ropinirolo sand*10cpr 8mg rp ropinirolo sandoz spa

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 Ropinirolo sand 10cpr 8mg rp è detraibile in dichiarazione dei redditi ?

Ropinirolo sand 10cpr 8mg rp è un farmaco generico e perciò è detraibile in dichiarazione dei redditi

 Informazioni e Indicazioni, a cosa serve ropinirolo sand 10cpr 8mg rp?

 Posologia e modo di somministrazione

Le raccomandazioni seguenti riguardano gli adulti. E' consigliabile l'aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi individuale in funzione dell’efficacia e della tollerabilita'. >>Titolazione iniziale. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e’ di 2 mguna volta al giorno per la prima settimana; questa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere aumentata a 4 mg una volta al giorno a partire dalla seconda settimana di trattamento. Puo' essere osservata risposta terapeutica alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 4 mg una volta al giorno. I pazienti che iniziano il trattamento conuna dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 2 mg/die e che sviluppano effetti indesiderati che non riescono a tollerare, possono beneficiare del Passaggio Canale.... Leggi al trattamento con ropinirolo in compresse a rilascio immediato a una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornalierapiu' bassa, divisa in tre dosi eguali. >>Regime terapeutico. I pazienti devono essere mantenuti alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu’ bassa del prodotto che consente il controllo dei sintomi. Nel caso non si ottenga o non si mantenga un sufficiente controllo dei sintomi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 4 mg una volta al giorno, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliere puo' essere aumentata di 2 mg a settimana o a intervalli piu' lunghi fino ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 8 mg una volta al giorno. Nel caso non si ottenga o non si mantenga un sufficiente controllo dei sintomi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 8 mg una volta al giorno, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornalierapuo' essere aumentata da 2 mg a 4 mg a intervalli di 2 settimane o piu' lunghi. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera e’ di 24 mg. Si raccomanda che ai pazienti venga prescritto il numero minimo di compresse necessario a ottenere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi richiesta utilizzando i dosaggi piu' alti disponibili. Se il trattamento viene interrotto per un giorno o piu', deve essere presa in considerazione una nuova titolazione della dose. Quando ilmedicinale viene somministrato come terapia aggiuntiva alla levodopa,si puo' ridurre gradualmente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di levodopa a seconda della risposta clinica. Negli studi clinici, nei pazienti trattati in concomitanza con il farmaco, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di levodopa e' stata gradualmente ridotta di circa il 30%. Nei pazienti con malattia di Parkinson in stadio avanzato, nel trattamento di associazione con levodopa, durante la titolazione iniziale del medicinale puo' verificarsi discinesia. In questi casi, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di levodopa deve essere ridotta. Nel Passaggio Canale.... Leggi dal trattamento con un altro Agonista Sostanza che compete con un Composto Combinazione di due o piu elementi.... Leggi dell'organismo imitandone l'effetto.... Leggi della dopamina a quello con ropinorolo, prima di iniziare la terapia con ropinorolo devono essere seguite le lineeguida del titolare dell'autorizzazione sull'interruzione del trattamento. Come per gli altri agonisti della dopamina, l’eventuale sospensione del trattamento con ropinirolo deve essere effettuata nell'arco di una settimana, riducendo gradualmente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera. >>Passaggiodalle compresse a rilascio immediato alle compresse a rilascio prolungato. I pazienti possono passare immediatamente dalle compresse a rilascio immediato a quelle a rilascio prolungato. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del prodotto deve essere basata sulla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera di ropinirolo a rilascio immediato che il paziente stava assumendo come indicato di seguito. Rilascio immediato a 0,75-2,25 mg: passare a rilascio prolungato a 2 mg. Rilascio immediato a 3-4,5 mg: passare a rilascio prolungato di 4 mg. Rilascio immediato a 6 mg: passare a rilascio prolungato a 6 mg. Rilascio immediato a 7,5-9 mg: passare a rilascio prolungato a 8 mg. Rilascio immediato a 12 mg: passare a rilascio prolungato a 12 mg. Rilascio immediato a 15-18 mg: passare a rilascio prolungato a 16 mg. Rilascio immediato a 21 mg: passare a rilascio prolungato a 20 mg. Rilascio immediato a 24 mg: passare a rilascio prolungato a 24 mg. Dopo il Passaggio Canale.... Leggi alle compresse a rilascio prolungato, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aggiustata a seconda della risposta terapeutica. >>Anziani. La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di ropinirolo e' ridotta nei pazienti al di sopra dei 65 anni di eta'. Qualsiasi aumento nel dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere graduale e titolato rispetto alla risposta sintomatica. Per i pazienti molto anziani, puo' essere presa in considerazione una titolazione piu' lenta durante l'inizio deltrattamento. >>Insufficienza renale. Nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi lieve o moderata (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi tra 30 e 50 ml/min)non sono state osservate modificazioni della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di ropinirolo,pertanto non e' necessario alcun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per questa popolazione di pazienti. >>Bambini e adolescenti. Non e' raccomandato l'uso nei bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia. >>Modo di somministrazione. Uso orale. Assumere una volta al giorno, piu' o meno alla stessa ora del giorno. Le compresse possono essere assunte con o senza cibo. Le compresse devono essere deglutite intere e non devono essere masticate, frantumate o divise perche' il rivestimento e’ concepito per garantire un rilascio prolungato.

