vaccino vivo durante il trattamento o per un periodo di due settimane prima o dopo il trattamento.

 Avvertenze

La dermatite allergica nei gatti si puo' manifestare in vari modi fracui, placche eosinofiliche, escoriazioni su testa e collo, alopecia simmetrica e/o la dermatite miliare. I sintomi clinici della dermatite allergica, quali prurito ed infiammazione cutanea, non sono specifici per questa malattia. Altre cause di dermatite, quali infestazioni ectoparassitarie o allergia È una reattività anomala dell'organismo a determinate sostanze esterne (dette allergeni). In sostanza, il sistema immunitario reagisce contro agenti... Leggi alimentare, devono essere valutate ed eliminate laddove possibile. E' buona norma trattare le infestazioni da pulci prima e durante il trattamento della dermatite allergica. Si raccomanda di eseguire un esame Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi completo prima di istituire il trattamento. Inoltre, si raccomanda di valutare lo stato immunitario dei gatticorrelato alle infezioni FeLV e FIV prima di istituire il trattamento. Eventuali infezioni devono essere idoneamente trattate prima di iniziare il trattamento. L'eventuale insorgenza di infezioni durante il trattamento non costituisce necessariamente un motivo di sospensione deltrattamento, salvo che in presenza di infezione grave. Benche' la ciclosporina non induca tumori, essa inibisce i linfociti T e pertanto untrattamento con ciclosporina puo' portare ad un aumento nell'incidenza di patologie maligne clinicamente apprezzabili in ragione della diminuzione nella risposta immune antitumorale. Nel caso si osservi linfoadenopatia nei gatti durante il trattamento con ciclosporina, si raccomanda di eseguire ulteriori indagini e, se necessario, di sospendere iltrattamento. Negli animali da laboratorio, la ciclosporina puo' esercitare un effetto sui livelli circolanti di Insulina Ormone la cui azione principale e quella di ridurre il tasso di zucchero nel sangue.... Leggi e provocare un aumento della glicemia. In presenza di segni indicativi di diabete mellito, monitorare l'effetto del trattamento sulla glicemia. L'uso della ciclosporina non e' raccomandato nei gatti diabetici. I gatti che risultano sieronegativi per T. gondii rischiano di sviluppare toxoplasmosi malattia infettiva trasmessa dagli animali pericolosa se contratta in gravidanza.... Leggi clinica se contraggono l'infezione durante il trattamento. In rari casil'esito puo' essere fatale. Pertanto si raccomanda di minimizzare la potenziale esposizione al toxoplasma nei gatti sieronegativi o con sospetta sieronegativita' (es. tenendo gli animali in casa, evitando che mangino carne cruda o impedendo che vadano liberamente a caccia). Nei casi di toxoplasmosi malattia infettiva trasmessa dagli animali pericolosa se contratta in gravidanza.... Leggi clinica o altre patologie sistemiche gravi, interrompere il trattamento con ciclosporina ed istituire una terapia adeguata. Il trattamento con il medicinale puo' ridurre la risposta immunitaria alla vaccinazione. Si raccomanda di non vaccinare con vaccini Sono preparati che si somministrano per indurre una risposta immunitaria contro determinati agenti patogeni, con lo scopo di attivare anticorpi in gra... Leggi inattivati durante il trattamento o entro due settimane prima o dopo la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del medicinale. Durante il trattamento con ciclosporina puo' verificarsi una diminuzione dell'appetito e un calo ponderale. Pertanto si raccomanda di tenere sotto controllo il peso corporeo del gatto. Una riduzione significativa del peso corporeo puo' portare a lipidosi epatica. Se, durante la terapia, si verifica un calo ponderale persistente e progressivo, si raccomanda di sospendere il trattamento fino a quando non sara' individuata la causa. L'efficacia e la sicurezza della ciclosporina non sono state valutate in gatti di eta' inferiore ai 6 mesi o di peso inferiore a 2,3 kg. Il trattamento concomitantecon agenti immunosoppressori non e' raccomandato. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavare le mani dopo lasomministrazione. I soggetti con nota ipersensibilita' alla ciclosporina devono evitare il contatto con il medicinale. Sovradosaggio: in caso di somministrazioni ripetute per 56 giorni a 24 mg/kg (oltre tre volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata) o per sei mesi a un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi massimo di 40 mg/kg (oltre cinque volte la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata), sono state osservate le seguenti reazioni avverse: feci non formate/molli, vomito, aumento da lieve a moderato nella conta totale dei linfociti, del fibrinogeno, del tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT), lievi aumenti della glicemia termine che indica il livello di zuccheri presenti nel sangue. Si misura con un semplice prelievo.... Leggi e ipertrofia gengivale reversibile. La frequenza e la gravita' di questi sintomi sono in genere risultati correlati al dosaggioe alla durata del trattamento. A un dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi 3 volte superiore alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata somministrato giornalmente per circa 6 mesi possono verificarsi, in casi molti rari, variazioni nell'ECG (disturbi di conduzione). Tali variazioni sono transitorie e non associate a segni clinici. In casi sporadici, a dosaggi 5 volte superiori alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi raccomandata, sono stati osservati anoressia, decubito, perdita di elasticita' cutanea, feci scarse o assenti, assottigliamento e chiusura delle palpebre. Non esiste un antidoto specifico e, in caso di segni di sovradosaggio, il gatto deve essere sottoposto a terapia sintomatica.

