neotrimicina*iniet fl 50ml penicilline, ceva vetem spa

Indicazioni Prodotto per uso veterinario

 Indice delle informazioni

 Che cosa è neotrimicina iniet fl 50ml?

Neotrimicina iniet fl 50ml preparazione iniettabile prodotto da ceva vetem spa
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. penicilline, associazioni.
Contiene i principi attivi: benzilpenicillina procainica/diidrostreptomicina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: benzilpenicillina procainica 20.000.000 u.i.; diidrostreptomicina solfato pari a base 25 g. Codice AIC: 101545046

E' utilizzato per penicilline, associazioni con altri antibatterici

Contiene principi attivi: Benzilpenicillina procainica 20.000.000 U.I.; diidrostreptomicina solfato pari a base 25 g.


Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

 Neotrimicina iniet fl 50ml è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Neotrimicina iniet fl 50ml è un farmaco veterinario e perciò non è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve neotrimicina iniet fl 50ml?

Prodotto per uso veterinario

Indicato nel trattamento delle infezioni provocate da uno o piu' microorganismi sensibili ai due antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi e di quelle dovute a batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi diversamente sensibili a ciascun antibiotico quali: mastiti acute e croniche streptococciche, stafilococciche e gangrenose; broncopolmoniti; actinogranulomatosi; metriti, peritoniti; leptospirosi; setticemie; corpi estranei dei bovini; zoppina lombarda (podoparenchidermite necrobacillare); ascessi; ferite penetranti; infezioni batteriche associate alle malattie virali e negli interventi chirurgici per evitare le complicazioni. L'impiego del prodotto e’ pertanto particolarmente vantaggioso nelle infezioni miste da microorganismi Gram-positivi e Gram-negativi e nel trattamento iniziale delle infezioni gravi ad eziologia sconosciuta, quando ancora incerta e' l’identificazione dell'agente patogeno.

 Posologia e modo di somministrazione

10.000 U.I. di benzilpenicillina procainica e 12,5 mg di diidrostreptomicina per kg di peso vivo al giorno secondo il seguente schema indicativo. VITELLI (ogni 10 kg p.v.): 0,5 ml. BOVINI. Da 100 a 200 kg p.v.: 5-10 ml; da 210 a 300 kg p.v.: 10-15 ml; da 310 a 400 kg p.v.: 15-20ml; da 410 a 500 kg p.v.: 20-25 ml; da 510 a 600 kg p.v.: 25-30 ml. SUINETTI. 10 kg p.v.: 0,5 ml; da 11 a 20 kg p.v.: 0,5-1 ml. SUINI. Da 21 a 40 kg p.v.: 1-2 ml; da 41 a 80 kg p.v.: 2-4 ml; da 81 a 100 kg p.v.: 4-5 ml; superiori ai 100 kg p.v.: 5-10 ml. PECORE (ogni 10 kg p.v.): 0,5 ml. CANI, GATTI (ogni 2 kg p.v.): 0,1 ml. Nei casi gravi il trattamento va ripetuto ad intervalli di 12 ore. Il trattamento va continuato, per 1-2 giorni, anche dopo il ritorno alla norma della temperatura e la scomparsa dei sintomi clinici; se dopo 2-3 giorni non si osserva alcun beneficio la diagnosi va riconsiderata. In caso di blocco neuromuscolare si puo' usare eserina o simili. Agitare il flacone prima dell'uso per omogeneizzare la sospensione e utilizzare aghi alquanto grossi per ottenere una piu’ facile siringabilita'.

 Effetti indesiderati

La diidrostreptomicina, come tutti gli amminoglicosidi, puo' causare nefrotossicita', ototossicita' per lesioni all'ottavo paio di nervi cranici (potenziate dall'uso contemporaneo di furosemide ed acido etacrinico) ed ipocalcemia (con bradicardia, diminuzione della gettata cardiaca e della pressione). Inoltre si puo' verificare blocco neuromuscolare (fino alla paralisi respiratoria) che si accentua con l'uso contemporaneo di anestetici, miorilassanti farmaci in grado di ridurre il tono della muscolatura.... Leggi ed insetticidi organofosforici. Ilprodotto puo' dare luogo a fenomeni allergici che possono andare finoallo shock anafilattico.

 Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare nei casi di accertata insufficienza renale. L'uso del prodotto e' controindicato dove sono noti casi di resistenza alle penicilline. Non somministrare aconigli, cavie, criceti, cincilla' e piccoli roditori in genere. Il prodotto non va utilizzato se si e' accertata la presenza di microrganismi produttori di beta-lattamasi. Il medicinale deve essere usato con cautela in animali con ipocalcemia ed in anestesia generale.

 Avvertenze

Impiegare aghi e siringhe sterili. Dato che la via endovenosa deve essere assolutamente esclusa, prima di praticare l'iniezione assicurarsi, mediante aspirazione, che l'ago non sia penetrato in un vaso sanguigno. Negli animali domestici gli eventuali fenomeni di tipo allergico possono essere combattuti mediante l'inoculazione tempestiva di antistaminici Sono indicati soprattutto in caso di riniti allergiche nelle quali eliminano anche il prurito caratteristico di queste forme.... Leggi e di analettici. Il trattamento deve essere effettuato dandone notizia all'autorita' sanitaria competente per territorio al fine di consentire un adeguato controllo sulla osservanza del tempo di sospensione. L'uso del prodotto deve essere basato su test di sensibilita', nell'osservanza delle disposizioni di legge, locali e ufficiali, relative alle sostanze antimicrobiche. Un utilizzo del prodotto diverso dalleistruzioni fornite nel riassunto delle caratteristiche del prodotto puo' condurre ad un aumento della prevalenza Maggioranza.... Leggi dei batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi resistenti e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali perchi somministra il prodotto: in soggetti sensibili agli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta lattamici ed alla diidrostreptomicina possono verificarsi reazioniallergiche (in particolare a livello cutaneo) di diversa entita', occasionalmente anche gravi. Le persone con nota ipersensibilita' agli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi beta-lattamici o agli antibiotici Sono farmaci in grado di rallentare o arrestare la moltiplicazione dei batteri. Hanno un'elevata specificità; questo significa che un singolo antibio... Leggi aminoglicosidici devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Per evitare il contatto con occhi e pelle e' consigliabile indossare guanti e occhiali. In caso dicontatto accidentale lavare le parti con abbondante acqua. Sovradosaggio: dati non disponibili. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

 Composizione ed Eccipienti

Q.b. a 100 ml.

 Gravidanza e Allattamento

In mancanza di studi specifici nella specie bersaglio l'uso e' consentito solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.

 Interazioni con altri prodotti

L'uso contemporaneo di furosemide ed acido etacrinico puo' potenziarefenomeni nefrotossici, ototossici e le lesioni all'VIII paio di nervicranici mentre l'impiego concomitante di anestetici, miorilassanti farmaci in grado di ridurre il tono della muscolatura.... Leggi edinsetticidi organofosforici può accentuare il blocco muscolare.

 Come Conservare il prodotto

Il farmaco va conservato al riparo dalla luce ed a temperatura non superiore a 15 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

 Categoria terapeutica

 Categoria Merceologica ATC