 Effetti indesiderati

Le reazioni avverse riferite sono elencate di seguito e suddivise perclassificazione sistemica organica e frequenza. Si noti che questi effetti indesiderati sono stati riferiti negli studi clinici in monoterapia o nella terapia aggiuntiva alla levodopa. Le frequenze sono classificate come: molto comuni (>=1/10), comuni (>=1/100, =1/1000, =1/10.000, >Studiclinici sulla malattia di Parkinson con compresse di ropinirolo a rilascio prolungato a dosi fino a 24 mg/die. Disturbi psichiatrici. In monoterapia e in terapia aggiuntiva, comune: allucinazioni. Patologie del sistema nervoso. In monoterapia, molto comune: sonnolenza; comune: capogiri (incluse vertigini). In terapia aggiuntiva, molto comune: discinesia; comune: sonnolenza, capogiri (incluse vertigini). Patologie vascolari. In monoterapia, non comune: ipotensione posturale, ipotensione. In terapia aggiuntiva, comune: ipotensione posturale, ipotensione. Patologie gastrointestinali. In monoterapia, molto comune: nausea; comune: stipsi. In terapia aggiuntiva, comune: nausea, stipsi. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. In monoterapia e in terapia aggiuntiva, comune: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico. >>Studi clinici e/o esperienza post-marketing con compresse a rilascio immediatodi ropinirolo in pazienti con malattia di Parkinson a dosi fino a 24 mg/die. Patologie del sistema immunitario. In monoterapia e in terapiaaggiuntiva, non nota: reazioni di ipersensibilita' (inclusi orticaria, angioedema, rash, prurito). Disturbi psichiatrici. In monoterapia, non comune: reazioni psicotiche (diverse dalle allucinazioni) inclusi delirio, illusione, paranoia; non nota: disturbi del controllo degli impulsi inclusi gioco d'azzardo patologico, ipersessualita' e aumento della libido. In terapia aggiuntiva, non comune: reazioni psicotiche (diverse dalle allucinazioni) inclusi delirio, illusione, paranoia; non nota: disturbi del controllo degli impulsi inclusi gioco d'azzardo patologico, ipersessualita' e aumento della libido. Patologie del sistema nervoso. In monoterapia, molto comune: sincope, non comune: attacchi di sonno improvvisi, eccessiva sonnolenza diurna. In terapia aggiuntiva, molto comune: sonnolenza; non comune: attacchi di sonno improvvisi, eccessiva sonnolenza diurna. Patologie vascolari. In monoterapia e in terapia aggiuntiva, non comune: ipotensione posturale, ipotensione (raramente grave). Patologie gastrointestinali. In monoterapia, comune: vomito, bruciore di stomaco, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale. In terapia aggiuntiva, molto comune: nausea; comune: bruciore di stomaco. Patologie epatobiliari. In monoterapia e in terapia aggiuntiva, non nota: reazioni epatiche (principalmente aumento degli enzimi epatici). Patologie sistemichee condizioni relative alla sede di somministrazione. In monoterapia, comune: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi alle gambe.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono dati adeguati provenienti dall'uso del ropinirolo in donne in gravidanza. Studi negli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Poiche' non e' noto il rischio potenziale nell'uomo, si raccomanda di non utilizzare il ropinirolo durante la gravidanza, a meno che i potenziali benefici per il paziente superino i potenziali rischi peril feto. Il ropinirolo non deve essere usato nelle madri che allattano, in quanto puo' inibire la lattazione. Non sono disponibili dati sulla fertilita' nell'uomo.

