palladia 20 compresse rivestite 50mg zoetis italia srl

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 336,00 €

 Palladia 20cpr riv 50mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Palladia 20cpr riv 50mg è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve palladia 20cpr riv 50mg?

Prodotto per uso veterinario

 Posologia e modo di somministrazione

La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale consigliata e' pari a 3,25 mg di toceranib per kg peso corporeo, somministrata a giorni alterni. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi somministrata deve essere calcolata in base alle valutazioni del medico veterinario, daeffettuarsi una volta alla settimana per le prime sei settimane e, successivamente, ogni sei settimane. La durata del trattamento dipende dalla risposta alla terapia. Il trattamento deve proseguire in caso di malattia stabile, o di risposta parziale o completa, purche' il prodotto sia sufficientemente ben tollerato. In caso di progressione del tumore, e’ improbabile che il trattamento abbia successo e deve essere rivalutato. Le compresse possono essere somministrate con il cibo o a stomaco vuoto.

 Effetti indesiderati

I risultati di uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi sul campo con 151 cani, gruppo di trattamento e gruppo trattato con placebo, hanno evidenziato che i segni clinici della malattia (mastocitoma) e le reazioni avverse correlateal trattamento sono molto simili. Molto comuni (piu' di 1 caso ogni 10 animali). Da lievi a moderate: diarrea, neutropenia, perdita di peso, sangue nelle feci/diarrea emorragica/sanguinamento gastrointestinale, anoressia, letargia, vomito; zoppie/alterazioni muscolo-scheletriche, disidratazione, dermatite, prurito; aumento di alanina aminotransferasi, trombocitopenia, diminuzione di albumina, riduzione dell'ematocrito. Comuni (piu' di 1 ma meno di 10 casi ogni 100 animali). Gravi: vomito, diarrea, anoressia, letargia, disidratazione, piressia, sangue nelle feci/diarrea emorragica/sanguinamento gastrointestinale, ulcera duodenale, nausea, setticemia, necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi cutanea, perdita di peso; aumentodi alanina aminotransferasi, riduzione dell'ematocrito. Da lievi a moderate: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi localizzato o generalizzato, nausea, tachipnea, polidipsia, flatulenza, piressia, Depigmentazione Perdita di sostanze coloranti dette pigmenti.... Leggi nasale; modifiche nel colore del mantello, alopecia, infezioni dell'apparato urinario; aumento dibilirubina, aumento di creatinina. Non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 casi ogni 1000 animali): zoppie gravi/alterazioni muscolo-scheletriche. Grave shock circolatorio. Si sono verificati due decessi probabilmente correlati al farmaco. In un cane, i reperti patologici hanno evidenziato trombosi vascolare con coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi intravasale disseminata (CID) e pancreatite. L'altro cane e' deceduto in seguito a perforazione gastrica. Si sono verificati altri due decessi; comunque, non e' statopossibile stabilire una correlazione con il trattamento. Due cani hanno mostrato epistassi perdita di sangue dal naso.... Leggi che non era associata a trombocitopenia. Un altro cane ha mostrato epistassi perdita di sangue dal naso.... Leggi con concomitante coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi intravasaledisseminata. Tre cani hanno mostrato attivita' di tipo convulsivo; comunque, non e' stato possibile stabilire una correlazione con il trattamento.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non impiegare in cagne gravide o in allattamento o in cani destinati alla riproduzione. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei cani di eta'inferiore ai 2 anni o di peso corporeo inferiore ai 3 kg. Non usare nei cani con sanguinamento gastrointestinale.

