daktarin dermatologico 2% 30 g polvere johnson & johnson spa
Che cosa è daktarin polv cut 30g 20mg/g?
Daktarin polvere uso esterno prodotto da
johnson & johnson spa
è un farmaco da banco della categoria
specialita' medicinali da banco o di automedicazione
E' utilizzato per la cura di antimicotici per uso dermatologico.
Contiene i principi attivi:
miconazolo nitrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: polvere cutanea. un grammo contiene: miconazolo nitrato 20 mg. crema.un grammo contiene: miconazolo nitrato 20 mg.
soluzione
È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi
cutanea. un millilitro contiene: miconazolo 20 mg.
Codice AIC: 041411012
Codice EAN: 414110128
E' utilizzato per miconazolo
Contiene principi attivi: Polvere cutanea. Un grammo contiene: miconazolo nitrato 20 mg. Crema.Un grammo contiene: miconazolo nitrato 20 mg. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi cutanea. Un millilitro contiene: miconazolo 20 mg.
Il prodotto daktarin polv cut 30g 20mg/g è una formulazione in confezione del farmaco daktarin
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Categorie del prodotto:
Quanto Costa ?
Il prezzo di listino al pubblico è di circa 15,10 €
Daktarin polv cut 30g 20mg/g è detraibile in dichiarazione dei redditi ?
Daktarin polv cut 30g 20mg/g è un farmaco da banco e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve daktarin polv cut 30g 20mg/g?
Infezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Sono microrganismi unicellulari, che hanno dimensioni variabili tra 0,2 e 10 micron. Sono caratterizzati dalla presenza di una parete cellulare estern... Leggi Gram-positivi.
Posologia e modo di somministrazione
Infezioni cutanee: utilizzare il farmacoogni giorno per avere dei risultati ottimali. Nel caso della polvere e della crema, il trattamento va proseguito ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e puo' durare da 2 a 6 settimane, in funzione deltipo e dell'estensione dell’infezione. Lavare la zona interessata e asciugare bene. Trattare non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa. Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone. Generalmente, si usano in combinazione la polvere con la crema. Polvere cutanea: e’ indicata soprattutto per il trattamento delle lesioni umide. Applicare la polvere 2 volte al giorno. Nel caso si stiausando anche la crema, e' sufficiente usare sia la polvere che la crema una volta al giorno. Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con la polvere durante e dopo il trattamento con altra formulazione topica, in particolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe. Nell'uso profilattico della polvere, e’ sufficiente un'aspersione al giorno nelle scarpe e nelle calze. Crema: applicare sulla lesione 1 centimetro di crema (o piu' a seconda dell'estensione della lesione) 1-2 volte al giorno, quindi spalmare con le dita. Nel caso si stia usando anche la polvere, e' sufficiente usare sia la crema che la polvere una volta al giorno. Infezioni delle unghie: tagliare le unghie infette piu’ corte possibile. Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta(per lo piu' dopo 2-3 settimane), fino alla sua completa ricrescita ealla guarigione definitiva delle lesioni (raramente prima di 3 mesi).Soluzione cutanea: questa formulazione e' particolarmente indicata come medicazione topica adiuvante nel trattamento delle onicomicosi. Puo' essere infatti necessario associare a quest'ultima anche un trattamento con altri farmaci. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi si applica con il pennello inserito nel tappo del flacone. 1-2 volte al giorno spennellare la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi sull'unghia infetta, tutt'intorno ad essa e, se possibile, sotto di essa e lasciar asciugare. Una volta asciutta la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi forma un film occlusivo sull’unghia. Prima dell'applicazione successiva, e' necessario pulire l'unghia con acetone. Se questo procedimento non viene eseguito, gli strati sovrapposti diventano troppo spessi e la soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi nonpuo' piu' raggiungere l'unghia. Crema: applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi spalmare con le dita; ricoprire l'unghia con un bendaggio occlusivo non perforato.