 Forme Farmacologiche

Ropinirolo-sand per poter essere somministrato deve essere trasformato in una forma farmaceutica (o forma di dosaggio o medicamento composto), ovvero deve assumere un aspetto tale che possa essere somministrato attraverso la via prescelta (es orale, endovena ecc.) e nel dosaggio desiderato.

Il farmaco ropinirolo-sand è disponibile nelle seguenti formulazioni:

• ropinirolo sand 10cpr 2mg rp
• ropinirolo sand 21cpr 2mg rp
• ropinirolo sand 28cpr 2mg rp
• ropinirolo sand 30cpr 2mg rp
• ropinirolo sand 42cpr 2mg rp
• ropinirolo sand 60cpr 2mg rp
• ropinirolo sand 84cpr 2mg rp
• ropinirolo sand 90cpr 2mg rp
• ropinirolo sand 10cpr 4mg rp
• ropinirolo sand 21cpr 4mg rp
• ropinirolo sand 28cpr 4mg rp
• ropinirolo sand 30cpr 4mg rp
• ropinirolo sand 42cpr 4mg rp
• ropinirolo sand 60cpr 4mg rp
• ropinirolo sand 84cpr 4mg rp
• ropinirolo sand 90cpr 4mg rp
• ropinirolo sand 10cpr 8mg rp
• ropinirolo sand 21cpr 8mg rp
• ropinirolo sand 28cpr 8mg rp
• ropinirolo sand 30cpr 8mg rp
• ropinirolo sand 42cpr 8mg rp
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 Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo In un farmaco, è la sostanza attiva, ovvero quella che svolge l'azione terapeutica, e si differenzia dagli altri componenti del farmaco, chiamati ecc... Leggi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi grave (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi POSOLOGIALe raccomandazioni seguenti riguardano gli adulti. E' consigliabile l'aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi individuale in funzione dell'efficacia e della tollerabilita'. >>Titolazione iniziale. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi iniziale e' di 2 mguna volta al giorno per la prima settimana; questa dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi deve essere aumentata a 4 mg una volta al giorno a partire dalla seconda settimana di trattamento. Puo' essere osservata risposta terapeutica alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 4 mg una volta al giorno. I pazienti che iniziano il trattamento conuna dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 2 mg/die e che sviluppano effetti indesiderati che non riescono a tollerare, possono beneficiare del Passaggio Canale.... Leggi al trattamento con ropinirolo in compresse a rilascio immediato a una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornalierapiu' bassa, divisa in tre dosi eguali. >>Regime terapeutico. I pazienti devono essere mantenuti alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi piu' bassa del prodotto che consente il controllo dei sintomi. Nel caso non si ottenga o non si mantenga un sufficiente controllo dei sintomi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 4 mg una volta al giorno, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliere puo' essere aumentata di 2 mg a settimana o a intervalli piu' lunghi fino ad una dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 8 mg una volta al giorno. Nel caso non si ottenga o non si mantenga un sufficiente controllo dei sintomi alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 8 mg una volta al giorno, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornalierapuo' essere aumentata da 2 mg a 4 mg a intervalli di 2 settimane o piu' lunghi. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi massima giornaliera e' di 24 mg. Si raccomanda che ai pazienti venga prescritto il numero minimo di compresse necessario a ottenere la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi richiesta utilizzando i dosaggi piu' alti disponibili. Se il trattamento viene interrotto per un giorno o piu', deve essere presa in considerazione una nuova titolazione della dose. Quando ilmedicinale viene somministrato come terapia aggiuntiva alla levodopa,si puo' ridurre gradualmente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di levodopa a seconda della risposta clinica. Negli studi clinici, nei pazienti trattati in concomitanza