 Avvertenze

Per tutti i mastocitomi trattabili chirurgicamente, l'approccio chirurgico e' il trattamento di prima scelta. I cani vanno attentamente monitorati. Puo' essere necessaria la riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o la sospensione del farmaco per gestire gli effetti avversi. Il trattamento deve essere valutato settimanalmente per le prime sei settimane e poi ogni sei settimane o ad intervalli ritenuti appropriati. Le valutazioni devono includere una esame dei segni clinici. Per l'adattamento della dose,si suggerisce di effettuare la conta delle cellule ematiche, un profilo biochimico e l'analisi delle urine prima di iniziare il trattamentoe circa un mese dopo l'inizio del trattamento; in seguito gli esami vanno ripetuti ad intervalli di circa sei settimane o come stabilito. Il monitoraggio il monitoraggio cardiotocografico è la registrazione del battito cardiaco del feto, eseguita con un apparecchio particolare.... Leggi periodico delle variabili di laboratorio deve essere completato considerando i segni clinici, la condizione dell'animale e i risultati delle variabili di laboratorio alle visite precedenti. La sicurezza del farmaco e' stata valutata nei cani con mastocitoma con i seguenti valori: conta neutrofila assoluta >1500/microlitro; ematocrito>25%; conta piastrinica >75.000/microlitro; ALT o AST =2 giorni; sospendere il trattamento e modificare la dieta +/- terapia di supporto fino ad un miglioramento del consumo di alimento, poi ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,5 mg/kg. Diarrea: 4 scariche di feci acquose/giornoo >=2 giorni; sospendere il trattamento fino alla emissione di feci ben formate ed istituire una terapia di supporto, poi ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,5 mg/kg. Sanguinamento gastrointestinale: sangue vivo nelle feci omelena per >2 giorni o emorragia conclamata o coaguli nelle feci; sospendere il trattamento ed istituire una terapia di supporto fino alla risoluzione di tutti i segni clinici di sangue nelle feci, poi ridurrela dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,5 mg/kg. Ipoalbuminemia (albumina): albumina <1,5 g/dl; sospendere il trattamento fino a valori >1,5 g/dl e segni clinici normali, poi ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,5 mg/kg. Neutropenia (conta neutrifila):>1000/mcl; mantenere invariata la dose. <=1000/mcl o febbre È l'innalzamento della temperatura corporea al di sopra dei livelli normali. È causata dall'alterazione dei nostri meccanismi di regolazione termi... Leggi neutropenica o infezione; sospendere il trattamento fino a valori >1000/mcl e segni clinici normali, poi ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,5 mg/kg. Anaemia (ematocrito): >26%; mantenere invariata la dose. <=26%; sospendere il trattamento fino a valori >26%, poi ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,5 mg/kg. Tossicita'epatica (ALT, AST): >1-3 volte il limite superiore dell'intervallo dinormalita'; mantenere invariata la dose, interrompere eventuali medicinali epatotossici. >3 volte il limite superiore dell'intervallo di normalita'; sospendere il trattamento fino a valori <=3 volte il limite superiore dell'intervallo di normalita', interrompere eventuali medicinali epatotossici, poi ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,5 mg/kg. Tossicita' renale(creatinina): <1,25 volte il limite superiore dell'intervallo di normalita'; mantenere invariata la dose. >=1,25 volte il limite superiore dell'intervallo di normalita'; sospendere il trattamento fino a valori<=1,25 volte il limite superiore dell'intervallo di normalita', poi ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,5 mg/kg. Concomitante anemia, azotemia, ipoalbuminemia e iperfosfattemia: sospendere il trattamento per 1-2 settimane fino al miglioramento dei valori e l'albumina >2,5 g/dl, poi ridurre la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 0,5 mg/kg. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: il farmaco puo' compromettere la fertilita' maschile e femminile e lo sviluppo embrio/fetale. Evitare il contatto Cutaneo Della pelle.... Leggi con compresse, feci, urine e vomito dei cani trattati. Le compresse devono essere somministrate intere e non devono essere spezzate o sbriciolate. Eliminare la compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi se il cane, dopo averla masticata, dovesse rigurgitarla. Lavarsi le mani con acqua e sapone dopo aver maneggiato il prodotto,e aver smaltito vomito, urine o feci dei cani trattati. Le donne in gravidanza non devono somministrare il farmaco di routine; devono evitare il contatto con feci, urine e vomito dei cani trattati, e con le compresse spezzate o inumidite. L'ingestione del faramco puo' essere pericolosa per i bambini. I bambini non devono venire in contatto con il prodotto. Tenere i bambini lontano da feci, urine o vomito dei cani trattati. Se questo medicinale veterinario venisse accidentalmente ingerito potrebbero manifestarsi disturbi gastrointestinali quali vomito e diarrea. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico. Sovradosaggio: sono stati osservati segni in uno studio di tossicita' condotto su cani adulti, sani, di razza Beagle trattati consingola Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi di 2 mg/kg, 4 mg/kg o 6 mg/kg di toceranib agiorni alterni per 13 settimane consecutive senza interruzione.