 Composizione ed Eccipienti

Mono-di-trigliceridi dell'olio di mais; etanolo, anidro (E-1510); macrogolglicerolo idrossistearato; glicole propilenico (E-1520); all-rac-alfa-tocoferolo (E-307).

 Gravidanza e Allattamento

La sicurezza del medicinale non e' stata studiata ne' sui gatti maschi riproduttori, ne' sulle gatte gravide o in allattamento. In mancanzadi tali studi nel gatto, si raccomanda di utilizzare il medicinale negli animali riproduttori solo in seguito a valutazione positiva del rapporto rischio/beneficio del veterinario responsabile. Negli animali da laboratorio, la ciclosporina si e' rivelata embriotossica e fetotossica a dosaggi che inducono tossicita' materna (ratti a 30 mg/kg di peso corporeo e conigli a 100 mg/kg di peso corporeo), come indicato dall'aumento della mortalita' prenatale Che precede la nascita.... Leggi e postnatale, dal ridotto peso fetale e dai ritardi nello sviluppo scheletrico. Alle dosi ben tollerate (ratti fino a 17 mg/kg di peso corporeo e conigli fino a 30 mg/kg di peso corporeo), la ciclosporina non ha effetti embrioletali o teratogeni. Negli animali da laboratorio, la ciclosporina passa la barriera placentare ed e' escreta col latte. Pertanto il trattamento delle femminein allattamento non e' raccomandato.

 Interazioni con altri prodotti

E' noto che diverse sostanze inibiscono competitivamente o inducono gli enzimi coinvolti nel metabolismo della ciclosporina, in particolareil citocromo P450 (CYP 3A 4). E' noto che la classe di composti azolici (es. chetoconazolo) aumenta la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi ematica di ciclosporina nei gatti, fatto ritenuto clinicamente rilevante. I macrolidi, quali l'eritromicina, possono aumentare i livelli plasmatici di ciclosporina fino a due volte. Alcuni induttori del citocromo P450, anticonvulsivanti e antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi (es. trimethoprim/sulfadimidina) possono ridurre la Concentrazione Quantita di sostanza in un miscuglio.... Leggi plasmatica della ciclosporina. La ciclosporina e' un substrato e un inibitore del trasportatore P-glicoproteina MDR1. Pertanto, la Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi concomitante di ciclosporina e substrati della P-glicoproteina, quali i lattoni macrociclici, potrebbe diminuire l'efflusso di tali farmaci dalle cellule della barriera emato-encefalica, determinando potenzialmente segni di tossicita' sul sistema nervoso Protagonista principale del dolore è il nostro sistema nervoso, un estesissimo apparato di comunicazione simile a una rete telefonica, con il cervell... Leggi centrale. In studi clinici condotti su gatti trattati con ciclosporinae selamectina o milbemicina, non e' stata osservata alcuna associazione tra l'impiego concomitante di questi farmaci e la neurotossicita'. La ciclosporina puo' aumentare la nefrotossicita' degli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi aminoglicosidi e del trimethoprim. L'uso concomitante della ciclosporinacon questi principi attivi non e' raccomandato. Porre particolare attenzione alla vaccinazione.

 Come Conservare il prodotto

Conservare il flacone nella scatola esterna una temperatura compresa tra 20 e 30 gradi C. Non conservare in frigorifero. Il prodotto contiene componenti grassi di origine naturale che possono solidificarsi alle basse temperature. Al di sotto di 20 gradi C puo' presentarsi una formazione gelatinosa la cui formazione e' tuttavia reversibile a temperature fino a 30 gradi C. Si possono anche osservare leggeri flocculi oun lieve sedimento. Tuttavia, questi fenomeni non compromettono la somministrazione, l'efficacia e la sicurezza del prodotto.ione, l'efficacia e la sicurezza del prodotto.

 Categoria terapeutica