con il farmaco, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di levodopa e' stata gradualmente ridotta di circa il 30%. Nei pazienti con malattia di Parkinson in stadio avanzato, nel trattamento di associazione con levodopa, durante la titolazione iniziale del medicinale puo' verificarsi discinesia. In questi casi, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di levodopa deve essere ridotta. Nel Passaggio Canale.... Leggi dal trattamento con un altro Agonista Sostanza che compete con un Composto Combinazione di due o piu elementi.... Leggi dell'organismo imitandone l'effetto.... Leggi della dopamina a quello con ropinorolo, prima di iniziare la terapia con ropinorolo devono essere seguite le lineeguida del titolare dell'autorizzazione sull'interruzione del trattamento. Come per gli altri agonisti della dopamina, l'eventuale sospensione del trattamento con ropinirolo deve essere effettuata nell'arco di una settimana, riducendo gradualmente la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi giornaliera. >>Passaggiodalle compresse a rilascio immediato alle compresse a rilascio prolungato. I pazienti possono passare immediatamente dalle compresse a rilascio immediato a quelle a rilascio prolungato. La dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi del prodotto deve essere basata sulla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi totale giornaliera di ropinirolo a rilascio immediato che il paziente stava assumendo come indicato di seguito. Rilascio immediato a 0,75-2,25 mg: passare a rilascio prolungato a 2 mg. Rilascio immediato a 3-4,5 mg: passare a rilascio prolungato di 4 mg. Rilascio immediato a 6 mg: passare a rilascio prolungato a 6 mg. Rilascio immediato a 7,5-9 mg: passare a rilascio prolungato a 8 mg. Rilascio immediato a 12 mg: passare a rilascio prolungato a 12 mg. Rilascio immediato a 15-18 mg: passare a rilascio prolungato a 16 mg. Rilascio immediato a 21 mg: passare a rilascio prolungato a 20 mg. Rilascio immediato a 24 mg: passare a rilascio prolungato a 24 mg. Dopo il Passaggio Canale.... Leggi alle compresse a rilascio prolungato, la dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi puo' essere aggiustata a seconda della risposta terapeutica. >>Anziani. La clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di ropinirolo e' ridotta nei pazienti al di sopra dei 65 anni di eta'. Qualsiasi aumento nel dosaggio Indica la quantità, la frequenza e il numero delle dosi da assumere in un determinato periodo di tempo (per esempio, tre compresse da 100 mg per due ... Leggi deve essere graduale e titolato rispetto alla risposta sintomatica. Per i pazienti molto anziani, puo' essere presa in considerazione una titolazione piu' lenta durante l'inizio deltrattamento. >>Insufficienza renale. Nei pazienti con insufficienza renale condizione per cui i reni non svolgono più correttamente la loro funzione. ... Leggi lieve o moderata (clearance della creatinina esame del sangue che serve a valutare la funzionalità dei reni.... Leggi tra 30 e 50 ml/min)non sono state osservate modificazioni della clearance Capacita del rene di depurare il Plasma Componente liquida del sangue.... Leggi (v) da una determinata sostanza.... Leggi di ropinirolo,pertanto non e' necessario alcun aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi per questa popolazione di pazienti. >>Bambini e adolescenti. Non e' raccomandato l'uso nei bambini e adolescenti al di sotto di 18 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia. >>Modo di somministrazione. Uso orale. Assumere una volta al giorno, piu' o meno alla stessa ora del giorno. Le compresse possono essere assunte con o senza cibo. Le compresse devono essere deglutite intere e non devono essere masticate, frantumate o divise perche' il rivestimento e' concepito per garantire un rilascio prolungato.CONSERVAZIONENon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Conservare nellaconfezione originale per proteggere dall'umidita'.AVVERTENZEIl