TEMPI DI SOSPENSIONENon pertinente.SPECIE DI DESTINAZIONECani.INTERAZIONINon sono stati eseguiti studi di interazione con il toceranib. Non sono disponibili informazioni relative alla potenziale resistenza crociata con altri prodotti citostatici. Poiche' il toceranib e' eliminato probabilmente in larga parte tramite il metabolismo epatico, l'uso in associazione con altre sostanze in grado di stimolare o inibire gli enzimi epatici deve essere impiegato con cautela. Non e' noto in quale misura il toceranib possa influire sulla eliminazione di altre sostanze.Utilizzare con cautela i farmaci antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi non steroidei in associazione con Palladia a causa dell'aumentato rischio di ulcera o perforazione gastrointestinale.EFFETTI INDESIDERATII risultati di uno studio Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi sul campo con 151 cani, gruppo di trattamento e gruppo trattato con placebo, hanno evidenziato che i segni clinici della malattia (mastocitoma) e le reazioni avverse correlateal trattamento sono molto simili. Molto comuni (piu' di 1 caso ogni 10 animali). Da lievi a moderate: diarrea, neutropenia, perdita di peso, sangue nelle feci/diarrea emorragica/sanguinamento gastrointestinale, anoressia, letargia, vomito; zoppie/alterazioni muscolo-scheletriche, disidratazione, dermatite, prurito; aumento di alanina aminotransferasi, trombocitopenia, diminuzione di albumina, riduzione dell'ematocrito. Comuni (piu' di 1 ma meno di 10 casi ogni 100 animali). Gravi: vomito, diarrea, anoressia, letargia, disidratazione, piressia, sangue nelle feci/diarrea emorragica/sanguinamento gastrointestinale, ulcera duodenale, nausea, setticemia, necrosi morte delle cellule di un tessuto che può essere causata da un mancato afflusso di sangue.... Leggi cutanea, perdita di peso; aumentodi alanina aminotransferasi, riduzione dell'ematocrito. Da lievi a moderate: dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi localizzato o generalizzato, nausea, tachipnea, polidipsia, flatulenza, piressia, Depigmentazione Perdita di sostanze coloranti dette pigmenti.... Leggi nasale; modifiche nel colore del mantello, alopecia, infezioni dell'apparato urinario; aumento dibilirubina, aumento di creatinina. Non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 casi ogni 1000 animali): zoppie gravi/alterazioni muscolo-scheletriche. Grave shock circolatorio. Si sono verificati due decessi probabilmente correlati al farmaco. In un cane, i reperti patologici hanno evidenziato trombosi vascolare con coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi intravasale disseminata (CID) e pancreatite. L'altro cane e' deceduto in seguito a perforazione gastrica. Si sono verificati altri due decessi; comunque, non e' statopossibile stabilire una correlazione con il trattamento. Due cani hanno mostrato epistassi perdita di sangue dal naso.... Leggi che non era associata a trombocitopenia. Un altro cane ha mostrato epistassi perdita di sangue dal naso.... Leggi con concomitante coagulazione processo che permette di controllare la fuoriuscita del sangue da ferite.... Leggi intravasaledisseminata. Tre cani hanno mostrato attivita' di tipo convulsivo; comunque, non e' stato possibile stabilire una correlazione con il trattamento.GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon impiegare in cagne gravide o in allattamento o in cani destinati alla riproduzione. Altri principi attivi appartenenti alla classe degli antiangiogenici degli agenti antineoplastici sono noti per aumentarela mortalita' embrionale e le anomalie fetali. Considerato che l'angiogenesi e' una componente critica dello sviluppo embrionale e fetale, ci si deve aspettare che l'inibizione dell'angiogenesi, conseguente alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco, comporti reazioni avverse sulla gravidanza nella cagna.

 Composizione ed Eccipienti

Contenuto compressa: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato; cellulosa microcristallina;magnesio stearato; silice colloidale anidra; crospovidone. Rivestimento compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi 10 mg: macrogol; diossido di titanio (E171); Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato; triacetina; idrossipropilcellulosa; indigotina (E132). Rivestimento compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi 15 mg: macrogol; diossido di titanio (E171); lattosiomonoidrato; triacetina; idrossipropilcellulosa; giallo tramonto (E110); ossido di ferro rosso (E172). Rivestimento compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi 50 mg: macrogol; diossido di titanio (E171); Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato; triacetina; idrossipropilcellulosa; talco; ossido di ferro rosso (E172).

 Gravidanza e Allattamento

Non impiegare in cagne gravide o in allattamento o in cani destinati alla riproduzione. Altri principi attivi appartenenti alla classe degli antiangiogenici degli agenti antineoplastici sono noti per aumentarela mortalita' embrionale e le anomalie fetali. Considerato che l'angiogenesi e' una componente critica dello sviluppo embrionale e fetale, ci si deve aspettare che l'inibizione dell'angiogenesi, conseguente alla Somministrazione Introduzione di un farmaco nell'organismo.... Leggi del farmaco, comporti reazioni avverse sulla gravidanza nella cagna.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono stati eseguiti studi di interazione con il toceranib. Non sono disponibili informazioni relative alla potenziale resistenza crociata con altri prodotti citostatici. Poiche' il toceranib e' eliminato probabilmente in larga parte tramite il metabolismo epatico, l'uso in associazione con altre sostanze in grado di stimolare o inibire gli enzimi epatici deve essere impiegato con cautela. Non e' noto in quale misura il toceranib possa influire sulla eliminazione di altre sostanze.Utilizzare con cautela i farmaci antinfiammatori Sono farmaci in grado di inibire o risolvere l'infiammazione. Molto spesso hanno anche un'attività antipiretica e analgesica. Esistono, fondamentalme... Leggi non steroidei in associazione con Palladia a causa dell'aumentato rischio di ulcera o perforazione gastrointestinale.

 Come Conservare il prodotto

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: palladia 20cpr riv 50mg
Ditta produttrice: zoetis italia srl
Categoria prodotto: specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
Tipo prodotto: farmaco veterinario

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

NON RIP.UNICO ESEMPLARE (VET.)
Codice AIC: 104207030
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Categoria terapeutica: altri antineoplastici. inibitori della proteina chinasi.
Principi attivi: toceranib fosfato , vedi altri prodotti con toceranib fosfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: toceranib.
Questo prodotto non ha note Aifa