resolor 14 compresse rivestite 2mg takeda italia spa

Indicazioni

 Indice delle informazioni

 Che cosa è resolor 14cpr riv 2mg?

Resolor compresse rivestite prodotto da takeda italia spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica

E' utilizzato per la cura di agonisti selettivi dei recettori della serotonina.
Contiene i principi attivi: prucalopride succinato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi rivestita con film contiene 2 mg di prucalopride (comeprucalopride succinato). Codice AIC: 041016054

E' utilizzato per prucalopride

Contiene principi attivi: Ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi rivestita con film contiene 2 mg di prucalopride (comeprucalopride succinato).


Il prodotto resolor 14cpr riv 2mg è una formulazione in confezione del farmaco resolor

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Categorie del prodotto:

 Quanto Costa ?

Il prezzo di listino al pubblico è di circa 58,60 €

 Resolor 14cpr riv 2mg è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Resolor 14cpr riv 2mg è un farmaco etico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve resolor 14cpr riv 2mg?

Trattamento sintomatico della Costipazione Stitichezza.... Leggi cronica nelle donne a cui i lassativi non riescono a fornire adeguato sollievo.

 Posologia e modo di somministrazione

Donne: 2 mg una volta al giorno. Uomini: la sicurezza e l'efficacia per l'utilizzo da parte degli uomini non sono state stabilite. Anziani (> 65 anni): iniziare con 1 mg una volta al giorno; se necessario la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo’ essere aumentata fino a 2 mg una volta al giorno. Il farmaco non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18anni. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per i pazienti affetti da grave insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi e’1 mg una volta al giorno. Non e' richiesta alcuna modifica nella doseper pazienti affetti da insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi da lieve a moderata. I pazienti affetti da grave insufficienza epatica iniziano con una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1 mg una volta al giorno, che puo' essere aumentata a 2 mg se necessario per migliorare l’efficacia e se la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1 mg e' ben tollerata.Non e' richiesta alcuna modifica nella dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per i pazienti affetti dainsufficienza epatica da lieve a moderata. Per via della specifica modalita' di azione della prucalopride una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera superiore a 2 mg non si prevede possa determinare un aumento dell'efficacia. Se l’assunzione di prucalopride una volta al giorno non e' efficace dopo 4 settimane di trattamento, occorrera' esaminare nuovamente il paziente e valutare l'opportunita' di continuare il trattamento. L'efficacia della prucalopride e' stata dimostrata in studi in doppio cieco controllati con placebo di una durata fino a 3 mesi. In caso di trattamento prolungato il beneficio dovra' essere rivalutato a intervalli regolari. Il farmaco e’ destinato all'uso orale e puo' essere assunto con o senza cibo, a qualsiasi ora del giorno.

 Effetti indesiderati

Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comune (>= 1/1.000, < 1/100): anoressia. Patologie del sistema nervoso. Molto comune (>= 1/10): cefalea; comune (>= 1/100, < 1/10): capogiri; non comune: tremori. Patologie cardiache. Non comune: palpitazioni. Patologie gastrointestinali. Molto comune: nausea, diarrea, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale; comune: vomito, dispepsia, emorragia rettale, flatulenza, borborigmi intestinali anomali. Patologie renali e urinarie. Comune: pollachiuria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento; non comune: febbre, malessere.

 Forme Farmacologiche

Resolor per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco resolor è disponibile nelle seguenti formulazioni:


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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi che richiede dialisi. Perforazione od ostruzione intestinale a causa di disturbi strutturali o funzionali della parete dell'intestino, ileo ostruttivo, gravi condizioni infiammatorie del tratto intestinale quali morbo di Crohn e colite ulcerativa, nonche' megacolon/megaretto tossico.