ropinirolo e' stato associato a sonnolenza e ad episodi di attacchi di sonno improvvisi, particolarmente nei pazienti affetti da malattia di Parkinson. Sono stati riportati, non comunemente, casi di attacchi di sonno improvvisi durante le attivita' quotidiane, in alcuni casi senza preavviso o segni premonitori. I pazienti devono essere informati di questo e consigliati di usare cautela durante la guida o l'uso dimacchinari durante il trattamento con il ropinirolo. Pazienti che hanno riscontrato sonnolenza e/o episodi di attacchi di sonno improvvisi devono astenersi dalla guida o dall'utilizzo di macchinari. Inoltre, e' opportuno considerare una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o l'interruzione della terapia. Pazienti affetti da disturbi psichiatrici o psicotici maggiori, o che ne hanno sofferto in passato, non devono essere trattati con agonisti della dopamina a meno che i potenziali benefici superino i rischi. Disturbi del controllo degli impulsi inclusi gioco d'azzardo patologico, ipersessualita' e aumento della libido sono stati segnalatinei pazienti trattati con agonisti della dopamina, incluso il ropinirolo, principalmente per la malattia di Parkinson. Tali disturbi sono stati riportati soprattutto a dosi elevate e sono generalmente reversibili con la riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o l'interruzione del trattamento. In alcuni casi erano presenti fattori di rischio quali un'anamnesi di comportamenti compulsivi. A causa del rischio di ipotensione, si raccomanda il controllo della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa, in particolare all'inizio del trattamento in pazienti con gravi malattie cardiovascolari (in particolare insufficienza coronarica). Il fumo e' un noto induttore del metabolismo del CYP1A2, pertanto se i pazienti smettono o iniziano a fumare durante il trattamento con ropinirolo, puo' essere necessario un aggiustamento della dose. Le compresse contengono lattosio. Pazienti conrari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, quali deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.INTERAZIONINon sono state osservate interazioni farmacocinetiche tra il ropinirolo e la levodopa o il domperidone, tali da rendere necessario un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di questi medicinali. I neurolettici ed altri antagonisti della dopamina con attivita' centrale, quali sulpiride o metoclopramide, possono diminuire l'efficacia del ropinirolo e, pertanto, deve essere evitato l'uso concomitante di tali farmaci. Elevate concentrazioni plasmatiche di ropinirolo sono state osservate in donne trattate con alti dosaggi di estrogeni. Nelle pazienti gia' sottoposte a terapia ormonale sostitutiva (TOS), la terapia con il ropinirolo puo' essere iniziata secondo i normali schemi terapeutici. Tuttavia, a secondadella risposta clinica, se la terapia ormonale sostitutiva (TOS) viene iniziata o interrotta durante il trattamento con il ropinirolo, puo'essere necessario un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di ropinirolo. Il ropinirolo viene metabolizzato principalmente dall'isoenzima CYP1A2 del citocromo P450. Uno studio di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi (alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 2 mg a rilascio immediato, tre volte al giorno) in pazienti con malattia di Parkinson ha evidenziato che la ciprofloxacina aumenta i valori di Cmax e AUCper il ropinirolo del 60% e 84% rispettivamente, con un potenziale rischio di eventi avversi. Pertanto, in pazienti gia' in trattamento conil ropinirolo, puo' essere necessario un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di ropinirolo qualora farmaci noti come inibitori del CYP1A2, ad esempio ciprofloxacina, enoxacina o fluvoxamina, vengano introdotti o interrotti. Uno studio di interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi in pazienti con malattiadi Parkinson tra il ropinirolo (alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 