Effetti indesiderati
Reazioni avverse riportate da pazienti arruolati in studi clinici in doppio cieco. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo: sensazione di bruciore della pelle, infiammazione della pelle, ipopigmentazione della pelle. Disordini ed alterazioni del sito di somministrazione: irritazione al sito di applicazione, bruciore al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione, reazioni al sito di applicazione,calore al sito di applicazione. I singoli pazienti possono aver riportato piu' di un evento avverso. Dati post-marketing: molto comune >= 1/10, comune >= 1/100 e = 1/1000 e = 1/10000 e < 1/1000, molto raro < 1/10000, comprese segnalazioni isolate. Alterazioni del sistema immunitario. Molto rare: reazioni anafilattiche, ipersensibilita' ed edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi angioneurotico. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rare: orticaria, dermatite da contatto, rash, eritema, prurito, sensazione di bruciore della pelle. Disordini generali ed alterazioni del sito di somministrazione. Molto rari: reazioni al sito di applicazione, inclusa irritazione al sito di applicazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOIl medicinale, applicato per via topica, e' minimamente assorbito nelcircolo sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi (biodisponibilita' < 1%). Tuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicita' o di teratogenicita' negli animali, i potenziali rischi della prescrizione el farmaco durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. Miconazolo, applicato per via topica, e' minimamente assorbito nel circolo sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi e non e' noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. Si consiglia cautela nell'utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l'allattamento.Forme Farmacologiche
Daktarin per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.
Il farmaco daktarin è disponibile nelle seguenti formulazioni:
- daktarin polv cut 30g 20mg/g
- daktarin crema derm 30g 20mg/g
- daktarin sol cut 30ml 20mg/g
- daktarin spray cut polv 100g
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Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Neonati e bambini.
Avvertenze
Se dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento. Evitare il contatto con gli occhi. Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. Nel caso della soluzione, essendo una soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi alcolica, evitarne il contatto con ferite aperte e membrane mucose. In questi casi, utilizzare la crema. La polvere cutanea contiene talco: evitare di inalare la polvere che potrebbe causare irritazione delle vie respiratorie. E' consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi. Il medicinale non macchia la pelle ne' gli indumenti. L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. La crema contiene acido benzoico che puo' essere lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose. La soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi cutanea contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea.
Composizione ed Eccipienti
Polvere cutanea: ossido di zinco, silice precipitata, talco. Crema: polietilenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liquida, butilidrossianisolo, acido benzoico, acqua purificata. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi cutanea: resina acrilica (Carboset 525), resina acrilica polimerizzata (Carboset 515), glicole propilenico, alcool.
Gravidanza e Allattamento
Il medicinale, applicato per via topica, e' minimamente assorbito nelcircolo sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi (biodisponibilita' < 1%). Tuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicita' o di teratogenicita' negli animali, i potenziali rischi della prescrizione el farmaco durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. Miconazolo, applicato per via topica, e' minimamente assorbito nel circolo sistemico Il termine sistemico viene utilizzato, in medicina, come contrario di "locale": la circolazione sistemica si riferisce a tutto il circolo sanguigno (v... Leggi e non e' noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. Si consiglia cautela nell'utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
E' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce ilCYP3A4/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione topica, la presenza del farmaco nel sangue e' limitata le interazioni giudicate rilevanti da un punto di vista Clinico Relativo alla manifestazione di una malattia.... Leggi sono molto rare. Tuttavia, nei pazienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e monitorare l'azione anticoagulante. L'efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.
Come Conservare il prodotto
Crema e soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi cutanea: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Polvere cutanea: questi medicinali non richiedono alcuna condizione particolare di conservazione.
Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto
Denominazione del prodotto: daktarin spray cut polv 100g
Farmaco:
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Ditta produttrice:
johnson & johnson spa
Categoria prodotto:
specialita' medicinali da banco o di automedicazione
Tipo prodotto: farmaco da banco
Prodotto di classe: C
Tipologia di ricetta associata a questo prodotto
OTC - LIBERA VENDITACodice AIC: 041411048
Forma farmaceutica: spray
Categoria terapeutica: antimicotici per uso dermatologico.
Principi attivi: miconazolo nitrato , vedi altri prodotti con miconazolo nitrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: polvere cutanea. un grammo contiene: miconazolo nitrato 20 mg. crema.un grammo contiene: miconazolo nitrato 20 mg. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... leggi cutanea. un millilitro contiene: miconazolo 20 mg.
Categoria terapeutica
- vedi altri prodotti miconazolo
- Antimicotici per uso dermatologico.
- Contiene principi attivi: Polvere cutanea. Un grammo contiene: miconazolo nitrato 20 mg. Crema.Un grammo contiene: miconazolo nitrato 20 mg. soluzione È una miscela omogenea, in genere in forma liquida, di due o più sostanze; la sostanza presente in quantità maggiore, è detta solvente, mentre que... Leggi cutanea. Un millilitro contiene: miconazolo 20 mg.
Categoria Merceologica ATC
- dermatologici
- antimicotici per uso dermatologico
- antimicotici per uso topico
- derivati imidazolici e triazolici