 Avvertenze

La via di eliminazione principale della prucalopride e' l'escrezione renale. Si raccomanda una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 1 mg in soggetti con grave insufficienza renale. Il farmaco deve essere prescritto con cautela ai pazienticon grave insufficienza epatica, perche' i dati sull'uso in tali pazienti sono limitati. Pazienti affetti da una concomitante patologia grave e clinicamente instabile non sono stati studiati. Il medicinale deve essere prescritto con cautela ai pazienti in queste condizioni: in particolare in pazienti che sono stati affetti da aritmie o da patologia cardiovascolare ischemica. In caso di diarrea grave, l'efficacia deicontraccettivi orali puo' essere ridotta; si raccomanda quindi il ricorso a un metodo contraccettivo supplementare per prevenire il possibile insuccesso della contraccezione orale. La sicurezza e l'efficacia del farmaco per l'utilizzo da parte degli uomini non sono state stabilite in studi clinici controllati. Per tale motivo se ne sconsiglia l'utilizzo da parte degli uomini fino a quando non saranno disponibili ulteriori dati in merito. Le compresse contengono lattosio.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, cellulosa microcristallina, silice colloidale diossido, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, triacetina, titanio diossido (E171), macrogol, ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172), indigotina lacca di alluminio (E132).

 Gravidanza e Allattamento

L'esperienza con prucalopride in gravidanza e' limitata. Il farmaco non e' raccomandato in gravidanza. Le donne potenzialmente fertili devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento. La prucalopride viene escreta nel latte materno. Alle dosi terapeutiche non si prevedono tuttavia effetti sui neonati/bambini allattati al seno. In assenza di dati sull'uomo l'impiego del medicinale non e' raccomandato durante l'allattamento. Studi sugli animali indicano che non vi e' alcun effetto sulla fertilita' maschile o femminile.

 Interazioni con altri prodotti

La prucalopride ha un basso potenziale di interazione farmacocinetica. Viene escreta in larga misura immodificata nelle urine e il metabolismo in vitro e' molto lento. Sebbene siano noti 8 diversi metaboliti, il piu' abbondante di questi, il prodotto acido carbossilico della O-demetilazione ossidativa della catena laterale, rappresenta meno del 4%della dose. La prucalopride non ha inibito attivita' specifiche del CYP450 negli studi in vitro nei microsomi epatici umani, a concentrazioni rilevanti dal punto di vista terapeutico. Sebbene la prucalopride possa costituire un debole substrato per la glicoproteina P (P-gp), a concentrazioni clinicamente rilevanti essa non e' un inibitore di P-gp.>>Effetti della prucalopride sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di altri farmaci. E' stato riscontrato un aumento del 30% nelle concentrazioni plasmatiche di eritromicina durante un trattamento concomitante con prucalopride. La prucalopride non ha avuto effetti clinicamente rilevanti sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi del warfarin, della digossina, dell'alcol, e della paroxetina o dei contraccettivi orali. >>Effetti di altri farmaci sulla Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi di prucalopride. Il ketoconazolo (200 mg b.i.d.) ha incrementato l'esposizione sistemica alla prucalopride approssimativamentedel 40%. E' lecito attendersi interazioni di rilevanza analoga in associazione ad altri potenti inibitori di P-gp quali il verapamil, la ciclosporina A e la chinidina. Le dosi terapeutiche di probenecid, cimetidina, eritromicina e paroxetina non hanno inciso sulle farmacocinetiche della prucalopride. Non sono state osservate interazioni con il cibo.

 Come Conservare il prodotto

Conservare nel blister Confezione utilizzata per le formulazioni solide (come compresse, capsule Sono tra le tante forme nelle quali si può presentare un farmaco (forma farmaceutica). Sono costituite da un contenitore cilindrico formato da due pa... Leggi ecc.), costituita da piccoli fogli di materiale plastico nei quali sono stat... Leggi originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.

 Categoria terapeutica

  • vedi altri prodotti prucalopride
  • Agonisti selettivi dei recettori della serotonina.
  • Contiene principi attivi: Ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. Forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... Leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. Di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... Leggi rivestita con film contiene 2 mg di prucalopride (comeprucalopride succinato).

 Categoria Merceologica ATC