2 mg a rilascio immediato, tre volte al giorno) e la teofillina, un substrato del CYP1A2, non ha mostrato alcuna modifica della Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi sia del ropinirolo che della teofillina.EFFETTI INDESIDERATILe reazioni avverse riferite sono elencate di seguito e suddivise perclassificazione sistemica organica e frequenza. Si noti che questi effetti indesiderati sono stati riferiti negli studi clinici in monoterapia o nella terapia aggiuntiva alla levodopa. Le frequenze sono classificate come: molto comuni (>=1/10), comuni (>=1/100, =1/1000, =1/10.000, >Studiclinici sulla malattia di Parkinson con compresse di ropinirolo a rilascio prolungato a dosi fino a 24 mg/die. Disturbi psichiatrici. In monoterapia e in terapia aggiuntiva, comune: allucinazioni. Patologie del sistema nervoso. In monoterapia, molto comune: sonnolenza; comune: capogiri (incluse vertigini). In terapia aggiuntiva, molto comune: discinesia; comune: sonnolenza, capogiri (incluse vertigini). Patologie vascolari. In monoterapia, non comune: ipotensione posturale, ipotensione. In terapia aggiuntiva, comune: ipotensione posturale, ipotensione. Patologie gastrointestinali. In monoterapia, molto comune: nausea; comune: stipsi. In terapia aggiuntiva, comune: nausea, stipsi. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. In monoterapia e in terapia aggiuntiva, comune: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi periferico. >>Studi clinici e/o esperienza post-marketing con compresse a rilascio immediatodi ropinirolo in pazienti con malattia di Parkinson a dosi fino a 24 mg/die. Patologie del sistema immunitario. In monoterapia e in terapiaaggiuntiva, non nota: reazioni di ipersensibilita' (inclusi orticaria, angioedema, rash, prurito). Disturbi psichiatrici. In monoterapia, non comune: reazioni psicotiche (diverse dalle allucinazioni) inclusi delirio, illusione, paranoia; non nota: disturbi del controllo degli impulsi inclusi gioco d'azzardo patologico, ipersessualita' e aumento della libido. In terapia aggiuntiva, non comune: reazioni psicotiche (diverse dalle allucinazioni) inclusi delirio, illusione, paranoia; non nota: disturbi del controllo degli impulsi inclusi gioco d'azzardo patologico, ipersessualita' e aumento della libido. Patologie del sistema nervoso. In monoterapia, molto comune: sincope, non comune: attacchi di sonno improvvisi, eccessiva sonnolenza diurna. In terapia aggiuntiva, molto comune: sonnolenza; non comune: attacchi di sonno improvvisi, eccessiva sonnolenza diurna. Patologie vascolari. In monoterapia e in terapia aggiuntiva, non comune: ipotensione posturale, ipotensione (raramente grave). Patologie gastrointestinali. In monoterapia, comune: vomito, bruciore di stomaco, dolore Il dolore è un allarme del nostro corpo finalizzato a richiamare l'attenzione nei confronti di qualche disfunzione o malattia allo scopo di protegger... Leggi addominale. In terapia aggiuntiva, molto comune: nausea; comune: bruciore di stomaco. Patologie epatobiliari. In monoterapia e in terapia aggiuntiva, non nota: reazioni epatiche (principalmente aumento degli enzimi epatici). Patologie sistemichee condizioni relative alla sede di somministrazione. In monoterapia, comune: edema È la presenza eccesiva di liquidi nei tessuti, con caratteristica comparsa di gonfiore, o nelle cavità dell'organismo. Tale accumulo di liquidi è d... Leggi alle gambe.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTONon vi sono dati adeguati provenienti dall'uso del ropinirolo in donne in gravidanza. Studi negli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Poiche' non e' noto il rischio potenziale nell'uomo, si raccomanda di non utilizzare il ropinirolo durante la gravidanza, a meno che i potenziali benefici per il paziente superino i potenziali rischi peril feto. Il ropinirolo non deve essere usato nelle madri che allattano, in quanto puo' inibire la lattazione. Non sono disponibili dati sulla fertilita' nell'uomo.

 Avvertenze

Il ropinirolo e' stato associato a sonnolenza e ad episodi di attacchi di sonno improvvisi, particolarmente nei pazienti affetti da malattia di Parkinson. Sono stati riportati, non comunemente, casi di attacchi di sonno improvvisi durante le attivita' quotidiane, in alcuni casi senza preavviso o segni premonitori. I pazienti devono essere informati di questo e consigliati di usare cautela durante la guida o l'uso dimacchinari durante il trattamento con il ropinirolo. Pazienti che hanno riscontrato sonnolenza e/o episodi di attacchi di sonno improvvisi devono astenersi dalla guida o dall'utilizzo di macchinari. Inoltre, e' opportuno considerare una riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o l'interruzione della terapia. Pazienti affetti da disturbi psichiatrici o psicotici maggiori, o che ne hanno sofferto in passato, non devono essere trattati con agonisti della dopamina a meno che i potenziali benefici superino i rischi. Disturbi del controllo degli impulsi inclusi gioco d'azzardo patologico, ipersessualita' e aumento della libido sono stati segnalatinei pazienti trattati con agonisti della dopamina, incluso il ropinirolo, principalmente per la malattia di Parkinson. Tali disturbi sono stati riportati soprattutto a dosi elevate e sono generalmente reversibili con la riduzione della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi o l'interruzione del trattamento. In alcuni casi erano presenti fattori di rischio quali un'anamnesi di comportamenti compulsivi. A causa del rischio di ipotensione, si raccomanda il controllo della Pressione Forza esercitata dal sangue sulle pareti di Arterie Vasi sanguigni che trasportano il sangue dal cuore ai vari distretti dell'organismo.... Leggi e vene.... Leggi arteriosa, in particolare all'inizio del trattamento in pazienti con gravi malattie cardiovascolari (in particolare insufficienza coronarica). Il fumo e' un noto induttore del metabolismo del CYP1A2, pertanto se i pazienti smettono o iniziano a fumare durante il trattamento con ropinirolo, puo' essere necessario un aggiustamento della dose. Le compresse contengono lattosio. Pazienti conrari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, quali deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

 Composizione ed Eccipienti

Nucleo della compressa: ipromellosa di tipo 2208, Lattosio Tipo di zucchero.... Leggi monoidrato, silice colloidale anidra, carbomeri 4.00-11.000 mPa.s, olio di ricino idrogenato, magnesio stearato. Rivestimento delle compresse da 2 mg:ipromellosa di tipo 2910, titanio diossido (E171), macrogol 400, ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172). Rivestimento delle compresse da 4 mg e 8 mg: ipromellosa di tipo 2910, titanio diossido (E171), macrogol 400, ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro nero (E172).

 Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati adeguati provenienti dall'uso del ropinirolo in donne in gravidanza. Studi negli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Poiche' non e' noto il rischio potenziale nell'uomo, si raccomanda di non utilizzare il ropinirolo durante la gravidanza, a meno che i potenziali benefici per il paziente superino i potenziali rischi peril feto. Il ropinirolo non deve essere usato nelle madri che allattano, in quanto puo' inibire la lattazione. Non sono disponibili dati sulla fertilita' nell'uomo.

 Interazioni con altri prodotti

Non sono state osservate interazioni farmacocinetiche tra il ropinirolo e la levodopa o il domperidone, tali da rendere necessario un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di questi medicinali. I neurolettici ed altri antagonisti della dopamina con attivita' centrale, quali sulpiride o metoclopramide, possono diminuire l'efficacia del ropinirolo e, pertanto, deve essere evitato l'uso concomitante di tali farmaci. Elevate concentrazioni plasmatiche di ropinirolo sono state osservate in donne trattate con alti dosaggi di estrogeni. Nelle pazienti gia' sottoposte a terapia ormonale sostitutiva (TOS), la terapia con il ropinirolo puo' essere iniziata secondo i normali schemi terapeutici. Tuttavia, a secondadella risposta clinica, se la terapia ormonale sostitutiva (TOS) viene iniziata o interrotta durante il trattamento con il ropinirolo, puo'essere necessario un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di ropinirolo. Il ropinirolo viene metabolizzato principalmente dall'isoenzima CYP1A2 del citocromo P450. Uno studio di Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi (alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 2 mg a rilascio immediato, tre volte al giorno) in pazienti con malattia di Parkinson ha evidenziato che la ciprofloxacina aumenta i valori di Cmax e AUCper il ropinirolo del 60% e 84% rispettivamente, con un potenziale rischio di eventi avversi. Pertanto, in pazienti gia' in trattamento conil ropinirolo, puo' essere necessario un aggiustamento della dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di ropinirolo qualora farmaci noti come inibitori del CYP1A2, ad esempio ciprofloxacina, enoxacina o fluvoxamina, vengano introdotti o interrotti. Uno studio di interazione Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi in pazienti con malattiadi Parkinson tra il ropinirolo (alla dose Quantità di medicamento da somministrare in una sola volta (rappresenta, cioè, un'unità posologica). Esistono, pertanto, forme farmaceutiche monodo... Leggi di 2 mg a rilascio immediato, tre volte al giorno) e la teofillina, un substrato del CYP1A2, non ha mostrato alcuna modifica della Farmacocinetica Lo studio del percorso che i farmaci compiono nell'organismo correlato al tempo.... Leggi sia del ropinirolo che della teofillina.

 Come Conservare il prodotto

Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Conservare nellaconfezione originale per proteggere dall'umidita'.

 Scheda Riassuntiva delle caratteristiche del prodotto

Denominazione del prodotto: ropinirolo sand 90cpr 8mg rp
Farmaco: Clicca per vedere forme farmaceutiche e dosaggi di questo prodotto, ropinirolo sand.
Ditta produttrice: sandoz spa
Categoria prodotto: farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
Tipo prodotto: farmaco generico
Prodotto di classe: N

Tipologia di ricetta associata a questo prodotto

RR - RIPETIBILE 10 Volte IN 6 MESI

La ricetta ripetibile è un tipo di prescrizione valida per l’acquisto ripetuto in farmacia di un certo farmaco. Può essere solo del tipo bianco, su carta intestata del medico, e non una ricetta “rossa” del Ssn. Ha una validità di sei mesi, e può essere riutilizzata per dieci vole, in questo arco temporale, ogni volta per acquistare una sola confezione.

Codice AIC: 040819245
Forma farmaceutica: compresse rp
Categoria terapeutica: farmaci anti-parkinson, agenti dopaminergici, agonisti della dopamina.
Principi attivi: ropinirolo cloridrato , vedi altri prodotti con ropinirolo cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni compressa È una forma farmaceutica È chiamata anche formulazione e rappresenta l'aspetto finale di un farmaco, pronto per la sua assunzione. forme farmaceutiche sono, per esempio, le c... leggi preparata comprimendo, con apposite macchine, i farmaci in polvere. di solito le compresse vengono assunte per bocca così c... leggi contiene ropinirolo (come cloridrato).
Questo prodotto non ha note Aifa